《藥事管理黃楨》PPT課件

1、1;.檢查內(nèi)容檢查內(nèi)容n各項管理各項管理制度制度n各種運行各種運行記錄記錄n各部門工作各部門工作狀態(tài)狀態(tài)（硬件、軟件）（硬件、軟件）2;.一、建立藥事管理部門，完善管理職責一、建立藥事管理部門，完善管理職責 n建立和完善醫(yī)療機構(gòu)藥事管理組織建立和完善醫(yī)療機構(gòu)藥事管理組織 n有明確的職責和工作制度有明確的職責和工作制度 n“一會五組一會五組”：藥事管理與藥物治療學委員會；醫(yī)院藥品質(zhì)量管理小組、麻醉精：藥事管理與藥物治療學委員會；醫(yī)院藥品質(zhì)量管理小組、麻醉精神藥品管理小組、處方點評管理小組、藥品不良反應監(jiān)測管理小組以及抗菌藥物神藥品管理小組、處方點評管理小組、藥品不良反應監(jiān)測管理小組以及抗菌藥物臨

2、床應用管理小組。每年至少臨床應用管理小組。每年至少2 2次會議。（會議簽到、記錄）次會議。（會議簽到、記錄） 3;.二、科室管理和人員資質(zhì)二、科室管理和人員資質(zhì) n建立科室質(zhì)量管理小組建立科室質(zhì)量管理小組 n制定科室各項規(guī)章制度、崗位職責制定科室各項規(guī)章制度、崗位職責 n藥學部門人員資質(zhì)藥學部門人員資質(zhì)n藥學技術人員的崗位培訓、繼續(xù)教育藥學技術人員的崗位培訓、繼續(xù)教育 n全體人員藥事法律、法規(guī)和規(guī)章的培訓全體人員藥事法律、法規(guī)和規(guī)章的培訓 4;.三、藥品管理三、藥品管理n本機構(gòu)的用藥目錄本機構(gòu)的用藥目錄n正規(guī)渠道采購藥品，執(zhí)行正規(guī)渠道采購藥品，執(zhí)行“一品兩規(guī)一品兩規(guī)”n藥品質(zhì)量監(jiān)督管理藥品質(zhì)量

3、監(jiān)督管理( (入庫驗收、退藥管理入庫驗收、退藥管理) )n中藥飲片管理中藥飲片管理5;.四、藥品貯存管理四、藥品貯存管理 n藥庫布局合理（溫、濕度）藥庫布局合理（溫、濕度）n貯存藥品進行效期管理貯存藥品進行效期管理n靜脈用藥調(diào)配的環(huán)境靜脈用藥調(diào)配的環(huán)境 n有完備的藥品管理信息系統(tǒng)，與有完備的藥品管理信息系統(tǒng)，與HIS HIS 信息系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)運行。信息系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)運行。6;.7;.8;.七、藥物不良反應與藥害事件監(jiān)測報告七、藥物不良反應與藥害事件監(jiān)測報告 n制定藥品不良反應監(jiān)測和藥害事件監(jiān)測報告制度制定藥品不良反應監(jiān)測和藥害事件監(jiān)測報告制度n有藥物不良反應和藥害事件監(jiān)測的記錄和分析。有藥物不良反應和藥

4、害事件監(jiān)測的記錄和分析。 9;.八、合理應用抗菌藥物八、合理應用抗菌藥物 n制定本院制定本院“抗菌藥物臨床應用和管理實施抗菌藥物臨床應用和管理實施 細則細則”n制定本院抗菌藥物分級管理制度與目錄制定本院抗菌藥物分級管理制度與目錄n量化指標的責任狀與考核量化指標的責任狀與考核n病原學檢查與藥敏檢查病原學檢查與藥敏檢查n抗菌藥物臨床分級應用監(jiān)督、分析、評價資料定期公示抗菌藥物臨床分級應用監(jiān)督、分析、評價資料定期公示n全院合理用藥知識培訓全院合理用藥知識培訓 10;.九、臨床藥師制度九、臨床藥師制度 n制度與職責制度與職責n人員資質(zhì)與配備人員資質(zhì)與配備n工作內(nèi)容工作內(nèi)容11;.十、加強特殊藥品使用與管理十、加強特殊藥品使用與管理 n各項管理制