高中化學(xué) 1.4《研究有機化合物的一般步驟和方法》教案 新人教版選修5_第1頁
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文檔簡介

1、教 案課題:第一章 第四節(jié) 研究有機化合物的一般步驟和方法(一)授課班級課 時教學(xué)目的知識與技能1、了解怎樣研究有機化合物應(yīng)采取的步驟和方法2、掌握有機化合物分離提純的常用方法3、掌握蒸餾、重結(jié)晶和萃取實驗的基本技能過程與方法1、通過有機化合物研究方法的學(xué)習(xí),了解分離提純的常見方法情感態(tài)度價值觀通過化學(xué)實驗激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣,體驗科學(xué)研究的艱辛和喜悅,感受化學(xué)世界的奇妙與和諧重 點有機化合物分離提純的常用方法和分離原理難 點有機化合物分離提純的常用方法和分離原理知識結(jié)構(gòu)與板書設(shè)計教學(xué)過程教學(xué)步驟、內(nèi)容教學(xué)方法、手段、師生活動引入我們已經(jīng)知道,有機化學(xué)是研究有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法

2、與應(yīng)用的科學(xué)。那么,該怎樣對有機物進(jìn)行研究呢?一般的步驟和方法是什么? 這就是我們這節(jié)課將要探討的問題。板書第四節(jié) 研究有機化合物的一般步驟和方法講從天然資源中提取有機物成分,首先得到的是含有有機物的粗品。在工廠生產(chǎn)、實驗室合成的有機化合物也不可能直接得到純凈物,得到的往往是混有未參加反應(yīng)的原料,或反應(yīng)副產(chǎn)物等的粗品。因此,必須經(jīng)過分離、提純才能得到純品。如果要鑒定和研究未知有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),必須得到更純凈的有機物。下面是研究有機化合物一般要經(jīng)過的幾個基本步驟:板書思考與交流分離、提純物質(zhì)的總的原則是什么?1.不引入新雜質(zhì);2.不減少提純物質(zhì)的量;3.效果相同的情況下可用物理方法的不用化學(xué)方

3、法;4.可用低反應(yīng)條件的不用高反應(yīng)條件講首先我們結(jié)合高一所學(xué)的知識了學(xué)習(xí)第一步分離和提純。板書一、分離(separation)、提純(purification)講提純混有雜質(zhì)的有機物的方法很多,基本方法是利用有機物與雜質(zhì)物理性質(zhì)的差異而將它們分離。接下來我們主要學(xué)習(xí)三種分離、提純的方法。板書1、蒸餾(distillation)講蒸餾是分離、提純液態(tài)有機物的常用方法。當(dāng)液態(tài)有機物含有少量雜質(zhì),而且該有機物熱穩(wěn)定性較強,與雜質(zhì)的沸點相差較大時(一般約大于30ºC),就可以用蒸餾法提純此液態(tài)有機物。投影知識回顧定義:利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發(fā),再冷凝以分離整

4、個組分的操作過程。要求:含少量雜質(zhì),該有機物具有熱穩(wěn)定性,且與雜質(zhì)沸點相差較大(大于30 )。投影演示實驗1-1含有雜質(zhì)的工業(yè)乙醇的蒸餾所用儀器:鐵架臺(鐵圈、鐵夾)、酒精燈、石棉網(wǎng)、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、接受器等。如圖所示:實驗基本過程:強調(diào)特別注意:冷凝管的冷凝水是從下口進(jìn)上口出。知識拓展無水酒精的制取普通酒精含乙醇95.57%(質(zhì)量)和水4.43%,這是恒沸點混合物,它的沸點是78.15,比純乙醇的沸點(78.5)低。把這種混合物蒸餾時,氣相和液相的組成是相同的,即乙醇和水始終以這個混合比率蒸出,不能用蒸餾法制得無水酒精。實驗室制備無水酒精時,在95.57%酒精中加入生石灰(CaO)

5、加熱回流,使酒精中的水跟氧化鈣反應(yīng),生成不揮發(fā)的氫氧化鈣來除去水分,然后再蒸餾,這樣可得99.5%的無水酒精。如果還要去掉這殘留的少量的水,可以加入金屬鎂來處理,可得100%乙醇,叫做絕對酒精。工業(yè)上制備無水酒精的方法是在普通酒精中加入一定量的苯,再進(jìn)行蒸餾。于64.9沸騰,蒸出苯、乙醇和水的三元恒沸混合物(比率為7418.57.5),這樣可將水全部蒸出。繼續(xù)升高溫度,于68.3蒸出苯和乙醇的二元混合物(比率為67.632.4),可將苯全部蒸出。最后升高溫度到78.5,蒸出的是無水乙醇。近年來,工業(yè)上也使用強酸性陽離子交換樹脂(具有極性基團(tuán),能強烈吸水)來制取無水酒精.投影小結(jié):蒸餾的注意事項

6、1、注意儀器組裝的順序:“先下后上,由左至右”;2、不得直接加熱蒸餾燒瓶,需墊石棉網(wǎng);3、蒸餾燒瓶盛裝的液體,最多不超過容積的1/3;不得將全部溶液蒸干;4、需使用沸石(防止暴沸) ;5、冷凝水水流方向應(yīng)與蒸汽流方向相反(逆流:下進(jìn)上出);6、溫度計水銀球位置應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口齊平,以測量餾出蒸氣的溫度;投影演示實驗1-2(要求學(xué)生認(rèn)真觀察,注意實驗步驟)高溫溶解趁熱過濾冷卻結(jié)晶稱量溶解攪拌加熱趁熱過濾降溫、冷卻、結(jié)晶過濾洗滌烘干板書2、結(jié)晶和重結(jié)晶(recrystallization)(1)定義:重結(jié)晶是使固體物質(zhì)從溶液中以晶體狀態(tài)析出的過程,是提純、分離固體物質(zhì)的重要方法之一。投影重結(jié)晶常

7、見的類型(1)冷卻法:將熱的飽和溶液慢慢冷卻后析出晶體,此法適合于溶解度隨溫度變化較大的溶液。(2)蒸發(fā)法:此法適合于溶解度隨溫度變化不大的溶液,如粗鹽的提純。(3)重結(jié)晶:將以知的晶體用蒸餾水溶解,經(jīng)過濾、蒸發(fā)、冷卻等步驟,再次析出晶體,得到更純凈的晶體的過程。講若雜質(zhì)的溶解度很小,則加熱溶解,趁熱過濾,冷卻結(jié)晶;若溶解度很大,則加熱溶解,蒸發(fā)結(jié)晶講重結(jié)晶的首要工作是選擇適當(dāng)?shù)娜軇?,要求該溶劑:?)雜質(zhì)在此溶劑中的溶解度很小或溶解度很大,易于除去;(2)被提純的有機物在此溶劑中的溶解度,受溫度的影響較大。板書(2)溶劑的選擇:雜質(zhì)在溶劑中的溶解度很小或很大,易于除去;被提純的有機物在此溶液

8、中的溶解度,受溫度影響較大。板書3、萃?。?)所用儀器:燒杯、漏斗架、分液漏斗。(2)萃?。豪萌芤涸诨ゲ幌嗳艿娜軇├锶芙舛鹊牟煌?,用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑組成的溶液中提取出來,前者稱為萃取劑,一般溶質(zhì)在萃取劑里的溶解度更大些。分液:利用互不相溶的液體的密度不同,用分液漏斗將它們一一分離出來。投影基本操作:.檢驗分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液; .將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對準(zhǔn)漏斗口上的小孔,使漏斗內(nèi)外空氣相通漏斗里液體能夠流出 .使漏斗下端管口緊靠燒懷內(nèi)壁;及時關(guān)閉活塞,不要讓上層液體流出.分液漏斗中的下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出。投影注意事項:、萃取劑

9、必須具備兩個條件:一是與溶劑互不相溶;二是溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度較大。、檢查分液漏斗的瓶塞和旋塞是否嚴(yán)密。、萃取常在分液漏斗中進(jìn)行,分液是萃取操作的一個步驟,必須經(jīng)過充分振蕩后再靜置分層。、分液時,打開分液漏斗的活塞,將下層液體從漏斗頸放出,當(dāng)下層液體剛好放完時,要立即關(guān)閉活塞,上層液體從上口倒出??茖W(xué)視野層析法也稱色譜法,是1906年俄國植物學(xué)家Michael Tswett發(fā)現(xiàn)并命名的。他將植物葉子的色素通過裝填有吸附劑的柱子,各種色素以不同的速率流動后形成不同的色帶而被分開,由此得名為“色譜法”(Chromatography) 。 后來無色物質(zhì)也可利用吸附柱層析分離。 1944年出現(xiàn)紙層析

10、。以后層析法不斷發(fā)展,相繼出現(xiàn)氣相層析、高壓液相層析、薄層層析、親和層析、凝膠層析等。講使混合物中各組分在兩相間進(jìn)行分配,其中一相是不動的,稱為固定相。另一相是攜帶混合物流過此固定相的流體,稱為流動相。當(dāng)流動相中所含混合物經(jīng)過固定相時,就會與固定相發(fā)生作用。由于各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異,與固定相發(fā)生作用的大小、強弱也有差異,因此在同一推動力作用下,不同組分在固定相中的滯留時間有長有短,從而按先后不同的次序從固定相中流出。講柱色譜常用的有吸附色譜和分配色譜兩類。前者常用氧化鋁或硅膠等為吸附劑。后者以硅膠、硅藻土和纖維素為支持劑,以吸收較大量的液體作為固定相。下面以吸附色譜說明。 投影小結(jié)本節(jié)課

11、要掌握研究有機化合物的一般步驟和常用方法;有機物的分離和提純。包括操作中所需要注意的一些問題教學(xué)回顧:教 案課題:第一章 第四節(jié) 研究有機化合物的一般步驟和方法(二)授課班級課 時教學(xué)目的知識與技能1、掌握有機化合物定性分析和定量分析的基本方法2、了解鑒定有機化合結(jié)構(gòu)的一般過程與數(shù)據(jù)處理方法過程與方法1、通過對典型實例的分析,初步了解測定有機化合物元素含量、相對分子質(zhì)量的一般方法,并能根據(jù)其確定有機化合物的分子式2、通過有機化合物研究方法的學(xué)習(xí),了解燃燒法測定有機物的元素組成,了解質(zhì)譜法、紅外光譜、核磁共振氫譜等先進(jìn)的分析方法情感態(tài)度價值觀感受現(xiàn)代物理學(xué)及計算機技術(shù)對有機化學(xué)發(fā)展的推動作用,體

12、驗嚴(yán)謹(jǐn)求實的有機化合物研究過程重 點有機化合物組成元素分析與相對分子質(zhì)量的測定方法難 點分子結(jié)構(gòu)的鑒定知識結(jié)構(gòu)與板書設(shè)計二、元素分析與相對分子質(zhì)量的測定1、元素分析2、相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法(MS)(1) 質(zhì)譜法的原理:用高能電子流轟擊樣品,使分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子,在磁場的作用下,由于它們的相對質(zhì)量不同而使其到達(dá)檢測器的時間也先后不同,其結(jié)果被記錄為質(zhì)譜圖。三、分子結(jié)構(gòu)的鑒定1、紅外光譜(IR)(1)原理:由于有機物中組成化學(xué)鍵、官能團(tuán)的原子處于不斷振動狀態(tài),且振動頻率與紅外光的振動頻譜相當(dāng)。所以,當(dāng)用紅外線照射有機物分子時,分子中的化學(xué)鍵、官能團(tuán)可發(fā)生震動吸收,不同

13、的化學(xué)鍵、官能團(tuán)吸收頻率不同,在紅外光譜圖中將處于不同位置。從而可獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。(2)作用:推知有機物含有哪些化學(xué)鍵、官能團(tuán)。2、核磁共振氫譜(NMR,nuclear magnetic resonance) (1)原理:氫原子核具有磁性,如用電磁波照射氫原子核,它能通過共振吸收電磁波能量,發(fā)生躍遷。用核磁共振儀可以記錄到有關(guān)信號,處在不同環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時吸收電磁波的頻率不同,在圖譜上出現(xiàn)的位置也不同,各類氫原子的這種差異被稱作化學(xué)位移,而且吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。(2)作用:不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(等效氫原子)因產(chǎn)生共振時吸收的頻率不同,被核磁共振儀記錄

14、下來的吸收峰的面積不同。所以,可以從核磁共振譜圖上推知氫原子的類型及數(shù)目。吸收峰數(shù)目氫原子類型不同吸收峰的面積之比(強度之比)不同氫原子的個數(shù)之比教學(xué)過程教學(xué)步驟、內(nèi)容教學(xué)方法、手段、師生活動引入上節(jié)課我們已經(jīng)對所要研究的有機物進(jìn)行了分離和提純,接下來進(jìn)行第二步元素定量分析確定實驗式。板書二、元素分析與相對分子質(zhì)量的測定1、元素分析思考與交流如何確定有機化合物中C、H元素的存在?講定性分析:確定有機物中含有哪些元素。(李比希法)一般講有機物燃燒后,各元素對應(yīng)產(chǎn)物為:CCO2,HH2O,若有機物完全燃燒,產(chǎn)物只有CO2和H2O,則有機物組成元素可能為C、H或C、H、O。定量分析:確定有機物中各元

15、素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(現(xiàn)代元素分析法)講元素定量分析的原理是將一定量的有機物燃燒,分解為簡單的無機物,并作定量測定,通過無機物的質(zhì)量推算出組成該有機物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù),然后計算出該有機物分子所含元素原子最簡單的整數(shù)比,即確定其實驗式。以便于進(jìn)一步確定其分子式。點擊試題例1、某烴含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.2%,求此烴的實驗式。又測得該烴的相對分子質(zhì)量是58,求該烴的分子式。分析解答分析:此題題給條件很簡單,是有機物分子式確定中最典型的計算。由于該物質(zhì)為烴,則它只含碳、氫兩種元素,則碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(10017.2)%82.8%。則該烴中各元素原子數(shù)(N)之比為:C2H5僅僅代表碳原子和氫原子的最簡

16、整數(shù)比,是該烴的實驗式,不是該烴的分子式。設(shè)該烴有n個C2H5,則因此,烴的分子式為。講對于一種未知物,如果知道了物質(zhì)的元素組成和相對分子質(zhì)量,就會很容易通過計算得出分子式。確定有機物的分子式的途徑:1.確定實驗式 2. 確定相對分子質(zhì)量點擊試題例2、某含C、H、O三種元素的未知物A,經(jīng)燃燒分析實驗測定該未知物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.16%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.14%。(1)試求該未知物A的實驗式(分子中各原子的最簡單的整數(shù)比)。投影(1)先確定該有機物中各組成元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 由于碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5216,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1314,則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為l521613143470。(2)再求各元素原子

17、的個數(shù)比 則該未知物A的實驗式為C2H6O 講實驗式和分子式的區(qū)別:實驗式表示化合物分子所含元素的原子數(shù)目最簡單整數(shù)比的式子。分子式表示化合物分子所含元素的原子種類及數(shù)目的式子。思考與交流若要確定它的分子式,還需要什么條件?講確定有機化合物的分子式的方法:(一)由物質(zhì)中各原子(元素)的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 各原子的個數(shù)比(實驗式)由相對分子質(zhì)量和實驗式 有機物分子式 (二)有機物分子式 知道一個分子中各種原子的個數(shù) 1mol物質(zhì)中的各種原子的物質(zhì)的量 1mol物質(zhì)中各原子(元素)的質(zhì)量除以原子的摩爾質(zhì)量 1mol物質(zhì)中各種原子(元素)的質(zhì)量等于物質(zhì)的摩爾質(zhì)量與各種原子(元素)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之積 點擊試題例3、

18、燃燒某有機物A 1.50g,生成1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2 和0.05mol H2O 。該有機物的蒸氣對空氣的相對密度是1.04,求該有機物的分子式。分析解答首先要確定該物質(zhì)的組成元素。1.5g A中各元素的質(zhì)量:,所以有機物中還含有O元素。則實驗式為,其式量為30。又因該有機物的相對分子質(zhì)量因此實驗式即為分子式。講從例題可以看出計算相對分子量很重要,計算有機物相對分子質(zhì)量的方法有哪些?密度法(標(biāo)準(zhǔn)狀況),相對密度法(相同狀況)。另外可以看出元素的質(zhì)量有時不能由實驗直接得出,還需要對實驗現(xiàn)象和結(jié)果進(jìn)行必要的分析和計算。投影總結(jié)確定有機物分子式的一般方法(1)實驗式法:根據(jù)有機物各元素的質(zhì)量分

19、數(shù)求出分子組成中各元素的原子個數(shù)比(最簡式)。求出有機物的摩爾質(zhì)量(相對分子質(zhì)量)。(2)直接法:求出有機物的摩爾質(zhì)量(相對分子質(zhì)量)根據(jù)有機物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)直接求出1mol有機物中各元素原子的物質(zhì)的量。確定相對分子質(zhì)量的方法有:(1)M = m/n (2)根據(jù)有機蒸氣的相對密度D,M1 = DM2 (3)標(biāo)況下有機蒸氣的密度為g/L, M = 22.4L/mol g/L講有機物的分子式的確定方法有很多,在今后的教學(xué)中還會進(jìn)一步介紹。今天我們僅僅學(xué)習(xí)了利用相對分子質(zhì)量和實驗式共同確定有機物的基本方法。應(yīng)該說以上所學(xué)的方法是用推算的方法來確定有機物的分子式的。在同樣計算推出有機物的實驗式后,還

20、可以用物理方法簡單、快捷地測定相對分子質(zhì)量,比如質(zhì)譜法。板書2、相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法(MS)講質(zhì)譜是近代發(fā)展起來的快速、微量、精確測定相對分子質(zhì)量的方法。接下來對質(zhì)譜法的原理,怎樣對質(zhì)譜圖進(jìn)行分析以確定有機物的相對分子質(zhì)量,以及此方法的優(yōu)點作簡要精確的介紹講在高真空下,有機化合物分子受到能量較高的電子束轟擊時,會失去一個外層電子變成分子離子(即正離子自由基,又稱母離子),電子流多余的能量再傳給分子離子,又使之在一處或數(shù)處發(fā)生化學(xué)鍵斷裂,產(chǎn)生許多“更小的原分子的碎片,”由于碎片的質(zhì)量和所帶電荷的不同,到達(dá)檢測器的順序也不同,就得到各特征質(zhì)量的碎片離子所對應(yīng)的譜圖。譜圖也顯示不同的峰,對就于不

21、同質(zhì)量的碎片,因此稱為質(zhì)譜。板書(1) 質(zhì)譜法的原理:用高能電子流轟擊樣品,使分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子,在磁場的作用下,由于它們的相對質(zhì)量不同而使其到達(dá)檢測器的時間也先后不同,其結(jié)果被記錄為質(zhì)譜圖。強調(diào)以乙醇為例,質(zhì)譜圖最右邊的分子離子峰表示的就是上面例題中未知物A(指乙醇)的相對分子質(zhì)量。投影 思考與交流質(zhì)荷比是什么?如何讀譜以確定有機物的相對分子質(zhì)量?分子離子與碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值。由于相對質(zhì)量越大的分子離子的質(zhì)荷比越大,達(dá)到檢測器需要的時間越長,因此譜圖中的質(zhì)荷比最大的就是未知物的相對分子質(zhì)量。點擊試題某有機物的結(jié)構(gòu)確定:測定實驗式:某含C、H、O三種元素

22、的有機物,經(jīng)燃燒分析實驗測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%, 則其實驗式是(C4H10O)。確定分子式:下圖是該有機物的質(zhì)譜圖,則其相對分子質(zhì)量為(74),分子式為(C4H10O)。相對分子質(zhì)量為74過渡好了,通過測定,現(xiàn)在已經(jīng)知道了該有機物的分子式,但是,我們知道,相同的分子式可能出現(xiàn)多種同分異構(gòu)體,那么,該如何進(jìn)以步確定有機物的分子結(jié)構(gòu)呢?下面介紹兩種物理方法。板書三、分子結(jié)構(gòu)的鑒定1、紅外光譜(IR)講普通紅外光是指波長在2-15m的電磁波,能量較低,當(dāng)它照射到分子上時,只能引起分子中成鍵原子核間振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷。紅外光譜是利用有機化合物分子中不同基團(tuán)的特征

23、吸收頻率不同,測試并記錄有機化合物對一定波長范圍的紅外光吸收情況的譜圖。講由于有機物中組成化學(xué)鍵、官能團(tuán)的原子處于不斷振動狀態(tài),且振動頻率與紅外光的振動頻譜相當(dāng)。所以,當(dāng)用紅外線照射有機物分子時,分子中的化學(xué)鍵、官能團(tuán)可發(fā)生震動吸收,不同的化學(xué)鍵、官能團(tuán)吸收頻率不同,在紅外光譜圖中將處于不同位置。因此,我們就可以根據(jù)紅外光譜圖,推知有機物含有哪些化學(xué)鍵、官能團(tuán),以確定有機物的結(jié)構(gòu)。限于在知道紅外譜圖中的化學(xué)鍵和官能團(tuán)可以確定有機物的結(jié)構(gòu),大學(xué)有機化學(xué)將專門專門學(xué)習(xí)。板書(1)原理:由于有機物中組成化學(xué)鍵、官能團(tuán)的原子處于不斷振動狀態(tài),且振動頻率與紅外光的振動頻譜相當(dāng)。所以,當(dāng)用紅外線照射有機物

24、分子時,分子中的化學(xué)鍵、官能團(tuán)可發(fā)生震動吸收,不同的化學(xué)鍵、官能團(tuán)吸收頻率不同,在紅外光譜圖中將處于不同位置。從而可獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。(2)作用:推知有機物含有哪些化學(xué)鍵、官能團(tuán)。講從未知物A的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)右OH鍵、CH鍵和CO鍵的振動吸收,可以判斷A是乙醇而并非甲醚,因為甲醚沒有OH鍵。投影講從上圖所示的乙醇的紅外光譜圖上,波數(shù)在3650cm-1區(qū)域附近的吸收峰由O-H鍵的伸縮振動產(chǎn)生,波數(shù)在2960-2870cm-1區(qū)域附近的吸收峰由C-H (-CH3、-CH2-)鍵的伸縮振動產(chǎn)生;在1450-650cm-1區(qū)域的吸收峰特別密集(習(xí)慣上稱為指紋區(qū)),主要由C-C、

25、C-O單鍵的各種振動產(chǎn)生。要說明的是,某些化學(xué)鍵所對應(yīng)的頻率會受諸多因素的影響而有小的變化。點擊試題有一有機物的相對分子質(zhì)量為74,確定分子結(jié)構(gòu),請寫出該分子的結(jié)構(gòu)簡式 。COC對稱CH2對稱CH3ANS:(CH3CH2OCH2CH3)小結(jié)紅外光譜具有高度的特征性,不僅可以用來研究分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵,還可廣泛地用于表征和鑒別各種化學(xué)物種。根據(jù)紅外光譜,可以初步判斷該有機物中具有哪些基團(tuán),即判斷化合物的類型。板書2、核磁共振氫譜(NMR,nuclear magnetic resonance) 講在核磁共振分析中,最常見的是對有機化合物的1H核磁共振譜(1H-NMR)進(jìn)行分析。氫核磁共振譜的特征有

26、二:一是出現(xiàn)幾種信號峰,它表明氫原子的類型,二是共振峰所包含的面積比,它表明不同類型氫原子的數(shù)目比。板書(1)原理:氫原子核具有磁性,如用電磁波照射氫原子核,它能通過共振吸收電磁波能量,發(fā)生躍遷。用核磁共振儀可以記錄到有關(guān)信號,處在不同環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時吸收電磁波的頻率不同,在圖譜上出現(xiàn)的位置也不同,各類氫原子的這種差異被稱作化學(xué)位移,而且吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。講有機物分子中的氫原子核,所處的化學(xué)環(huán)境(即其附近的基團(tuán))不同),表現(xiàn)出的核磁性就不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振譜圖中橫坐標(biāo)的位置(化學(xué)位移,符號為)也就不同。即表現(xiàn)出不同的特征峰;且特征峰間強度(即峰的面積、簡稱峰度)與

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