有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題doc

1、一、選擇填空（可單選和多選）1根據(jù)反應(yīng)機(jī)制，反應(yīng)生成的中間體為碳正離子的是（ ）A光照下甲苯與氯氣反應(yīng)。 B丁二烯與HCl反應(yīng)。 C丙酮與HCN的反應(yīng) D過氧化物存在下丙烯與HBr反應(yīng) 2. 常溫下能使溴水褪色的是 A.乙酸 B正丁醛 C.乙苯 D.環(huán)丙烷3烯烴與溴化氫加成符合 規(guī)則A Saytzeff B Hoffmann C Clemmensen D Markovnikov4. 下列化合物中,m.p最高的是 A.正己烷 B.2甲基戊烷 C.2，2二甲基丁烷 D.環(huán)己烷5. 下列化合物沸點(diǎn)最高的是 A 正丁烷 B 3-甲基己烷 C 正己烷 D 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最強(qiáng)的是 A 乙

2、醇 B 乙酸 C 水 D 乙酸乙酯7. 下列化合物中，?；芰ψ顝?qiáng)的是 A.CH3COCl B.(CH3CO)2O C.CH3COOC2H5 D.CH3CONH28. 下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是 A. 乙醇 B.水 C.乙醚 D.乙炔9環(huán)己酮經(jīng)NaBH4還原，再經(jīng)脫水后與KMnO4反應(yīng)的產(chǎn)物是 A 環(huán)己烷 B環(huán)己醇 C環(huán)己烯 D己二酸10. 在水溶液中，堿性最強(qiáng)的是 A.氨 B.甲胺 C.苯胺 D.乙酰苯胺11. 下列化合物中, 哪一個(gè)與Lucas試劑反應(yīng)最快 A.異丙醇 B.正丁醇 C.烯丙醇 D.丙烯醇12下列化合物中，烯醇式含量最高的是 A.乙酰乙酸乙酯 B.丙二酸二乙酯 C.丙酮 D.

3、2，4-戊二酮13能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)的是 A 甲醛 B 乙醇 C 3-戊酮 D 苯甲醛14. Grignard試劑可以在 中制備 A.乙醇 B. 四氫呋喃 C.苯胺 D. 水丙酮15Lucas試劑是指 A. ZnCl2/HCl B. Zn-Hg/HCl C. RMgX D. AgNO3/乙醇16能夠與氯化重氮鹽發(fā)生偶合反應(yīng)的是 A.甲苯 B.N,N-二甲基苯胺 C.硝基苯 D.苯磺酸17不能與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)生成晶體的是（ ）A.甲醛 B.環(huán)戊酮 C.丁酮 D.3-戊酮18二甲胺與HNO2反應(yīng)的現(xiàn)象是 A放出氣體 B 生成黃色沉淀 C 黃色油狀物 D 不反應(yīng)19D-乳酸與L-乳酸的區(qū)別是

4、 .A 熔點(diǎn)不同 B 溶解度不同 C 旋光方向不同 D 化學(xué)性質(zhì)不同20.季胺堿熱分解符合 規(guī)則A.Markovnikov B.Hoffmann C.Saytzeff D.Hkel21. 下列哪一個(gè)極限結(jié)構(gòu)對(duì)1，3丁二烯真實(shí)分子的結(jié)構(gòu)貢獻(xiàn)最大 22. 按官能團(tuán)分類，丙酮與乙二醇在濃硫酸中反應(yīng)的產(chǎn)物應(yīng)該屬于 A. 醛 B.醚 C.酮 D.酯23. CH3CH=CH2分子中含有 個(gè)鍵， 個(gè)鍵 A3,1 B3,2 8,1 6,224.丁烷繞C2-C3鍵旋轉(zhuǎn)的最穩(wěn)定的構(gòu)象是 完全重疊式 對(duì)位交叉式 部分重疊式 鄰位交叉式25環(huán)烷烴最穩(wěn)定的構(gòu)象是 環(huán)丁烷蝶式 環(huán)戊烷信封式 環(huán)己烷椅式 環(huán)己烷船式26.能

5、與亞硝酸反應(yīng)生成黃色油狀物的是 A.苯胺 B.N-甲基苯胺 C.對(duì)甲基苯胺 D.乙酰苯胺27.某羥基酸加熱反應(yīng)后生成一個(gè)具有六元環(huán)的內(nèi)酯，則該羥基酸是( )羥基酸 A. B. C. D.28. 下列試劑作為親核試劑,親核性最強(qiáng)的是 A. NH3 B. RO- C. ROH D.OH-29低級(jí)碳醇可以用下列哪種干燥劑干燥：（ ） A、CaCl2; B、Na; C、H2SO4； D、MgSO430CH3CH2CHBrCH3與KOH/醇溶液反應(yīng)的主產(chǎn)物是：（ ） A.CH3CH=CHCH3 B.CH3CH2CH(OH)CH3 C.(CH3)2CHCH2OH D.CH3CHCHCH331下列化合物有芳

6、香性的是（ ）32下列化合物哪個(gè)可以用來制備Grignard試劑（ ）33烷烴在光照下進(jìn)行鹵代反應(yīng)是通過下列哪種中間體進(jìn)行的（ ）。 A. 碳正離子 B. 自由基 C. 碳負(fù)離子 D. 協(xié)同反應(yīng)，無中間體35下列各異構(gòu)體中，不與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)的是（ ）36下列化合物能發(fā)生歧化反應(yīng)的是（ ）37下列化合物不能溶于濃硫酸的是（ ）38下列化合物能與亞硝酸反應(yīng)放出氮?dú)獾氖牵?）39. 下列各對(duì)化合物中，屬于立體異構(gòu)的是（ ）A 正戊烷和新戊烷 B 環(huán)己烷的椅式構(gòu)象和船式構(gòu)象 C （R）-乳酸和（S）-乳酸 D 順-2-丁烯和反-2-丁烯40下列化合物中能夠發(fā)生克萊森酯縮合反應(yīng)的是（ ）。41.保

7、護(hù)醛基常用的反應(yīng)是（ ）A. 氧化反應(yīng) B. 羥醛縮合 C. 縮醛的生成 D. 還原反應(yīng)42.下列化合物的酸性由強(qiáng)到弱排列正確的是（ ）a. 甲醇 b. 乙醇 c. 正丙醇 d. 叔丁醇A. dcba B. abcd C. dbca D. abdc43.下列化合物不能與飽和NaHSO3溶液作用生成晶體的是（ ）44. 某鹵代烴發(fā)生SN反應(yīng)時(shí)活性中間體是碳正離子，則與反應(yīng)物相比產(chǎn)物的構(gòu)型（ ）。 A. 完全翻轉(zhuǎn) B.保持 C. 部分翻轉(zhuǎn)，部分保持 D.都不是45.下列反應(yīng)能用來制備伯醇的是（ ）A甲醛與格氏試劑加成，然后水解。B乙醛與格氏試劑加成，然后水解。C 丙酮與格氏試劑加成，然后水解。46

8、. 烷烴發(fā)生鹵化反應(yīng)時(shí)，1H、2H、3H的反應(yīng)活性從大到小排列正確的是（ ）A. 1H2H3H B. 1H3H2H C. 3H1H2H D. 3H2H1H 48. 49. 若要由苯制備間硝基苯甲酸，正確的方法是 A. 先硝化，再烷基化，最后氧化 B. 先烷基化，再硝化，最后氧化C. 先烷基化，再氧化，最后硝化 D. 都正確50. 下列化合物中，與硝酸銀乙醇溶液作用最快的是( ) A. 氯乙烯 B. 1-溴丁烷 C. 氯化芐 D. 2-氯丁烷51.為了提高反應(yīng)的速率可采用下列哪個(gè)措施（ ） A.加酸 B.加堿 C.增加HCN D.攪拌52.在稀酸溶液中,下列哪種物質(zhì)不存在（ ） A. B.CH3

9、OH C. D.HOCH2(CH2)3CHO53.下列化合物中,哪一個(gè)與Na反應(yīng)最快( ) A.甲醇 B.正丁醇 C.叔丁醇 D.2-甲基-1-丙醇54.下列化合物哪一個(gè)不是的極限結(jié)構(gòu)（ ） A. B. C. D. 55.下列各結(jié)構(gòu)中哪一個(gè)對(duì)真實(shí)結(jié)構(gòu)貢獻(xiàn)最大的是( ) A B C D56.下列試劑作為親核試劑，親核性最弱的是( ) A. NH3 B. RO- C. RS- D.OH-57.共振論主要用于表征( )的結(jié)構(gòu) A.有機(jī)分子 B.離域體系 C.含有兩個(gè)以上鍵的分子 D.有機(jī)中間體58.下列化合物中，芳香性最大的是( )A.呋喃 B.吡咯 C.噻吩 D.無法判定59 反應(yīng)屬于( ) A.

10、 親電加成 B. 親電取代 C. 親核取代 D. 親核加成60羧酸的四類衍生物中，化學(xué)性質(zhì)最活潑的是：（ ）A羧酸酯 B. 羧酸酐 C. 酰氯 D. 酰胺61鹵代烷進(jìn)行分子內(nèi)脫去鹵化氫得到烯烴，所得烯烴的雙鍵位置遵守：( )A. 休克爾規(guī)則 B. Saytzeff規(guī)則 C. Hoffmann規(guī)則 D. 馬氏規(guī)則 62將下列化合物按沸點(diǎn)的高至低排列：( )A乙烷 B. 丙烷 C. 2-甲基戊烷 D. 正已烷63下列四個(gè)化合物在水中溶解度最大的是：( )A丙醇 B. 正戊醇 C. 2氯丙烷 D. 1氯丁烷64把CH3CH=CHCH2OH氧化為CH3CH=CHCHO應(yīng)取用的氧化劑是：( )。A. K

11、MnO4酸性溶液 B. Tollen試劑 C. Sarret試劑 D.Lucas試劑65. 下列化合物酸性最強(qiáng)的是 ( ) 66下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)速度由快到慢為：( )A. abcd B. acbd C. adbcD. bacd67一含氮有機(jī)化合物,與NaNO2+HCl反應(yīng)生成黃色油狀物, 它是哪類化合物? ( ) A伯胺 B. 仲胺 C. 季銨堿 D. 重氮鹽68Williamson合成法是合成哪一種化合物的主要方法? ( ) A. 酮 B. 鹵代烴 C. 混醚 D. 單醚69鹵代烴水解反應(yīng)的條件是：( )A. 酸催化 B. 堿催化 C. 兩者皆可 D. 兩者皆不可70. 在有機(jī)合成反應(yīng)

12、中，用于保護(hù)醛基的反應(yīng)是（ ） A羥醛縮合 B（半）縮醛反應(yīng) C羰基試劑與醛縮合 D氧化還原二合成（無機(jī)試劑與簡(jiǎn)單有機(jī)試劑任選）21920. 22. 由丙二酸乙酯合成2-甲基戊酸23. 由乙酰乙酸乙酯合成2，6-庚二酮三問答1. 按能量高低排列下列活性中間體順序, 并說明理由。2. 按酸性由強(qiáng)到弱排列下列化合物順序，并說明理由。3. 按堿性由強(qiáng)到弱排列下列化合物順序，并說明理由。4在氯苯的親電取代反應(yīng)中，為什么是第一類定位基，卻使苯環(huán)鈍化？5. 分離下列各組化合物(1). 2戊酮 3戊酮 (2). 苯胺 硝基苯6. 比較下列化合物與加成反應(yīng)活性，并說明理由。. 用化學(xué)方法鑒別(1) 苯乙酮 苯

13、甲醛 苯甲醇(2) 乙酰氯 乙酰胺 乙酸乙酯（3）乙醇 乙醛 苯甲醛 環(huán)己酮（4）甲醛 甲酸 2-戊酮 3-戊酮 草酸8. 試畫出下列化合物的最穩(wěn)定的構(gòu)象式 (1). 順1甲基4叔丁基環(huán)己烷 (2). 正戊烷（C2、C3為軸）9. 畫出下列化合物所有對(duì)映體的Fisher投影式，并標(biāo)出R/S構(gòu)型 (1). 酒石酸 (2，3二羥基丁二酸) (2). 氯代蘋果酸（2氯3羥基丁二酸） (3). 蘋果酸（2羥基丁二酸）10. 下列合成路線哪一條較實(shí)用，為什么？11比較下列化合物進(jìn)行SN2反應(yīng)的反應(yīng)速率（ ）A、abc; B、bca; C、bac; D、cba12將下列化合物按硝化反應(yīng)的難易次序排列（ ）

14、 a. PhH; b. PhMe; c. PhNO2; d. PhCl.A、adcb; B、dcba; C、bdac; D、badc13試用透視式表示2-溴丁酸的對(duì)映異構(gòu)體，并指出R/S構(gòu)型。14.下列化合物中，能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）15用正丁醇與HBr制備1-溴丁烷時(shí)，粗產(chǎn)品里往往含有正丁醇和正丁醚。如何去除這兩種副產(chǎn)物？四推結(jié)構(gòu)：1化合物A的分子式為C7H12O2， A對(duì)堿穩(wěn)定，用稀酸處理生成HOCH2CH2OH和B （C5H8O），B遇飽和NaHSO3溶液生成無色晶體，但不能使高錳酸鉀溶液褪色；B與Zn(Hg)+HCl作用生成化合物C（C5H10）；C不與Br2（CCl4）反應(yīng)；B經(jīng)催化加氫只生成一種化合物D。試推測(cè)A、B、C、D的構(gòu)造式。2化合物A的分子式為C6H14O， A可溶于硫酸，用硫酸共熱生成化合物B（C6H12），B可使Br2（CCl4）褪色；B經(jīng)臭氧化還原水解只生成一種物質(zhì)C（C3H6O）；C可發(fā)生碘仿反應(yīng)； C用異丙基溴化鎂處理再水解生成原來的化合物A。試推測(cè)A、B、C的構(gòu)造式并分別寫出A與硫酸生成B、B與Br2（CCl4）作用、B生成C、C與異丙基溴化鎂生成A的反應(yīng)式。3不飽和烴/18、19、21