有機化學大題推斷

1、有機化學 大題推斷1鏈烴A是重要的有機化工原料，由A經(jīng)以下反應可制備一種有機玻璃：已知以下信息：核磁共振氫譜表明D只有一種化學環(huán)境的氫；羰基化合物可發(fā)生以下反應：（注：R可以是烴基，也可以是H原子）E在甲醇、硫酸的作用下，發(fā)生酯化、脫水反應生成F?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為 _，A生成B的反應類型為_。(2)B生成C的化學方程式為_。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_，分子中最多有 _個原子共平面。(4)F的化學名稱為_。(5)F的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有 _種（不含立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為3 : 2 : 2 : 1的是_； (寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式）。能

2、與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體 能使Br2的四氯化碳溶液褪色（6）聚乳酸（）是一種生物可降解材料，參考上述信息設計由乙醇制備聚乳酸的合成路線 _ 。合成路線流程圖圖示例如下：2H是合成抗炎藥洛縈洛芬鈉的關(guān)鍵中間體，它的一種合成路線如下：回答下列問題：（1）G中官能團名稱是_；反應的反應類型為_。（2）反應的化學方程式為_；反應的化學方程式為_。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為_；E的結(jié)構(gòu)簡式為_ 。 （4）寫出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應能發(fā)生銀鏡反應III核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6：2：1：1（5）仿照H的合成路線，設計一種由合成的合成路線_。

3、3化學選修5:有機化學基礎(chǔ)有機物H(C25H44O5)是一種新型治療高血壓病的藥物，工業(yè)上以淀粉、烴A為基本原料合成H的路線如下圖所示。巳知:（i）烴A在質(zhì)譜圖中的最大質(zhì)荷比為72，B分子中核磁共振氫譜有2個峰且面積比為9:2。(ii) 。(iii)反應中發(fā)生反應的E、G物質(zhì)的量之比為4:1。(1)A的分子式為_；B的名稱是_；C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)反應的類型是_；F中的官能團名稱是_。(3)寫出反應的化學方程式：_。(4)E有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有_種，核磁共振氫譜有4個峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為_。能發(fā)生銀鏡反應 能與單質(zhì)鈉發(fā)生反應(5)1，3-丁二烯是一種重要化工原料

4、，以乙醛為基本原料可制得該烴，請寫出相應的轉(zhuǎn)化流程圖：_。4化學-選修5：有機化學基礎(chǔ)親水型功能高分子M和香料N可由如圖所示途徑合成(部分產(chǎn)物略去）：已知：A是芳香烴的含氧衍生物，相對分子質(zhì)量為108有機物分子中，同一個碳原子上連接有兩個羥基時不穩(wěn)定，會自動脫水(S)R1CHO + R2CH2CHOR1CH=+H2O請回答下列問題：(1)E的化學名稱_，C的結(jié)構(gòu)簡式 _；(2) M中的含氧官能團的名稱為_，A生成B的反應類型_；(3)寫出F到G的第一步化學方程式_；(4)同時滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有_種（不考慮立體異構(gòu)，不計G本身）苯環(huán)上有四種不同的氫 能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體

5、遇氯化鐵溶液會顯色 分子中只存在一個環(huán)(5)仿照題中的合成線路圖，以乙醇為起始物，無機試劑任選，寫出合成聚-2-丁烯醛的線路圖：_。5以肉桂酸乙酯M為原料，經(jīng)過相關(guān)化學反應合成的抗癌藥對治療乳腺癌有著顯著的療效。已知M能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為_，E中含有官能團的名稱是_。（2）寫出反應和的化學方程式：_、_。（3）在合適的催化劑條件下，由E可以制備高分子化合物H，H的結(jié)構(gòu)簡式為_，由E到H的反應類型為_。（4）反應中，屬于取代反應的是_。（5）I是B的同分異構(gòu)體，且核磁共振氫譜中只有一個吸收峰，I的結(jié)構(gòu)簡式為_。（6）1molA與氫氣完全反應，需要氫氣_L（標準狀況

6、下）。（7）A的同分異構(gòu)體有多種，其中屬于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與碳酸氫鈉溶液反應的同分異構(gòu)體有_種（不包含A）。6有機物W用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線如下。已知：請回答下列問題：（1）F的化學名稱是_，的反應類型是_。（2）D中含有的官能團是_（寫名稱），D聚合生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。（3）反應的化學方程式是_。（4）反應的化學方程式是_。（5）參照有機物W的上述合成路線，設計以M為起始原料制備F的合成路線(無機試劑任選)。示例：_7A是一種常見的烴，相同條件下相對氫氣的密度為13，D能與小蘇打反應產(chǎn)生氣體，它們之間存在如下圖所示

7、的轉(zhuǎn)化關(guān)系（反應所需條件已略去）：請回答：(1)D中含有官能團的名稱是_。(2)反應發(fā)生的條件是加熱和催化劑，其化學方程式為_。(3)檢驗乙醛中所含官能團可以選用的試劑是_。(4)下列說法正確的是_。a上述反應中屬于加成反應的只有和 b除去C中含有D可加生石灰蒸餾c工業(yè)上獲得大量B可通過石油裂化工藝 d等物質(zhì)的量B和C完全燃燒耗氧量相同8有機物A為無色液體，難溶于水，有特殊香味。它能夠與濃硝酸發(fā)生硝化反應。其苯環(huán)上的一硝基代物有四種同分異構(gòu)體，A的質(zhì)譜圖如圖甲所示，它能夠在一定條件下發(fā)生如圖乙所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中F能夠發(fā)生銀鏡反應，K是一種白色沉淀。已知：無水醋酸鈉與堿石灰混合共熱制甲烷：CH

8、3COONa+NaOH CH4+Na2CO3請結(jié)合相關(guān)信息回答下列問題：（1）A中官能團的名稱為：_。（2）寫出D、K的結(jié)構(gòu)簡式：D_、K_。（3）寫出EF、C+FG的方程式并注明反應類型：EF：_，反應類型：_；C+FG：_，反應類型：_。（4）A的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能夠與碳酸氫鈉溶液反應的氣體的共有_種，其中核磁共振氫譜為4組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式_。（本題不考慮結(jié)構(gòu)）。9高分子化合物G是作為鋰電池中Li+遷移的介質(zhì)，合成G的流程如下。已知：（1）B的含氧官能團名稱是_。（2）AB的反應類型是_。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式是_。（4）DE反應方程式是_。

9、（5）G的結(jié)構(gòu)簡式是_。（6）D的一種同分異構(gòu)體，能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應生成五元環(huán)狀化合物，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_。（7）下列說法正確的是_(填字母)。aE有順反異構(gòu)體 bC能發(fā)生加成、消去反應 c苯酚與 C反應能形成高分子化合物 d含有-OH和-COOH的D的同分異構(gòu)體有2種10迷迭香酸(F)的結(jié)構(gòu)簡式為它是存在于許多植物中的一種多酚，具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效。以A為原料合成F的路線如圖所示(已知苯環(huán)上的羥基很難直接與羧酸發(fā)生酯化反應)：根據(jù)題意回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_；反應的反應類型是_。(2)反應的試劑為_。(3)1 mol F分別與足量的溴水和NaOH溶液反應

10、，最多可消耗Br2_mol、NaOH_mol。(4)E在一定條件下發(fā)生縮聚反應的化學方程式是_。(5)與E互為同分異構(gòu)體，且同時滿足下列條件的有機物有_種。苯環(huán)上有四個取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；1 mol該物質(zhì)分別與NaHCO3、Na2CO3反應時，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分別是1 mol和4 mol。11（1）苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由強到弱的順序為：_（2）欲將轉(zhuǎn)化為，則應加入_（填寫物質(zhì)化學式）。（3）非諾洛芬是一種治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：請回答下列問題：（1）非諾洛芬中的含氧官能團為 （填官能團的名稱）。（2）在上述五步反應中，屬

11、于取代反應的是 （填序號）。（3）B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：、能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。、分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。（4）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：合成路線流程圖： 。12【選修5：有機化學基礎(chǔ)】化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：（1）E中的含氧官能團名稱為 。（2）B轉(zhuǎn)化為C的反應類型是 。（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式 。（4）1molE最多可與 molH2

12、加成。（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。A苯環(huán)上只有兩個取代基，且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)B核磁共振氫譜只有4個峰C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應（6）已知：酚羥基一般不易直接與羧酸酯化，甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照如下和成路線圖示例寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路線(無機原料任選)。合成路線流程圖示例如下：13化學選修5：有機化學基礎(chǔ)有機物F是一種香料，其合成路線如圖所示：（1）A的名稱為 ，試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為 ，步驟的反應類型為 。（2）步驟的反應試劑和條件分別為 、 。（3）步驟反應的化學方程式為 。（4）滿足括號中條件（苯環(huán)上只

13、有兩個取代基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能發(fā)生水解反應和銀鏡反應）的E的同分異構(gòu)體有 種，其中核磁共振氫譜峰面積比為62211的分子的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）依據(jù)題中信息，完成以為原料制取的合成路線圖。合成路線圖示例如下：16已知：一個碳原子上連多個羥基時不穩(wěn)定，烴 A(分子式為 C9H8)有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系：(1)寫出物質(zhì) A 的結(jié)構(gòu)簡式：_，指出反應的反應類型：_。(2)D 中含氧官能團的名稱為_，D 的核磁共振氫譜圖中將會出現(xiàn)_組吸收峰。(3)寫出 C 與銀氨溶液反應的化學方程式：_。(4)寫出反應的化學方程式：_。(5)與 G 具有相同官能團的同分異構(gòu)體有四種，其中兩種為：、請寫出其他

14、兩種 _、_。有機化學大題推斷 參考答案1 【答題空12-1】CH2=CHCH3 【答題空12-2】加成反應 【答題空12-3】 【答題空12-4】CH3COCH3 【答題空12-5】6 【答題空12-6】2-甲基丙烯酸甲酯 【答題空12-7】8 【答題空12-8】CH2=C(CH3)CH2COOH或 【答題空12-9】【解析】F發(fā)生加聚反應生成有機玻璃，則F結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C（CH3）COOCH3，E和甲醇發(fā)生酯化反應生成F，E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C（CH3）COOH；A是鏈烴，根據(jù)A分子式知，A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，A和HCl發(fā)生加成反應生成B，B發(fā)生取代反應生成C，C發(fā)生催化氧化

15、反應生成D，核磁共振氫譜表明D只有一種化學環(huán)境的氫，則D結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3，C結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH（OH）CH3，B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH3，D發(fā)生加成反應然后酸化得到E；（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，A生成B的反應類型為加成反應；（2）C結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH（OH）CH3，B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHClCH3，B生成C的化學方程式為CH3CHClCH3+NaOHCH3CH（OH）CH3+NaCl；（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COCH3，羰基是平面結(jié)構(gòu)，HCHO也是平面結(jié)構(gòu)，CH3COCH3是2個甲基取代甲醛分子中的氫原子，每個甲基最多還可以提供一個氫原子與之共平面，分子中最

16、多有6個原子共平面；（4）F結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C（CH3）COOCH3，F(xiàn)的化學名稱為2-甲基丙烯酸甲酯；（5）F結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C（CH3）COOCH3，F(xiàn)的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件，能與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體，說明含有羧基；能使Br2的四氯化碳溶液褪色說明含有碳碳雙鍵；去掉羧基，還有四個碳原子，如果含雙鍵的四個碳是直鏈有2種，分別用羧基取代，應有6種結(jié)構(gòu)符合題意；如果雙鍵的四個碳是CH2=C（CH3）2，用羧基取代，應有2種結(jié)構(gòu)符合題意，則共有8種結(jié)構(gòu)符合題意；其中核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為3221的是CH2=C（CH3）CH2COOH；（6）由乙醇為起始原料

17、制備聚乳酸，乙醇先氧化生成乙醛，乙醛與HCN發(fā)生加成反應，然后水解生成乳酸，發(fā)生加聚反應可生成聚乳酸，流程為。點睛：解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，不僅要注意物質(zhì)官能團的衍變，還要注意同時伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機物相對分子質(zhì)量的衍變，這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口；本題主要涉及知識點為烯烴的加成與加聚、鹵代烴的水解及醇的催化氧化與酯化。2 酯基 取代反應 ； 【解析】根據(jù)流程可推斷：A為苯，苯與HCHO、HCl在ZnCl2的催化下發(fā)生反應生成B（），與NaCN發(fā)生取代反應生成C（），D與CH3I發(fā)生取代反應生成E（）；（1）G含的官能團是酯基；反應屬

18、于取代反應；（2）反應是苯與HCHO、HCl在ZnCl2的催化下發(fā)生反應生成和水，其化學方程式為；反應是F與甲醇的酯化反應，其化學方程式為；（3）C是與NaCN發(fā)生取代反應生成的；E是D與CH3I發(fā)生取代反應生成的；（4）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，分子中只有兩個氧原子，則應該有一個酚羥基和一個醛基，核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6：2：1：1，結(jié)合碳原子個數(shù)，應該含有兩個甲基且在苯環(huán)的對稱位上，故滿足條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：；（5）仿照H的合成路線，由合成的合成路線可以將與濃氫氯酸取代反應生成，與NaCN反應生成的，再

19、酸化轉(zhuǎn)化為苯乙酸，苯乙酸在濃硫酸作用下與苯甲醇發(fā)生酯化反應得到目標產(chǎn)物，流程如下：。點睛：本題通過有機合成流程考查考生對羥的衍生物的相互轉(zhuǎn)化，解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應條件以及參與反應的物質(zhì)和前后物質(zhì)官能團差異進行判斷，得出物質(zhì)之間的聯(lián)系，從而得解，參照反應物流程中官能團變化得出仿照的合成路線。題目難度適中。3 C5H12 2，2-二甲基-1-氯丙烷 (CH3)3CCH2OH 加成反應 羥基、醛基 (CH3)3CCH2Cl+NaOH(CH3)3CCH2OH+NaCl 12 、 CH3CHOCH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CH2OHCH2=CHCH=CH2【解析】試題分析：烴A在質(zhì)譜圖中

20、的最大質(zhì)荷比為72，所以烴A的相對分子質(zhì)量為72，設分子式為CxHy，則12x+y=72且y2x+2，解得x=5、y=12，所以A的分子式為C5H12；由流程可知B為鹵代烴，又因為B分子中核磁共振氫譜有2個峰且面積比為9:2，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2Cl；由流程可知C為醇、D為醛、E為羧酸，故C的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2OH、D的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCHO、E的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCOOH。根據(jù)已知（ii）結(jié)合流程可得，CH3CHO與HCHO發(fā)生加成反應，生成含羥基和醛基的有機物F，F(xiàn)與H2加成生成G中只含羥基，又因為反應中發(fā)生反應的E、G物質(zhì)的量之比為4:1，所以

21、F的結(jié)構(gòu)簡式為C(CH2OH)3CHO、G的結(jié)構(gòu)簡式為C(CH2OH)4。（1）由上述分析可得，A的分子式為C5H12；B的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2Cl，命名為：2，2-二甲基-1-氯丙烷；C的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2OH。（2）根據(jù)已知（ii）結(jié)合流程可得，CH3CHO與HCHO發(fā)生加成反應，生成的F中含有羥基和醛基。（3）由上述分析知：B為(CH3)3CCH2Cl，C為(CH3)3CCH2OH，故B發(fā)生水解反應生成C，化學方程式為：(CH3)3CCH2Cl+NaOH(CH3)3CCH2OH+NaCl。（4）E為(CH3)3CCOOH，E的同分異構(gòu)體中：能發(fā)生銀鏡反應，則必有醛基

22、，能與單質(zhì)鈉發(fā)生反應，則還有羥基。所以符合條件的有：CH3CH2CH2CH(OH)CHO、CH3CH2CH(OH)CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CH2CHO、CH2(OH)CH2CH2CH2CHO、CH3CH2(CH3)C(OH)CHO、CH3CH(OH)CH(CH3)CHO、CH2(OH)CH2CH(CH3)CHO、CH3CH2CH(CH2OH)CHO、CH(CH3)2CH(OH)CHO、(CH3)2C(OH)CH2CHO、CH2(OH)C(CH3)CH2CHO、(CH3)2C(CH2OH)CHO，共12種；其中核磁共振氫譜有4個峰的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C(OH)CH2CHO和

23、(CH3)2C(CH2OH)CHO。（5）根據(jù)已知（ii），以乙醛為基本原料制得1，3-丁二烯的轉(zhuǎn)化流程圖為：CH3CHOCH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CH2OHCH2=CHCH=CH2。點睛：本題是一道有機推斷題，綜合性較強，但難度不大。主要是考查有機物推斷、有機物的簡單命名、有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機反應類型、有機化學方程式書寫、同分異構(gòu)體、設計轉(zhuǎn)化流程等，是對有機化學知識的綜合考查，熟悉烴、醇、醛、羧酸等常見有機物的性質(zhì)及同分異構(gòu)體書寫方法是解答本題的關(guān)鍵，注意充分利用好題目所給的信息（如本題中的最大質(zhì)核比、羥醛縮合反應等），結(jié)合流程弄明白各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。4 丙醛 羥基

24、 取代反應 +NaOH+2Cu(OH)2 Cu2O+2H2O 15 CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO【解析】A是芳香烴的含氧衍生物，相對分子質(zhì)量為108，要推知其分子式為C7H8O，根據(jù)N結(jié)構(gòu)是苯的鄰位有2個取代其，可推知A為，C和E發(fā)生了信息(S)反應，則C分子結(jié)構(gòu)中有醛基，結(jié)合信息可知B為，B在NaOH的水溶液中水解后再酸化得到的C為；D為乙烯，在催化劑的作用下與CO、H2反應生成的E為CH3CH2CHO，C和E在稀的NaOH溶液中發(fā)生信息(S)反應生成的F為，F(xiàn)再與新制Cu(OH)2作用可得G為，再由F可制M或N；(1)CH3CH2CHO的化學名稱為丙醛，C的結(jié)構(gòu)簡式為

25、；(2)發(fā)生加聚反應后的高分子化合物 M中的含氧官能團的名稱為羥基，在光照條件與氯氣發(fā)生取代反應生成；(3)到的第一步化學方程式為+NaOH+2Cu(OH)2 Cu2O+2H2O；(4)苯環(huán)上有四種不同的氫說明苯環(huán)上鄰位或間位上有二個不同的取代基；能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體，說明分子結(jié)構(gòu)中有羧基；遇氯化鐵溶液會顯色，說明含有酚羥基；分子中只存在一個環(huán)，即只有苯環(huán)，則同時滿足下列條件的的同分異構(gòu)體有15種，分別是CH=CH-CH2COOH、CH=C(COOH)-CH3、C(COOH)=CH-CH3、CH2CH=CH-COOH、CH2C(COOH)=CH2、CH(COOH)CH=CH2、C(

26、CH3)=CHCCOH其七種與OH在苯環(huán)的鄰、間位上有14種結(jié)構(gòu)，另外CH=C(CH3)-COOH與OH在苯環(huán)的間位上。(5)參照題中的合成線路圖，以乙醇為原料合成聚-2-丁烯醛的流程圖為：CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHO。點睛：解決這類題的關(guān)鍵是以反應類型為突破口，以物質(zhì)類別判斷為核心進行思考。經(jīng)常在一系列推導關(guān)系中有部分物質(zhì)已知，這些已知物往往成為思維“分散”的聯(lián)結(jié)點。可以由原料結(jié)合反應條件正向推導產(chǎn)物，也可以從產(chǎn)物結(jié)合條件逆向推導原料，也可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導，審題時要抓住基礎(chǔ)知識，結(jié)合新信息進行分析、聯(lián)想、對照、遷移應用、參照反應條件推出結(jié)論。5 羧基 2CH3

27、CH2OH+O2v2CH3CHO+2H2O 縮聚反應 CH3-O-CH3 89.6 4【解析】試題分析：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和推斷，涉及官能團的識別，反應類型的判斷，結(jié)構(gòu)簡式、化學方程式和同分異構(gòu)體的書寫。為高考的常見題型，題目難度中等。解答：已知C的結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)合題給轉(zhuǎn)化關(guān)系知A的分子式為C9H8O2，與HCl發(fā)生加成反應生成C，則A為；C與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應和中和反應生成D，D為，D酸化生成E，E為，兩分子E發(fā)生酯化反應生成F；肉桂酸乙酯在稀硫酸、加熱的條件下發(fā)生水解反應生成的B為CH3CH2OH，催化氧化生成G，G為CH3CHO；M的結(jié)構(gòu)簡式為。（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，E為，

28、含有官能團的名稱是羥基和羧基。（2）反應為與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應和中和反應生成、NaCl和水，化學方程式為；反應為乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛和水，化學方程式為2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。（3）E為，在合適的催化劑條件下發(fā)生縮聚反應生成聚酯類高分子化合物H，H的結(jié)構(gòu)簡式為，由E到H的反應類型為縮聚反應。（4）反應中，屬于取代反應的是。（5）乙醇的同分異構(gòu)體I，核磁共振氫譜中只有一個吸收峰，I的結(jié)構(gòu)簡式為CH3-O-CH3。（6）A為，1molA與氫氣完全反應，需要氫氣的物質(zhì)的量為4mol，標準狀況下的體積為4mol×22.4L/mol=89.6L。（7）A為，

29、其同分異構(gòu)體，屬于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能與碳酸氫鈉溶液反應的同分異構(gòu)體有4種（苯環(huán)上連接CH2=CH和COOH，有鄰、間、對3種；苯環(huán)上連接C(COOH)=CH2，共4種）。6苯甲醇取代反應羥基、羧基【解析】根據(jù)流程圖，A為，C為，C催化氧化的產(chǎn)物，繼續(xù)氧化生成D，D為，D在濃硫酸存在時脫水生成E，E為，E與F發(fā)生酯化反應生成W，W為。(1)F為，名稱是苯甲醇，反應是鹵代烴的水解反應，屬于取代反應，故答案為：苯甲醇；取代反應；(2)D為，含有的官能團有羥基、羧基，D聚合生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：羥基、羧基；(3)反應是醇的催化氧化，反應的化學方程式為，故答

30、案為：；(4)反應是酸和醇的酯化反應，反應的化學方程式為，故答案為：；(5)A為，芳香化合物N是A的同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；(6)根據(jù)信息，首先由苯制備甲苯，甲苯再與氯氣在 光照時發(fā)生側(cè)鏈取代，再水解即可，流程圖為，故答案為：。7羧基CH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O銀氨溶液或（堿性）新制氫氧化銅懸濁液bd【解析】本題考查有機物基礎(chǔ)知識，了解官能團的性質(zhì)，A是烴，僅含有C和H兩種元素，其相對氫氣的密度為13，則A的相對分子質(zhì)量為26，推出A為乙炔，對比反應，B為乙烯，乙烯和H2O發(fā)生加成反應，C為CH3CH2OH，D能與小蘇打反應生成氣體，即D為

31、CH3COOH，（1）根據(jù)上述分析，D為乙酸，含有官能團是羧基；（2）反應是乙醇被氧化成乙酸，反應方程式為：CH3CH2OH+O2CH3COOH+H2O；（3）檢驗醛基，常采用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，前者出現(xiàn)銀鏡，或者出現(xiàn)磚紅色沉淀；（4）a、乙炔中含有碳碳叁鍵，和氫氣發(fā)生加成反應，乙醛和氫氣發(fā)生加成反應生成乙醇，乙烯和氫氣發(fā)生加成反應，屬于加成反應的是，故錯誤；b、D為乙酸，和生石灰反應生成難揮發(fā)性的醋酸鈣，然后蒸餾，得到乙醇，故正確；c、乙烯是衡量一個國家石油化工發(fā)達的標志，石油通過裂解得到乙烯，故錯誤；d、C2H43O22CO22H2O，C2H6O3O22CO23H2O，因此等物質(zhì)

32、的量時，消耗的氧氣物質(zhì)的量相等，故正確。8 羥基；酯基 D： K： 2HCHO+O2 2HCOOH 氧化反應 HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O 酯化(取代)反應 8 【解析】試題分析：根據(jù)流程圖乙，A與NaOH溶液生成B和C，由已知結(jié)合BD的反應條件可得，A生成B和C的反應為酯的水解反應，A中必有酯基，B為羧酸鈉，C為醇；又因為C經(jīng)過連續(xù)氧化得到能夠發(fā)生銀鏡反應的F，所以C為CH3OH，E為HCHO，F(xiàn)為HCOOH，G為HCOOCH3；因為A苯環(huán)上的一硝基代物有四種同分異構(gòu)體，所以A中有兩個臨位或間位取代基；結(jié)合圖甲可得：A的相對分子質(zhì)量為152，因此A的分子式為C8H8O3,酯基

33、為COOCH3，另一個取代基為OH；由B發(fā)生脫羧反應生成D ，D酸化生成H，H與濃溴水生成白色沉淀，可推出H為 ， K為，D為。（1）由上述分析可得，A中含有酯基和酚羥基兩種官能團，故答案為：羥基；酯基 。（2）由B發(fā)生脫羧反應生成D ，D酸化生成H，H與濃溴水生成白色沉淀K，可推出H為，K為，D為，故答案為： ；。（3）EF為甲醛被催化氧化成甲酸的反應，故答案為：2HCHO+O2 2HCOOH ；氧化反應 。C+FG為甲醇與甲酸的酯化反應，故答案為：HCOOH+CH3OHHCOOCH3+H2O ；酯化(取代)反應 。（4）A的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物，則含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)；不能與FeCl3溶

34、液發(fā)生顯色反應，則不含酚羥基；能夠與碳酸氫鈉溶液反應生成氣體，則含有羧基；這樣的機構(gòu)有：、，共有8種，其中核磁共振氫譜為4組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：。（本題不考慮結(jié)構(gòu)）。點睛：本題是一道有機推斷題，綜合性較強，主要是考查有機物推斷、有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機反應類型、有機方程式書寫、同分異構(gòu)體等，是對有機化學知識的綜合考查，明確酯類物質(zhì)水解的規(guī)律及碳鏈骨架的變化，并熟悉酚、醇、羧酸等常見有機物的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，注意充分利用好題目所給的信息（如本題中的質(zhì)核比、脫羧反應等），結(jié)合流程弄明白各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。9羥基水解反應（或取代反應） +H2OHOCH2CH2CH2COOHb c【解析】從F的結(jié)

35、構(gòu)簡式推斷，E以及前面的有機物都是4個碳原子的碳鏈結(jié)構(gòu)含有一個支鏈，故C4H8是CH2=CH（CH3）2。A為CH2BrCHBr（CH3）2，B為，（1）B的含氧官能團名稱是羥基；（2）CH2BrCHBr（CH3）2在強堿的水溶液中加熱水解生成，屬于水解反應，也屬于取代反應；（3）根據(jù)信息B氧化得到的C為。繼續(xù)氧化生成的D是，再消去-OH變?yōu)镋 ；（4）DE反應方程式為： +H2O ；（5）G是F進行加聚反應的產(chǎn)物；（6）D的一種同分異構(gòu)體，能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應生成五元環(huán)狀化合物，成環(huán)含有1個氧原子，4個碳原子，其同分異構(gòu)體是HOCH2CH2CH2COOH；（7）a 中碳碳雙鍵一端連接的是兩個

36、氫，故E沒有順反異構(gòu)體，錯誤； b中的碳氧雙鍵可以跟氫氣發(fā)生加成反應生成醇，可以消去反應生成，故C能發(fā)生加成、消去反應，正確；c苯酚與 C發(fā)生縮聚反應生成樹脂類高分子化合物，正確；d含有-OH和-COOH的D的同分異構(gòu)體相當于丙烷的二取代物，除本身外還有三種，為：CH3CH2CH(OH)COOH、(CH3)2C(OH)COOH、HOCH2CH2 CH2COOH，錯誤。10(1) 消去反應(2)新制氫氧化銅(或銀氨溶液)、稀鹽酸(或稀硫酸)(3)7 6(4)n(n1)H2O (5)4【解析】試題分析：根據(jù)B在一定條件下的生成物結(jié)構(gòu)簡式可知B分子中兩個酚羥基是鄰位，則A的結(jié)構(gòu)簡式為，則B的結(jié)構(gòu)簡式

37、為。根據(jù)C的分子式可知反應是羥基的消去反應，則C的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應是醛基的氧化反應，則D的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知，D和E通過酯化反應生成F，則E的結(jié)構(gòu)簡式為。（1）根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為；反應的反應類型是消去反應。（2）由于碳碳雙鍵也易被氧化，因此反應中的氧化劑應該是弱氧化劑，則反應的試劑為新制氫氧化銅或銀氨溶液、稀鹽酸（或稀硫酸）。（3）F分子中含有4個酚羥基，1個酯基，則1mol F分別與足量的溴水和NaOH溶液反應，最多可消耗Br27mol（其中取代反應是6mol，加成反應是1mol）、NaOH6mol。（4）E分子中含有羧基和醇羥基，在一定條件下

38、發(fā)生縮聚反應的化學方程式是n(n1)H2O。（5）苯環(huán)上有四個取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，說明結(jié)構(gòu)是對稱的。1 mol該物質(zhì)分別與NaHCO3、Na2CO3反應時，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分別是1mol和4mol，這說明含有1個羧基和3個酚羥基，則符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式為、，共計是4種。【考點定位】考查有機物推斷與合成、反應條件、反應類型、同分異構(gòu)體判斷以及方程式書寫等【名師點晴】該類題綜合性強，思維容量大，常以框圖題或變相框圖題的形式出現(xiàn)，解決這類題的關(guān)鍵是以反應類型為突破口，以物質(zhì)類別判斷為核心進行思考。經(jīng)常在一系列推導關(guān)系中有部分物質(zhì)已知，這些已知物往往成為思維

39、“分散”的聯(lián)結(jié)點。可以由原料結(jié)合反應條件正向推導產(chǎn)物，也可以從產(chǎn)物結(jié)合條件逆向推導原料，也可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導，審題時要抓住基礎(chǔ)知識，結(jié)合新信息進行分析、聯(lián)想、對照、遷移應用、參照反應條件推出結(jié)論。解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，不僅要注意物質(zhì)官能團的衍變，還要注意同時伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機物相對分子質(zhì)量的衍變，這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成為解題的突破口。由定性走向定量是思維深化的表現(xiàn)，將成為今后高考命題的方向之一。11苯甲酸>碳酸>苯酚>苯甲醇；NaHCO3溶液（1）醚鍵 羧基（2）（3）（4）【解析】試題分析：、根據(jù)羥基氫原子的活

40、潑性可知，苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由強到弱的順序為苯甲酸碳酸苯酚苯甲醇；、將轉(zhuǎn)化為，其中不能生成酚羥基，因此不能加入酸，則應加入NaHCO3溶液；、（1）由非諾洛芬的結(jié)構(gòu)可知，含有的含氧官能團為醚鍵、羧基；（2）為取代反應，中羰基轉(zhuǎn)化為羥基，屬于還原反應，中羥基被-Br取代，屬于取代反應，中-Br被-CN取代，屬于取代反應，中-CN轉(zhuǎn)化為-COOH，屬于水解反應，故答案為：；（3）B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，含有甲酸與酚形成的酯基，分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)，可以是2個苯環(huán)直接相連，分別含有甲基、

41、-OOCH且與苯環(huán)均為對位物質(zhì)，符合條件的同分異構(gòu)體為：；（4）苯乙醛和NaBH4發(fā)生還原反應生成苯乙醇，苯乙醇發(fā)生消去反應生成苯乙烯，苯乙烯發(fā)生加成反應生成，和NaCN發(fā)生取代反應，然后水解反應生成，合成路線流程圖為（見答案）?！究键c定位】本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機物的合成與推斷、限制條件同分異構(gòu)體書寫、官能團結(jié)構(gòu)、有機反應類型等【名師點睛】該題為高頻考點，要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要

42、掌握好，這是解決有機化學題的基礎(chǔ)。有機合成路線的設計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設計。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應過程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應條件、使用的物質(zhì)原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產(chǎn)物。【答案】（1）羥基、酯基 (2分，每個名稱1分)（2）酯化反應(取代反應)(1分)（3）（4）4 (2分)（5）(4分，每寫一個計2分)（6）【解析】試題分析：由合成流程可知，A為CH3C

43、HO，B為鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應生成C，C為，C與CH3COCl發(fā)生取代反應生成D，D中含-COOC-，能發(fā)生水解反應，D水解酸化后發(fā)送至酯化反應生成E；（1）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，B中含有的含氧官能團為羥基和羧基；（2）中的羧基與甲醇發(fā)生酯化反應生成C，則B轉(zhuǎn)化為C的反應類型是酯化反應或取代反應；（3）D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式為；（4）E中含苯環(huán)與C=C，均能與氫氣發(fā)生加成反應，則1摩爾E最多可與4molH2加成；（5）B為鄰羥基苯甲酸，其同分異構(gòu)體符合：A苯環(huán)上只有兩個取代基，且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；B核磁共振氫譜只有4個峰，說明結(jié)果對稱性比較強，通常兩個取代基處于對位

44、；C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明有酚羥基，則另一基團只能是甲酸酯基或甲酸基，所以符合條件的同分異構(gòu)體為或；（6）以苯、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯，可以用苯與氯氣發(fā)生取代生成氯苯，再水解得苯酚，用甲苯氧化得苯甲酸，苯甲酸與三氯化磷發(fā)生取代得苯甲酰氯，苯甲酰氯與苯酚發(fā)生取代反應生成苯甲酸苯酚酯，合成流程圖為?？键c：考查有機物的推斷與合成。13（1）甲苯；CH3CHClCOOH；取代（或酯化）反應；（2）Cl2、光照；（3）C6H5-CH2Cl+NaOHC6H5-CH2OH+NaCl；（4）15；（5）【解析】試題分析：（1）根據(jù)A的化學式，以及合成路線，推出A的結(jié)構(gòu)簡式為：，名稱為甲苯，C

45、和E發(fā)生酯化反應生成F，則C和E的結(jié)構(gòu)簡式為、，根據(jù)流程圖，E的結(jié)構(gòu)簡式為，C的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)B生成C的條件，反應III發(fā)生水解反應或取代反應，B的結(jié)構(gòu)簡式為，因此反應I的條件是Cl2和光照；(3)根據(jù)（2）的分析，反應方程式為：C6H5-CH2Cl + NaOH C6H5-CH2OH + NaCl；(4)與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明是甲酸某酯，苯環(huán)上一個酚羥基、一個側(cè)鏈，鄰間對3種；側(cè)鏈有：、5種，共15種，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：；（5）根據(jù)信息i，先發(fā)生氧化反應，生成(CH3)2CHCOOH，然后發(fā)生取代反應生成(CH3)2CClCOOH，

46、步驟是：?？键c：考查有機物的命名、同分異構(gòu)體的書寫、官能團的性質(zhì)、有機物合成等知識。14（1）取代反應（1分）、中和反應（1分）（2）（2分）（3）（4）（3分）12；（3分）【解析】試題分析：有機物A分子中苯環(huán)上有兩個相鄰的取代基，在氫氧化鈉溶液中水解生成B、E、和F，F(xiàn)酸化生成G，G是羧酸，E和G的相對分子質(zhì)量相等，因此E和G相差一個碳原子，根據(jù)A和B的分子式可知E是丙醇，G是乙醇，二者酯化生成H，H物質(zhì)的核磁共振氫譜中有三個峰，其峰值比為3 ：1 ：6，所以H的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH(CH3)2，即E是2丙醇。因此A分子中苯環(huán)上的取代基是COOCH(CH3)和OOCCH3，A的結(jié)構(gòu)簡

47、式為；（1）根據(jù)以上分析可知A轉(zhuǎn)化為B、E、F時，涉及的反應類型有取代反應和中和反應；（2）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知B的結(jié)構(gòu)簡式為，由于羧基的酸性強于碳酸，因此B酸化得到C，C的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）根據(jù)以上分析可知反應多得化學方程式為；反應的方程式為。（4）D是鄰羥基苯甲酸，如果是3個取代基，則應該是CHO和2個OH；如果是2個取代基，則應該是OOCH和OH，共計12種；其同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基；苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物只有兩種，即苯環(huán)上含有兩類氫原子，滿足條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式為?！究键c定位】考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，有機合成和有機推斷?！久麕燑c睛】高考化學試題中對有機化學基礎(chǔ)的考查題型

48、比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學的核心知識，涉及常見有機物官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移，運用所學知識分析、解決實際問題，這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機化學題的基礎(chǔ)。有機合成路線的設計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再

49、根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設計。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應過程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應條件、使用的物質(zhì)原料，然后進行逐步推斷，從已知反應物到目標產(chǎn)物。本題較全面的考查了考生對有機物的性質(zhì)、物質(zhì)的反應類型、物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系和一些基本概念、基本理論的掌握和應用能力。15（1）濃硝酸，濃硫酸，水浴加熱；2+2+K2CO32+2KCl+CO2+H2O（2）還原反應，取代反應(各1分)（3）、（4）生成的HCl，使平衡正向移動，防止產(chǎn)品不純(1分)（5）（CH3)3CCON

50、HCH3、CH3CONHC(CH3)3(各1分)（6）高錳酸鉀氧化甲基的同時，也將氨基氧化、最終得不到A【解析】試題分析：結(jié)合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式，利用流程圖和起始原料的分子式知，起始原料為甲苯，所以反應是甲苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應生成鄰硝基甲苯，根據(jù)題意知，反應是鄰硝基甲苯和高錳酸鉀在加熱條件下發(fā)生氧化反應生成鄰硝基苯甲酸，反應為鄰硝基苯甲酸經(jīng)還原反應使硝基轉(zhuǎn)化為氨基，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為：，反應是A和甲醇發(fā)生酯化反應生成，然后在溴化鐵作催化劑作用下，與溴發(fā)生取代反應（反應），利用取代基的定位效應知，溴原子取代氨基的鄰、對位上氫原子，因此反應生成物的結(jié)構(gòu)簡式為：，結(jié)合流程圖中

51、B物質(zhì)反應前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，利用B的分子式可推知B的結(jié)構(gòu)簡式為：，反應中有HCl生成，而氯化氫與氨基可發(fā)生反應，可知反應中加入碳酸鉀的作用是中和反應生成的鹽酸，同時防止鹽酸和氨基發(fā)生反應，C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為：；（1）反應為在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，濃硝酸和甲苯發(fā)生取代反應生成鄰硝基甲苯，所用試劑和反應條件是HNO3，濃硫酸、加熱；根據(jù)上面的分析可知，反應的化學反應方程式為2+2+K2CO32+2KCl+CO2+H2O；（2）根據(jù)上面的分析可知，反應為還原反應，反應為取代反應；（3）通過以上知，A和B的結(jié)構(gòu)簡式分別是、；（4）反應中有HCl生成，而氯化氫與氨基可發(fā)生反應，可知反應中加入碳酸

52、鉀的作用是中和反應生成的鹽酸，同時防止鹽酸和氨基發(fā)生反應；（5）C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為：，分子式為C6H13NO，該物質(zhì)可水解的同分異構(gòu)體只能含有肽鍵，結(jié)合只含3種化學環(huán)境下不同的氫原子，可知肽鍵兩端連接的烷基中都只含一種氫原子，因此兩個烷基只能是甲基和C（CH3）3，所以其同分異構(gòu)體為：；（6）因氨基易被氧化，如果反應顛倒，再利用高錳酸鉀、加熱的條件下氧化甲基轉(zhuǎn)化為羧基的同時也會將氨基氧化?？键c：考查了有機物的推斷、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及同分異構(gòu)體判斷等16(1)；加成反應；(2)羧基、羰基；5；(3)；(4)；(5)、?！窘馕觥吭囶}分析：由G發(fā)生加聚反應得到的高聚物結(jié)構(gòu)可知G為，C與銀氨溶液反應、酸化得到D，則C中含有-CHO，D中含有-COOH，D與氫氣發(fā)生加成反應得到E，結(jié)合G的結(jié)構(gòu)及反應條件可知，應是E發(fā)生消去反應得到，故E中含有-OH，可知C中含有羰基()，由于一個碳原子上連多個羥基時不穩(wěn)定，由轉(zhuǎn)化關(guān)系結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知A為，B為，C為，D為，E為，F(xiàn)為。(1)由以上分析可知A為，與氫氣發(fā)生加成反應生成，故答案為：；加成反應；(2)D為，含有羧基、羰基，含有5種不同的氫原子，則核磁共振氫譜圖有5種吸收峰，故答案為：羧基、羰基； 5；(3)C與銀氨溶液反應的化學反應方程式為：