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文檔簡介
1、de-bulking技術(shù)在傳統(tǒng)中醫(yī)技術(shù)在傳統(tǒng)中醫(yī)藥基礎(chǔ)產(chǎn)品科技開發(fā)中的應(yīng)用藥基礎(chǔ)產(chǎn)品科技開發(fā)中的應(yīng)用 主要內(nèi)容一、前言一、前言二、中藥現(xiàn)代化的目的二、中藥現(xiàn)代化的目的三、我國中藥現(xiàn)代化研究現(xiàn)狀三、我國中藥現(xiàn)代化研究現(xiàn)狀 四、中藥現(xiàn)代化研究方法四、中藥現(xiàn)代化研究方法 五、現(xiàn)代中藥研究存在的問題五、現(xiàn)代中藥研究存在的問題六、六、de-bulking的概念、研究思路及優(yōu)點(diǎn)的概念、研究思路及優(yōu)點(diǎn) 五、總結(jié)五、總結(jié)一、前言1 中醫(yī)藥已有中醫(yī)藥已有4000多年的歷史,是醫(yī)藥應(yīng)用最古多年的歷史,是醫(yī)藥應(yīng)用最古老但又是最有效的領(lǐng)域,為中華民族的繁衍昌老但又是最有效的領(lǐng)域,為中華民族的繁衍昌盛做出了不可磨滅的貢
2、獻(xiàn)。盛做出了不可磨滅的貢獻(xiàn)。 2 傳統(tǒng)的中藥是復(fù)方,對(duì)科學(xué)家而言,對(duì)這些物傳統(tǒng)的中藥是復(fù)方,對(duì)科學(xué)家而言,對(duì)這些物質(zhì)的分離、純化以及表征一直是該領(lǐng)域科學(xué)家質(zhì)的分離、純化以及表征一直是該領(lǐng)域科學(xué)家面臨的挑戰(zhàn)。面臨的挑戰(zhàn)。 3 “de-bulking”是新近發(fā)展起來的技術(shù),對(duì)中藥是新近發(fā)展起來的技術(shù),對(duì)中藥復(fù)方活性成分的提取更加有效復(fù)方活性成分的提取更加有效。 二、中藥現(xiàn)代化目的二、中藥現(xiàn)代化目的中藥現(xiàn)代化中藥現(xiàn)代化是要在是要在繼承和發(fā)揚(yáng)中醫(yī)藥的繼承和發(fā)揚(yáng)中醫(yī)藥的優(yōu)勢和特色優(yōu)勢和特色的基礎(chǔ)上,充分的基礎(chǔ)上,充分利用利用現(xiàn)代科現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)學(xué)技術(shù)的方法和手段的方法和手段,借鑒國際通行的,借鑒國際通行的
3、醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,研究開發(fā)能夠醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,研究開發(fā)能夠合法進(jìn)合法進(jìn)入國際醫(yī)藥市場入國際醫(yī)藥市場的中藥產(chǎn)品,提高中藥的中藥產(chǎn)品,提高中藥在國際市場的在國際市場的競爭能力競爭能力。 中藥現(xiàn)代化的發(fā)展機(jī)遇中藥現(xiàn)代化的發(fā)展機(jī)遇 1 1、從化學(xué)合成物中篩選新藥難度越來、從化學(xué)合成物中篩選新藥難度越來越大(時(shí)間長,費(fèi)用大)越大(時(shí)間長,費(fèi)用大)2 2、天然藥物日益受到青睞、天然藥物日益受到青睞3 3、西方國家開始接受天然復(fù)方藥物、西方國家開始接受天然復(fù)方藥物中藥現(xiàn)代化必要性中藥現(xiàn)代化必要性n面臨良好機(jī)遇:面臨良好機(jī)遇:n回歸自然熱潮的興起回歸自然熱潮的興起n傳統(tǒng)中醫(yī)藥體系獨(dú)具優(yōu)勢傳統(tǒng)中醫(yī)藥體系獨(dú)具優(yōu)勢n
4、巨大的國內(nèi)外中藥及天然提取藥物市場巨大的國內(nèi)外中藥及天然提取藥物市場n面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn):面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn):n“洋中藥洋中藥”搶占國際國內(nèi)市場:國際中成藥市場每年搶占國際國內(nèi)市場:國際中成藥市場每年銷售額銷售額270億美元,其中,日本產(chǎn)品占億美元,其中,日本產(chǎn)品占80、韓國、韓國10、中國占、中國占3,國內(nèi)每年進(jìn)口洋中藥超過,國內(nèi)每年進(jìn)口洋中藥超過1億美元。億美元。n經(jīng)濟(jì)全球化和經(jīng)濟(jì)全球化和wto帶來的挑戰(zhàn)帶來的挑戰(zhàn)n國內(nèi)產(chǎn)業(yè)存在諸多問題國內(nèi)產(chǎn)業(yè)存在諸多問題三、我國中藥現(xiàn)代化研究現(xiàn)狀三、我國中藥現(xiàn)代化研究現(xiàn)狀 (一)、政府高度重視(一)、政府高度重視 1 1、19971997年年9 9月,原國家科委與國
5、家中醫(yī)月,原國家科委與國家中醫(yī)藥管理局組織專家完成了藥管理局組織專家完成了 “中藥現(xiàn)代化中藥現(xiàn)代化發(fā)展戰(zhàn)略發(fā)展戰(zhàn)略”專著專著(70(70萬字萬字) ),建議國家將,建議國家將“中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)行動(dòng)中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)行動(dòng)”列為國家列為國家“九五九五”科技科技重中之重重中之重項(xiàng)目加以實(shí)施。項(xiàng)目加以實(shí)施。三、我國中藥現(xiàn)代化研究現(xiàn)狀三、我國中藥現(xiàn)代化研究現(xiàn)狀 2、1999年年3月國家科技部提出了月國家科技部提出了“中藥現(xiàn)中藥現(xiàn)代化研究與產(chǎn)業(yè)化開發(fā)代化研究與產(chǎn)業(yè)化開發(fā)”實(shí)施方案,主要實(shí)施方案,主要涉及以下四個(gè)方面:涉及以下四個(gè)方面: (1) 優(yōu)良中藥材規(guī)范化生產(chǎn)技術(shù)體系的建立優(yōu)良中藥材規(guī)范化生產(chǎn)技術(shù)體
6、系的建立 (2) 國際化示范研究國際化示范研究 (3) 建立中藥系列標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的研究建立中藥系列標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的研究 (4) 中藥現(xiàn)代化基礎(chǔ)研究。中藥現(xiàn)代化基礎(chǔ)研究。 我國中藥現(xiàn)代化研究現(xiàn)狀我國中藥現(xiàn)代化研究現(xiàn)狀3、1999年年10月由國家中醫(yī)藥管理局組織的月由國家中醫(yī)藥管理局組織的“方方劑關(guān)鍵科學(xué)問題的基礎(chǔ)研究劑關(guān)鍵科學(xué)問題的基礎(chǔ)研究”通過論證,列入通過論證,列入國家國家973計(jì)劃開始啟動(dòng),標(biāo)志著我國中藥現(xiàn)代計(jì)劃開始啟動(dòng),標(biāo)志著我國中藥現(xiàn)代化基礎(chǔ)研究在新的高度上開展工作化基礎(chǔ)研究在新的高度上開展工作 但總體而言,我國中藥現(xiàn)代化的研究起步晚、但總體而言,我國中藥現(xiàn)代化的研究起步晚、基礎(chǔ)薄弱,資金投入嚴(yán)
7、重不足,國際化水平較基礎(chǔ)薄弱,資金投入嚴(yán)重不足,國際化水平較低。低。 四、中藥現(xiàn)代化研究方法四、中藥現(xiàn)代化研究方法 ( (一一) )藥效物質(zhì)基礎(chǔ)藥效物質(zhì)基礎(chǔ)是現(xiàn)代中藥研究的重點(diǎn)是現(xiàn)代中藥研究的重點(diǎn) ( (二二) )中藥提取以得到中藥提取以得到有效成分有效成分是中藥生產(chǎn)是中藥生產(chǎn)工藝現(xiàn)代化的研究重點(diǎn)工藝現(xiàn)代化的研究重點(diǎn) 單味中藥化學(xué)成分的研究成果單味中藥化學(xué)成分的研究成果 “七五七五”、“八五八五”期間,在借鑒期間,在借鑒化學(xué)藥化學(xué)藥研究的經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上,對(duì)研究的經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上,對(duì)200200多味常用中藥多味常用中藥材進(jìn)行了系統(tǒng)研究,對(duì)單味中藥提取的材進(jìn)行了系統(tǒng)研究,對(duì)單味中藥提取的單體或有效部位進(jìn)行藥
8、效和臨床試驗(yàn),單體或有效部位進(jìn)行藥效和臨床試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)了發(fā)現(xiàn)了500500多種活性單體。多種活性單體。單味中藥化學(xué)成分的研究成果單味中藥化學(xué)成分的研究成果n目前已有幾十種中藥單體和有效部位達(dá)到較高臨目前已有幾十種中藥單體和有效部位達(dá)到較高臨床治療水平。床治療水平。n青蒿素青蒿素: :治療治療瘧疾瘧疾n黃連素黃連素: : 治療腸道感染性治療腸道感染性n雷公藤皂甙雷公藤皂甙: : 治療自身免疫性疾病紅斑狼瘡治療自身免疫性疾病紅斑狼瘡n鶴草酚鶴草酚: :驅(qū)絳蟲藥驅(qū)絳蟲藥n紫杉醇、喜樹堿和長春堿紫杉醇、喜樹堿和長春堿:抗腫瘤藥抗腫瘤藥n銀杏黃酮甙和銀杏內(nèi)酯銀杏黃酮甙和銀杏內(nèi)酯: :治療腦缺血及外周血管病
9、治療腦缺血及外周血管病n毛冬青甲素毛冬青甲素: :抗血栓藥抗血栓藥(ok)復(fù)方中藥化學(xué)成份的研究復(fù)方中藥化學(xué)成份的研究 v以單味中藥中的一種或幾種有效成份作以單味中藥中的一種或幾種有效成份作為定性定量指標(biāo)進(jìn)行研究為定性定量指標(biāo)進(jìn)行研究v以中藥復(fù)方有效部位進(jìn)行研究以中藥復(fù)方有效部位進(jìn)行研究 現(xiàn)代中藥研究存在的問題現(xiàn)代中藥研究存在的問題 單味藥有效成分的研究主要是單味藥有效成分的研究主要是借鑒化學(xué)借鑒化學(xué)藥研究的經(jīng)驗(yàn),藥研究的經(jīng)驗(yàn),與傳統(tǒng)中醫(yī)理論相差甚與傳統(tǒng)中醫(yī)理論相差甚遠(yuǎn),不能算嚴(yán)格意義上的中藥遠(yuǎn),不能算嚴(yán)格意義上的中藥,已,已走入走入植物藥或天然藥植物藥或天然藥的范疇。的范疇。復(fù)方是中醫(yī)用藥的
10、主要形式,是中藥有復(fù)方是中醫(yī)用藥的主要形式,是中藥有別于化學(xué)藥的重要特點(diǎn)。別于化學(xué)藥的重要特點(diǎn)。 現(xiàn)代中藥研究存在的問題現(xiàn)代中藥研究存在的問題中藥復(fù)方具有兩大特性即中藥復(fù)方具有兩大特性即化學(xué)成分高度復(fù)雜性化學(xué)成分高度復(fù)雜性和和治療整體性治療整體性。只對(duì)復(fù)方中幾味中藥的個(gè)別成。只對(duì)復(fù)方中幾味中藥的個(gè)別成分進(jìn)行定性、定量分析研究,既難以保證整個(gè)分進(jìn)行定性、定量分析研究,既難以保證整個(gè)復(fù)方的療效和質(zhì)量,也無法說清藥效物質(zhì)(化復(fù)方的療效和質(zhì)量,也無法說清藥效物質(zhì)(化學(xué)成分)與作用機(jī)理的關(guān)系。學(xué)成分)與作用機(jī)理的關(guān)系。有效成分并不能代表和反映中藥復(fù)方多組分協(xié)有效成分并不能代表和反映中藥復(fù)方多組分協(xié)同作用
11、的本質(zhì)。同作用的本質(zhì)。延引西方國家單味天然藥物研延引西方國家單味天然藥物研究思路,究思路,忽略了中醫(yī)整體觀和辨證論治理論忽略了中醫(yī)整體觀和辨證論治理論現(xiàn)代中藥研究存在的問題現(xiàn)代中藥研究存在的問題在現(xiàn)階段及現(xiàn)有技術(shù)條件下,無法確定在現(xiàn)階段及現(xiàn)有技術(shù)條件下,無法確定中藥中的所有有效成分,而在中藥煎煮中藥中的所有有效成分,而在中藥煎煮過程中是否有新的有效成分產(chǎn)生以及中過程中是否有新的有效成分產(chǎn)生以及中藥各有效成分在體內(nèi)的吸收代謝及其相藥各有效成分在體內(nèi)的吸收代謝及其相互作用無法用有效成分的概念進(jìn)行表達(dá)?;プ饔脽o法用有效成分的概念進(jìn)行表達(dá)。提取的有效成分難以代表原中藥復(fù)方的提取的有效成分難以代表原中藥
12、復(fù)方的中醫(yī)臨床療效指證(中醫(yī)臨床療效指證(ei)。)。de-bulking的概念、研究思路及優(yōu)點(diǎn)的概念、研究思路及優(yōu)點(diǎn) nde-bulking的概念的概念 nde-bulking的研究思路的研究思路 nde-bulking研究方法的優(yōu)點(diǎn)研究方法的優(yōu)點(diǎn) nde-bulking技術(shù)在中藥復(fù)方研究中的應(yīng)用技術(shù)在中藥復(fù)方研究中的應(yīng)用實(shí)例實(shí)例 de-bulking的概念的概念n中藥中藥de-bulking是指按是指按中醫(yī)臨床指標(biāo)中醫(yī)臨床指標(biāo)(effective indicators,ei)和和現(xiàn)代藥理現(xiàn)代藥理相結(jié)合,相結(jié)合,應(yīng)用現(xiàn)代分離分析方法,應(yīng)用現(xiàn)代分離分析方法,消除無效物質(zhì)消除無效物質(zhì),將,將中藥
13、復(fù)方制成高度濃縮物的制備方法,從而中藥復(fù)方制成高度濃縮物的制備方法,從而使大多數(shù)中藥復(fù)方精制成相當(dāng)原處方藥材量使大多數(shù)中藥復(fù)方精制成相當(dāng)原處方藥材量小于小于5%、有效物質(zhì)最大限度富集、充分體有效物質(zhì)最大限度富集、充分體現(xiàn)中藥復(fù)方多組分協(xié)同作用本質(zhì)的高度濃縮現(xiàn)中藥復(fù)方多組分協(xié)同作用本質(zhì)的高度濃縮物,使臨床用藥量大幅度降低,臨床療效和物,使臨床用藥量大幅度降低,臨床療效和用藥安全性提高。用藥安全性提高。de-bulking的研究思路的研究思路 工藝研究工藝研究 ei建立建立 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 臨床有效及安全的中藥復(fù)方臨床有效及安全的中藥復(fù)方建立組成藥的品種來源、中西藥理建立組成藥的品種來源
14、、中西藥理及病理依據(jù)、品質(zhì)控制的指標(biāo)。及病理依據(jù)、品質(zhì)控制的指標(biāo)。建立一般臨床劑量。建立一般臨床劑量。建立基于中藥臨床效能指標(biāo)(建立基于中藥臨床效能指標(biāo)(ei-1ei-1)包括癥狀)包括癥狀、物理、化學(xué)、病理、生物的指標(biāo)(、物理、化學(xué)、病理、生物的指標(biāo)(ei-1ei-1)建立一般臨床劑量。建立一般臨床劑量。傳統(tǒng)水煎法提取濃縮物(傳統(tǒng)水煎法提取濃縮物(substrate-asubstrate-a)。確立濃縮物質(zhì)的物理及化學(xué)指標(biāo)、組成、確立濃縮物質(zhì)的物理及化學(xué)指標(biāo)、組成、特征及與原方之重量比。特征及與原方之重量比。小規(guī)模臨床驗(yàn)證。將效果與小規(guī)模臨床驗(yàn)證。將效果與ei-1比較。比較。推算可達(dá)推算可達(dá)
15、ei-1所應(yīng)用的劑量。所應(yīng)用的劑量。測試與確定基本毒性不大于原方。測試與確定基本毒性不大于原方。參考已有的知識(shí),假設(shè)參考已有的知識(shí),假設(shè)2-3個(gè)研究方案,每方個(gè)研究方案,每方案的目標(biāo)為經(jīng)進(jìn)一步提取,分離出約等于案的目標(biāo)為經(jīng)進(jìn)一步提取,分離出約等于substrate-a 30-50%重量的無效物質(zhì)。保留重量的無效物質(zhì)。保留預(yù)計(jì)為有效的部分(預(yù)計(jì)為有效的部分(substrate-b1,b2,b3,),確立濃縮物(預(yù)計(jì)有效及無效部分)的),確立濃縮物(預(yù)計(jì)有效及無效部分)的物理及化學(xué)性質(zhì)、組成、特征及與原方的重物理及化學(xué)性質(zhì)、組成、特征及與原方的重量比。量比。根據(jù)小規(guī)模臨床驗(yàn)證的結(jié)果和數(shù)據(jù),參照根據(jù)
16、小規(guī)模臨床驗(yàn)證的結(jié)果和數(shù)據(jù),參照ei-1ei-1確定哪一個(gè)確定哪一個(gè)substratesubstrate效能最佳,與原方效能最佳,與原方ei-ei-1 1最接近。最接近。如沒有一種如沒有一種substratesubstrate的的eiei與與ei-1ei-1相似或相相似或相近。審閱及估計(jì)何種物質(zhì)不應(yīng)去掉。設(shè)計(jì)近。審閱及估計(jì)何種物質(zhì)不應(yīng)去掉。設(shè)計(jì)1-1-3 3個(gè)新的分離方案去除無效成分。用小規(guī)模個(gè)新的分離方案去除無效成分。用小規(guī)模臨床驗(yàn)證濃縮物(臨床驗(yàn)證濃縮物(substrate-c1,c2,c3substrate-c1,c2,c3)重)重復(fù)此步驟至能找出適當(dāng)有效之濃縮物為止。復(fù)此步驟至能找出適
17、當(dāng)有效之濃縮物為止。重復(fù)上述步驟,追重復(fù)上述步驟,追求更高的濃縮度求更高的濃縮度substrate-b1substrate-b2substrate-b3推算可達(dá)推算可達(dá)ei-1ei-1所所應(yīng)用的劑量,測應(yīng)用的劑量,測試并確立基本毒試并確立基本毒性不大于原方,性不大于原方,確定臨床應(yīng)用劑確定臨床應(yīng)用劑量量建立完整的提取建立完整的提取工藝,建立產(chǎn)品工藝,建立產(chǎn)品檢驗(yàn)方法及質(zhì)量檢驗(yàn)方法及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)。a-2a-1a-3a-4c-1c-2b bef 中藥復(fù)方中藥復(fù)方de-bulking研究思路研究思路 :ei建立建立 中藥中藥ei的建立是中藥的建立是中藥de-bulking理論得以順利理論得以順利實(shí)
18、施的保證。實(shí)施的保證。 問題:問題: (1) 中藥藥效的評(píng)價(jià),主要還是依靠整體實(shí)驗(yàn)而中藥藥效的評(píng)價(jià),主要還是依靠整體實(shí)驗(yàn)而缺乏局部和微區(qū)的評(píng)價(jià)手段,評(píng)價(jià)指標(biāo)缺乏局部和微區(qū)的評(píng)價(jià)手段,評(píng)價(jià)指標(biāo)隨意性隨意性大大,缺乏,缺乏定量和客觀標(biāo)準(zhǔn)定量和客觀標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù),方法也數(shù)據(jù),方法也不夠規(guī)不夠規(guī)范范,阻礙了中藥現(xiàn)代化研究的進(jìn)程。,阻礙了中藥現(xiàn)代化研究的進(jìn)程。 (2) 中藥治病以中藥治病以“癥癥”為對(duì)象,但目前對(duì)為對(duì)象,但目前對(duì)“癥癥”的把握僅僅是中醫(yī)醫(yī)生根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn),而不的把握僅僅是中醫(yī)醫(yī)生根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn),而不同的病人同的病人“癥癥”的輕重也會(huì)有差異,如何建立的輕重也會(huì)有差異,如何建立統(tǒng)一的統(tǒng)一的ei指標(biāo)
19、尚存在很大困難。指標(biāo)尚存在很大困難。ei建立建立n香港理工大學(xué)將中西醫(yī)的香港理工大學(xué)將中西醫(yī)的ei結(jié)合起來對(duì)結(jié)合起來對(duì)中藥的藥效進(jìn)行研究中藥的藥效進(jìn)行研究,取得了很好的效果。取得了很好的效果。n處方處方 丹丹 參參 5000g 西洋參西洋參 1000g 麥麥 冬冬 2000g 甘甘 草草 1000g 五味子五味子 1000g 牛牛 膝膝 5000g例子:例子:治療冠心病的有效復(fù)方治療冠心病的有效復(fù)方n西醫(yī)的西醫(yī)的ei已很好的建立起來,如可通過已很好的建立起來,如可通過心肌營心肌營養(yǎng)血流量、急性心肌缺血、耐缺氧能力、血脂養(yǎng)血流量、急性心肌缺血、耐缺氧能力、血脂以及免疫功能變化以及免疫功能變化等指
20、標(biāo)評(píng)價(jià)其藥效;等指標(biāo)評(píng)價(jià)其藥效;n中醫(yī)中醫(yī)ei的研究正在進(jìn)行之中,重點(diǎn)考察該方對(duì)的研究正在進(jìn)行之中,重點(diǎn)考察該方對(duì)胸痛胸悶、心悸氣短、神倦乏力、易出汗、面胸痛胸悶、心悸氣短、神倦乏力、易出汗、面色紫暗、舌淡紫或舌紅少苔、脈弱而澀色紫暗、舌淡紫或舌紅少苔、脈弱而澀等癥狀等癥狀的改善能力,從而建立該方的的改善能力,從而建立該方的ei指標(biāo)。指標(biāo)。中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) n在在de-bulking過程中,為保證中藥的有效過程中,為保證中藥的有效性、可靠性和穩(wěn)定性,對(duì)復(fù)方水提物采用性、可靠性和穩(wěn)定性,對(duì)復(fù)方水提物采用hplc或或ce進(jìn)行分離、分析,得到水提物進(jìn)行分離、分析,得到水提物化學(xué)成分的色譜圖(
21、指紋圖譜)?;瘜W(xué)成分的色譜圖(指紋圖譜)。n用用hplc/ms進(jìn)行各成份鑒定后,指紋圖進(jìn)行各成份鑒定后,指紋圖譜可作定性鑒別用,同時(shí)選擇四、五種特譜可作定性鑒別用,同時(shí)選擇四、五種特征成份峰作為定量指標(biāo)。以終產(chǎn)品中這些征成份峰作為定量指標(biāo)。以終產(chǎn)品中這些特征成分的含量作為控制質(zhì)量的指標(biāo)。特征成分的含量作為控制質(zhì)量的指標(biāo)。de-bulking研究方法的優(yōu)點(diǎn)研究方法的優(yōu)點(diǎn)n(1) 由于無效物質(zhì)的消除,使有效物質(zhì)高度由于無效物質(zhì)的消除,使有效物質(zhì)高度富集,臨床用藥量大幅度降低。因此,能提高富集,臨床用藥量大幅度降低。因此,能提高中藥復(fù)方的臨床療效和用藥安全性。中藥復(fù)方的臨床療效和用藥安全性。n(2) 由于無效物質(zhì)的消除是以中藥復(fù)方整體由于無效物質(zhì)的消除是以中藥復(fù)方整體為出發(fā)點(diǎn),因此,濃縮物充分代表和反映了中為出發(fā)點(diǎn),因此,濃縮物充分代表和反映了中醫(yī)辨證論治和整體觀的用藥理論和原則。醫(yī)辨證論治和整體觀的用藥理論和原則。 n(3) 無效物質(zhì)的消除以其無藥效為指標(biāo),最無效物質(zhì)的消除以其無藥效為指標(biāo),最大限度地富集保留了藥效物質(zhì),因此,充分體大限度地富集保留了藥效物質(zhì),因此,充分體現(xiàn)了中藥復(fù)方多組分協(xié)同作用的本質(zhì)?,F(xiàn)了中藥復(fù)方多組分協(xié)同作用的本質(zhì)。 de-bulking技術(shù)在中藥復(fù)方研技術(shù)在中藥復(fù)方研究中的應(yīng)用實(shí)例究中的應(yīng)用實(shí)例 n在過去約在過去約3年時(shí)間里,香港理工大學(xué)與北年時(shí)間里,香
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