新高考化學烴的衍生物專項訓(xùn)練之知識梳理與訓(xùn)練及解析

1、新高考化學姓的衍生物專項訓(xùn)練之知識梳理與訓(xùn)練及解析一、高中化學姓:的衍生物1.已知：A是石油裂解氣的主要成份，A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平催化劑.2CH3CHO+Q2CH3COOH現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示：L-.n_i_上X贏乙曲回答下列問題：(1)B、D分子中的官能團名稱分別是、。(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：,。(3)寫出下列反應(yīng)的化學方程式：hoocAV回H PffC隨平/x幽& .A (fi, ffi1-2,4-eZrtZKPET西 cooc-卜列問題：(1)卜列關(guān)于糖類的說法正確的是 A.糖類都有甜味，具有 QH2mOm的通式B.麥芽糖水

2、解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖C.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全D.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2) B生成C的反應(yīng)類型為 。G"Vcooh *0% cshI0o4 CBHF 叵反A訃3心斗匚曲cooch3DECOO<H3。（填標號）。2.秸稈(含多糖物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分 子化合物的路線：F(3) D中官能團名稱為,D生成E的反應(yīng)類型為。(4) F的化學名稱是,由F生成G的化學方程式為。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCQ,W共有種(不含立體

3、結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)參照上述合成路線，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備對苯二甲酸的合成路線。3.甘蔗渣和一種常見的燒A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，煌A對氫氣的相密度為13,F為生活中一種常用調(diào)味品的主要成分。請回答：C比忖苣遭濃硫酸.pvi潛化酶.加"|rt加熱二JTL_Hid®*CHsCOOCItat4FR.E(C：H4O)(1)E分子含有的官能團名稱是。(2)B的分子式是,反應(yīng)的反應(yīng)類型是。(3)向試管中加入甘蔗渣經(jīng)濃硫酸水解后的混合液，先加NaOH溶液至堿性，再加新制氫氧化銅，加熱，可看到的現(xiàn)象是。(4)寫出D

4、與F反應(yīng)的化學方程式。(5)下列說法正確的是。A.若一定條件下兩分子E可以直接得到乙酸乙酯，則其原子利用率達到100%B.等物質(zhì)的量E和C完全燃燒，消耗的氧氣量相同。C.工業(yè)上可以通過石油裂解工藝獲得大量的CoD.可以通過先加入氫氧化鈉后分液除去乙酸乙酯中含有的D(弱堿性，易被氧化)完成下列填空(1)寫出X'中官能團的名稱Sdciou(2)寫出反應(yīng)的化學方程式(3)一個V'"分子與一個“女基丙酸分子反應(yīng)能生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式是(4)寫出滿足下列條件的工的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；具有弱堿性，能發(fā)生銀鏡反應(yīng);水解后的產(chǎn)物能與FeC3溶液發(fā)生顯色反

5、應(yīng)。(5)請你設(shè)計由A合成CT；的合成路線。提示：合成過程中無機試劑任選；合成路線表示方法示例如：QHQH%-產(chǎn)_5.食用香料A分子中無支鏈，B分子中無甲基，B能使Br2的CC4溶液褪色，1molB與足式OH量Na反應(yīng)生成0.5molH2,各物質(zhì)間有如圖1轉(zhuǎn)化。酎*RCHCH；OOfft廝密為星基1E2回答下列問題:(1)在一定條件下能與C發(fā)生反應(yīng)的是;a.Nab.NaCQC.B2/CCI4d.CHCOOH(2) D分子中的官能團名稱是,E的結(jié)構(gòu)簡式是;(3) B與F反應(yīng)生成A的化學方程式是;(4)F的某種同分異構(gòu)體甲能發(fā)生水解反應(yīng)，其中的一種產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；另一產(chǎn)物在光照條件下的一氯取代

6、物只有兩種，且催化氧化后的產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則甲的結(jié)構(gòu)簡式是；(5)已知醇與某類環(huán)醛類之間在和固體堿共熱的環(huán)境下會有如圖2反應(yīng)：從反應(yīng)機理分析，該反應(yīng)類型可稱為;(6)工業(yè)上由乙出發(fā)可以合成有機溶劑戊(GH14O3),流程圖示見圖3,已知：乙是C的同系物，其催化氧化產(chǎn)物在常溫下為氣態(tài)；丁分子中有2個甲基，推測戊的結(jié)構(gòu)簡式是。6.根據(jù)圖示內(nèi)容填空：lrtNjiHCQj-aA£NHIJ+qCjHBq/OCI<_1|E入陶卜回Ij他化制*回一回(環(huán)狀化合物>C4HM(1)化合物A含有的官能團為。(2)1molA與2molH2反應(yīng)生成1molE,其反應(yīng)方程式為。(3)與A具有

7、相同官能團的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)B在酸性條件下與Br2反應(yīng)得到D,D的碳鏈不含支鏈，其結(jié)構(gòu)簡式是。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是。由E-F的反應(yīng)類型是。7.石油裂解可得燃D,其產(chǎn)量是一個國家石油化工發(fā)展水平的標志，已知D在標準狀況下的密度為1.25gL-有機物B可利用植物秸稈來生產(chǎn)，E為有香味的油狀液體，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，請回答：(1)C中所含官能團名稱是。(2)寫出反應(yīng)的化學方程式。(3)C與D在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，生成具有酸性的物質(zhì)F。F的結(jié)構(gòu)簡式為(4)下列說法正確的是。(填編號)A.有機物E與F互為同分異構(gòu)體B.用新制氫氧化銅懸濁?無法區(qū)分有機物B和CC.有機物AD均能

8、被酸性高鎰酸鉀溶液氧化D.可用飽和NaOH§液除去有機物E中混有的少量BC8 .化合物G是治療心血管疾病的某種藥物的重要中間體。以烯煌A、芳香煌D為原料合成它的路線如圖所示，其中D的相對分子質(zhì)量為92,C分子中核磁共振氫譜只有1個峰。已知:同一個碳原子上有2個羥基時會自動脫去一個水分子。OOIJIW門J照CHC-RCHrCH-CO(1)A的分子式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為,G中官能團名稱是。(2)A-B的反應(yīng)類型是,F的名稱為。(3)寫出E-F的化學方程式：。(4)E有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族化合物的還有種,寫出核磁共振氫譜有3個峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。(5)工業(yè)上由乙醛為原料合成CH3C

9、H2CHC1COO耶路線圖如下：OH-反應(yīng)條件CH3CHOXYCH3CH2CHC1COOHCH3CHO試劑I試劑II寫出X的結(jié)構(gòu)簡式;試劑I是。9 .某同學梳理部分有機化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，請完成下列問題:有機化合物CH廠CH3cH但rCH3CH2OH=Z?CHUCHOCH3COOH"FtA區(qū)HOCHiCHiOH瓦一.陵鯽道CHCH(1)查閱資料發(fā)現(xiàn)：CH3COOH爺常CH3CH2OH,該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型為(2)A生成CH-CH的化學方程式為。實驗室通常用除去乙快中的H2s氣體。(3) C的分子式為C2H2O4,ImolC最多可以和2molNaOH反應(yīng)，根據(jù)氧化還原理論分析，1mo

10、lC被酸性高鎰酸鉀完全氧化為CQ時，轉(zhuǎn)移mole°(4)有機化合物D能與Na2CO3溶液反應(yīng)，但不產(chǎn)生CQ；D加氫可得環(huán)己醇。CH3CHO和D生成酚醛樹脂的化學方程式為。(5)利用如圖裝置一次性完成D、醋酸和碳酸酸性強弱的驗證。ABC 裝置B中所加試劑及作用是裝置C中所加試劑及現(xiàn)象為10.已知：從石油中獲得是目前工業(yè)上生產(chǎn)A的主要途徑，A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；2CH3CHO+O22CH3COOH現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如下圖所示。HzO02/CuCV催化劑B-C-催化劑|CH3coOCH2cH3回答下列問題:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式(2)B、D分子中的官能團名稱分別是(3)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：,，(4)寫出反應(yīng)的化學方程式：11.已知A與H2、CO以物質(zhì)的量1：1：1的比例形成B,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C分子中只請回答:有一種氫，相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下HA'Omvn凸C I 峭 * D |CiHiOjE Gig h(含有相同官能團的有機物通常具有相似的化學性質(zhì)):(1)有機物C的結(jié)構(gòu)簡式是,反應(yīng)的反應(yīng)類型是(2)寫出一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學方程式(3)下列說法不正確