乙酰甲胺磷對雄性大鼠睪丸組織抗氧化能力的影響

1、乙酰甲胺磷對雄性大鼠睪丸組織抗氧化能力的影響                         作者：寧艷花，劉秀芳，薛亞斌，關素珍，劉桂珠【摘要】  目的 探討乙酰甲胺磷對雄性大鼠睪丸組織抗氧化能力的影響。方法 24只健康成年SD雄性大鼠，隨機分為4組，每組6只。陰性對照組(蒸餾水)和3個不同劑量乙酰甲胺磷染毒組(11

2、.81、23.63、47.25 mg/kg·bw)，采用經口灌胃染毒方式，共染毒60d。檢測睪丸組織氧化損傷指標SOD和GSH-Px活性、GSH和MDA的含量()。結果 乙酰甲胺磷各染毒組睪丸組織勻漿中SOD和GSH-Px活力均呈現(xiàn)劑量反應關系，其中高劑量染毒組低于陰性對照組(P0.05)。結論 乙酰甲胺磷在47.25 mg/kg劑量下，對雄性大鼠睪丸抗氧化功能有一定的抑制作用。 【關鍵詞】  乙酰甲胺磷；大鼠；睪丸；抗氧化功能Effect of Acephate on th

3、e Capability of Antioxidizing in Testis of Male Rats(Dept.of Hygienic Toxicology, Ningxia Med. Coll., Yinchuan 750004)Self-confidence is the first requisite to human greatness.  Abstract: Objective  To

4、0;explore the effect on the capability of antioxidizing in testis of male rats. Methods  Different doses of acephate（0, 11.81, 23.63, 47.25 mg/kg·bw）were orally treated t

5、o the adult male SD rats for 60 days. Then the activities of SOD and GSHPx, the level of GSH and MDA were determined. Results  The activities of SOD a

6、nd GSHPx in testis homogenate decreased with dose increasing, and significant difference was found between high dosage group and negative group(P0.05). Conclusion  The results 

7、;suggest that acephate at the dose  of 47.25 mg/kg·bw can inhibit the antioxidan function of the testis.Key words：acephate；rat；Testis；antioxidan function乙酰甲胺磷(acephate)，化學名稱：O，S-二甲苯-N-乙?；虼柞Ｋ狨?，是我國目前應

8、用較為廣泛的有機磷類殺蟲劑。國外報道，乙酰甲胺磷對小鼠的生殖系統(tǒng)具有毒性作用，可致小鼠精子數(shù)量減少和精子運動能力下降1。本文旨在研究不同劑量乙酰甲胺磷暴露對雄性大鼠睪丸組織抗氧化能力的影響，探討乙酰甲胺磷的雄性生殖毒性作用機制。1  材料和方法1.1  實驗動物   選用健康成年SD雄性大鼠(清潔級，由寧夏醫(yī)學院實驗動物中心提供)24只，體重180220g。Children and fools cannot lie.  1.2  受試物 市售農藥乙酰甲胺磷，濃度30%，湖北沙隆達股份有限公司生產

9、(醫(yī)藥學/臨床醫(yī)學論文 )。1.3  實驗動物分組與染毒   24只健康成年SD雄性大鼠，隨機分為4組，每組6只。按生殖毒性研究染毒劑量設計的原則，以乙酰甲胺磷致大鼠半數(shù)致死量(LD50)為依據(jù)，設高(47.25mg/kg·bw)、中(23.63mg/kg·bw)、低(11.81mg/kg·bw)3個乙酰甲胺磷劑量染毒組和陰性對照組。染毒組大鼠用蒸餾水稀釋配制的乙酰甲胺磷灌胃，陰性對照組大鼠用等量的蒸餾水灌胃，每天染毒1次，每周5d，連續(xù)染毒12周。實驗期間，大鼠自由飲水、進食。于末次染毒24h后心臟采血處死大鼠，取出雙側的

10、睪丸組織進行指標的檢測。You never know what you can do till you.  1.4  觀察指標及測定方法 剝離雙側睪丸周圍脂肪組織和結締組織，準確稱量睪丸的重量并制備組織勻漿。采用分光光度法檢測血清和睪丸組織勻漿中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的活力，谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的含量。1.5  統(tǒng)計學方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件處理，計量資料的組間比較采用方差分析；劑量反應關系采用秩相關。2  結果A faithfu

11、l friend is hard to find.  2.1  一般情況 染毒初期，高劑量染毒組大鼠出現(xiàn)震顫、二便失禁等輕微的中毒癥狀，在染毒后2h內逐漸消失。  2.2  乙酰甲胺磷對大鼠體重增長量和睪丸重量的影響(表1) 表1 乙酰甲胺磷對大鼠體重增長量、睪丸重量的影響(略)A man cannot whistle and drink at he same time.  乙酰甲胺磷各染毒組大鼠體重增長量、睪丸重量與陰性對照組相比差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。  2.3 

12、 乙酰甲胺磷對雄性大鼠抗氧化酶活性及脂質過氧化水平的影響Early mistakes are the seeds of future trouble.  2.3.1  乙酰甲胺磷對SOD活力的影響(表2) 表2  血清和睪丸組織勻漿中SOD活力的測定結果(略)Great winds blow upon high hills.  乙酰甲胺磷各染毒組血清SOD活力與陰性對照組相比，差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。隨著染毒劑量的增加，睪丸組織勻漿中SOD活力降低(r=-0.596，P0.05)；高劑量染毒組SOD活力低于

13、陰性對照組(P0.05)。 論文教育信息網  論文既是探討問題進行科學研究的一種手段，又是描述科研成果進行學術交流的一種工具.  2.3.2  乙酰甲胺磷對MDA含量的影響(表3) 表3  血清和睪丸組織勻漿中MDA含量的測定結果(略)乙酰甲胺磷各染毒組血清和睪丸組織勻漿中MDA的含量與陰性對照組相比，差異均無統(tǒng)計學意義(P0.05)。Silence in times of suffering is the best.  2.3.3  乙酰甲胺磷對GSH含量的影響(表4) &

14、#160;表4  血清和睪丸組織勻漿中GSH含量的測定結果(略)乙酰甲胺磷各染毒組血清和睪丸組織勻漿中GSH含量與陰性對照組相比，差異均無統(tǒng)計學意義(P0.05)。2.3.4  乙酰甲胺磷對GSH-Px活性的影響(表5) 表5  血清和睪丸組織勻漿中GSH-Px活性的測定結果(略)Deeds are fruits; words are but leaves.  乙酰甲胺磷各染毒組血清GSH-Px活性與陰性對照組相比，差異無統(tǒng)計學意義。隨著染毒劑量的增加，睪丸組織勻漿中GSH-Px活性降低(r=-0.739，P0.0

15、1)；高劑量染毒組低于陰性對照組(P0.05)。3 討論      乙酰甲胺磷可引起雄性大鼠精子數(shù)量和活率的降低、精子畸形率的增加，對雄性大鼠具有一定的生殖毒性作用2。    在生殖系統(tǒng)各種器官組織中，活性氧的產生是正常的生理情況。同時，機體中有抗氧化防御系統(tǒng)，如SOD、過氧化氫酶、GSH-Px等?？寡趸瘎┡c機體產生的活性氧處于一個動態(tài)的平衡中，當活性氧過多或抗氧化劑減少，失去此平衡時，睪丸和附睪的結構就可能遭到破壞?；钚匝蹩梢援a生進行性的脂質過氧化并最終損傷細胞，MDA作為脂質過氧化反應的最終

16、產物之一，其含量測定可從一定程度上反映胞膜脂質過氧化損傷情況3。體內GSH能自行或經GSH-Px催化過氧化氫和過氧化脂質的還原，消除自由基造成的損傷，是細胞抵抗活性氧損害的主要物質。GSH較敏感，其含量的變化可綜合反映組織細胞抗氧化損傷的能力4。同時檢測抗氧化酶中的GSH-Px和SOD活力，GSH和MDA的含量將有助于探討乙酰甲胺磷是否可以通過氧化損傷途徑產生雄性生殖毒性。    本次研究結果表明，乙酰甲胺磷各染毒組血清SOD活力、GSH-Px活力、MDA及GSH含量與陰性對照組相比，差異均無統(tǒng)計學意義。而乙酰甲胺磷各染毒組睪丸組織勻漿中SOD和GSH-

17、Px活力呈現(xiàn)劑量反應關系，高劑量染毒組低于陰性對照組相比，差異具有統(tǒng)計學意義，說明在本次研究染毒劑量下和觀察期內，乙酰甲胺磷對雄性大鼠的總抗氧化能力及脂質過氧化水平無明顯影響，但可引起大鼠睪丸組織勻漿中抗氧化酶SOD和GSH-Px活性下降。提示乙酰甲胺磷可以通過抑制抗氧化酶的活性，導致睪丸組織抗氧化能力減弱，脂質過氧化反應增強，睪丸組織內的氧自由基增多，從而影響睪丸的生精功能，這也可能是乙酰甲胺磷致雄性大鼠生殖毒性作用機制之一?！緟⒖嘉墨I】  1Farag AT，Eweidah MH，El-Okazy AM.Reproductive toxicology of acephate in m