知識點7 遺傳的基本規(guī)律

1、專題7 遺傳的基本規(guī)律 一、孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法1、孟德爾用豌豆作雜交實驗材料的優(yōu)點：豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，所以在自然狀態(tài)下，它永遠是純種，避免了天然雜交情況的發(fā)生，省去了許多實際操作的麻煩。豌豆具有許多穩(wěn)定的不同性狀的品種，而且性狀明顯，易于區(qū)分。豌豆花冠各部分結(jié)構(gòu)較高.考.資.源.網(wǎng)大，便于操作，易于控制。實驗周期短，豌豆是一年生植物，幾個月就可以得出實驗結(jié)果。2、孟德爾成功的原因（1）選用豌豆做實驗材料：豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，自然狀態(tài)下都是純種；而且相對性狀明顯，易于觀察。（2）由單因素到多因素的研究方法。即先對一對相對性狀進行研究，再對兩對或多對相對性狀在一起的遺傳

2、進行研究。（3）科學(xué)地運用統(tǒng)計學(xué)的方法對實驗結(jié)果進行分析。（4）科學(xué)地設(shè)計試驗程序，即現(xiàn)象問題提出假說驗證假說結(jié)論。二、遺傳學(xué)有關(guān)概念：1、交配類型：雜交：基因型不同的生物間相互交配。自交：基因型相同的生物體間相互交配。測交：讓F1與隱性純合個體相交。 正交和反交：若甲作父本，乙作母本作為正交實驗則乙作父本，甲作母本就是反交實驗，相對而言的，正交中的父方和母方恰好是反交中的母方和父方。（用于驗證細胞質(zhì)遺傳還是細胞核遺傳）2、性狀、相對性狀、顯性性狀、隱性性狀、性狀分離性狀：生物體的形態(tài)特征和生理特征的總稱，即表現(xiàn)型。相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。相對性狀的概念要同時具備三個要點：同

3、種生物、同一性狀、不同表現(xiàn)類型。顯性性狀：具有相對性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出來的性狀 隱性性狀：具有相對性狀的純合親本雜交，子一代未表現(xiàn)出來的性狀。性狀分離：具相同性狀的親本相交，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。 3、父本、母本、去雄、授粉親本：（父本和母本） 父本（）：指異花傳粉時供應(yīng)花粉的植株母本（）：指異花傳粉時接受花粉的植株遺傳圖譜中的符號：兩性花：一朵花中既有雌蕊又有雄蕊的花。單性花：一朵花中只有雌蕊或雄蕊的花。自花傳粉：兩性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程。異花傳粉：兩朵花之間的傳粉過程。閉花受粉：在未開放時就已經(jīng)完成了受粉。4、區(qū)分遺傳因子、基因、等位基因、顯性

4、基因、隱性基因遺傳因子：孟德爾解釋分離現(xiàn)象提出的決定生物性狀的因子。基因：遺傳因子的另一種說法，由約翰遜提出。等位基因：在一對同源染色體的同一位置上控制著相對性狀的基因(1)存在：存在于雜合子的所有體細胞中。(2)位置：位于一對同源染色體的同一位置上。(3)特點：能控制一對相對性狀，具有一定的獨立性。(4)分離的時間：減數(shù)第一次分裂的后期。(5)遺傳行為：隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。顯性基因：控制顯性性狀的基因隱性基因：控制隱性性狀的基因5、區(qū)分基因型、表現(xiàn)型、純合子、雜合子（1）基因型與表現(xiàn)型基因型：是生物的內(nèi)在遺傳組成，是由親代遺傳得來的基因組合，

5、它是生物個體性狀表現(xiàn)的內(nèi)因基因通過控制蛋白質(zhì)合成而控制生物的性狀因此，生物的性狀表現(xiàn)從根本上講是由于基因控制的緣故，即DNA決定mRNA，mRNA決定蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)體現(xiàn)性狀。表現(xiàn)型：是生物性狀的外在表現(xiàn)，即性狀。其體現(xiàn)者是蛋白質(zhì)。基因型與表現(xiàn)型存在如下關(guān)系：表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型是基因型的表現(xiàn)形式，在同一環(huán)境中基因型相同，表現(xiàn)型一定相同，而表現(xiàn)型相同時基因型未必相同。 即，表現(xiàn)型=基因型(內(nèi)因)+環(huán)境條件(外因)。（2）純合子、雜合子純合子：由相同基因型的配子結(jié)合成的合子發(fā)育來的個體為純合子。雜合子：由不同基因型配子結(jié)合成的合子發(fā)育來的個體為雜

6、合子。6、孟德爾遺傳規(guī)律的適用條件：（1）有性生殖生物的性狀遺傳（2）真核生物的性狀遺傳（3）細胞核遺傳（4）基因分離定律適用于一對相對性狀的遺傳，自由組合定律適用于兩對或兩對以上相對性狀的遺傳。三、基因的分離定律：1、一對相對性狀的雜交實驗過程： 2、對分離現(xiàn)象的解釋（假說）（1）、生物的性狀是由遺傳因子決定的。（2）、體細胞中遺傳因子是成對存在的。（3）、生物體在形成生殖細胞配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。（4）、受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。3、對分離現(xiàn)象解釋的驗證測交實驗4、孟德爾第一定律-基因分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合

7、；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。四、基因的自由組合定律1、兩對性狀的雜交實驗：2、對自由組合現(xiàn)象的解釋 控制不同性狀的成對遺傳因子（等位基因）的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子（等位基因）彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子（非等位基因）自由組合。3、對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證-測交實驗方法：讓子一代（F1 ）與雙隱形植株雜交。預(yù)期結(jié)果：測交結(jié)果應(yīng)為黃圓：黃皺：綠圓：綠皺=1 : 1：1 : 1 。孟德爾所做測交結(jié)果與預(yù)期結(jié)果相符，從而驗證了實驗的準確性。4、自由組合定律的實質(zhì)： 控制不同性狀的成對遺傳

8、因子（等位基因）的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子（等位基因）彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子（非等位基因）自由組合。這一遺傳規(guī)律又稱為孟德爾第二定律。 5、細胞核遺傳規(guī)律與減數(shù)分裂的關(guān)系： 比較項目遺傳規(guī)律發(fā)生時期染色體與基因行為配子基因分離定律減后期同源染色體分離等位基因分離配子中只含有等位基因中的一個基因自由組合定律減后期非同源染色自由組合非同源染色上的非等位基因自由組合配子中含不同基因的組合6、細胞質(zhì)遺傳的特點：（1）母系遺傳原因：卵原細胞在減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期細胞質(zhì)不均等分裂從而形成大量細胞質(zhì)的卵細胞；而精細胞變形后形成精子含極少量

9、的細胞質(zhì)；故可認為受精卵中的細胞質(zhì)全部來自于卵細胞。（2）雜交后代不出現(xiàn)一定的分離比（不遵守孟德爾遺傳規(guī)律）原因：線粒體和葉綠體等細胞器在減數(shù)分裂時伴隨細胞質(zhì)隨機的、不均等的分配到子細胞中。五、性別決定和伴性遺傳1、性別是由性染色體上的基因決定的，與決定性別有關(guān)的染色體稱為性染色體；與決定性別無關(guān)的染色體稱為常染色體。性別決定的方式有XY型（：XX、：XY）和ZW型（：ZW、ZZ）。2、伴性遺傳：致病基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別像關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。（1）通過染色體組成分高.考.資.源.網(wǎng)析，了解常染色體與性染色體的形態(tài)特點（以XY型為例） 正常男、女染色體分組：男44十X

10、Y、女44十XX （2）伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”（如圖所示）在同源區(qū)段中，X和Y染色體都有等位基因，在遺傳上與基因的分離定律一樣，X與Y的分離的同時，等位基因也分離。在非同源區(qū)段中，基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上，則遺傳為伴Y遺傳限雄遺傳。如只在X染色體上，則伴X遺傳。3、伴X隱性遺傳-致病基因位于X染色體上的隱性遺傳?。?）特點：男性患者多于女性。男性只有一條X染色體，只要帶上致病基因，就會發(fā)病。具有交叉遺傳特點，具體表現(xiàn)是：a男性患者的隱性致病基因通過女兒傳遞給外孫，使外孫發(fā)病。b男性患者的雙親表現(xiàn)正常時，其致病基因由母親（必然是攜帶者XBXb）交叉遺傳而來，

11、其兄弟中可能還有患者；姨表兄弟也可能是患者。c女性患者的父親一定是患者，其兄弟可能正常也可能是患者，其兒子也一定是患者。（2）伴X隱性遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率：（3）常見遺傳病：紅綠色盲，血友病4、伴Y染色體遺傳：致病基因位于Y染色體上，患者均為男性，父傳子，子傳孫。常見遺傳病：外耳廓多毛癥5、伴X顯性遺傳病-致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病（1）特點：女患者多于男患者男患者的母親和女兒一定是患者連續(xù)遺傳現(xiàn)象（2）常見類型：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫6、人類遺傳病的類型及遺傳特點：判斷方法：無中生有為隱形，有中生無為顯性；隱形遺傳看女病，父子都病為伴性；顯性遺傳看男病，母女都病為

12、伴性。7、伴性遺傳與遺傳定律的關(guān)系（1）與分離規(guī)律的關(guān)系（1）伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。(2)伴性遺傳有其特殊性雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式；有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)，如XbY或ZbW；Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在x或z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞；性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要與性別相聯(lián)系。（2）與基因自由組合規(guī)律的關(guān)系在分析

13、既有性染色體又有常染體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離規(guī)律處理，整個則按自由組合定律處理。8、人類遺傳?。?1)概念：通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（一定要記住各種遺傳病類型的實例）常隱白聾苯；色友肌性隱；常顯多并軟；抗D伴性顯；唇腦高壓尿；特納愚貓叫。 常見人類遺傳病的分類及特點：遺傳病類型家庭發(fā)病情況男女患病比率單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳，含致病基因即患病相等隱性一般隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等伴X染色體顯性

14、代代相傳，男患者母親和女兒一定患病女患者多于男患者隱性一般隔代遺傳，女患者父親和兒子一定患病男患者多于女患者伴Y遺傳父傳子，子傳孫患者只有男性多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境影響群體發(fā)病率高相等染色體異常遺傳病往往造成嚴重后果，甚至胚胎期引起流產(chǎn)相等染色體異常遺傳病舉例分析：類型病例癥狀病因數(shù)目變異21三體綜合征智力低下，發(fā)育遲緩，50%患有先天性心臟病，部分患兒發(fā)育過程夭折減數(shù)分裂時21號染色體不能正常分離，受精后受精卵中的21號染色體為3條結(jié)構(gòu)變異貓叫綜合征發(fā)育遲緩，存在嚴重智障5號染色體部分缺失（2）、特點：a、致病基因來自父母，因此其在胎兒的時候就已經(jīng)表現(xiàn)出癥狀或處在潛在狀態(tài)。b、往往

15、是終生具有的。c、常帶有家族性，并以一定的比例出現(xiàn)于各成員中。（3）、危害：a、危害人體健康。b、貽害子孫后代。c、增加了社會負擔(dān)9、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防主要手段：遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷意義：在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。遺傳咨詢(主要手段)診斷分析判斷推算風(fēng)險率提出對策、方法、建議。(1)對家庭成員進行身體檢查，了解病史，診斷是否患有某種遺傳病(2)分析遺傳病的傳遞方式，判斷類型(3)推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率(4)提出對策、方法和建議(如是否適于生育、選擇性生育)等產(chǎn)前診斷（重要措施）(1)方法(2)優(yōu)點羊水檢查由于羊水中含有脫落的胎兒細胞，因此，可以在婦女妊娠進行到1416周時提取胎兒

16、細胞和組織成分進行分析。例如，可以通過培養(yǎng)胎兒細胞，鏡檢分裂中期的染色體組型，以發(fā)現(xiàn)胎兒是否存在先天性染色體異常情況。羊水檢查可以檢查近300種染色體異常情況，如21三體綜合征、神經(jīng)管缺陷等遺傳病。絨毛取樣絨毛取樣(CVS)是用于早期妊娠的產(chǎn)前診斷方法。當妊娠進行到810周時，用針筒吸取絨毛后在實驗室中進行短期或長期的培養(yǎng)，然后分析胎兒的染色體異常情況。需要說明的是，絨毛取樣可能對胎兒的四肢有致畸作用，也可能給婦女的妊娠帶來潛在的危險。基因診斷基因診斷是指利用DNA分子探針進行DNA分子雜交，依據(jù)的主要原理是堿基互補配對原則。禁止近親結(jié)婚（1）直系血親：從自己算起，向上、下推數(shù)三代。（2）三代

17、以內(nèi)旁系血親：指與祖父母（外祖父母）同源而生的，除直系血親之外的其他親屬。近親婚配的雙親攜帶來自于共同祖先的致病基因的機會大大高于非近親婚配，由于大多數(shù)遺傳病由隱性基因控制，故生育出隱性純合而患病的子代概率很高。10、人類基因組計劃（HGP）與人體健康（1）人類基因組：人體DNA所攜帶的全部遺傳信息（2）人類基因組計劃的目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息（3）參加人類基因組計劃的國家：美國、英國、德國、日本、法國和中國。中國承擔(dān)了1%的測序任務(wù)（4）有關(guān)人類基因組計劃的幾個時間正式啟動時間：1990年人類基因組工作草圖公開發(fā)表時間：2001年2月人類基因組的測序任務(wù)完

18、成時間：2003年（5）已獲數(shù)據(jù)：人類基因組由大約31.6億個堿基對組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.02.5萬個。11、調(diào)查人群中的遺傳病及相關(guān)題型1調(diào)查原理(1)人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。(2)遺傳病可以通過社會調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。2調(diào)查流程圖3發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型4.注意問題(1)調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等

19、。(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率×100%一、分離規(guī)律的有關(guān)計算1、常用的幾個公式：2、解題思路（1）分離定律試題類型（2）基因型的確定技巧隱性突破法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定為aa，其中一個來自父本，另一個來自母本。后代分離比推斷法若后代分離比為顯性：隱性=3：1，則親本基因型為Aa和Aa，即：Aa×Aa3A：1aa。若后代分離比為顯性：隱性=1：1，則雙親一定是測交類型，即：Aa×aa1 Aa：1 aa。若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方是顯性純合子，即：AA×Aa或AA&

20、#215;AA。（3）四步曲寫基因型3、自由交配與自交 （1）自由交配 ：各種基因型之間均可交配，子代情況應(yīng)將各自由交配后代的全部結(jié)果一并統(tǒng)計 (自由交配的后代情況多用基因頻率的方法計算)（2）自交：同種基因型之間交配，子代情況只需統(tǒng)計各自交結(jié)果4、雜合子Aa連續(xù)自交，第 n代的比例分析Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個體隱性性狀個體所占比例1/2n11/2n1/21/2n+11/21/2n+11/21/2n+11/21/2n+1二、基因自由組合的細胞學(xué)基礎(chǔ)基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。隨同源染色體分離，等位基因分離，隨非同源染色體的自由組合，非同源染色體上的非等位基因自

21、由組合。圖解表示如下：從上邊圖解可以看出：(1)在減數(shù)分裂時，無論雄性個體還是雌性個體，理論上所產(chǎn)生的配子種類均相同，即均為2n種(n代表等位基因高.考資.源.網(wǎng)對數(shù))。(2)分析配子產(chǎn)生時應(yīng)特別注意是“一個個體”還是“一個性原細胞”。若是一個個體則產(chǎn)生2n種配子；若是一個性原細胞，則一個卵原細胞僅產(chǎn)生1個卵細胞，而一個精原細胞可產(chǎn)生4個2種(兩兩相同)精細胞(未發(fā)生交叉互換的情況)。例：YyRr基因型的個體產(chǎn)生配子情況如下可能產(chǎn)生配子的種類 實際能產(chǎn)生配子的種類一個精原細胞 4種 2種(YR、yr或Yr、yR)一個雄性個體 4種 4種(YR、yr、Yr、yR)一個卵原細胞 4種1種(YR或y

22、r或Yr或yR)一個雌性個體 4種 4種(YR、yr、Yr、yR)三、自由組合定律解題指導(dǎo)1、兩對相對性狀的遺傳實驗中相關(guān)種類和比例(1)F1 (YyRr)的配子種類和比例：4種，YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1。(2)F2的基因型：9種。(3)F2的表現(xiàn)型和比例：4種，雙顯：一顯一隱：一隱一顯：雙隱=9：3：3：1。(4)F1的測交后代的基因型和比例：4種，1：1：1：1。3、用分解法解自由組合定律習(xí)題：“分解法”是以一對基因的雜交組合的結(jié)果為基礎(chǔ)，根據(jù)題意，靈活地分解題目的基因雜交組合、表現(xiàn)型比、基因型比等條件，直接利用一對基因交配的結(jié)果，從而簡化問題，快速求解的一種解題方法?！胺纸?/p>

23、法”的應(yīng)用舉例如下。在獨立遺傳的情況下有幾對基因就可以分解為幾個分離定律。 如AaBb×Aabb可分解為如下兩個分離定律：Aa×Aa；Bb×bb。四、用分離定律解決自由組合的不同類型的問題。（）配子類型的問題如AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)（）配子間結(jié)合方式問題 如：AaBb與AaBbCC雜交過程中，配子間結(jié)合方式有多少種？先求AaBbCc、AaBbCC各自產(chǎn)生多少種配子.：AaBbCc8種配子AaBbCC4種配子；再求兩親本配子間結(jié)合方式。由于兩性配子間結(jié)合是隨機的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有8×4=32種結(jié)合方式。（）基因型類型的問題 如A

24、aBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型?先分解為三個分離定律； Aa×Aa后代有3種基因型(1AA: 2Aa:laa)；Bb×BB后代有2種基因型(1BB:1Bb);Cc×Cc后代有3種基因型(1CC: 2Cc:1cc)； 因而AaBbcc×AaBBCc后代中有3×2×3=18種基因型（）表現(xiàn)型類型的問題 如AaBbcc×AabbCc，其雜交后代可能有多少種表現(xiàn)型?可分為三個分離定律： Aa×Aa后代有2種表現(xiàn)型；Bb×bb后代有2種表現(xiàn)型；Cc×Cc后代有2種表現(xiàn)型， 所以AaBb

25、cc×AabbCc后代中有2×2×2=8種表現(xiàn)型（）某種配子占所有配子的比例的問題 如：AaBbCc產(chǎn)生ABc配子的概率是多少? A產(chǎn)生A配子的概率是1/2； Bb產(chǎn)生B配子的概率是1/2； Cc產(chǎn)生c配子的概率是1/2， 所以，產(chǎn)ABc配子的概率是1/2×1/2×1/2×=1/8（）任何兩種基因型的親本相交,子代個別基因型(或表現(xiàn)型)所占比例的問題。 I.求子代個別基因型所占的比例：先讓兩親本中對應(yīng)的各對基因單獨相交，求出該個別基因型中相應(yīng)組(對)基因出現(xiàn)的概率，得出的各個概率的乘積就是要求的個別基因型出現(xiàn)的整體概率。 如：AaBb

26、C×AABbCc其雜交后代中AaBC占的比例是多少？可分為三個分離定律： Aa×AA后代Aa的概率是1/2； Bb× Bb后代Bb的概率是1/2； Cc×Cc后代CC的概率是1/4； 所以雜交后代中AaBbcc的概率是及1/2×1/2×1/4=1/16 II.求子代個別表現(xiàn)型所占的比例：先讓雙親中相對應(yīng)的基因組(對)相雜交，求出所求表現(xiàn)型中相應(yīng)性狀出現(xiàn)的概率，各個概率的乘積就是要求的表現(xiàn)型整體出現(xiàn)的概率。 如：AaBbcc×AaBbCc其雜合后代中三對相對性狀都為顯性的概率是多少？可分為三個分離定律：Aa×Aa后代

27、表現(xiàn)顯性的概率為3/4；Bb×Bb后代表現(xiàn)顯性的概率為3/4；Cc×Cc后代表現(xiàn)顯性的概率為3/4；所以后代三對相對性狀都為顯性性狀的概率是3/4×3/4×3/4=27/64五、多對基因的雜合體自交產(chǎn)生子代的情況生物的性狀是多種多樣的，控制這些性狀的基因也多種多樣，位于非同源染色體上的非等位基因，遺傳時遵循自由組合定律， (F1有n對等位基因)，歸納如下:F1配子種類 2 nF1配子組合數(shù) 4 nF2基因型 3nF2表現(xiàn)型 2 nF2純合子之比 （1/2）nF2雜合子之比 1（1/2）nF2基因型之比 (1:2:1)nF2表現(xiàn)型之比 （3:1）n六、按自由組合定律遺傳的兩種疾病的發(fā)病情況:當兩種遺傳病之間有自由組合關(guān)系時,各種患病情況的概率如下:(1)患甲病的概率 m 則非甲概率為1m(2)患乙病的概率 n 則非乙概率為1n(3)只患甲病的概率 m mn(4)只患乙病的概率 n mn(5同時患兩種病的概率 mn(6)只患一種病的概率 m+n2mn 或 m(1n)+n(1m)(7)患病的概率 m+nmn 或 1不患病率 (8)不患病的概率 (1m)(1n)七、遺傳定律中的F2特殊性狀分離比歸類基因互作類型概念F2比例測交后代比例完全