伴性遺傳練習(xí)題答案和解析

1、伴性遺傳專題練習(xí)（答案解析）第一部分：選擇題專練14.12013廣東】（雙選）果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條W號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)i中A.白眼雄果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條IV號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交B.紅眼雌果蠅占1/41/4D.缺失1條IV號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4選AGVI是常染色體，設(shè)有染色體VI為A,無為a。則題目就變成：AaXBXbAaXBY®行雜交,產(chǎn)生的F1眼色:白雄1/4,紅雌1/2,紅雄1/4。白1/4,紅3/4。所以A正確，B錯(cuò)誤。F1染色體:AA:Aa

2、：aa=1:2：1,其中，aa是VI染色體2條都缺失，致死。所以只有AAAa=1:2,即染色體正常占1/3,缺一條的占2/3。C選項(xiàng)：染色體正常1/3,紅眼3/4,所以是1/4。正確。D選項(xiàng)：染色體缺1條2/3,白眼1/4,所以是1/6。錯(cuò)誤。第二部分：非選擇題【題型】遺傳系譜圖1.（2013江蘇卷,31）調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題：（1）傳病的遺傳方式歸例M|正仍火忤3，聲組也冰仙攵M二（是/不是）伴X隱性遺傳，因?yàn)榈贗代第個(gè)

3、體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是（2）假設(shè)I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配，所生后代患病的概率均為0,則m-1的基因型為,n-2的基因型為。在這種情況下，如果n-2與n-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為?！敬鸢浮浚?）不是1、3常染色體隱性（2）AaBbAABB或AaBB（AABB或AABb）5/9【解析】（1）由于I1、12正常，而n3患病，I3、14正常，而n6患病，可判斷該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳。（2）由于兩對(duì)基因可單獨(dú)致病，由于n3和n4的后代出1正常，所以出1基因型是AaBb,n34基因型分別是AAbbaaBB（或aaBBAAbb）,所以I1、I2基因型是AAB

4、bAABhI3、I4基因型是AaBBAaBB則n2基因型是1/3AABB或2/3AABb,n5基因型是1/3AABB或2/3AaBB,2與5婚配，后代不攜帶致病基因（AABB的概率是4/9,則攜帶致病基因的概率是5/9。2.（2008廣東）下圖為甲?。ˋa）和乙病（Bb）的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題:Oao-1cS312(1)甲病屬于,乙病屬于。A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.彳X染色體顯性遺傳病D.彳X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病(2)n5為純合體的概率是,n6的基因型為,出一13的致病基因來自于。(3)假如出一10和出一13結(jié)婚，生育的孩子患甲

5、病的概率皂一一，患乙病的概率是,不患病的概率是。3. (2012蘇州二模)G6PD(葡糖6磷酸脫氫酶)缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，同時(shí)女性的紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)。研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥(有關(guān)基因用B、b表示)與G6P皿乏癥(有關(guān)基因用 譜如下，已知H 3攜帶FA貧血癥基因?？?OU11I1I 0 d表示)，并構(gòu)建了該家系系.沁，它乏如KE AH A W mL SblLJ/J A山網(wǎng)和.他仕機(jī)yj 2k(1)FA貧血癥的遺傳方式是染色體性遺傳。(2)

6、研究發(fā)現(xiàn)H4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD|fe乏癥基因所在X染色體。(3)n6與m8個(gè)體的基因型分別是、。(4)若出8與m10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是。所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是O【題型】遺傳系譜圖與細(xì)胞增殖1 .下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病：右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答(2) n 4和n 5再生一個(gè)孩子，患兩種病的概率是 (3)右圖細(xì)胞處于 期，該

7、家庭中哪個(gè)個(gè)體的染色體和基因組成可以用右圖表不(4)右圖細(xì)胞中有個(gè)染色體組，導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是(5)人類基因組計(jì)劃旨在發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息，其成果對(duì)治療人類遺傳病具有積極意義。在人類基因組研究過程中共需測(cè)定條染色體上的基因。【題型】遺傳系譜圖與基因的表達(dá)1.(16分)人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：mo h ©12345正常男、女甲法男.女乙病男、女兩病皆患男.女(1)上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用Aa表示，乙病基因用B、b表示，n-4無致病基因。甲病的遺傳方式為,乙病的遺傳方式

8、為。n-2的基因型為m-1的基因型為,如果m-2與m-3婚配，生出正常孩子的概率為。(2)人類的F基因前段存在CGGlt復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì)CGGlt復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：此項(xiàng)研究的結(jié)論是。(4分)推測(cè)：CGGt復(fù)次數(shù)可能影響mRNAf的結(jié)合。(Q優(yōu)翟徵峻*給傳病伴X隱，士級(jí)AaXbY-aaXBXb7/32n260n500口病午CGG睡揄被碘薄皴F端部削轉(zhuǎn)錄,倨粉膽翻譯(j心質(zhì)的苜成)50，井與1鏘傳病是否2及4詡摩因編碼歌曝白闌汾亍塞核新胞)10004001200癥狀無癥狀輕度中度重度解析：本題考察了以下的知識(shí)點(diǎn)：(1)通過遺傳系譜圖考察了

9、遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算(2)圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測(cè)(1)題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳病(不滿足有中生無和無中生有的任何一個(gè)規(guī)律)。這樣我們可以直接來看H-2病而I1未病(男病女未病)，排除是伴X顯性遺傳病，n-3病而出-5未病(女病男未病)，排除是伴X隱性遺傳病，同時(shí)顯然也不可能是伴Y遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病，則H-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病由I-1、I-2無乙病生出n-2患乙病的(無中生有)，判斷乙病屬于隱性遺傳病

10、，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則n-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。進(jìn)一步較易推斷出n-2的基因型是AaXbY,m-1的基因型是aaXBXb,m-2的基因型AaXBY,m-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB,這樣分以下兩種情況：m-2(AaXBY與m-3(1/2AaXBXb)生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/2X1/4X3/4=3/32出-2(AaXBY與m-3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/2X1/4X1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32.(2)圖表形式呈現(xiàn)

11、一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測(cè)由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CGGt復(fù)次數(shù)不影響F基因的mRNAt即不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過程，從而推測(cè)很可能是由于CGG重復(fù)mRNAT核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。2.(16分)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A,a)控制,病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}:乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B,b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知m-4攜帶甲遺傳病的致Ia=七七習(xí)血+餐S卡1;出片定乃*I'JJU步明又i入土上ALtKi211d"明"3/T(1

12、)甲遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“常”)染色體上。(2)m-3的基因型為。(2分)(3)若m-3和m-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是(4)若A基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT翻譯就此終止，由此推斷，mRNAt的為終止密碼子。(5)科學(xué)家從患者體細(xì)胞中提取出b基因進(jìn)行研究，并利用技術(shù)對(duì)b基因進(jìn)行擴(kuò)增。(6)已知含有b基因的DNA±有腺喋吟脫氧核甘酸100個(gè)，則該DNA復(fù)制3次一共需要游離的腺喋吟脫氧核甘酸個(gè)。(7)若a、b基因均由基因突變產(chǎn)生，該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生，可為

13、提供原材料?！绢}型】遺傳系譜圖與變異A、a表1 .(2011年茂名二模)(16分)下圖所示的兩個(gè)單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因示；乙家庭患乙病，用基因曰b表示。4號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。注：匚二IO正常郭士口U5乙本恚告(1)乙家庭的遺傳病屬染色體性遺傳病。3號(hào)和4號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的概率為。(2)假設(shè)甲家庭的2號(hào)有一個(gè)患色盲的女兒(色盲基因用d表示)，其配偶表現(xiàn)正常，如僅考慮甲病和色盲病，則2號(hào)配偶的基因型是。(3)經(jīng)對(duì)乙病基因的定位檢查，發(fā)現(xiàn)由于正常基因中原決定色氨酸的一對(duì)堿基發(fā)生變化，使該基因編碼的蛋白質(zhì)在此合成終止而患病。已知色氨酸的密碼子為UGG終止密碼子為UAAUAG

14、UGA正常基因中決定色氨酸的堿基對(duì)序列為，患者相應(yīng)的堿基對(duì)序列最可能為。(4)已知人類決定ABO血型的基因?yàn)镮A、I1口i,基因i變成基因1A或IB的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為,該現(xiàn)象發(fā)生的根本原因是DN肪子中發(fā)生了。2 .(16分)粘多糖貯積癥患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面為某患者家族遺傳系譜圖，其中4號(hào)不含致病基因。12:°°,e*mOnO(1)該病的遺傳方式為號(hào)的基因型為(基因用B-b表示)。7號(hào)與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是。(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)該病的發(fā)病率約為1/132000,且患者均為男性。調(diào)查取樣時(shí)要保證,人群中沒有女性患者的原因(

15、3)測(cè)定該病的有關(guān)基因，正常人與患者的相應(yīng)部分堿基序列如下：正常人：TCAAGCAGCGGAAA患者：TCAAGCAACGGAAA由此判斷,導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變,進(jìn)而使缺失,粘多糖大量貯積在桎及(4)為減少該病的發(fā)生，第出代中的_(填寫序號(hào))個(gè)體應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷?！绢}型】ZW型性別決定1.(16分)雞的性別決定方式是ZW型(ZZ為雄性，ZW為雌性)。研究人員用一定濃度的芳香化酶抑制劑處理了200個(gè)性染色體為ZW的雞蛋，發(fā)現(xiàn)有76個(gè)雞蛋孵化并發(fā)育成具有完整雄性生殖器官的雄雞(發(fā)生性反轉(zhuǎn))。請(qǐng)回答：(1)這76只雄雞的性染色體組成仍是ZVV說明生物的性狀是的結(jié)果。(2)由上述實(shí)驗(yàn)可知，雌雞的原

16、始性腺可發(fā)育成;芳香化酶抑制劑可促進(jìn)雌雞的原始性腺發(fā)育成;雌雞性反轉(zhuǎn)形成雄雞后，其體內(nèi)雌激素含量(填“升高、降低、不變”)。(3)雞的蘆花(羽毛黑白相間)與非蘆花是對(duì)相對(duì)性狀，蘆花由位于Z染色體上的B基因決定。不考慮性反轉(zhuǎn)的情況下，請(qǐng)?jiān)诜娇蛑杏眠z傳圖解表示非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配產(chǎn)生后代的情況。(4)研究發(fā)現(xiàn)性染色體為ww的胚胎不能存活，據(jù)此推測(cè)，雞的兩種性染色體中，與胚胎能否存活密切相關(guān)的遺傳信息主要存在于染色體上；遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌雞卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合也可以發(fā)育成二倍體后代，理論上雌雞通過這種方式產(chǎn)生的后代中，性染色體組成為ZW勺幾率是。2.(16分)雄鳥的性染色體組成是

17、ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問題?；蚪M合A不存在，不管B存在與否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZZ或A_ZbW)A和B同時(shí)存在(A_ZZ或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色黑鳥的基因型有種，灰鳥的基因型有種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配、子代中雄鳥的羽色是,雌鳥的羽色是。兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為,父本的基因型為(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為,父本的基因型為、黑色、

18、灰色和白色子代的理論分離比為。答案：(1)64(2)黑色灰色AaZBWAaZBZBAaZbWAaZBZb3：3：2解析：(1)黑色為A_ZBZ-或A_ZBW基因型有AAZBZBAAZBWAAZBfcooco.NET.CN組卷網(wǎng)Zb、AaZBWAaZBZBAaZBZb灰鳥為A_ZbZb或A_ZbW基因型有AAZbZbAAZbWAaZbZdAaZbW黑鳥的基因型有6種，灰鳥的基因型有4種。(2)灰雄鳥(純合)為AAZbZb,黑雌鳥(雜合)為AaZBW貝UAAXAafAAAa；ZbZbxZBW>ZBZhZbW子代中雄鳥：AAZBZb(M色)、AaZBZb(黑色)；子代中雌鳥AAZbW灰色)、A

19、aZbW灰色)。(3)兩黑鳥可記為A_ZBZ-xA_ZBW子代中有白色則親本的一對(duì)基因?yàn)锳aXAa；子代中只有黑色和白色，沒有灰色，說明親本基因型為ZBZBXZBW所以親本基因型：父本為AaZBZB母本為AaZBW(4)親本基因型可表示為：A_ZBZxA_ZbW子代中有白色，親本為AaXAa；子代中有灰色，親本為：ZBZbxZbW所以母本為AaZbW父本為AaZBZbP:AaZbWxAaZBZbAaXAaZbW<ZBZbJJA_aaZBZbZbZb)=白色為：aaZ-Z-、aaZWX1=【題型】遺傳系譜圖與DNA子電泳/ no皿物男性寓得1.(2013安徽卷)圖1是一個(gè)常染色體遺傳病的家

20、系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點(diǎn)。、分別提取家系中I1、I2和n1的DNA經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結(jié)果見圖3。(1) n2的基因型是。(2) 一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果n2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第個(gè)孩子患病的概率為。如果第一個(gè)孩子是患者，他們第二個(gè)孩子正常的概率為(3)研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異。請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋這種現(xiàn)象。;。4 4)B和b是一對(duì)等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學(xué)家對(duì)若干基因型為AaBb和A

21、ABK體婚配的眾多后代的基因型進(jìn)行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于染色體上，理由是。5 5)基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DNA分子的,并切割DNAa鏈。(6)根據(jù)圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于。I*2kbu*HLZkfcH<J>©1AKbaL.4kl>”或i.蘇g切庫(kù)kbn干修話tM"圖2【答案】(1)AA或Aaq33(1+g)4(3)不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同不同的環(huán)境條件下，選擇作用會(huì)有所不同(4)同源基因AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子，不符合

22、自由組合定律(5)特定核昔酸序列(6)酶切位點(diǎn)與之間【解析】(1)無中生有，該病為伴常染色體隱性遺傳病，則H2的基因型是AA或Aa。2g(2)a的基因頻率為q,則有Aa占2q(1-q),aa占q2,則正常男性中Aa占1+q,所以他們的第一個(gè)孩子患病的概率為3(1+)；由于第一個(gè)孩子患病，可以確定該正常男性的基因型為Aa,則3第二個(gè)孩子正常的概率為4。(3)世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異，其原因是：不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同，不同的環(huán)境條件下，選擇作用會(huì)有所不同。(4)這兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循自由組合定律(存在著明顯的連鎖現(xiàn)象)，所以這兩對(duì)等位基因位于

23、同一對(duì)同源染色體上。(5)基因工程中限制酶的作用是識(shí)別雙鏈DN后子的特定核甘酸序列，并切割DNAM鏈。(6)根據(jù)圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于酶切位點(diǎn)與之間。2.(16分)單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bbo有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果的示意圖。海疝JJS5血材分步鵑忖年tiJ尸it性計(jì)晶女碎示蚌正常的血紅蛋白基因H突變的血紅

24、眼白基因h標(biāo)注：f限制醐醯切位點(diǎn),探針雜交區(qū)域(1)從圖中可見，該基因突變是由于引起的。正?；蚝屯蛔兓蚪?jīng)過酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示條帶譜，突變基因顯示條帶譜。(2)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒n-1n-4中需要停止妊娠的是,n-4的基因型為。(3)正常人群中鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因攜帶者占1/10000,I-2若與一正常女性再婚，生出患病孩子的幾率為。(4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變產(chǎn)生的血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)改變的一種遺傳病，細(xì)胞內(nèi)參與血紅蛋白合成的細(xì)胞器是。S同學(xué)說血紅蛋白的分泌與細(xì)胞膜有關(guān)，

25、你認(rèn)為對(duì)嗎?為什么?。(1)堿基對(duì)改變(或A變成T)21(2)n-2(或n2)BB(3)1/40000(4)核糖體、線粒體不對(duì)，因?yàn)檠t蛋白在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，不需要分泌到細(xì)胞外解析：(1)從圖示中可以看出，與正常的血紅蛋白基因B相比，突變的血紅蛋白基因b只有一個(gè)堿基的改變，即由原來的A變成了T,這種改變屬于基因突變；由于正常基因有三個(gè)切點(diǎn)，能將基因切成2個(gè)DN*段，而突變基因由于失去一個(gè)切點(diǎn)，不能將基因切成2段而成為1個(gè)DNA片段，因此與探針雜交后顯示的帶譜中，正?；蛴?條，而突變基因只有1條；(2)用作探針的DNA或RNA通常要用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，與突變基

26、因的脫氧核甘酸序列(一ACGTGT-)配對(duì)的探針的核糖核甘酸序列為一UGCACAA;(3)如果后代的基因型為BB則，用基因探針雜交顯示的結(jié)果為全部為2條；如果后代的基因型為Bb則，用基因探針雜交顯示的結(jié)果為有的是2條，有的是1條；如果后代的基因型為bb則，用基因探針雜交顯示的結(jié)果為全部為1條，因此由圖可以看出，基因型為BB的是n-1和n-4,基因型為Bb的是n-3,基因型為bb的為n-2?！绢}型】伴性遺傳實(shí)驗(yàn)1.(16分)已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型

27、比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如下圖所示。請(qǐng)回答：(1)控制直毛與分叉毛的基因位于上，判斷的主要依據(jù)是(2)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為。(3)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說明推導(dǎo)過程。答案：(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄蠅上均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅上出現(xiàn)(3)1/31：5(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅X分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅X毛雄果蠅)，

28、若正交、反交后代性狀一致，則該對(duì)等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對(duì)等位基因位于X染色體上。解析：由圖題可知，灰身、黑身這對(duì)相對(duì)性狀在子代的雌、雄個(gè)體中均存在，說明控制這對(duì)性狀的等位基因位于常染色體上。因?yàn)樽哟谢疑磉h(yuǎn)多于黑身且灰身：黑身=3：1,所以灰身為顯性，親本的基因組成為BbxBb。又因?yàn)橹泵谧哟?、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上。同時(shí)依據(jù)后代中雌果蠅無分叉毛，說明分叉毛是隱性且父本基因型是XFY,雄果蠅中直毛：分叉毛=1：1,可推出母本基因型是XFXf,由此可推出親本基因型是

29、：BbXFXfXBbXFY(1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞只有兩種，分別是BXFbY或bXRBY。(3)只考慮灰身、黑身的遺傳時(shí)，親本BbXBb1BB2Bb、1bb,其中灰身有1/3BB、2/3Bb,與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/3X1/2=1/3。由于子一代中直毛雌蠅的基因型有1XFXF：IXFXf,因此灰身直毛的雌果蠅中純合體所占比例為1/3X1/2=1/6,雜合體占5/6,二者比例為1：5。（4）只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該對(duì)等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀

30、不一致，則該對(duì)等位基因位于X染色體上。2.【12山東】幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為,在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多產(chǎn)生Xr、XrXr、和四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（X、）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為,從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“MT）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變;第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)期X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟：結(jié)果預(yù)測(cè)：.若,則是環(huán)境改變；n.若,則是基因突變；m.若，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離?！敬鸢浮浚?）2;8（2） XrY;Y（注：兩空順序可以顛倒）；XRXr、XRXrY（3） 3：1;1/18（4）實(shí)驗(yàn)步驟：M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現(xiàn)型結(jié)果預(yù)測(cè)