有機化學作業(yè)及綜合練習題

1、有機化學作業(yè)及綜合練習題院系：班級：姓名：學號：任課教師:黑龍江八一農(nóng)墾大學化學教研室第一章緒論一、下列分子中，哪些含極性鍵？哪些屬于極性分子？哪些屬于非極性分子1. H22, CH3C13. CH44. CH3COCH 35. CH3OCH36. CI3CCCI3、比較CC14與CHC13熔點的高低，說明原因。三、下列化合物哪些可以通過氫鍵締合？哪些不能締合，但能與水形成氫鍵？1. CH3OH2. CH 3OCH 33. (CH 3)2CO4, CH 3C15. CH3NH 2四、比較下列化合物的水溶性和沸點:1.CH3CH20H 和 CH3CH2C12.CH3COOH 和 CH3（CH2）

2、i6COOH五、比較下列各組化合物的沸點高低:2. C2H5C1C2H5Br4. CH3OCH3CH3CH2OH1 . C7H16C8H183. C6H5-CH2CH3C6H5-CHO第二章飽和脂肪嫌一、寫出符合下列條件的 C5H12的結(jié)構(gòu)式并各以系統(tǒng)命名法命名。1.含有伯氫，沒有仲氫和叔氫2.含有一個叔氫3.只含有伯氫和仲氫，無叔氫、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH3C2H5CH3 ICH3CHCHCH2CHCH31 I2 (C2H5)2CHCH(C 2H5)CH2CH(CH 3)2CH3ICH3cHCH2c-CH3I 1CH3 CH3三、寫出下列化

3、合物的結(jié)構(gòu)式：1.2,5-二甲基己烷3.2,3,4-三甲基-3-乙基戊烷5.2,4-二甲基-三乙基幾烷四、畫出下列化合物的紐曼投影式：1. 1,2-二氯乙烷的優(yōu)勢構(gòu)象2.五、指出下列游離基穩(wěn)定性次序為CH3.CH3CFH2CH2 , 1 CH3 CH3(32. 2,4-二甲基-4-乙基庚烷4.2,2,4,4-四甲基辛烷6.2,4-二甲基-5-異丙基壬烷2,3-二澳丁烷的優(yōu)勢構(gòu)象CH 3CH3 1CH3LCHCH 3CH3CCHCH 3CH 3(4) CH 3C2H5 CH35.正庚烷六、不參看物理常數(shù)，試推斷下列化合物沸點高低的順序：1.正庚烷 2.正己烷 3. 2-甲基戊烷4. 2,2-二甲

4、基丁烷第三章不飽和脂肪燃 一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物 1 CH3CH=C(CH 3)c2H5Cl、，H.C=C 2 Br-C2H53 (CH3)3CC 三 CCH 2c(CH 3)34 Ph-C = C-Ph5 CH2 = CH-C 三 CHCH3cH2CHBrCH 3尸。6.CH3 Cl7.ch2=chch=ch 24._ HBr過量 CH3CH2CH2CRH .二、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物O3CH 3CH = CHCH 3 Zn/H 2OO3(CH 3)2C = CHCH 2CH 3 3.Zn/H 2O_HgSO4 + H2SO45.CH3CH2c =CCH 2CH 3 + H 2O H

5、BrCH 3cH=CH2 6.H2O27.CH3CH2c 三 CHH2OHg2+,H +COOH8.三、推斷結(jié)構(gòu)有三種化合物A、B、C都具有分子式C5H8 ,它們都能使Br2/CCl4溶液褪色， A與Ag(NH 3)2+作用生成沉淀，B、C則不能，當用 KMnO 4溶液氧化時，A得到丁 酸和CO2, B得到乙酸和丙酸，C得到戊二酸，寫出 A、B、C的結(jié)構(gòu)式。四、用簡單的化學方法鑒別下列化合物:1 .丙烷、丙烯、丙快2 . 丁烷、丁烯、丁煥、2-丁快與1,3-丁二烯五、戊烯有三種異構(gòu)體，催化加氫后都生成2一甲基丁烷，寫出這三種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式及系統(tǒng)名稱，并比較其穩(wěn)定性。七、某二烯煌和1摩爾濱加成，

6、生成2, 5一二澳一3一己烯，該二烯燒經(jīng)臭氧化分 解，生成2摩爾乙醛和1摩爾乙二醛。寫出該二烯煌的結(jié)構(gòu)式。第四章脂環(huán)燃、命名下列化合物二、完成下列反應(yīng)，不反應(yīng)的用“x”表示。1. CH3+ HBr 2. + KMnO 4 一3. 口 + Br 2 （加熱）一 三、推斷結(jié)構(gòu)KMnO 4溶液褪色，A與某一化合物A分子式為C4H8,能使Br2水褪色但不能使HBr反應(yīng)生成 CH3CHBrCH 2CH3,試推測 A的結(jié)構(gòu)式。四、用化學方法鑒別下列各組化合物。1.2-環(huán)丙基戊烷、環(huán)戊烷、乙烯基環(huán)己烷2.環(huán)丙烷、環(huán)己烷、環(huán)己烯六、有三種燒，分子式為 C5H10,它們與HBr作用都生成結(jié)構(gòu)式相同的澳代烷。根

7、據(jù)這個實驗事實推出這三種脛的結(jié)構(gòu)式及名稱。七、化合物A的分子式為C4H8,能使澳溶液褪色，但不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色。1摩爾A與1摩爾HBr作用生成B,B也可以從A的同分異構(gòu)C與HBr作用得到。C能使澳溶液褪色，也能使稀的酸性高鎰酸鉀溶液褪色。試推測A, B, C的構(gòu)造八、分子式為 C4H6的三個異構(gòu)體 A、B、C,能發(fā)生如下的化學反應(yīng)：1 .三個異構(gòu)體都能與澳反應(yīng)，對于等物質(zhì)的量樣品而言，與 B和C反應(yīng)的澳量是A的2倍。2 .三者都能和HCl發(fā)生反應(yīng)，而B和C在Hg2+催化下和HCl作用得到的是同一種 物質(zhì)。3 . B和C能迅速地和含 HgSO4的硫酸溶液作用，得到分子式為C4H8O的化合物

8、。4 . B能和硝酸銀氨溶液作用生成白色沉淀。推測化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)。第五章 芳香脛命名下列化合物HHC=Cj nCH32.H3C3.CH(CH 3)2CH3H3cCH3CH3cHCH2cHCH5.H3cCH36.2ICH3二、寫出下列化合物結(jié)構(gòu)式1.鄰澳苯磺酸2. 3 -奈磺酸3. 5-甲基-2-泰乙酸4.對氨基苯磺酸三、判斷下列化合物哪些具有芳香性2.3.4.5.C6H5四、完成反應(yīng)fCH(CH3)2 + CI21 .FeBr3hv 5.CH3()1OOHNO2Br6 0 + Br2。J!H（）CONH 2H2SO4/CONH 2 + HNO3一NO37.3五、用化學方法鑒別下列化合物

9、1 .苯乙烷、苯乙烯、苯乙快2 .1,3-環(huán)己二烯、苯、環(huán)丙烷六、合成題CH3一Cl1,由苯和CH3C1合成N02（其它無機試劑任選）。NO23 ChHQ-NO22,由苯和CH =CH合成ch3（其它無機試劑任選）七、某芳香燒分子式為 C9H12,用重銘酸鉀氧化后，可得一種二元酸。見原來的芳 煌進行硝化，所得一元硝基化合物有兩種。寫出該芳燒結(jié)構(gòu)式。第六章旋光異構(gòu)1.用R、S標出下列化合物中手性碳原子的構(gòu)型(1)(3)(5 )COOHCH2cH3CH3COOHOHHCIHC2H5(6)HCH3CH2CICH2BrCHOCHCOOHOHCH(CH 3)2C6H5nh22.寫出下列化合物的費歇爾投影

10、式:(1) (R) -2-丁醇(2) (2R,3S) -2, 3-二澳戊烷(3) (R) -3-澳-1-丁烯(4) (R )-苯基乙胺3 .化合物A分子式為C6H10,有光學活性，A與銀氨溶液作用有沉淀生成，催化氫 化后得到無旋光性的 B,指出A、B的結(jié)構(gòu)式。4 .組成為C5H10O2的竣酸，具有旋光性，寫出其可能結(jié)構(gòu)。第七章鹵代煌1 .寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式(1) 叔丁基澳(2) 烯丙基澳(3)氯仿(4) 3-澳環(huán)己烯(5) 4-甲基-5-氯-2-戊快(6) 2-氯-1, 4-戊二烯2.用反應(yīng)式表示1-澳丁烷與下列化合物反應(yīng)的方程式(1) NaOH (水)(2) KOH (酉1)(3) Mg

11、乙醛(4) NaCN(5) NH3AgNO3乙醇 NaOCH2CH3(8) CH3c 三 CNa3 .按Sn 2歷程排列反應(yīng)活性次序(1) a氯乙烷b 2-氯丙烷c 2-氯-2-甲基丙烷d氯甲烷4 .按脫鹵化氫順序由易到難排列(1) a 1-澳丙烷b 2-澳-2-甲基丙烷c 2-澳丙烷(2) a 1-澳丙烷b 1-氯丙烷c 1-碘丙烷(3) a 1-澳-1-丁烯b 1-澳丁烷c 2-澳丁烷d 2-澳-2-甲基丙烷5 .用化學方法區(qū)別下列各組化合物：1-澳丙烯、一澳乙烷、3-澳丙烯(2)氯化芳、甲苯、氯苯6 .合成(1)澳代環(huán)己烷合成1, 3-環(huán)己二烯(2)用1-碘丙烷分別合成異丙醇和1, 2-

12、二氯丙烷。7 .某烯燒A分子式為C6H12,具有旋光性。加氫后生成相應(yīng)的飽和煌B。A與HBr反應(yīng)后生成 C (C6H13Br), C也有旋光性。寫出 A、B、C的結(jié)構(gòu)式和各步反應(yīng)式。第八章醇酚醛、完成下列反應(yīng)(1)CH3cH20H + H 2so4 (濃)CH3cH2cHCH3 + H2so4 (濃)OH140 c-170 c(3? (CH3)2CHOH + Na -CH3CH2CH20H + SOCI2(4)一 一 一 一 CuCH3cH2cHCH3.323 325 C(5) OHCH3clMg干乙醛CH3CH2CH20H(6)K2SO7H2s041r(CH3)2CHOCH3 + 2HI ,

13、一OCH2cH2cH3 + HI -CH3CH2O+ Cl2 FeCl3(9) 二、寫出鄰甲苯酚與下列試劑作用的反應(yīng)產(chǎn)物：(1)氫氧化鈉水溶液(2) FeCl3 溶液(3)澳的水溶液(4)澳芳和NaOH(5)稀HNO3 (室溫) 三、用化學方法區(qū)別下列各組化合物1 .丙三醇、苯甲醇、烯丙醇2 .己烯、鄰甲基苯酚、己醇四、完成下列轉(zhuǎn)化(1) CH2=CH2C2H5OC2H5CH3cH2cH20HCH3cH2cH20cH(CH 3)2 CH2=CH2加 CH3CH00 CH3CH2CH2CH20H A CH3CH2CCH3OCH30o0五、有一組成為 c8H100的芳香族化合物（A）,與稀堿不作用

14、。（A）氧化之后得 組成為c8H604的芳香酸。（A）的可能結(jié)構(gòu)有哪些？第九章醛、酮、醍、完成下列反應(yīng)CH2CH0HCNCOCH 3(4)COCH 3ch2choC =OCH3CH2=CH-C-oCH3Ag(NH 3)2 +HOCH 2cH20H -干HClC6H5MgBr _ H2O*CH =CH CHONaBH 4CH3cOCH3+HCHOOH-干HCl HOCH2CH2CH2CHO (1)HCN+ (2)H3O二、由指定原料合成下列化合物 由丙酮合成3-甲基-2-丁烯酸、一CHO由環(huán)己烯合成CH2CH2CH2CH3（4）由正丙醇合成3-己酮三、推斷結(jié)構(gòu)1 .有一化合物A的分子式是C9H1

15、0O2,能溶于NaOH溶液，可與濱水、羥胺、氨 基月尿反應(yīng)，和托倫試劑不發(fā)生反應(yīng)。經(jīng) LiAlH 4還原則產(chǎn)生化合物 B, B的分子 式為C9H12O2, A及B均能起鹵仿反應(yīng)。用 Zn（Hg）/HCl還原，A生成C,分子 式為C9H12O,將C與NaOH反應(yīng)再同CH3l煮沸得D,分子式為 C10H14。D 用KMnO4溶液氧化后得對甲氧基苯甲酸，試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2 .確定化合物C5H8O2的結(jié)構(gòu)，它能生成二的，能與 NaOI發(fā)生碘仿反應(yīng)，還能被 托倫試劑氧化，當還原完全時生成正戊烷。3 .某化合物分子式是 C5H12O （A）,氧化后得C5H10O （B）。（B）能和苯腫反應(yīng)，

16、并在碘的堿溶液共熱時有黃色碘仿產(chǎn)生。（A）和濃硫酸共熱得 C5H10 （C）, （C）經(jīng)氧化后得丙酮和乙酸。寫出（ A）、（B）、（C）的結(jié)構(gòu)式。4 .有一芳香族化合物（A）,其組成為C9H12O。（A）能夠和I2的NaOH溶液作用 生成黃色晶體。（A）經(jīng)分子內(nèi)脫水得產(chǎn)物（B）, （B）再氧化生成兩種產(chǎn)物，一 種是乙酸，另一種是（C）。1.推斷A）、（B）、（C）的結(jié)構(gòu)。第十章較酸及其衍生物一、按酸性由強至弱次序排列各組化合物H2O;C2H5OH;H2CO3;C13-COOH;-OHCH3COOH;二COOHCH2 COOH1ICOOH ；CI CH3CH2CH2CH2COOHSOC12二、完

17、成下列反應(yīng)ONH 3 CH3COCH2CH3 NaOC2H5 2CH3CH2COOC 2H5 ONaOH CH3cH2c NH2+ Br2aC00HCOOH三、完成下列轉(zhuǎn)化（無機試劑任選） CH 三 CHCH3cOOC2H5 CH3CH2OH -CH2(COOC2H5)2四、推斷結(jié)構(gòu)1、某化合物A的分子式為C5H6O3,它能與乙醇作用得到兩個互為異構(gòu)體的化合物B和C。B和C分別與亞硫酰氯作用后，再加入乙醇中都得到相同的化合物D。試推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。2、化合物A、B、C的分子式都是 C3H6。2,只有A能與碳酸鈉反應(yīng)放出 CO2, B 和C在NaOH溶液中水解，B的產(chǎn)物之一能發(fā)生碘仿反

18、應(yīng)。推測A、B、C的結(jié) 構(gòu)。第十一章取代酸、命名下列化合物： H2NCH2COONH4NH2(CH3)2CHCH 2cHCOOHH2N(CH2)4CHCOOH NH2HOOC(CH 2)2CHCOOH Nh2二、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物稀NaOHCH3COCHCOOC2H5 1 H + , CH3濃NaOHCH3COCHCOOC2H5 |H +CH2COOC2H5CH3CH2CHCOOHOHCH3CHCH2COOH . (4) OHCOOHACH20HBr2, P(6) CH 3CH 2COOH CH3CHCOOH + HNO2 I(7)(8)(9)NH2H2NpHCOOH + 2HCHO C2

19、H5-H2O 2H2NCH2cOOH 2-*-CH3CHCOOHKMnO 4 (10) NH2三、推斷結(jié)構(gòu)：1 .某化合物分子式為 C7H6O3 (A), (A)能溶于 NaOH及NaHCO3.A與FeCl3有 顏色反應(yīng)，A與乙酸酎作用生成 C9H8O4 (B), B是復(fù)方阿斯匹林的主要成分，A與CH30H作用生成 C8H8O3 (C)。試推測(A)、(B)、(C)的結(jié)構(gòu)。2 .從白花蛇草提取出來的一種化合物C9H8。3,能溶于氫氧化鈉溶液和碳酸氫鈉溶液，與氯化鐵溶液作用呈紅色，能使澳的四氯化碳溶液褪色， 用高鎰酸鉀溶液氧化得對羥基苯甲酸和草酸，試推測其結(jié)構(gòu)。3 .化合物（A）的分子式為C5H

20、11O2N,具有旋光性，用稀堿處理發(fā)生水解生成（B）和（C）, （B）也有旋光性，既溶于酸又溶于堿，并與亞硝酸反應(yīng)放出氮氣，（C）無旋光性，但能發(fā)生碘仿反應(yīng)，試寫出（A）、（B）、（C）的結(jié)構(gòu)式。第十二章含氮化合物、寫出下列化合物的名稱CH3cH2cHCH2cH3(1)NH2；-N(CH3)2 一(3)/CH3N CH2CH3(4)ch2=chch2nh2二、寫出下列化合物的構(gòu)造式(1) 3-硝基-4-異丙基苯胺三、把下列各胺，按其堿性由大到小排列成序(1) CH3NH2(2)NH2(4) (C6H5)3N(5) (CH3)3NCH(6)NH2NH2O2N 四、以苯、甲苯和其他必要試劑為原料，

21、通過重氮鹽,合成下列化合物&C1Br五、完成下列反應(yīng)(1= Snh2 + CH3CH2C1 NaOH-(2) CH3cH2NH2 + C 6H5s02cl A六、某化合物A的分子式為C6H 15N,能溶于鹽酸與亞硝酸，在室溫時反應(yīng)放出氮 氣并得到Bo B能起碘仿反應(yīng)，B和H2SO4共熱得C, C被酸性高鎰酸鉀氧化的產(chǎn) 物為乙酸和2-甲基丙酸，試寫出 A、B、C的結(jié)構(gòu)。七、分子式為C7H9N的化合物(A),用苯磺酰氯處理生成沉淀(B), (B)能溶于堿中。用亞硝酸處理(溫度升高時能放出氮氣，同時生成對甲基苯酚。寫出(A)、(B)的結(jié)構(gòu)式。第十三章雜環(huán)化合物命名下列化合物COOHC0NH2二、寫出

22、下列化合物的結(jié)構(gòu)式1. -口比咯甲酸2. 4-甲基六氫口比咤3.四氫吠喃4.-吠喃甲醇三、把下列化合物按堿性由大到小的順序排列：六氫口比咤、苯胺、氨、口比咯、口比咤四、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物CH3COONO24.+ CH3COCH3濃 NaOH Ach3 hno3 第十四章油脂和類脂化合物一、寫出下列脂肪酸的結(jié)構(gòu)1 .硬脂酸2 .軟脂酸3.油酸4.亞油酸二、何謂酸值、碘值、皂化值？在油脂檢驗上有何意義?、2 g油脂完全皂化，消耗 0.5mol/L KOH 4ml ,計算該油脂的皂化值?四、一未知結(jié)構(gòu)的高級脂肪酸甘油酯，有旋光性。將其皂化后再酸化，得到軟脂酸 及油酸，其物質(zhì)的量比為 2： 1。寫

23、出此甘油酯的結(jié)構(gòu)式。第十五章碳水化合物、指出下列化合物中，哪個能與托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，哪個不能？（1）丙酮糖（2）纖維二糖（3）纖維素（4）蔗糖（5）麥芽糖二、有三個單糖，和過量本經(jīng)作用后，得到同樣糖豚，寫出其他兩個糖異構(gòu)體的投 影式。、寫出D-甘露糖與下列試劑的反應(yīng)產(chǎn)物1.苯腫2.濱水3.硝酸四、用化學方法區(qū)別下列各組化合物1 .葡萄糖和果糖2 .麥芽糖和蔗糖3 .淀粉和纖維素4 .一D一口比喃葡萄糖甲昔和一D 2一甲基口比喃葡萄糖五、有兩個具有旋光性的丁醛糖A和B,與苯腫作用易生成相同的月殺，用硝酸氧化后，A和B都生成含有四個碳原子的二元酸，但前者具有旋光性，后者無旋 光性，試推測 A和

24、B的結(jié)構(gòu)式。六、某化合物A組成為C5H10。4,有旋光性，無變旋現(xiàn)象，與乙酊作用得二乙?；?合物，A用稀鹽酸處理得一甲醇和產(chǎn)物 B, B組成為C4H8。4,有旋光性，能成 月殺，溫和氧化得一酸 C,組成為C4H8。5。B用硝酸氧化得二酸，且無旋光性， 組成為C4H6。6。推導(dǎo)A、B的可能結(jié)構(gòu)。第十六章蛋白質(zhì)和核酸一、在某蛋白質(zhì)的水溶液中，加入酸至小于7的某個pH時，可觀察到此蛋白質(zhì)被沉淀下來，這是什么原因？在這一 pH時，該蛋白質(zhì)以何種形式存在？這一蛋白質(zhì) 的pl小于7,還是大于7?二、某蛋白質(zhì)的等電點pI=5.3 ,而其溶液的pH=6.4 ,問在電場中，此蛋白質(zhì)粒子向陽極移動，還是向陰極移動

25、？為什么？三、2 g生物樣品，測得含磷量為 0.1 g,計算此樣品中粗核酸含量?四、用化學方法區(qū)別糖、蛋白質(zhì)和核酸。選擇題有機化學期中練習題1.下列物質(zhì)中，有五種同分異構(gòu)體的是（2.有機物B.異戊烷CH3CHCHCH2CH3CH3 cH3的名稱是(）C.己烷D.新戊烷A . 2-甲基-3-甲基戊烷B.二甲基戊烷烷）C. 2, 3-甲基戊烷D. 2, 3-二甲基戊3.下列物質(zhì)中，能使 KMnO 4酸性溶液和濱水褪色的是（A. C5H12B. CH3CH=CH 2C. C6H6DC6H5 CH34.苯與硝酸發(fā)生的反應(yīng)屬于（B.親核加成5.下列有機物名稱不正確的是（A . 2-甲基丁烷 烯B. 2-

26、甲基-3-丁烯C.親電取代）C. 4-甲基-2-戊烯D.親核取代D.6.以下化合物中為 2R, 3R構(gòu)型的是（CH3)HCIHBrCIHBrHCH3CH31 1LHrHCH3CH3CH37.下列化合物中有順反異構(gòu)的是CH 3cH2c =CCH 2CH3)CH3CH=CH2C.CH3CH=CHCH 3D . （CH3）2C=C（CH3）28.以下結(jié)構(gòu)中具有芳香性的是（B.C.D. S9.在濃NaOH作用下,A .甲醛不能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的是（B.乙醛10.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（A .CH3COOHB . CH3CH2CH20HC.乙二醛)C. CH3CH20HD.糠醛11.親電取代反應(yīng)發(fā)

27、生在鄰、對位且使苯環(huán)活化的是（D.CH3COOC2H5)12 .石油醒是（）A .煌的混合物B.醒的混合物 C.從石油中提取出來的醒D.石油的醒溶液13 .下面關(guān)于兀鍵的論述中，錯誤的是（）A.兀鍵不能單獨存在，在雙鍵或叁鍵中與（T鍵同時存在B.成鍵軌道平行重疊，重疊程度小C.冗鍵具有阻礙旋轉(zhuǎn)的特性D.電子云受核的約束大，鍵的極化度小14 .能被KMnO 4氧化的化合物為（）B. CH3CH3 C.CH2CH3D.C(CH3)315 .常溫下與澳發(fā)生加成反應(yīng)的是（）A .甲基環(huán)丁烷B. 1, 1-二甲基環(huán)丙烷C.環(huán)戊烷 D.環(huán)己烷16 .甲苯在光照下與氯反應(yīng)屬于哪種反應(yīng)歷程（）A.親核取代反應(yīng)

28、B.親電取代反應(yīng) C.游離基反應(yīng)D.側(cè)鏈氧化反應(yīng)17 .下列化合物在 KOH的醇溶液中脫鹵化氫由難到易排列正確的是（）a. 1-澳丙烷 b. 2-澳丙烷c. 2-澳-2-甲基丙烷A. a c b B. a b c C. b c a D. c b a18 .下列醇酸性最強的是（）A . 2-丁醇B. 1-丁醇C.甲醇D. 2-甲基-2-丙醇19 .下列化合物中能與 FeCl3溶液顯色的是（）A .苯甲醛B,鄰甲苯酚C. 2-環(huán)己烯醇D.茉醇20 .丙醇中含有少量丙醛，可加入下列何種試劑除丙醛（）A .高鎰酸鉀B.重銘酸鉀C. NaBH4D.銅/325C、填空1 .經(jīng)臭氧化還原水解后得到的產(chǎn)物是

29、2 .盧卡斯試劑可用于鑒別 。3 .丙烷和環(huán)丙烷可用 區(qū)別開。4 .化合物CH =CCHCHCH3中存在 種雜化碳。CH35 .、- 系統(tǒng)命名為。6 .手性碳是指 o7 .分子式為 C9H12O3具有芳香性，親電取代產(chǎn)物只有一種的醍的可能構(gòu)造式為 名稱為 。8 . 4-甲基-6-硝基-1-蔡酚的結(jié)構(gòu)式為 。9 .酒石酸有 種旋光異構(gòu)體，其中 和 是對映體。10 . 50%甲酚的肥皂溶液俗稱 是常用的消毒劑。三、排列大小1.按構(gòu)象的穩(wěn)定性由大到小次序為 2 .按游離基穩(wěn)定性由大到小排列次序為 。CH3CHCH2CH2CH3cHCHCH3CH3a.CH3b.CH3c. CH3cCH2cH3 d.

30、CH33 .碳正離子穩(wěn)定性次序由大到小為 _ +b CH2=CHCH2+c CH3CHCH35 .下列化合物進行 Sn1反應(yīng)速度由快到慢的次序為 c.CH2cHBrCH3d.CH2cH2cH2Br6 .下列化合物按沸點由高到低的順序排列為 。a. 2-戊醇 b. 1-戊醇 c. 2-甲基-2-丁醇d.正丁醇7 .下列化合物進行分子內(nèi)脫水反應(yīng)速率由大到小排列順序 C6H5CHCH2CH2CH3c6H5c(CH3)CH2cH3a. OHb.OHC6H5CHQHOH ,cH3 ch3d.33C6H5cHCH2cH31c.ch2oh8 .下列化合物按酸性由強至弱排列為 。a.苯酚b.茉醇 c.鄰氯苯酚

31、d.鄰硝基苯酚e. 2, 4-二硝基苯酚四、判斷1 .親電取代反應(yīng)只能發(fā)生在苯環(huán)上 （）2 .在濃NaOH作用下，醛都能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)（）3 .作為格氏試劑溶劑的化合物必須是不具有活潑氫的（）4 . Sn1反應(yīng)的特點是構(gòu)型翻轉(zhuǎn)（）C C，C=O5,凡能與 /、加成的試劑，同樣也能與 / 加成（）6 .凡能使KMnO 4溶液褪色的溶液，均能使濱水褪色（）7 .不能與其鏡像重疊的分子稱為手性分子（）8 . Sp2雜化軌道的幾何構(gòu)型為平面三角形（）9 .苯環(huán)上的鄰對位定位基，都是活化苯環(huán)的（）10 .含手性碳的化合物一定有旋光性（）五、轉(zhuǎn)化題CH3cH2MgXH2OHBrK0H口rXnOH H2S

32、OV 工稀冷 KMnO/2.OH-六、合成題CH3cHeH 2Br(CH3)2CHCH2CH20H1 .由CH3合成CH20H2 .由苯、CH3C1及必要的原料合成 七、推斷結(jié)構(gòu)1 .化合物 A (C8H10O)與Na不作用， A與HI作用生成B、C, B與FeC13顯紫 色反應(yīng)，C與NaOH醇溶液作用生成 D, D臭氧化后Zn還原水解生成甲醛， 試推導(dǎo)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。2 .分子式為C6H12的化合物A,以臭氧化后Zn還原水解生成 B、C兩種化合物： B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生碘仿反應(yīng)；C結(jié)構(gòu)對稱，能與苯腫作用，但不與NaHS03作用，試推導(dǎo) A、B、C的結(jié)構(gòu)。有機化學期末綜合練習題選

33、擇題CH3CH=C=CHCH（C2H5）C三CH中的SP雜化的碳原子數(shù)為（A. 4C.2.3.根據(jù)次序規(guī)則，最優(yōu)基團為（A. -CN B . -COOH 分子中可能具有對稱面的是（C.)-CHOD.-CH2OH4.5.6.7.8.9.A.葡萄糖B.乳酸常溫條件下，與亞硝酸反應(yīng)能放出）C.蘋果酸N2的是（A.能使A.C.N-甲基苯胺 B. N-甲基-N-乙基苯胺CuSO4-OH-變色的基團是（O-1 NH2B.NHC.NHRD.)C.OD.經(jīng)臭氧化還原水解得到的產(chǎn)物是OHB.COOH酒石酸N,N-二甲基苯胺D .苯胺NHOHOHD.CH3cH2cH2cH20H在酸催化下生成A. Sn1機理B.

34、Sn2機理下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（A. CH3COOH B . CH3CH2CHOOH2C H-CHOH2 /葭/屋CH3 H2H2CH3CH=CHCH3因為反應(yīng)屬（）C. E1機理)C. CH3CH20HD. E2機理親電取代反應(yīng)發(fā)生在鄰、對位且使苯環(huán)鈍化的是（D. CH3COOC2H5)10 .不能被斐林試齊J氧化的糖為（）D.果糖A.半乳糖 B .蔗糖 C.麥芽糖11 .以下構(gòu)象最穩(wěn)定的是（）12 .用以區(qū)別和分離仲胺和叔胺的試劑為（）A.甲烷B.乙酎 C.硝酸13 .由某一竣酸制備少一個碳原子一級胺的反應(yīng)為（）D .脫竣反應(yīng)A.酯交換反應(yīng) B.霍夫曼降解反應(yīng)C.康尼扎羅反應(yīng)14

35、.與HNO3在間位發(fā)生反應(yīng)的是（）C. N15 .能與亞硫酸氫鈉生成沉淀的是（）OirCH3CCH2CH3OB CH3cH2cCH2cH3OHCH3cHCH2cH3 C.D C6H5COC6H516.下列各名稱正確的是（A. 3, 3-二甲基丁烷C. 3-甲基-1, 3-戊二烯2,3-二甲基-2-乙基丁烷2-甲基環(huán)庚烯18.17.在鑒別煥脛時,C.使生成的RC=CAg分解的方法是用（D.A.稀HNO3 B.加熱 C.加濃NaOHD.加水19 .以下結(jié)構(gòu)式中，具有芳香性的是（）20 .在干燥HCl存在下，乙醇和乙醛發(fā)生的反應(yīng)屬于（）A.縮醛反應(yīng) B.羥醛縮合C.歧化反應(yīng)D.康尼扎羅反應(yīng)22.能形成分子內(nèi)氫鍵的是（）A .對硝基苯酚B .鄰甲基苯酚組成蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)特點為（23.A. L型，3氨基酸C. L型,a氨基酸能與果糖生成同一種糖豚的是B.D.C.鄰澳苯酚）D型，3氨基酸D型,a氨基酸D.鄰硝基苯酚24.A.蔗糖B.甘露糖（）C.半乳糖在濃NaOH作用下，不能發(fā)生康尼扎羅反應(yīng)的是 C.乙二醛25.D.核糖（）D.糠醛BrCH=CH