現(xiàn)代儀器分析第二版課后答案

1、演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案現(xiàn)代儀器分析第二版課后答案f8d現(xiàn)代儀器分析習(xí)題解答 2009 年春第 12 章 電位分析及離子選擇性電極分析法 P2161 什么是電位分析法？什么是離子選擇性電極分析法？ 答：利用電極電位和溶液中某種離子的活度或濃度之間的關(guān)系來測(cè)定 待測(cè)物質(zhì)活度或濃度的電化學(xué)分析法稱為電位分析法。 以離子選擇性電極做指示電極的電位分析， 稱為離子選擇性電極分析 法。2何謂電位分析中的指示電極和參比電極？金屬基電極和膜電極有 何區(qū)別？ 答：電化學(xué)中把電位隨溶液中待測(cè)離子活度或濃度變化而變化， 并能 反映出待測(cè)離子活度或濃度的電極稱為指示電極。 電

2、極電位恒定， 不 受溶液組成或電流流動(dòng)方向變化影響的電極稱為參比電極。 金屬基電極的敏感膜是由離子交換型的剛性基質(zhì)玻璃熔融燒制而成 的。膜電極的敏感膜一般是由在水中溶解度很小， 且能導(dǎo)電的金屬難 溶鹽經(jīng)加壓或拉制而成的單晶、多晶或混晶活性膜。精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案4. 何謂 TISAB溶液？它有哪些作用？ 答：在測(cè)定溶液中加入大量的、 對(duì)測(cè)定離子不干擾的惰性電解質(zhì)及適 量的 pH緩沖劑和一定的掩蔽劑， 構(gòu)成總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液 (TISAB) 其作用有：恒定離子強(qiáng)度、控制溶液 pH、消除干擾離子影響、穩(wěn)定 液接電位。

3、5. 25時(shí)，用 pH=4.00 的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液測(cè)得電池： “玻璃電極 H+ ( a=X mol?L-1)飽和甘汞電極”的電動(dòng)勢(shì)為 0.814V，那么在 c(HAc)=1.00×10-3 mol?L-1 的醋酸溶液中，此電池的電動(dòng)勢(shì)為多少？ (KHAc=1.8×10-5,設(shè) aH+=H+)解： E1=(+)-(-)=(+)-(K-0.0592pH1)E2=(+)-(-)=(+)-(K-0.0592pH2) E2- E1= E2-0.814=0.0592(pH2- pH1)E2=0.814+0.0592(-lgKc4.00)=0.806(V)625時(shí)，用 pH=5.21的標(biāo)準(zhǔn)

4、緩沖溶液測(cè)得電池： “玻璃電極 H+( a=X mol?L-1)飽和甘汞電極”的電動(dòng)勢(shì)為 0.209V，若用四種 試液分別代替標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液， 測(cè)得電動(dòng)勢(shì)分別為 0.064V； 0.329V； 0.510V； 0.677V，試求各試液的 pH和 H+活度解：(1)E1=0.064-0.209=0.0592(pH1-pHs)pHs=5.21pH1=2.76aH+=1.74 ×10-3 mol?L-1精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案2) E2=0.329-0.209=0.0592(pH2-pHs)pHs=5.21pH2=7

5、.24aH+=5.75× 10-8 mol?L-13) E3=0.510-0.209=0.0592(pH3-pHs)pHs=5.21pH3=10.29aH+=5.10×10-11 mol?L-14) E4=0.677-0.209=0.0592(pH4-pHs)pHs=5.21pH4=13.12aH+=7.60×10-14 mol?L-17 25時(shí)，電池：“鎂離子電極 Mg2+(a=1.8×10-3mol?L-1)飽 和甘汞電極”的電動(dòng)勢(shì)為 0.411V，用含 Mg2+試液代替已知溶液，測(cè) 得電動(dòng)勢(shì)為 0.439V，試求試液中的 pMg 值。解： E2-

6、E1=(0.0592/2)pMg+(0.0592/2)lg(1.8 × 10-3) 0.439-0.411=(0.0592/2)pMg-0.0813 pMg=3.69825時(shí)，電池：“NO3-離子電極 NO3-( a=6.87×10-3mol?L-1) 飽和甘汞電極” 的電動(dòng)勢(shì)為 0.3674V，用含 NO3-試液代替已知濃度 的 NO3-溶液，測(cè)得電動(dòng)勢(shì)為 0.4464V，試求試液的 pNO3 值。解： E2- E1=0.4464-0.3674=-0.0592 pNO3-0.0592lg(6.8×710-3)0.079=-0.0592 pNO3+0.128精心收

7、集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案pNO3=0.828第 4 章 原子吸收光譜法 P601 影響原子吸收譜線寬度的因素有哪些？其中最主要的因素是 什么？答：影響原子吸收譜線寬度的因素有自然寬度 fN、多普勒變寬和壓 力變寬。其中最主要的是多普勒變寬和洛倫茲變寬。3原子吸收光譜法，采用極大吸收進(jìn)行定量的條件和依據(jù)是什么？ 答：原子吸收光譜法，采用極大吸收進(jìn)行定量的條件：光源發(fā)射線 的半寬度應(yīng)小于吸收線半寬度； 通過原子蒸氣的發(fā)射線中心頻率恰 好與吸收線的中心頻率 0 相重合。定量的依據(jù)： A=Kc4原子吸收光譜儀主要由哪幾部分組成？各有

8、何作用？ 答：原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)四 大部分組成。光源的作用：發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線。原子化器的作用： 將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的能吸收特征光的基態(tài)原子精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案分光系統(tǒng)的作用： 把待測(cè)元素的分析線與干擾線分開， 使檢測(cè)系統(tǒng)只 能接收分析線。檢測(cè)系統(tǒng)的作用： 把單色器分出的光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)， 經(jīng)放大器放 大后以透射比或吸光度的形式顯示出來。5使用空心陰極燈應(yīng)注意些什么？如何預(yù)防光電倍增管的疲勞？ 答：使用空心陰極燈應(yīng)注意： 使用前須預(yù)熱；選擇適當(dāng)?shù)臒綦娏?。預(yù)防光電倍

9、增管的疲勞的方法：避免長時(shí)間進(jìn)行連續(xù)光照。6與火焰原子化器相比，石墨爐原子化器有哪些優(yōu)缺點(diǎn)？ 答：與火焰原子化器相比，石墨爐原子化器的優(yōu)點(diǎn)有： 原子化效率高， 氣相中基態(tài)原子濃度比火焰原子化器高數(shù)百倍， 且基態(tài)原子在光路中 的停留時(shí)間更長，因而靈敏度高得多。缺點(diǎn)：操作條件不易控制，背景吸收較大，重現(xiàn)性、準(zhǔn)確性均不如火 焰原子化器，且設(shè)備復(fù)雜，費(fèi)用較高。7光fc1譜干擾有哪些，如何消除？答：原子吸收光譜法的干擾按其性質(zhì)主要分為物理干擾、化學(xué)干擾、 電離干擾和光譜干擾四類。消除方法：精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案物理干擾的消除方

10、法： 配制與待測(cè)溶液組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液或采用標(biāo) 準(zhǔn)加入法，使試液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的物理干擾相一致?；瘜W(xué)干擾的消除方法：加入釋放劑或保護(hù)劑。電離干擾的消除方法： 加入一定量的比待測(cè)元素更容易電離的其它元 素（即消電離劑），以達(dá)到抑制電離的目的。光譜干擾的消除方法： 縮小狹縫寬度來消除非共振線干擾； 采用空白 校正、氘燈校正和塞曼效應(yīng)校正的方法消除背景吸收。10比較標(biāo)準(zhǔn)加入法與標(biāo)準(zhǔn)曲線法的優(yōu)缺點(diǎn)。 答：標(biāo)準(zhǔn)曲線法的優(yōu)點(diǎn)是大批量樣品測(cè)定非常方便。缺點(diǎn)是：對(duì)個(gè)別 樣品測(cè)定仍需配制標(biāo)準(zhǔn)系列， 手續(xù)比較麻煩， 特別是遇到組成復(fù)雜的 樣品測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)樣的組成難以與其相近，基體效應(yīng)差別較大，測(cè)定的 準(zhǔn)確度欠佳。標(biāo)準(zhǔn)加

11、入法的優(yōu)點(diǎn)是可最大限度地消除基干擾， 對(duì)成分復(fù)雜的少量樣 品測(cè)定和低含量成分分析，準(zhǔn)確度較高；缺點(diǎn)是不能消除背景吸收， 對(duì)批量樣品測(cè)定手續(xù)太繁，不宜采用。11原子吸收光譜儀有三檔狹縫調(diào)節(jié)，以光譜帶 0.19nm、0.38nm 和 1.9nm 為標(biāo)度，對(duì)應(yīng)的狹縫寬度分別為 0.1mm、0.2mm 和 1.0mm， 求該儀器色散元件的線色散率倒數(shù)；若單色儀焦面上的波長差為 20nm.mm-1，狹縫寬度分別為 0.05mm、0.1mm、0.2mm 及 2.0mm 四 檔，求所對(duì)應(yīng)的光譜通帶各為多少？精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案解

12、： W=D?SD=W/SW1=D?S1=2.0× 0.05=0.1nmW2=D?S2=2.0× 0.1=0.2nmW3=D?S3=2.0× 0.2=0.4nmW4=D?S4=2.0× 2.0=4.0nm12測(cè)定植株中鋅的含量時(shí)，將三份 1.00g 植株試樣處理后分別加入 0.00mL、1.00mL、標(biāo)準(zhǔn)溶液后稀釋定容為 25.0mL，在原子吸收光譜儀上測(cè)定吸光度分別為 0.230、0.453、0.680， 求植株試樣中鋅的含量( 3.33×10-3g.g-1)。解：設(shè)植株試樣中鋅的含量為 Cx mol.L-1 A=KCA1=KCxA2=K(25

13、 × 10-3Cx+1.00 × 0.0500 ×65.4 × 10-3)/25 ×10-3A3=K(25 × 10-3Cx+2.00 × 0.0500 ×65.4 × 10-3) /25 ×10-3 解之得 Cx=2× 10-3 mol.L-1植株試樣中鋅的含量為 3.33×10-3g.g-1精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案第 5 章 紫外可見吸收光譜法 P821電子躍遷有哪幾種類型？哪些類型的躍遷能在紫外

14、及可見光區(qū)吸 收光譜中反映出來？ 答：電子躍遷的類型有四種： * ，n*，n* ，* 其中 n*，n* ，* 的躍遷能在紫外及可見光譜中反 映出來。4何謂發(fā)色團(tuán)和助色團(tuán)？舉例說明。 答：發(fā)色團(tuán)指含有不飽和鍵，能吸收紫外、可見光產(chǎn)生 n* 或 *躍遷的基團(tuán)。例如： C=C， CC， C=O， N=N， COOH等。助色團(tuán)：指含有未成鍵 n 電子，本身不產(chǎn)生吸收峰，但與發(fā)色團(tuán)相 連能使發(fā)色團(tuán)吸收峰向長波方向移動(dòng)，吸收強(qiáng)度增強(qiáng)的雜原子基團(tuán)。例如： NH2， OH， OR， SR， X 等。9已知一物質(zhì)在它的最大吸收波長處的摩爾吸收系數(shù) 為 1.4×104L?mol-1?cm-1，現(xiàn)用 1c

15、m吸收池測(cè)得該物質(zhì)溶液的吸光度為 0.850， 計(jì)算溶液的濃度。解： A=KCL精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案C=A/(KL)=0.850/(1.4×104×1)=0.607× 10-4 (mol?L-1 )10K2CrO4的堿性溶液在 372nm 處有最大吸收 ,若堿性 K2CrO4溶液 的濃度 c(K2CrO4)=3.00× 10-5mol? L-1,吸收池長度為 1cm,在此波長下 測(cè)得透射比是 71.6%。計(jì)算：(1)該溶液的吸光度；( 2)摩爾吸收系 數(shù)；(3)若吸收池長度為

16、 3cm，則透射比多大？ 解：(1)A=-lgT=-lg71.6%=0.415(2)K=A/(CL)=0.415/(3.00× 10-5 × 1)=4.(83L?×mo1l0-13? cm-1 )(3)lgT=-A=-KCL=-4.8×3103×3.00×10-5×3=-0.4347T=36.75%11苯胺在 max為 280nm 處的為 1430 L?mol-1?cm-1，現(xiàn)欲制備 一苯胺水溶液 ,使其透射比為 30%,吸收池長度為 1cm,問制備 100mL該 溶液需苯胺多少克 ?解：設(shè)需苯胺 X g,則 A=-lgT=

17、 KCL0.523=1430×(X/M ×100×10-3) ×1X=3.4 × 10-3g12某組分 a 溶液的濃度為 5.00×10-4mol? L-1，在 1cm 吸收池中于 440nm及 590nm 下其吸光度為 0.638及 0.139；另一組分 b 溶液的濃 度為 8.00×10-4mol? L-1，在 1cm吸收池中于 440nm及 590nm 下其精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案吸光度為 0.106及0.470。現(xiàn)有 a組分和 b組分混合液在

18、 1cm吸收池 中于 440nm及590nm處其吸光度分別為 1.022及 0.414，試計(jì)算混合 液中 a組分和 b 組分的濃度。解： Ka440 ?Ca ?L=Aa440Ka440 = Aa440(/ Ca ?L)=0.638/(5.00×10-4× 1)=1.28×103同理 Ka590 = Aa590(/ Ca ?L) =0.139/(5.00×10-4× 1)=2.78× 102Kb440 = Ab440/(Cb ?L)=0.106/(8.00×10-4×1)=1.33× 102Kb590 =

19、Ab590/(Cb ?L)=0.470/(8.00×10-4×1)=5.88× 102又 Aa+b440=Ka440 ?Ca ?L+ Kb440 ?Cb ?LAa+b590=Ka590 ?Ca ?L+ Kb590 ?Cb ?L有 1.022=1.28×103× Ca× 1+1.33 ×102×Cb×10.414=2.78 × 102× Ca× 1+5.88 ×102×Cb×1解之得 Ca=7.6×10-4 ( mol?L-1 )C103

20、7b=3.7×10-4 (mol?L-1 ) 第 7 章 分子發(fā)光分析法3第一第二單色器各有何作用？熒光分析儀的檢測(cè)器為什么不放在光源與液池的直線上？答：第一單色器的作用是把從光源發(fā)射的光中分離出所需的激發(fā)光；精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案第二單色器的作用是濾去雜散光和雜質(zhì)所發(fā)射的熒光。 熒光分析儀的檢測(cè)器不放在光源與液池的直線上是為了消除激發(fā)光 及散射光的影響。5熒光光譜的形狀決定于什么因素？為什么與激發(fā)光的波長無關(guān)？ 答：熒光光譜的形狀決定于 S0 和 S1態(tài)間的能量差、 熒光物質(zhì)的結(jié)構(gòu) 及基態(tài)中各振動(dòng)能級(jí)的分

21、布情況。 熒光光譜的形狀與激發(fā)光的波長無 關(guān)是因?yàn)闊晒夤庾V是由 S1態(tài)的最低能級(jí)躍遷至 S0態(tài)的各振動(dòng)能級(jí)產(chǎn) 生。第 15 章 分離分析法導(dǎo)論 P2612塔板理論的主要內(nèi)容是什么？它對(duì)色譜理論有什么貢獻(xiàn)？它的不 足之處在哪里？ 答：塔板理論把整個(gè)色譜柱比擬為一座分餾塔， 把色譜的分離過程比 擬為分餾過程， 直接引用分餾過程的概念、 理論和方法來處理色譜分 離過程。塔板理論形象地描述了某一物質(zhì)在柱內(nèi)進(jìn)行多次分配的運(yùn)動(dòng)過程， n 越大， H 越小，柱效能越高，分離得越好。定性地給出了塔板數(shù)及 塔板高度的概念。塔板理論的不足之處：某些基本假設(shè)不嚴(yán)格，如組分在縱向上的擴(kuò)散被忽略了、 分配系數(shù)與濃度的關(guān)

22、系被忽略了、 分配平穩(wěn)被假設(shè)為精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案瞬時(shí)達(dá)到的等。 因此，塔板理論不能解釋在不同的流速下塔板數(shù)不同 這一實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，也不能說明色譜峰為什么會(huì)展寬及不能解決如何提高 柱效能的問題。3速率理論的主要內(nèi)容是什么？它對(duì)色譜理論有什么貢獻(xiàn)？與塔板 理論相比，有何進(jìn)展？答：速率理論的主要內(nèi)容是范第姆特方程式： H=A+B/? +C? 對(duì)色譜理論的貢獻(xiàn)： 綜合考慮了組分分子的縱向分子擴(kuò)散和 組分分子在兩相間的傳質(zhì)過程等因素。與塔板理論相比，速率理論解釋了色譜操作條件如何影響分離 效果及如何提高柱效能。4何謂分離度，它

23、的表達(dá)式是什么？應(yīng)從哪些方面著手提高分離度？ 答：分離度是指相鄰兩色譜峰的保留值之差與兩峰寬度平均值之比。表達(dá)式： R=可以通過提高塔板數(shù) n，增加選擇性 ?2，1，容量因子 k?來改善分離 度。5色譜定性的主要方法有哪些？多機(jī)連用有什么優(yōu)越性？ 答：色譜定性的主要方法有： 1 與標(biāo)樣對(duì)照的方法； 2 利用保留 指數(shù)法定性； 3 與其它方法結(jié)合定性。精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案多機(jī)連用能充分發(fā)揮色譜分離的特長， 也能充分發(fā)揮質(zhì)譜或光譜 定結(jié)構(gòu)的特長。6色譜定量常用哪幾種方法？它們的計(jì)算公式如何表達(dá)？簡述它們 的主要優(yōu)缺點(diǎn)。

24、答：色譜定量常用歸一法、內(nèi)標(biāo)法及外標(biāo)法。歸一法的計(jì)算公式： wi=mi/m=mi/(m1+m2+ , +mn)=Aifi/( A1f1+ A2f2 + +Anfn)內(nèi)標(biāo)法的計(jì)算公式： wi=mi/m=Aifi ms/ ( Asfs m) 歸一法具有簡便、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)，對(duì)操作條件如進(jìn)樣量、 溫度、 流速等的控制要求不苛刻。 但是在試樣組分不能全部出峰時(shí)不能使用 這種方法。內(nèi)標(biāo)法測(cè)定結(jié)果比較準(zhǔn)確， 操作條件對(duì)測(cè)定的準(zhǔn)確度影響不 大。外標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)曲線操作簡便， 不需用校正因子， 但是對(duì)操作條 件的穩(wěn)定性和進(jìn)樣量的重現(xiàn)性要求很高。7下列數(shù)據(jù)是由氣液色譜在一根 40cm 長的填充柱上得到的： 化合物 tR/

25、min Y/min空氣 2.5 甲基環(huán)己烷， A 10.7 1.3甲基環(huán)己烯， B 11.6 1.4精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案甲苯， C 14.0 1.8求： (1)平均的理論塔板數(shù)；(2)平均塔板高度；( 3)甲基環(huán)己烯與甲基環(huán)己烷的分離度； (4)甲苯與甲基環(huán)己烯的 分離度。解：(1) ?n=(n1+n2+n3)/3=?16?(10.7/1.3)2+16?(11.6/1.4)2+16?(14.0/1.8)2?/3=1050(2) ?H=L/?n=40/1050=0.038(3) RAB=(tR(B)?tR(A)/1/

26、2(YA+YB)=(11.6-10.7)/1/2(1.3+1.4)=0.67(4) RCB=(tR(C)?tR(B)/1/2(YB+YC)=(14.0-11.6)/1/2(1.4+1.8)=1.508有甲、乙兩根長度相同的色譜柱，測(cè)得它們?cè)诜兜谀诽胤匠淌街械母黜?xiàng)常數(shù)如下： 甲柱： A=0.07cm，B=0.12cm2?s-1，C=0.02s；乙柱：A=0.11cm，B=0.10cm2?s-1，C=0.05s。求：(1)甲柱和乙柱的最佳流速 u 和最小塔板高度；(2)哪一根柱子的柱效能高？解 (1)對(duì)甲柱有： u最佳=(B/C)1/2=(0.12/0.02)1/2=2.45 cm?s-1H 最小

27、 =A+2(BC)1/2=0.07+2(0.12× 0.02)1/2=0.168 cm對(duì)乙柱有： u最佳=(B/C)1/2=(0.10/0.05)1/2=1.41 cm?s-1H 最小=A+2(BC)1/2=0.11+2(0.10 × 0.05)1/2=0.251 cm(2)從 (1)中可看出 甲柱的柱效能高。精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案9有一 A、B、C三組分的混合物， 經(jīng)色譜分離后其保留時(shí)間分別為： tR（A）=4.5min，tR（B）=7.5min，tR（C）=10.4min，tM=1.4min，

28、 求：（1）B 對(duì) A的相對(duì)保留值；（2） C對(duì) B的相對(duì)保留值；（3）B組 分在此柱中的容量因子是多少？解：(1) ?B,A=t?R(B)/ t?R(A)= (7.5-1.4)/(4.5-1.4)=1.97(2) ?C,B=t?R(C)/ t?R(B)= (10.4-1.4)/(7.5-1.4)=1.48(3) k?B= t?R(B)/tM=(7.5-1.4)/1.4=4.3610已知在混合酚試樣中僅含有苯酚， o-甲酚， m-甲酚，p-甲酚四種 組分，經(jīng)乙?；幚砗?，測(cè)得色譜圖，從圖上測(cè)得各組分的峰高、半 峰寬以及測(cè)得相對(duì)校正因子分別如下： 化合物 苯酚 o-甲酚 m-甲酚f7cp-甲酚峰

29、高 /mm 64.0 104.1 89.2 70.0半峰寬 /mm 1.94 2.40 2.85 3.22相對(duì)校正因子 （f） 0.85 0.95 1.03 1.00 求各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解：w1= A1f1/（A1f1+ A2f2+A3f3+A4f4）=64.0 ×1.94 × 0.85/（64.0 × 1.94 × 0.85+104.1 × 2.40 × 0.95+89.2 ×2.85 ×1 .0 × 3.22 × 1.00）=105.54/830.13=12.72%精心收集精心編輯精致閱讀

30、如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案同理： w2=237.35/830.13=28.59% w3=261.85/830.13=31.54% w4=225.40/830.13=27.15%11有一試樣含甲酸、乙酸、丙酸及少量水、苯等物質(zhì)，稱取試樣 1.055g，以環(huán)己酮作內(nèi)標(biāo)，稱取 0.1907g 環(huán)己酮加到試樣中，混合均 勻后進(jìn)樣，得如下數(shù)據(jù)：化合物 甲酸 乙酸 環(huán)己酮 丙酸峰面積 /cm2 14.8 72.6 133 42.4 相對(duì)校正因子 (f) 3.83 1.78 1.00 1.07 求甲酸、乙酸和丙酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。解：由于以環(huán)己酮作內(nèi)標(biāo) 所以 wi

31、=Aifims/( Asfsm)w 甲酸=14.8× 3.83×0.1907/(133 ×1.00 × 1.055)=7.70% w 乙酸 =72.6×1.78×0.1907/(133×1.00×1.055)=17.56% w 丙酸 =42.4×1.07×0.1907/(133×1.00×1.055)=6.17%第 16 章 氣相色譜法 P1簡述氣相色譜儀的分離原理。氣相色譜儀一般由哪幾部分組成？ 各有什么作用？ 答：氣相色譜儀的分離原理：當(dāng)混合物隨流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱時(shí)，與柱

32、中的固定相發(fā)生作用(溶解、吸附等) ，由于混合物中各組分理化性精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相發(fā)生作用的大小、強(qiáng)弱不同，在同一推 動(dòng)力作用下， 各組分在固定相中的滯留時(shí)間不同， 從而使混合物中各 組分按一定順序從柱中流出。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和記錄 與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。氣路系統(tǒng)的作用：為色譜分析提供純凈、連續(xù)的氣流。 進(jìn)樣系統(tǒng)的作用： 進(jìn)樣并將分析樣品瞬間汽化為蒸氣而被載氣帶入色 譜柱。分離系統(tǒng)的作用：使樣品分離開。 檢測(cè)系統(tǒng)的作用：把從色譜柱流出的各個(gè)組分的濃度（或

33、質(zhì)量）信號(hào) 轉(zhuǎn)換為電信號(hào)。記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的作用： 把由檢測(cè)器檢測(cè)的信號(hào)經(jīng)放大器放大后 由記錄儀記錄和進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。3試述熱導(dǎo)、氫火焰離子化和電子捕獲檢測(cè)器的基本原理，它們各 有什么特點(diǎn)？ 答：熱導(dǎo)檢測(cè)器是基于不同的物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)指數(shù)。 它的特點(diǎn)是 結(jié)構(gòu)簡單，穩(wěn)定性好，靈敏度適宜，線性范圍寬。電子捕獲檢測(cè)器是基于響應(yīng)信號(hào)與載氣中組分的瞬間濃度呈線性關(guān) 系，峰面積與載氣流速成反比。它的特點(diǎn)是高選擇性，高靈敏度。 氫火焰離子化檢測(cè)器基于響應(yīng)信號(hào)與單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入檢測(cè)器組分的 質(zhì)量呈線性關(guān)系， 而與組分在載氣中的濃度無關(guān)， 峰面積不受載氣流精心收集精心編輯精致閱讀如需請(qǐng)下載！演講稿 工作總結(jié) 調(diào)研報(bào)告 講話稿 事跡材料 心得體會(huì) 策劃方案速影響。它的特點(diǎn)是死體積小，靈敏度高，穩(wěn)定性好，響應(yīng)快，線性 范圍寬。4對(duì)載體和固定液的要求分別是什么？如何選擇固定液？ 答：對(duì)載體的要求： 1 表面應(yīng)是化學(xué)惰性的，即表面沒有吸附性或 吸附性很弱，更不能與被測(cè)物質(zhì)起化學(xué)元反應(yīng)； 2 多孔性，即表面 積較大，使固定液與試樣的接觸面較大；