藥物分析2與答案解析

1、WORD格式藥物分析模擬題一、 A 型題（最佳選擇題）每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。B1. 從何時(shí)起我國藥典分為兩部A. 1953B. 1963C. 1985D .1990E . 2005E2.藥物純度合格是指A. 含量符合藥典的規(guī)定B. 符合分析純的規(guī)定C. 絕對不存在雜質(zhì)D. 對病人無害E. 不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定D3.苯甲酸鈉的含量測定，中國藥典（ 2005 年版） 采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為：A. 水乙醇B. 水冰醋酸C. 水氯仿D. 水乙醚E. 水丙酮C4.各國藥典對甾體激素類藥物的含量測定主要采用HPLC 法，主要原因是A. 它們沒有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法

2、B. 不能用滴定法進(jìn)行分析C. 由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾D. 色譜法比較簡單，精密度好E. 色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法D5.關(guān)于中國藥典，最正確的說法是A. 一部藥物分析的書B. 收載所有藥物的法典專業(yè)資料整理C. 一部藥物詞典D. 我國制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典E. 我國中草藥的法典B6.分析方法準(zhǔn)確度的表示應(yīng)用A. 相對標(biāo)準(zhǔn)偏差B. 回收率C. 回歸方程D. 純精度E. 限度B7.藥物片劑含量的表示方法A. 主藥的 %B. 相當(dāng)于標(biāo)示量的%C. 相當(dāng)于重量的%D. g/100mlE. g/100gC8.凡檢查溶出度的制劑不再檢查：A. 澄明度B. 重（裝）量差異C. 崩解時(shí)

3、限D(zhuǎn). 主藥含量E. 含量均勻度B9.下列那種芳酸或芳胺類藥物，不能直接用三氯化鐵反應(yīng)鑒別A. 水楊酸B. 苯甲酸鈉C. 對氨基水楊酸鈉D. 對乙酰氨基酚E. 貝諾酯C10.采用碘量法測定維生素C 注射劑時(shí)，滴定前加入丙酮是為了A. 保持維生素C 的穩(wěn)定B. 增加維生素C 的溶解度C. 消除亞硫酸氫鈉的干擾D. 有助于指示終點(diǎn)E. 提取出維生素C 后再測定A11.色譜法用于定量的參數(shù)是A. 峰面積B. 保留時(shí)間C. 保留體積D. 峰寬E. 死時(shí)間C12.酰胺類藥物可用下列哪一反應(yīng)進(jìn)行鑒別A. F eCl 3 反應(yīng)B. 水解后 .F eCl 3 反應(yīng)C. 重氮 -化偶合反應(yīng)D. 重氮化反應(yīng)E.

4、水解后重氮 -化偶合反應(yīng)E13. Kober反應(yīng)比色法可用于哪個(gè)藥物的含量測定A. 氫化可的松乳膏B. 甲基睪丸素片C. 雌二醇片D. 黃體酮注射液E. 炔諾酮片C14.異煙肼中檢查的特殊雜質(zhì)是A. 水楊醛B. 腎上腺素酮C. 游離肼D. 苯甲酸E. 苯酚C15.下列哪種方法是中國藥典中收載的砷鹽檢查方法A. 摩爾法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法B16.可用亞硝酸鈉溶液滴定的藥物為：A. 維生素 EB. 普魯卡因C. 水楊酸D. 尼可剎米E. 奮乃靜二、 B 型題（配伍選擇題）備選答案在前面，試題在后。每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案

5、可重復(fù)選用，也可不選用。問題 15A. DSCB. BPC. GLPD. AQCE. DTAB1.英國藥典D2.分析質(zhì)量控制E3.差示熱分析C4.良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范A5.差示掃描量熱法問題 610可發(fā)生的反應(yīng)是A. 硫色素反應(yīng)B. 麥芽酚反應(yīng)C. Kober 反應(yīng)D. 差向異構(gòu)化反應(yīng)E. 銅鹽反應(yīng)E6.巴比妥在堿性溶液中C 7. 雌激素與硫酸 乙醇共熱B8.鏈霉素在堿性溶液中D9.四環(huán)素在pH 2.0 一 6.0 時(shí)A10. 維生素 B 1 在堿液中被氧化問題 1115A. Ag-DDC 法B. 氧瓶燃燒法C. 凱氏定氮法D. 微孔濾膜法E. 熱分析法C11.蛋白質(zhì)測定B12.有機(jī)藥物含氟量

6、的測定A13.砷鹽的檢查D14.重金屬的檢查E15.干燥失重測定法問題 1620A. 高錳酸鉀法B. 鈰量法C. 碘量法D. 酸性染料比色法E. 銀量法D16.硫酸阿托品片B17.硫酸亞鐵片C18.維生素 C 注射液A19.硫酸亞鐵原料E20.苯巴比妥三、 X 型題（多項(xiàng)選擇題）每題的備選答案中有2 個(gè)或2 個(gè)以上正確答案，少選或多選均為錯(cuò)選AC1.A.C.氧瓶燃燒法中的裝置有磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶鉑絲D. 鐵絲B. 磨口軟質(zhì)玻璃錐形瓶E. 鋁絲AC2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類A. 法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B. 地方標(biāo)準(zhǔn)C. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D. 臨床研究用藥品標(biāo)準(zhǔn)E. 暫行或試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)CD3.巴比妥類藥物的鑒別方

7、法有A. 與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物B. 與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物C. 與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀D. 與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物E. 與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀BCE4.中國藥典 (2005 年版 )收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是A. 與鋅、酸作用生成 H2S 氣體B. 與鋅、酸作用生成AsH 3 氣體C. 產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑D. 比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小E. 比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度AC5.氧瓶燃燒法可用于A.含鹵素有機(jī)藥物的含量測定B. 醚類藥物的含量測定C.檢查甾體激素類藥物中的氟D. 檢查甾體激素類藥物中的硒E.芳酸類藥物的含量測定ABCDE6. 藥物分析

8、的任務(wù)是A. 常規(guī)藥品檢驗(yàn)B. 制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)C. 參與臨床藥學(xué)研究D.藥物研制過程中的分析監(jiān)控E. 藥理動(dòng)物模型研究ABC7.藥物有機(jī)破壞方法一般包括：A. 濕法破壞B. 干法破壞C. 水解破壞D. 熾灼法E. 氧瓶燃燒法ACDE8.酸性染料比色法的影響因素有A. 水相的 pH 值B. 酸性染料的濃度C. 酸性染料的種類D. 有機(jī)溶劑的種類E. 水分四、計(jì)算下列各題1. 溴化鈉中砷鹽的檢查：取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml （每 1ml 相當(dāng)于 1g 的 As ）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，依法檢查溴化鈉中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過0.0004% ，問應(yīng)取供試品多少克？2. 某芳胺藥片，標(biāo)示量為 0.4g/ 片，精密

9、稱定 10 片為 5.0500g ，研細(xì)后精密稱取片粉0.9052g ，溶解并移到100ml 容量瓶中，稀釋至刻度，濾過，取續(xù)濾液50.0ml ，用重氮化法測其含量，消耗亞硝酸鈉液 （ 0.1mol/L ）12.58ml ，求該藥片的含量。 每 1ml 亞硝酸鈉液 （ 0.1121mol/L ）相當(dāng)于該藥25.53mg 。3. 取 5mg/ 片的地西泮 10 片，精密稱定重為 0.6015g ，研細(xì)，精密稱取片粉 0.0482g 置 100ml量瓶中，加無水乙醇適量，充分振搖使地西泮溶解，加乙醇至刻度，搖勻，過濾。精密量取續(xù)濾液 10ml ，置 50ml 量瓶中，加無水乙醇至刻度， 搖勻，在

10、260nm 處測得吸收度為0.508 ，按地西泮的 E11%cm = 602 計(jì)算其含量。4. 維生素 A 測定：精密稱取本品的內(nèi)容物適量，用環(huán)己烷配制成濃度為10IU/ml 的溶液，以環(huán)己烷為空白，在規(guī)定的波長下測定，結(jié)果如下：（ nm ）吸收度規(guī)定的吸收度比值3000.2520.5553160.3850.9073280.4301.0003400.3500.8113600.1290.299請計(jì)算每1ml 供試品溶液中含維生素A 的國際單位數(shù)。(12 分 )E11%cm1530A328( 校)3.52 （2A 328 - A 316 - A 340）1IU 0.344 g 全反式維生素A 醋酸

11、酯。參考答案：四、計(jì)算下列各題1.CV1 1062.00.5gS410 6L標(biāo)示量 TVFD W2.W 取標(biāo)示量10025.5310 312.580.11211005.050.15010100%0.9052 0.4100.43%ADW0.50810050 0.60151 %3.標(biāo)示量 E1 cm100602 1001010100%取標(biāo)示量1000.0482 5103W 105.31%4.0.252 / 0.430 =0.5860.586-0.555=0.031A328(校正 )=3.52(2A 328-A316 -A340 )3.52 （2 ×0.430-0.385-0.350 ） =0.