藥店培訓考試試卷 藥店培訓考試試題.doc

1、藥店培訓考試試卷 藥店培訓考試試題藥店培訓的進展是為了提升藥店人員的專業(yè)知識，下面藥店培訓考試試題是WTT為大家整理的，在這里跟大家分享一下。一、判斷題(每題2分，共20分)1、處方所列藥品可以更改或者代用。( )2、新的進口藥品管理方法于20_年1月1日起施行。( )3、藥品零售企業(yè)的營業(yè)人員假如為初中文化程度，需要有5年以上從事藥品經營工作的經歷。( )4、藥品待驗區(qū)和退貨區(qū)都應用黃色標示。( )5、企業(yè)購入首營品種時應有該批號藥品的質量檢驗報告書。( )6、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。( )7、企業(yè)購進票據(jù)應保存超過有效期1年，但不少于3年。( )8、店堂內陳列藥品

2、的質量和包裝應符合規(guī)定。( )9、質量管理人員負責制定企業(yè)藥品質量管理制度。( )10、企業(yè)的營業(yè)場所與辦公區(qū)域可以不分開。( )二、單項選擇題(每題2分，共30分)1、藥品經營答應證管理方法于( )起施行。A、20_年12月1日B、20_年9月15日C、20_年1月1日D、20_年4月1日2、修訂后的中華人民共和國藥品管理法共有幾章幾條( )A、10章64條B、10章106條C、11章64條D、11章106條3、未獲得藥品經營答應證經營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處( )A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款B、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上3倍以

3、下罰款C、違法銷售的藥品貨值金額1倍以上5倍以下罰款D、違法收入50%以上3倍以下罰款4、藥品監(jiān)視行政處分的執(zhí)法人員是( )A、法官B、藥品監(jiān)視管理人員C、工商行政管理人員D、藥檢人員5、在藥品標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的( )A、藥品的通用名稱B、藥品的不良反響和考前須知C、藥品消費批準文號D、藥品廣告審查批準文號6、消費、銷售劣藥的除依法沒收違法所得，應并處違法消費、銷售藥品貨值金額( )A、1倍以上3倍以下罰款B、2倍以上5倍以下罰款C、3萬元以上5萬元以下罰款D、酌情罰款7、藥品經營企業(yè)在藥品購銷活動中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質量可疑的藥品應怎樣處理( )A、自行銷售B、退貨或換貨C

4、、自行銷毀或封存D、及時報請當?shù)厮幤繁O(jiān)視管理部門8、藥品經營質量管理標準意思是( )A、良好的供給標準B、良好的消費標準C、良好的管理標準D、良好的儲存標準9、藥品儲存時，應有效期標志，要求按月填寫效期報表的藥品是( )A、效期藥品B、近效期藥品C、保質期藥品D、抗生素類藥品10、企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應是( )A、著名消費廠B、藥品的消費日期C、藥品質量D、質量公報中未出現(xiàn)的藥品11、簽訂進貨合同時應明確( )A、藥品采購員B、保證協(xié)議C、藥品包裝和標簽注明有效期D、質量條款12、藥品儲存要求在庫藥品應實行( )A、分類管理B、色標管理C、養(yǎng)護管理D、責任管理13、非處方藥的英文縮

5、寫是( )A、OTC B、WHO C、FDA D、CDR14、零售藥店的質量負責人應是( )A、藥店經理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術人員C、工程師D、經濟師15、藥品包裝上按國家規(guī)定應有專有標識的( )A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥三、 多項選擇題(每題3分，共30分)1、在中華人民共和國境內從事藥品的 的單位和個人，必須遵守藥品管理法。( )A、研制;B、消費、經營;C、使用;D、監(jiān)視管理;2、嚴重不良反響指用藥后出現(xiàn)并造成以下后果的反響：( )A、死亡或威脅生命B、使病人住院或延長住院時間C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機能不全D、有先天性異常或分娩缺陷3、以下按假藥論處的是( )A、

6、藥品成份含量不符和國家藥品標準的B、以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的D、所標明的適應證超出規(guī)定范圍的4、藥品經營企業(yè)必須懸掛的證件有( )A、藥品經營答應證B、營業(yè)執(zhí)照C、執(zhí)業(yè)藥師注冊證D、產品質量認證證書5、藥品經營企業(yè)從無藥品消費答應證、藥品經營答應證企業(yè)購進藥品( )A、責令改正B、沒收違法購進藥品C、沒收違法所得D、處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下罰款6、首次經營的品種應包括( )A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號7、藥品經營企業(yè)購進藥品必須是( )A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質量標準C、合同中明確質量條款D、藥品有批準文號和消費批號8、審查處方主要是( )A、處方填寫的完好性B、用藥劑量是否合理C、用藥方法是否恰當D、有無配伍禁忌9、藥品零售企業(yè)質量管理機構或專職質量管理人員應負責( )A、負責首營企業(yè)、首營品種的審核B、負責不合格藥品的審核C、負責分析p 搜集質量信息D、負責協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質量管理方面的教育和培訓10、進口藥品其包裝標簽上應以中文注明( )A、藥品名稱B、消費企業(yè)C、注冊證號D、主要成分參考答案：一、二