化學(xué)檢驗(yàn)工高級工理論知識試題題及答案

1、化學(xué)檢驗(yàn)工高級工理論知識試題題及答案化學(xué)檢驗(yàn)工高級工理論知識復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇（第1題，第160題。選擇一個正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中。）+1.以HS0#為Ba的沉淀劑，其過量的適宜百分?jǐn)?shù)為（D）。24A10%B10,20%C、100,200%D20,30%2.（C）不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險(xiǎn)產(chǎn)品。A、濃硫酸B、無水乙醇C、過磷酸鈣D、碳化鈣A、 B、中加m分葫GD、4.在電位滴定中，若以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）確定滴定終點(diǎn)，則滴定終點(diǎn)為（C）。,E,VA、E-V曲線的最低點(diǎn)B、曲線上極大值點(diǎn)，V12,EC、為負(fù)值的點(diǎn)D、E-V曲線最高點(diǎn),V,V5. 在硅酸鹽的分析中，在錢鹽

2、存在下，加入氨水控制PH值為8-9,溶液3+3+2+2+2中的Fe、Al、形成(B)而與CaMg分離。TiO2A絡(luò)合物B、沉淀物C、揮發(fā)物D、有色物6. 沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采取(A)措施使沉淀純凈。A、再沉淀B、升高沉淀體系溫度C、增加陳化時間D、減小沉淀的比表面積7. 在原子吸收光譜法中，減小狹縫，可能消除(D)。A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、電離干擾D、光譜干擾8. 硫化氫中毒應(yīng)將中毒者移至新鮮空氣處并(B)。A、立即做人工呼吸B、用生理鹽水洗眼C、用2%勺碳酸氫鈉沖洗皮膚D、用濕肥皂水洗皮膚9. 在火焰原子吸光譜法中，(C)不是消解樣品中有機(jī)體的有效試劑。A、硝酸+高氯酸B、硝酸+

3、硫酸C、鹽酸+磷酸D、硫酸+過氧化氫10. 在金屬離子M與EDTA勺配合平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)與各種副反應(yīng)系數(shù)的關(guān)系式應(yīng)是(B)。22nA、a=1+BL+BL+,+0LB、logk=logk-logaM(L)12nmYmYloga+lgaMYmYC、LogK=logK-loga-logaD、logk=logk-logamYmYMYmYmYy211. 使用高溫電爐灼燒完畢，正確的操作是(C)。A、拉下電閘，打開爐門，用長柄地竭鉗取出被燒物件B、打開爐門，用長柄地竭鉗取出被燒物件，拉下電閘C、拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄地竭鉗取出物件D打開爐門，用長柄地竭鉗取出被燒物件12. 在氣相色

4、譜分析中，一般以分離度(D)作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A、1B、0C、1.2D、1.513. 甲烷燃燒后的縮減體積是燃燒前體積的(D)倍。13A、B、1C、D、22214. 在氣相色譜定性分析中，利用保留指數(shù)定性屬于(B)方法。A利用化學(xué)反應(yīng)定性B、利用保留值定性C、與其它儀器結(jié)合定型D、利用檢測器的選擇性定性m+n-15.對一難溶電解質(zhì)AB(S)nA+mB要使沉淀從溶液中析出，則必須nm(B)。m+nn-mm+nn-mm+nnm、AAB=KB、ABKC、ABB16. 氣體的特點(diǎn)是質(zhì)量較小，流動性大且(C)隨環(huán)境溫度或壓力的改變而改變。A、純度B、質(zhì)量C、體積D、密度317. 在氣相色譜分

5、析中，試樣的出峰順序由(D)決定。A、記錄系統(tǒng)B、檢測系統(tǒng)C、進(jìn)樣系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)18. 不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有(C)。A、對照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、一次測定D、測量儀器校正19. 操作中，溫度的變化屬于(D)。A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、操作誤差D、偶然誤差20. 控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)工作時所遵循的原理是(B)。A、歐姆定律B、法拉弟電解定律C、比爾定律D、龍考維奇公式21. 庫侖滴定法和普通容量滴定法的主要區(qū)別在于(D)。A、滴定反應(yīng)原理B、操作難易程度C、準(zhǔn)確度D、滴定劑是通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的22. 王水是(B)混合液體。A、3體積硝酸和1體積鹽酸的B、1體積硝酸和

6、3體積鹽酸的C、1體積鹽酸和3體積硫酸的D、3體積鹽酸和1體積硫酸的23. 721型分光光度計(jì)不能測定(C)。A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸收光波長800nm勺溶液4D較濃的溶液24. 在下面有關(guān)非水滴定法的敘述中，不對的是(A)。A、質(zhì)子自遞常數(shù)越小的?劑，滴定時溶液的pH變化范圍越小B、LiAlH常用作非水氧化還原滴定的強(qiáng)還原劑4C、同一種酸在不同堿性的溶劑中，酸的強(qiáng)度不同D常用電位法或指示劑法確定滴定終點(diǎn)2，25.，在溶液中電離方程式正確的是(D)。()CuNH342，2，2，2，A、+NHB、+2NHCuNH()CuNH()CuNH()CuNH()33343334332，2，2，2

7、，C、+3NHD、Cu+4NHCuNH()CuNH()CuNH()3334333426.用pH玻璃電極測定pH=5的溶液，其電極電位為+0.0435V,測定另一未知試液時，電極電位則為+0.0145V。電極的響應(yīng)斜率為58.0mV/pH,此未知液的pH值為(C)。A、4.0B、4.5C、5.5D、5.027. (D)對大量和少量試樣的縮分均適用。A、園錐法B、二次分樣器C、棋盤法D、四分法28. 用一定量過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液加到含CaC&口中性雜質(zhì)的石灰試完全3應(yīng)后，再用一個NaOHS準(zhǔn)溶液滴定過量的HCl達(dá)終點(diǎn)，根據(jù)這兩個標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和用去的體積計(jì)算試樣中CaCO勺含量，屬于(B)結(jié)果計(jì)算

8、3法。A、間接滴定B、返滴定C、直接滴定法D、置換滴定法529. 在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而進(jìn)行測定的是(B)。A玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極D、液體膜電極30. 有機(jī)含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后(B)表明樣品分解不完全。A、加入指示劑溶液變黃色B、殘留有黑色小塊C、瓶內(nèi)充滿煙霧D、瓶內(nèi)煙霧消失31.在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀的程序升溫作用的部件是(A)。A、梯度洗提裝置B、溫控裝置C、色譜柱D、進(jìn)樣器32. 能在環(huán)境或動植物體內(nèi)蓄積，對人體產(chǎn)生長遠(yuǎn)影響的污染物稱為(C)污染物。A、三廢B、環(huán)境C、第一類D、第二類33. (C)一般是和硫酸共

9、同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測定。A、硫醇B、磺酸C、磺酸鹽D、硫醴34. 當(dāng)有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動，應(yīng)采取的搶救措施是(A)。A、就地立即做人工呼吸B、作體外心臟按摩C、立即送醫(yī)院搶救D、請醫(yī)生搶救35. 鑷取片碼，不要(D)。A、夾住其卷角B、夾住其折邊C、穩(wěn)拿穩(wěn)放D、6互相碰擊36. 使用火焰原子吸收分光光度計(jì)做試樣測定時，發(fā)現(xiàn)指示試器(表頭、數(shù)字或記錄器)突然波動，可能的原因是(D)。A、存在背景吸收B、外光路位置不正C、燃?xì)饧兌炔粔駾、電源電壓變化太大37. 使用721型分光光度計(jì)時，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法調(diào)回“0”位，這可能是因?yàn)?/p>

10、(C)。A電源開關(guān)損壞了B、電源變壓器初級線圈斷了C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮D、保險(xiǎn)絲斷了38.下面說法正確的是(D)。A、冰箱一旦電源中斷時，應(yīng)即刻再接上電源B、冰箱內(nèi)物品宜裝緊湊些以免浪費(fèi)空間C、除霜時可用熱水或電吹風(fēng)直接加熱D冰箱一旦電源中斷時，需要稍候5分鐘以上才可接上電源39.一個總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量稱為(B)。A、取樣數(shù)量B、分析化驗(yàn)單位C、子樣D、總樣40. 使用明火(D)不屬于違規(guī)操作。A、操作，傾倒易燃液體B、加熱易燃溶劑C、檢查氣路裝置是否漏氣D、點(diǎn)燃灑精噴燈41. 使用電光分析天平時，標(biāo)尺刻度模糊，這可能是因?yàn)?A)。A物鏡焦距不對B、盤托過高C、天平放置不水平D、重心

11、鎧位置不合適42. 下列選項(xiàng)不屬于稱量分析法的是（B）。A、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法43. 長期不用的酸度計(jì)，最好在（B）內(nèi)通電一次。A1,7天B、7,15天C、5,6月D、1,2年44. 自不同對象或同一對象的不同時間內(nèi)采取的混合樣品是（D）。A、定期試樣B、定位試樣C、平均試樣D、混合試樣45. 符合分析用水的PH范圍是（B）。A大于5.2B、5.2,7.6C、小于7.6D、等于746. 甲、乙、丙、丁四分析者同時分析SiO%勺含量，測定分析結(jié)2甲：52.16%、52.22%52.18%;乙:53.46%、53.46%、53.28%;丙:54.16%、54.18%、54.15%

12、;丁:55.30%、55.35%、55.28%,其測定結(jié)果精密度最差的是（B）。A、甲B、乙C、丙D、丁47. 在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（A）。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法48. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）。8A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法49. 在下面四個滴定曲線中，（A）是強(qiáng)酸滴定弱堿的滴定曲線A B、C、D、50.下列說法正確的是（B）。A、反應(yīng)級數(shù)愈大，反應(yīng)速度愈快B、一般化學(xué)反應(yīng)應(yīng)在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反應(yīng)速度約增加1,3倍C、反應(yīng)速度只決定于溫度，溫度相同時各反應(yīng)

13、速度常數(shù)相等D活化能越大，反應(yīng)速度越快51 .含烷氧基的化合物被氫碘酸分解，生成（D）的沸點(diǎn)較低，較易揮發(fā)，可以用一般蒸儲法儲出。A、碘代正庚烷B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷952 .在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于（C）。A、吸附色譜法B、離子交換色譜法C、分配色譜法D、排阻色譜法53 .在酸堿滴定中，若要求滴定終點(diǎn)誤差？0.2%,終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)之差為？0.2pH,則下列0.1mol/L的（D）不可用強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確滴定。A、HCOOH（pKa=3.74）BCHOOH（pKa=4.21）CHAC（pKa=4.74）65DHCN（pKa=8.21）54 .在色譜分析

14、中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（B）。A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法55 .在置信度為90%寸，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是（B）。A、QQ0.90C、Q=Q0.90D、Q=056. PH=5和PH=3l勺兩種鹽酸以1?2體積比混合，混合溶液的PH是（A）。A、3.17B、10.1C、5.3D、8.257. 在下面關(guān)于砝碼的敘述中，（A）不正確。A、整碼的等級數(shù)愈大，精度愈高B、整碼用精度比它高一級的整碼檢定C、檢定整碼須用計(jì)量性能符合要求的天平D、檢定整碼可用替代法58.以測定量A、B、C相乘除，得出分析結(jié)果R=AB/C則分析結(jié)果的相對102SR,偏差的平方等于（D）

15、。，,R2222SASB,SASB,22,SRSR,ABABA、=B、=,22,SCRRSC,C,C222222SRSASBSC,SRSASBSC,C、D,RABCRABC59.在A+B（固）C反應(yīng)中，若增加壓強(qiáng)或降低溫度，B的轉(zhuǎn)化率增大，則反應(yīng)體系應(yīng)是（B）。A、A（0）C（氣）吸熱反應(yīng)B、A（氣）、C（液）放熱反應(yīng)C、A（氣）、C（液）吸熱反應(yīng)D、A（氣）、C（氣）吸熱反應(yīng)60.以EDTAW定法測定水的總硬度，可選（D）作指示劑。A、鈣指示劑B、PANC二甲酸橙D、K-B指示劑61.溶液的電導(dǎo)值（C）。A、隨離子濃度增加而減小B、隨電極間距離增加而增加C、隨溫度升高而升高D、隨溫度升高而降

16、低62.使用電光分析天平時，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動性大，這可能是因?yàn)椋˙）。A、標(biāo)尺不在光路上B、側(cè)門未關(guān)C、盤托過高D、燈泡接觸不良63. 在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是(B)。A、試樣未經(jīng)充分混勻B、整碼未經(jīng)校正C、滴定管的讀數(shù)讀錯D、滴定時有液滴濺出1164. (D)不是721型分光光度計(jì)的組成部件。A晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器C、10伏7.5安鴇絲激勵光源D、數(shù)J日字顯示器65. 只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是(C)。ACuSO液B、鐵錢鈾溶液C、AgNO容液D、NaCO432蟒液66. 在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為(D)。A、0,0.2B、0.1

17、,?C、1,2D、0.2,0.867. (D)不屬于吸收光譜法。A、紫外分光光度法B、X射線吸吸光譜法C、原子吸收光譜法D、化學(xué)發(fā)光法68.在電位滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動勢突躍的組件是(A)。A、工作電極系統(tǒng)B、滴定管C、電磁攪拌裝置D、PH-m#69.有機(jī)含氮化合物中氮的測定時，消化是指在催化劑作用下(D)的過程。A、有機(jī)含氮化合物分解后生成的氨進(jìn)行蒸儲，用硼酸鈉吸收B、有機(jī)含氮化合物分解后加入過量氫氧化鈉，進(jìn)行水蒸氣蒸儲C、熱濃硝酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成硝酸D熱濃硫酸分解有機(jī)含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成氨被硫酸吸收70.氫氣、一氧化碳、氮?dú)?、甲烷四種氣體混合，體積比為10?

18、2?1?7，12則此混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為(C)A1.08B、0.54C、0.482D、0.95A、甲基橙（pH變色范圍3.1-4.4）B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）G酚吹（pH變色范圍8.0-9.6）D、澳酚藍(lán)（pH變色范圍為3.1-4.6）72 .分析測定中出現(xiàn)的下列情況，屬于偶然誤差的是（A）oA、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致B、滴定時所加試劑中，含有微量的被測物質(zhì)G某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高或偏低D蒸儲水含有雜質(zhì)73 .三個對同一樣品的分析，采用同樣的方法，測得結(jié)果為：甲:31.27%、31.26%、31.28%;乙:31.17%、31.22%

19、、31.21%;丙:31.32%、31.28%、31.30%。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序?yàn)椋ˋ）。A、甲丙乙B、甲乙丙C、乙甲丙D、13丙甲乙174.用2mol?LHCl處理含有ZnSHgSAgS不溶物的懸浮液，過濾沉淀2存在的金屬離子的是（C）。A、Zn和HgB、Ag和FeC、Hg和AgDZn和Fe75.重量法測定某物質(zhì)的含量，結(jié)果分別為：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%,其平均偏差和相對平均偏差是（D）。A0.16%、0.24%B、0.04%、0.58%C、0.06%、0.48%D、0.088%、0.22%76.硝基苯在（C）溶液中被還原為苯胺。A、非水B、堿性C、酸性D、中性A、酚吹（pH變色范圍8.0-9.6）B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）G硝胺（pH變色范圍11-12.3）D、甲基黃（pH變色范圍2.9-4.0）78.更換色譜柱時必須清洗色譜柱，對不銹鋼色譜柱必須（B）。A、先用重銘酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用14B、先用5-10%的氫氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用G先用10%勺鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用D先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用79 .使用（C）采取易吸濕、氧化、分解等變質(zhì)的粉粒狀物料。A取樣器B、取樣