前列康泰膠囊抗炎作用的實驗研究

1、    前列康泰膠囊抗炎作用的實驗研究         摘要前列康泰膠囊對巴豆油所致小鼠耳廓腫脹、醋酸所致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增加及組織胺所致大鼠皮膚毛細(xì)血管通透性增加均有明顯的抑制作用；能顯著抑制角叉菜膠所致大鼠足跖腫脹、大鼠棉球肉芽腫和角叉菜膠所致大鼠炎性腫脹組織內(nèi)前列腺素E2的含量，增加大鼠腎上腺重量。結(jié)果表明，前列康泰膠囊具有良好的抗炎作用。關(guān)鍵詞前列康泰膠囊抗炎作用前列腺素中國書分類號R285.6前列康泰膠囊是治療慢性前列腺炎的經(jīng)驗方，該方具有清熱解毒、利濕化濁、

2、活血化瘀、補(bǔ)腎益氣之功效。為了探討其治療作用，進(jìn)而說明其作用機(jī)理，筆者進(jìn)行了前列康泰抗炎作用的實驗研究?，F(xiàn)報道如下。1材料1.1動物昆明種小白鼠，體重20±5g；SD大白鼠，體重210±50g，雌雄不拘。由湖北省醫(yī)學(xué)科學(xué)院提供。1.2主要藥物和試劑前列康泰(主要由蒲公英、虎杖、制大黃、丹參、杜仲等中藥組成)，每克相當(dāng)生藥4.32g。臨用時配成含生藥2.16g/ml(供小鼠用)和3.12g/ml(供大鼠用)的混懸液。巴豆油、角叉菜膠，遼寧藥物研究所生產(chǎn)。消炎痛，武漢制藥廠生產(chǎn)，批號960105，臨用時配成含藥0.01g/ml的溶液。醋酸，湖北大學(xué)化工廠生產(chǎn)。磷酸組織胺，Sig

3、ma公司生產(chǎn)。1.3主要儀器721分光光度計，上海第三分析儀器廠生產(chǎn)。2方法與結(jié)果2.1對巴豆油所致小鼠耳廓腫脹的抑制作用將小鼠隨機(jī)分為對照組、消炎痛組、前列康泰、組，每組10只。對照組灌胃為蒸餾水5ml/kg，消炎痛組灌胃為消炎痛溶液5ml/kg，前列康泰、組分別灌胃為前列康泰混懸液2.5ml/kg、5ml/kg和10ml/kg，均1次/d，連續(xù)7天(除標(biāo)明外，以下分組、給藥時間、劑量、給藥方式均相同)。末次給藥1小時后，于右耳廓兩面均勻涂布2%巴豆油，左耳作空白對照。涂藥3小時后，沿耳廓基線剪下兩耳，用直徑9mm打孔器將雙耳同部位等面積切下，分別稱重，求出左右耳片差值，并計算出腫脹抑制率1

4、。結(jié)果表明，前列康泰能顯著抑制巴豆油所致的耳廓腫脹。見表1。表1對小鼠耳廓腫脹的抑制作用(X±s)組別n腫脹度(mg)抑制率(%)對照組1019.22±0.93消炎痛組1014.57±1.26*24.19前列康泰組1017.80±1.67*7.4前列康泰組1016.67±1.56*13.27前列康泰組1016.34±1.39*14.98     與對照組比較*P0.05，*P0.012.2對醋酸所致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增加的抑制作用將小鼠隨機(jī)分為5組，每組12只。末次給藥1小時后，尾靜脈注射0

5、.5%Evens藍(lán)生理鹽水溶液5ml/kg。隨即腹腔注射0.7%醋酸10ml/kg。30分鐘后將小鼠處死，剪開腹壁，用6ml生理鹽水分?jǐn)?shù)次沖洗腹腔，收集合并沖洗液，加入生理鹽水至10ml。離心，取上清液，于610nm處測定上清液的吸光度，由標(biāo)準(zhǔn)曲線計算每只小鼠腹腔滲入之染料1。結(jié)果表明，前列康泰對醋酸所致的腹腔毛細(xì)血管通透性增加有明顯的抑制作用。見表2。 表2對小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增加的抑制作用(X±s)組別nEvens藍(lán)(g/ml)對照組122.93±0.52消炎痛組122.39±0.22*前列康泰組122.51±0.28*前列康泰組122.37&#

6、177;0.24*前列康泰組122.40±0.39*     與對照組比較*P0.05，*P0.012.3對組織胺所致大鼠皮膚毛細(xì)血管通透性增加的抑制作用將大鼠隨機(jī)分為5組，每組10只。末次給藥1小時后，背部剃毛，在背部中線兩側(cè)皮下各注射磷酸組織胺(100g/ml)0.1ml，隨即尾靜脈注射0.5%Evens藍(lán)生理鹽水溶液10ml/kg。30分鐘后處死大鼠，剝離藍(lán)斑皮膚，用37生理鹽水與丙酮混合液4ml分兩次浸泡，每次2小時。合并浸液，加上述混合液至5ml,在45°C溫浴72小時，至皮膚藍(lán)色消失，2500r/min離心10分鐘，取上清

7、液，721分光光度計測定波長在620nm處的吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出滲出的染料含量2。結(jié)果表明，前列康泰對組織胺所致的皮膚毛細(xì)血管通透性增加有明顯的抑制作用。見表3。 表3對大鼠皮膚毛細(xì)血管通透性增加的抑制作用(X±s)組別nEvens藍(lán)(g/ml)對照組104.37±0.34消炎痛組102.12±0.26*前列康泰組104.01±0.15*前列康泰組103.84±0.31*前列康泰組103.55±0.42*     與對照組比較*P0.012.4對角叉菜膠所致大鼠足跖腫脹的抑制作用將大鼠隨機(jī)

8、分為5組，每組10只。末次給藥12小時后，于右足跖部皮下注射1%角叉菜膠0.1ml,注藥前和注藥后每隔1小時用千分尺測量1次足跖厚度，共6次。以致炎前后足跖厚度之差表示腫脹度1。結(jié)果表明，前列康泰能明顯抑制角叉菜膠引起的大鼠足跖腫脹，且隨濃度提高而抑制作用增強(qiáng)。見表4。 表4對大鼠足跖腫脹的抑制作用(X±s，n=10)組別腫脹度(mm)1h2h3h4h5h對照組0.67±0.111.13±0.201.97±0.151.96±0.161.84±0.26消炎痛組0.45±0.12*0.81±0.21*1.54±

9、;0.24*1.55±0.19*1.40±0.22*前列康泰組0.56±0.10*0.94±0.17*1.81±0.17*1.83±0.17*1.78±0.21前列康泰組0.54±0.15*0.88±0.21*1.77±0.20*1.71±0.21*1.63±0.23*前列康泰組0.51±0.11*0.89±0.15*1.70±0.25*1.75±0.14*1.61±0.19*    

10、與對照組比較*P0.05，*P0.012.5對角叉菜膠所致大鼠炎性腫脹組織內(nèi)前列腺素E2含量的影響將大鼠隨機(jī)分為5組，每組10只。末次給藥半小時后，于右足跖皮下注射1%角叉菜膠0.1ml，給藥3小時后處死大鼠，在踝關(guān)節(jié)上1cm處剪下炎性腫脹足跖，稱重。剪碎后加5ml生理鹽水研磨成勻漿液，離心。取上清液，放射免疫法測定前列腺素E2的含量3。結(jié)果表明，高劑量前列康泰可顯著降低大鼠炎性足跖中的前列腺素E2含量。見表5。 表5對大鼠炎性腫脹組織中前列腺素E2含量的影響(X±s)組別n前列腺素E2(Pg/ml)對照組1014.76±2.4消炎痛組1011.05±2.9*前列

11、康泰組1013.12±4.3前列康泰組1012.13±3.2*前列康泰組1012.06±1.7*     與對照組比較*P0.05，*P0.012.6對大鼠棉球肉芽腫及腎上腺重量的影響將大鼠隨機(jī)分為對照組、氫化考的松組、前列康泰、組，每組10只。乙醚麻醉下，于前肢兩側(cè)腋窩下各埋植20±1mg重的消毒干棉球1個。手術(shù)當(dāng)天開始給藥，均1次/d。第8天處死大鼠，剝離肉芽組織，80°C烘烤3小時稱重1。同時取各鼠腎上腺稱重。結(jié)果表明，前列康泰能明顯抑制大鼠棉球肉芽組織增生和提高腎上腺重量。見表6。 表6對大鼠肉芽

12、腫及腎上腺重量的影響(X±s)組別n組織重量(mg/100g)肉芽腫腎上腺對照組1064.1±9.731.4±5.9氫化考的松組1041.2±6.3*35.4±4.7前列康泰組1055.6±7.4*34.1±4.3前列康泰組1054.7±8.1*37.2±5.6*前列康泰組1052.5±8.2*36.8±5.5*     與對照組比較*P0.05，*P0.01 3討論慢性前列腺炎的主要病理改變之一是炎細(xì)胞浸潤、炎性滲出多。實驗結(jié)果表明，前列康泰能顯著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增加，以及組織胺所致大鼠皮膚毛細(xì)血管通透性增加，能顯著抑制巴豆油所致小鼠耳廓腫脹、角叉菜膠所致大鼠足跖腫脹及棉球肉芽腫。提示前列康泰具有良好的減輕炎性細(xì)胞浸潤、促進(jìn)炎性滲出物吸收、加速炎癥消除的作用。腎上腺分泌的腎上腺皮質(zhì)激素具有抗炎作用。前列康泰能提高大鼠腎上腺重量，提示其抗炎作用可能與垂體腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)有關(guān)。前列腺素E2是炎癥反應(yīng)的重要介質(zhì)4。前列康泰能降低炎癥組織中的前列腺素E2含量，提示其抗炎作用還可能與其抑制炎癥組織中前列腺素E2的產(chǎn)生、釋放有關(guān)。作者簡介：周安方，男，1