上海高中化學(xué)有機(jī)一模卷

1、上海高中化學(xué)有機(jī)一模卷一選擇題（共1小題）1（2014秋東臺市校級期中）乙烯醚是一種麻醉劑，其合成路線如圖，有關(guān)說法正確的是（）AX可能為Br2BX可能為HOClC乙烯醚易溶于水D反應(yīng)類型依次為加成、取代和消去二填空題（共4小題）2（2015崇明縣一模）化合物E是一種化工產(chǎn)品，可以通過如圖所示的路線合成：已知：（1 ）化合物的結(jié)構(gòu)簡式為：（2）寫出化合物與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式：（3 ）下列說法正確的是A化合物遇氯化鐵溶液能顯色 B化合物能與NaHCO3溶液反應(yīng)C1mol化合物III最多能與3mol H2反應(yīng) D1mol化合物E完全燃燒消耗9.5mol O2（4 ）有機(jī)物R（C9H9Cl

2、O3）經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為3（2015崇明縣一模）奈必洛爾是一種用于血管擴(kuò)張的降血壓藥物用于合成奈必洛爾中間體G的部分流程如下：已知：乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3COCCH3（1 ）G物質(zhì)中的含氧官能團(tuán)的名稱是、（2 ）反應(yīng)AB的化學(xué)方程式為（3 ）寫出反應(yīng)類型，、（4 ）寫出二個滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：苯環(huán)上只有兩種取代基分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以 和乙酸酐為原料制備 的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）合成路線流程圖示例如下：CH3CH2Br CH3CH2OH

3、CH3COOCH2CH34（2015松江區(qū)一模）1，6己二酸是合成高分子化合物尼龍的重要原料之一，可用六個碳原子的化合物氧化制備如圖是合成尼龍的反應(yīng)流程：已知：完成下列填空：（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)反應(yīng)（2）A和B的結(jié)構(gòu)簡式為、（3）在上述反應(yīng)流程的物質(zhì)中，含氫原子位置不同最多的物質(zhì)是（填名稱），最少的物質(zhì)是（填結(jié)構(gòu)簡式）（4）由合成尼龍的化學(xué)方程式為（5）由A通過兩步制備1，3環(huán)己二烯的合成線路為：5（2015松江區(qū)一模）Heck反應(yīng)是偶聯(lián)反應(yīng)的一種，例如：反應(yīng)如下：化合物可以由以下途徑合成：回答以下問題：（1）化合物的分子式為，1mol該物質(zhì)最多可與molH2發(fā)生加成反應(yīng)（2）鹵代烴CH3

4、CHBrCH3發(fā)生消去反應(yīng)可以生成化合物，相應(yīng)的化學(xué)方程式為：（注明條件）（3）分子式為C4H6O的化合物，滿足以下條件：與化合物IV互為同系物；含有甲基且無支鏈，寫出其結(jié)構(gòu)簡式（4）一定條件下， 與也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，其有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為（5）設(shè)計一條以CH3CHClCHClCH3和 為原料合成的路線提示：合成過程中無機(jī)試劑任選，合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：（用合成路線流程圖表示為：AB目標(biāo)產(chǎn)物）三解答題（共13小題）6（2014秋神木縣校級期中）根據(jù)下面合成路線回答問題：（1）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式ABC（2）寫出題中第三和第四步反應(yīng)的化學(xué)方程式、7（2014秋奉賢區(qū)期末）3

5、羥基丁酸 （3hydroxybutyrate） 也稱為羥基丁酸 （betahydroxybutyrate），在工業(yè)中可用于合成可生物降解的塑料，如聚（3羥基丁酸）已知：i共軛二烯烴（如異戊二烯）與含有碳碳叁鍵的有機(jī)物作用時能形成環(huán)狀化合物：iiiii步驟只有一種產(chǎn)物；E的結(jié)構(gòu)中含有甲基（1）A分子結(jié)構(gòu)簡式；理論上B也可以由1，3丁二烯與烴F來合成，則F的名稱（系統(tǒng)命名法）：；C中含有的官能團(tuán)是（用符號表示）（2）寫出反應(yīng)類型：，（3）PHB（填“有”或“無”）固定熔沸點；它與E（填“互為”或“不互為”）同分異構(gòu)體下列有機(jī)物具有類似共軛二烯烴性質(zhì)的是（填序號）；abcd（4）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式

6、8（2014秋奉賢區(qū)期末）布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物它的工業(yè)合成路線如下：請回答下列問題：（1）A長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是（2）BC反應(yīng)類型為，EF反應(yīng)中生成的無機(jī)產(chǎn)物為（3）由A到B的反應(yīng)通常在低溫時進(jìn)行溫度升高時，多硝基取代副產(chǎn)物會增多，最可能生成的二硝基取代物是下列物質(zhì)中的（填字母）（4）D的結(jié)構(gòu)簡式；D的同分異構(gòu)體H是一種氨基酸，能使FeCl3溶液顯紫色，而且苯環(huán)上只有兩個取代基，它在苯環(huán)上的一鹵代物只有兩種，則H的結(jié)構(gòu)簡式是（5）寫出以為原料制備 的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）合成路線流程圖示例如圖：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH9（2015楊浦區(qū)一模）

7、醛類是香料中重要的一族，鈴蘭醛具有令人愉快的香味以下是合稱鈴蘭醛的一種路線：已知：R1CHO+R2CH2CHO R1CH=RCl+HCl完成下列填空：（1）寫出A的名稱（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：C；E（3）化合物M是G的芳香族同分異構(gòu)體，M符合以下條件：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；在苯環(huán)的1，3，5位有三個側(cè)鏈，其中兩個烴基是C2H3和C4H9，則符合條件M的同分異構(gòu)體共種（4）寫出H生成鈴蘭醛的化學(xué)方程式：（5）E向G轉(zhuǎn)化的過程中，常有分子式為C17H22O的副產(chǎn)物K產(chǎn)生K的結(jié)構(gòu)簡式10（2015楊浦區(qū)一模）化合物F是合成高活性、安全農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體已知：RClRCH（COOC2H5）2RCH2COOH

8、以化合物A為原料合成化合物F的流程如下：完成下列填空：（1）寫出反應(yīng)AB的化學(xué)方程式（2）寫出化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱；寫出BC的反應(yīng)類型（3）某化合物是D的同分異構(gòu)體，能使FeCl3溶液顯紫色，且分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式（任寫一種）（4）EF的轉(zhuǎn)化中，會產(chǎn)生一種與F互為同分異構(gòu)體且碳環(huán)上碳原子數(shù)目相同的副產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式為（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合所給信息，寫出以化合物F和CH2（COOC2H5）2為有機(jī)反應(yīng)原料制備的合成路線流程圖（注明反應(yīng)條件）合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHCH2=CH211（2015青浦區(qū)一模）將含有苯胺（），水楊酸（）、硝基苯與苯

9、酚四種有機(jī)物的乙醚溶液，按如下流程利用物質(zhì)的酸堿性依次分離，假設(shè)每一步分離都是完全的（已知苯胺是一種難溶于水，具有弱堿性的有機(jī)物）完成下列填空：（1）水層1中溶解的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡為，物質(zhì)3的分子式為（2）高中化學(xué)實驗室制取硝基苯的原料和反應(yīng)條件分別是（3）操作Y的名稱是，原理是利用（4）醫(yī)藥上可用水楊酸為原料制取乙酰水楊酸（也叫阿司匹林），結(jié)構(gòu)為：，請寫出兩種能鑒別乙酰水楊酸和水楊酸的化學(xué)試劑、（5）水楊酸可以在一定條件下自身合成高分子化合物，該反應(yīng)方程式為：12（2015青浦區(qū)一模）非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：請回答下列問題：（1）寫出非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)的

10、名稱（2）反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C8H8O2，X的結(jié)構(gòu)簡式為（3）在上述五步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填序號）（4）有機(jī)物C的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：顯弱酸性分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以 為原料制備 的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）合成路線流程圖示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH313（2015浦東新區(qū)一模）對乙酰氨苯酚（M）是常用的消炎解熱鎮(zhèn)痛藥其合成路線如下：完成下列填空：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為CD的反應(yīng)類型為（2）實驗室中進(jìn)行反應(yīng)的實驗時添加試劑的順序為（3）下

11、列有關(guān)E的說法正確的是（選填編號）a分子式為C6H6NOb能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)c遇到FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)d既能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，又能和鹽酸反應(yīng)（4）已知與的性質(zhì)相似，寫出一定條件下M與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（5）滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體有種苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子；苯環(huán)上連有NH2；屬于酯類物質(zhì)（6）N鄰苯二甲酰甘氨酸（）是重要的化工中間體，工業(yè)上以鄰二甲苯和甘氨酸（NH2CH2COOH）為原料通過一系列的反應(yīng)制取該化合物，請參照上述流程的相關(guān)信息，寫出最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式14（2015浦東新區(qū)一模）鏈狀有機(jī)物A是一種食用型香精，在一定條件下有如下變化：已知：（1

12、）RCHO+RCHO（2）A和G互為同分異構(gòu)體，A不能使Br2的CCl4溶液褪色，B和F中所含官能團(tuán)的類型相同完成下列填空：（1）F的分子式為CD的試劑和條件是（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為 BH的反應(yīng)類型是（3）I中所有碳原子均在一條直線上，H轉(zhuǎn)化為I的化學(xué)方程式為（4）X是A的一種同分異構(gòu)體，1mol X 在HIO4加熱條件下完全反應(yīng)，可以生成1mol 無支鏈的有機(jī)物，則x的結(jié)構(gòu)簡式為15（2014秋金山區(qū)期末）萘普生是重要的消炎鎮(zhèn)痛藥以下是它的一種合成路線：已知：萘（ ）的化學(xué)性質(zhì)與苯相似完成下列填空：（1）反應(yīng)（1）的反應(yīng)類型是；A的分子式是（2）反應(yīng)（2）的試劑和條件是；反應(yīng)（3）的產(chǎn)物是D和

13、（填化學(xué)式）（3）萘普生不宜與小蘇打同時服用的原因是（用化學(xué)方程式表示）（4）X是D一種同分異構(gòu)體，具有以下特點：萘的衍生物；有兩個取代基且在同一個苯環(huán)上；在NaOH溶液中完全水解，含萘環(huán)的水解產(chǎn)物中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫寫出X可能的結(jié)構(gòu)簡式（5）請用苯和CH3COCl為原料合成苯乙烯（無機(jī)試劑任選）（用合成路線流程圖表示為：AB目標(biāo)產(chǎn)物）16（2014秋金山區(qū)期末）從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分：完成下列填空：（1）乙中含氧官能團(tuán)的名稱為（2）由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程：其中反應(yīng)的反應(yīng)類型為，反應(yīng)的化學(xué)方程式為設(shè)計反應(yīng)、的目的是（3）欲檢驗乙中的碳碳雙鍵，可選用的試劑是a溴水

14、 b酸性高錳酸鉀溶液 c溴的CCl4溶液 d銀氨溶液（4）乙經(jīng)過氫化、氧化得到丙（），丙有多種同分異構(gòu)體，符合苯環(huán)上有一個取代基的酯類同分異構(gòu)體有種，寫出其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式17（2015徐匯區(qū)一模）化合物I是治療失眠癥藥物雷美替胺的中間體，其合成路線如下：完成下列填空：（1）物質(zhì)A中官能團(tuán)的名稱為（2）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)，反應(yīng)（3）反應(yīng)會生成與D互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物，寫出生成該副產(chǎn)物的化學(xué)方程式（4）若未設(shè)計反應(yīng)，則化合物I中可能混有雜質(zhì)，該雜質(zhì)同樣含有一個六元環(huán)和兩個五元環(huán)，其結(jié)構(gòu)簡式為（5）寫出同時滿足下列條件的物質(zhì)I的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式屬于芳香族化合物 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)分子中有5種氫原子（6）已知：CH2=CHCH2OHCH2=CHCOOH寫出以CH2=CHCH=CH2、為