材料分析XRD實驗報告

1、材料專業(yè)實驗報告題 目： X射線衍射(XRD)定性分析實驗 學 院： 先進材料與納米科技學院 專 業(yè)： 材料物理與化學 姓 名： 學 號： 1514122986 2016年6月30日X射線衍射（XRD）定性分析實驗一、實驗名稱X射線衍射(XRD)實驗二、實驗目的1、了解X射線衍射的基本原理。2、了解X射線衍射儀的正確使用方法。3、掌握立方系晶體晶格常數(shù)的求法。三、實驗原理（一）X射線衍射原理X射線在晶體中產(chǎn)生的衍射現(xiàn)象，是由于晶體中各個原子中電子對X射線產(chǎn)生相干散射和相互干涉疊加或抵消而得到的結果。當一束單色X射線入射到晶體時，由于晶體是由原子規(guī)則排列成的晶胞組成，這些規(guī)則排列的原子間距離與入

2、射X射線波長有相同數(shù)量級，故由不同原子散射的X射線相互干涉，在某些特殊方向上產(chǎn)生強X射線衍射，衍射線在空間分布的方位和強度，與晶體結構密切相關。這就是X射線衍射的基本原理。圖 1 晶體對X射線衍射示意圖如圖1所示，衍射線空間方位與晶體結構的關系可用布拉格方程表示：2dsin = n（二）粉末衍射花樣成像原理粉末樣品是由數(shù)目極多的微小晶粒組成（10-2-10-4mm，每顆粉末又包含幾顆晶粒），取向是完全無規(guī)則的。所謂“粉末”，指樣品由細小的多晶質(zhì)物質(zhì)組成。理想的情況下，在樣品中有無數(shù)個小晶粒（一般晶粒大小為1，而X射線照射的體積約為1mm3，在這個體積內(nèi)就有109個晶粒），且各個晶粒的方向是隨機

3、的，無規(guī)則的。即各種取向的晶粒都有。 這種粉末多晶中的某一組平行晶面在空間的分布，與一在空間繞著所有各種可能的方向轉(zhuǎn)動的單晶體中同一組平行晶面在空間的分布是等效的。在粉末法中由于試樣中存在著數(shù)量極多的各種取向的晶粒。因此，總有一部分晶粒的取向恰好使其（hkl）晶面正好滿足布拉格方程，因而產(chǎn)生衍射線。圖4 背散射分析設備示意圖圖 2 粉末衍射成像原理如圖2所示，衍射錐的頂角為4。每一組具有一定晶面間距的晶面根據(jù)它們的d值分別產(chǎn)生各自的衍射錐。一種晶體就形成自己特有的一套衍射錐?？梢杂涗浵卵苌溴F角和強度。當用倒易點陣來描述這種分布時，因單晶體中某一平行晶面（hkl）對應于倒易點陣中的一個倒易點，與

4、粉末多晶體中的一組平行晶面（hkl）對應的必是以倒易點陣原點中心，以Hhkl= dhkl為半徑的一個倒易點繞各種可能的方向轉(zhuǎn)動而形成的一個倒易球。（三）X射線衍射儀最早由布拉格提出，設想在德拜相機的光學布置下，若有儀器能接受衍射線并記錄，那么，讓它繞試樣旋轉(zhuǎn)一周，同時記錄下旋轉(zhuǎn)角和X射線的強度，就可以得到等同于德拜圖的效果。X 射線衍射儀主要由射線測角儀，輻射探測儀，高壓發(fā)生器及控制電路四個部分組成，其中最關鍵的是測角儀。現(xiàn)代衍射儀與電子計算機的結合，使從操作、測量到數(shù)據(jù)處理已大體上實現(xiàn)了自動化，配有數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。這使衍射儀在各主要領域中取代了照相法。 1、測角儀的構造、樣品臺：在中心，可旋轉(zhuǎn)

5、，現(xiàn)代衍射儀能測ODF，可進行四維運動。、X射線源；位于測角園上、光路布置：應布置在由X射線源、計數(shù)管和樣品臺組成的平面上。注意：以樣品臺為圓心， X射線源和計數(shù)管必須處于同一圓周上，該圓我們稱之為測角儀圓。、測角儀臺面，整個臺面可以繞中心軸轉(zhuǎn)運、測量動作：不同的衍射儀有不同的運動，但樣品臺轉(zhuǎn)運與計數(shù)管轉(zhuǎn)運保持2關系不變。 圖3 測角儀構造示意圖2、測角儀的光學布置測角儀的光學布置如圖4所示：圖 4 測角儀的光學布置四、實驗設備、條件實驗設備：日本島津公司生產(chǎn)的DX-6000型X射線衍射儀。實驗條件：實驗采用Cu靶，工作電壓為40KV，電流為30mA五、實驗步驟：1、打開循環(huán)水冷卻系統(tǒng)。2、(

6、樣品已裝好)啟動XRD衍射儀。3、設定儀器參數(shù)：采用2聯(lián)動，1deg/min，掃描范圍為26°116°，設定完參數(shù)后開始掃描。4、試驗完之后，關閉XRD電源，過一段時間，再關閉循環(huán)水冷卻系統(tǒng)。六、實驗數(shù)據(jù) 測試完畢后，可將樣品測試數(shù)據(jù)存入磁盤供隨時調(diào)出處理。原始數(shù)據(jù)需經(jīng)過曲線平滑，Ka2扣除，譜峰尋找等數(shù)據(jù)處理步驟，最后打印出待分析試樣衍射曲線和d值、2、強度、衍射峰寬等數(shù)據(jù)供分析鑒定。圖1為NaCl材料的XRD測試結果，從圖中可以看出，其雜峰較少，說明樣品的純度較高。對NaCl樣品做一步的物相分析，其結果如圖2所示，經(jīng)過物相檢索后發(fā)現(xiàn)，標準卡片中的峰位與測量峰的峰位完全匹

7、配，且峰強基本相同，則可以確定實驗所測樣品所含有的物相只有NaCl，其對應的pdf卡片號為70-2509。圖1 NaCl材料的XRD測試結果圖2 NaCl材料的XRD物相分析結果圖3為NaCl材料的尋峰結果，并在圖中標出了每個衍射峰的d值，其具體的尋峰報告如表1所示。從表中可以看出，參與衍射的晶面主要有(111)面、(200)面、(220)面。圖3 NaCl材料的尋峰結果表1 尋峰報告2-Thetad(?)HeightHeight%PhaseIDd(?)I%(hkl)2-ThetaDelta27.2873.2655783.9Halite,syn3.26569.4(111)27.2870.00031.2522.8597251.231.6392.82562025100.0Halite,syn2.8272100.0(200)31.620-0.01932.0112.7936211.045.3701.997367233.2Halite,syn1.998056.5(220)45.354-0.01653.7691.7034452.2Halite,syn1.70351.7(311)53.767-0.00256.3841.630521110.4Halite,syn1.630916.3(222