藥物分析各論部分復(fù)習(xí)題

1、藥物分析各論部分小測1. 精密稱取本品(規(guī)格10000VitAIU/丸)裝量差異項下（平均裝量0.08262g/丸）的內(nèi)容物 0.2399g 至250ml量瓶中，用環(huán)己烷稀釋至刻度，搖勻；精密量取2.0ml，置另一20 ml量瓶中，用環(huán)己烷稀釋至刻度，搖勻。以環(huán)己烷為空白，測定最大吸收波長為328nm，并在下列波長處測得吸收度為：測得吸光度 規(guī)定吸光度比A300 ：0.354A316 ：0.561A328 ：0.628A340 ：0.523A360 ：0.216 A300 /A328 ：0.555A316/A328 ：0.907A328/A328 ：1.000A340/A328 ：0.811A

2、360/A328 ：0.299求本品中維生素A的含量？2、中國藥典維生素C的含量測定取本品約0.2g，精密稱定，加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯藍色，在30秒內(nèi)不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于8.806mg的C6H8O6。已知：取樣量為0.2084g，消耗碘滴定液（0.09981mol/L）22.75ml。 求：（1）解釋劃線部分 （2）計算本品的含量是否符合規(guī)定（規(guī)定本品含C6H8O6應(yīng)不低99.0%）3、 VitB1片UV法含量測定 取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當(dāng)于Vit

3、B1 25mg），置100ml量瓶中，加鹽酸溶液(91000)約70ml，振搖15分鐘，加鹽酸溶液(91000)稀釋至刻度。用干燥濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液5.0ml，置另一100ml量瓶中，再加鹽酸溶液(91000)稀釋至刻度，搖勻，在246nm處測定吸收度，C12H17ClN4OS·HCl的吸收系數(shù)（）為421計算，即得。已知 20片重 = 1.4070g A246=0.461 取樣量 = 0.1551g 規(guī)格 = 10mg/片求：本品含量是否符合藥典規(guī)定？（藥典規(guī)定：應(yīng)相當(dāng)于標(biāo)示量的90.0110.0%)4下圖體現(xiàn)了維生素A的一種含量測定方法依據(jù)，請根據(jù)圖示闡述原理？5.取苯巴比

4、妥0.4045 g，加入新制的碳酸鈉試液16mL，使其溶解，加丙酮12 mL與水90 mL，用硝酸銀滴定液(0.1025 molL)滴定至終點，消耗硝酸銀滴定液16.88 mL，1 mL 0.1 molL硝酸銀相當(dāng)于23.22 mg的苯巴比妥。求苯巴比妥的含量。6.亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡的含量：取本品0.6009g，置燒杯中，加水40ml與鹽酸溶液1215ml，而后置電磁攪拌器上，攪拌使溶解，再加溴化鉀2g，插入鉑-鉑電極后，在1525，將滴定管的尖端插入液面下約2/3處，用亞硝酸鈉滴定液0.1mol/L迅速滴定，隨滴隨攪拌，至近終點時，將滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入

5、溶液中，繼續(xù)緩緩滴定，至電流計指針突然偏轉(zhuǎn)，并不再回復(fù)，即為滴定終點。每1ml的亞硝酸鈉滴定液0.1mol/L相當(dāng)于27.28mg的CHNO.HCL。（1） 請解釋劃線處。（2）按上述方法操作，已知：本品含鹽酸普魯卡因應(yīng)不得少于99.0%；消耗亞硝酸鈉滴定液0.1008mol/L21.45mL，請計算本品含量是否合格。7、干酵母片含量測定：如下圖：要求：（1）解釋2、9位置加入的試劑及作用。 （2）取本品10片，精密稱定，總質(zhì)量為5.1732 g，研細，精密稱取片粉0.6042 g，凱氏定氮法測定，以2硼酸溶液50 mL為吸收液，甲基紅一溴甲酚綠為指示劑，用硫酸滴定液(0.05 molL)滴定，消耗硫酸滴定液(F=1.053) 17.05 mL，空白消耗0.08 mL。1 mL硫酸滴定液(0.05 molL)相當(dāng)于1.401 mg的氮，蛋白質(zhì)中氮含量為16，干酵母片規(guī)格為0.3 g。 A、若要求相當(dāng)于干酵母0.5 g的片粉，根據(jù)上述有關(guān)條件，計算應(yīng)稱取片粉多少? B、計算干酵母片中蛋白質(zhì)占標(biāo)示量的含量。8.鑒別題：請用化學(xué)方法區(qū)分下列藥物鹽酸普魯卡因、鹽酸丁卡因、對乙酰氨基酚、腎上腺素9.鑒別題：請用化學(xué)方法區(qū)分下列藥物鹽酸利多卡因、鹽酸普魯卡因10.阿司匹林含量測定：取阿司匹林0.4018g，加中性乙醇（對酚酞指示劑顯中性）20mL使溶解，加酚酞指示液3