巖石礦物分析樣品制備的依據(jù)和程序知識點解說(精選文檔)

1、巖石礦物分析樣品制備的依據(jù)和程序知識點解說（精選文檔）（文檔可以直接使用，也可根據(jù)實際需要修改使用 ，可編輯歡迎下載）巖石礦物分析制備的依據(jù)和程序知識要點一、樣品制備依據(jù)試樣制備工作原則就是采用最經(jīng)濟有效的方法，將實驗室樣品破碎、縮分，制成 具有代表性的分析試樣。制備的試樣應(yīng)均勻并達(dá)到規(guī)定要求的粒度，保證整體原始樣 品的物質(zhì)組分及其含量不變，同時便于分解。要從原始大樣中取得具有代表性的分析試樣，需要對原始樣品進行多次破碎和縮 分。而每次需要縮分出來的量就是由以上的縮分公式算得。目前仍采用最簡單的切喬 特（ qeqoTT ）經(jīng)驗公式，即：Q Kd 2式中： Q 樣品最低可靠質(zhì)量（ kg）d 樣品

2、中最大顆粒直徑（ mm ）；K 根據(jù)巖礦樣品特性確定的縮分系數(shù)。2公式的意義是樣品的最低可靠質(zhì)量（Q）與樣品中最大顆粒直徑的平方（d ）成正比。2樣品每次縮分后的質(zhì)量不能小于 Kd的數(shù)量。k為縮分系數(shù)，根據(jù)物料特性，決定于礦 石的性質(zhì)和礦化的均勻程度，通過查表得到。經(jīng)試驗一般介于0.051.0之間。二、樣品制備程序化學(xué)分析樣品的加工粒度因礦種的不同而不同，如：硅酸鹽要求 160200 目、 黃鐵礦只要求 100120 目、光柵光譜分析樣品要求為 200 目。如樣品礦種不明，一 般要求至 160 200 目。分析試樣的制備原則上可分為三個階段：即粗碎、中碎和細(xì)碎。每個階段又包括破碎、過篩、混勻和

3、縮分四道工序。根據(jù)實驗室樣品的粒度和樣品質(zhì)量的情況，試樣制備過程中應(yīng)留存相應(yīng)的副樣。樣品的烘樣溫度和最終破碎粒度見表1-3表1-3各類巖石礦物樣品烘樣溫度和分析樣品粒度要求巖礦樣品種類碎后粒度/mm烘樣溫度/ c備注花崗巖等各種硅酸鹽0.097 0.074105石灰石、白云石、明磯石0.097105石英巖0.0740.097105高嶺土、粘土0.074 0.125不烘樣、校正水分磷灰石0.149105110GB/T 1868-1995黃鐵礦0.097100105或不烘樣校正水分GB/T 2460-1996硼礦0.1250.25060石膏0.1770.09755芒硝0.074 0.097不烘樣、

4、校正水分鐵礦0.074105110GB/T 1361-2021錳礦0.0970.097不烘樣、校正水分鉻鐵礦、鈦鐵礦0.0740.097105銅礦、銅鋅礦0.074 0.09760 80鋁土礦0.097105鎢礦、錫礦0.149105鉍礦、銻礦、鉬礦、砷礦0.0740.09760 80鎳礦、釩礦、鉆礦0.0740.250105汞礦0.1770.097不烘樣金、銀、鉑族0.074 0.1496080 （金和鉑族可以不烘）鈾礦0.097105油頁巖0.097不烘樣地球化學(xué)樣品0.09760物相分析、亞鐵測定0.097不烘樣稀有元素礦0.149105金紅石0.074105蛇紋巖、滑石、葉臘石0.09

5、7105天青石、重晶石、螢石0.125105巖鹽樣品不烘樣、校正水分單礦物樣品105炭質(zhì)頁巖105混質(zhì)頁巖105*不允許超過此溫度。般巖石礦物分析試樣的制備流程見圖1-1圖1-1般巖石礦物分析試樣的制備流程實驗室可以根據(jù)用戶送來的實驗樣品的粒度，樣品的質(zhì)量大小以及自身碎樣設(shè)備 的具體情況，確定分析試樣制備的階段和工序。樣品質(zhì)量較小，粒度較細(xì)或者自身碎 樣設(shè)備具有連續(xù)破碎縮分功能時，實驗室也可以省略上述三個階段中的粗碎或中碎階 段或省略某個階段中的縮分工序。1. 破碎破碎可分為粗碎、中碎、細(xì)碎 3個階段。根據(jù)實驗室樣品的顆粒大小、破碎的難 易程度，可采用人工或機械的方法逐步破碎，直至達(dá)到規(guī)定的粒

6、度。破碎的目的，是為了把試樣破碎至所要求的細(xì)度，以便于試樣的縮分和在分析時 有利于試樣的分解。破碎一般采用機械 （粗式鄂式粗碎機、 鍔式軋碎機、園盤式細(xì)碎機或球磨機等 ）破碎， 或手工破碎 （如用大錘或手錘在平滑的錳鋼板上將物料擊碎，以及使用瑪瑙研缽等） 。在破碎時要注意破碎設(shè)備的清潔和磨損，以免引入雜質(zhì)，同時要防止顆粒跳出， 粉末飛散，也不可隨意丟棄難破碎的任何顆粒。以上每個破碎階段，又分為四種工序：破碎、過篩、混勻、縮分。2過篩 物料在破碎過程中，每次磨碎后均需過篩，未通過篩孔的粗粒再磨碎，直至樣品 全部通過指定的篩子為止 （易分解的試樣過 170 目篩，難分解的試樣過 200 目篩 ）。

7、3混勻 試樣混勻是保證縮分具有代表性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，有機械混勻器進行混勻和人工混勻 法，人工混勻法通常有堆錐法或環(huán)錐法、掀角法。堆錐法主要用于粒度小于 l00mm 的礦樣，如果礦樣中有大于 l00mm 的粒級，可 預(yù)先將這部分礦樣挑選出來碎至 l00mm 以下后進行堆錐。 具體方法是將試祥用鐵鏟堆 成錐形，每次堆錐時，均需把物料送到錐頂，讓物料均勻地從錐頂滑下。堆好一次后， 換個地方按上述方法再堆一次，這樣反復(fù)三次，然后用四分法或二分法縮分 .掀角法用于礦量較少，粒度小于 3mm 的樣品。其方法是將樣品放在正方形的塑 料布或膠布上，然后對角合起來，讓礦樣在布上反復(fù)滾動幾次，每次滾動讓試樣超過 對角

8、線，放下一付對角， 拿起另一付對角照上述辦法重復(fù)進， 這樣交替反復(fù) 10 次以上。4縮分縮分是在不改變物料的平均組成的情況下，逐步縮小試樣量的過程。常用的方法有堆錐四分法、正方形挖取法和分樣器縮分法（1）堆錐四分法（四分法）:此法是先將混勻的礦樣堆成錐形，然后用薄板插至礦圖1-2四分法示意圖堆到一定深度后，旋轉(zhuǎn)薄板將礦堆展平成圓盤狀，再通過 中心點劃十字線，將其分成4個扇形部分，取其對角部分合并成 一份礦樣；如果礦量過大，可照此法再進行縮分，直到符合所需鄉(xiāng)z%圖1-3正方形挖取法要的質(zhì)量為止。（2）正方形挖取法將混勻的樣品鋪成正方形的均勻薄層，用直尺或特制的木格架劃分成若干個小正方形。用小鏟子

9、將每一定間隔內(nèi)的小正方形中的樣品全部取出，放在一起混合均勻。其余部分棄去或留作副樣保存。（3 ）二分器法此法一般用于礦粒尺寸在 3mm以下、質(zhì)量又不大的物料的縮分，由二分器（圖1-4 ）來完成。為了使物料順利通過小槽，小槽寬度應(yīng)大于物料中最大礦粒尺寸的 34倍。使用時，兩邊圖1-4二分器 先用盒接好，再將礦樣沿二分器上端沿整個長度徐徐倒入，從而使 礦樣分成兩份，取其中一份作為需要礦樣。如果礦樣量還大，再進行縮分，直到縮分 到所需的礦量為止氧化還原反應(yīng)中的知識點、配套練習(xí)一、氧化還原反應(yīng)概念1 下面有關(guān)氧化還原反應(yīng)的敘述不正確的是 （）A. 在反應(yīng)中不一定所有元素的化合價都發(fā)生變化B. 肯定有一

10、種元素被氧化，另一種元素被還原C. 在氧化還原反應(yīng)中，失去電子的物質(zhì)，所含元素化合價降低D. 氧化還原反應(yīng)的本質(zhì)是電子的轉(zhuǎn)移2. 氧化還原反應(yīng)的實質(zhì)是（）A. 得氧和失氧B .化合價的升降C.有無新物質(zhì)生成 D .電子的轉(zhuǎn)移3. 下列敘述正確的是（）A .在氧化還原反應(yīng)中，做氧化劑的物質(zhì)不能做還原劑B. 分解反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)C. 反應(yīng)中某元素的原子變?yōu)殛栯x子，則該元素的單質(zhì)在反應(yīng)中一定是還原劑D .凡是沒有電子轉(zhuǎn)移也就沒有化合價升降的反應(yīng)，就不屬于氧化還原反應(yīng)4. 下列反應(yīng)中，屬于氧化還原反應(yīng)的是（）A. CaC32HCI CaCb+COT +H0 B . CaO+2O Ca（OH）高溫C

11、. Fe+CuSO FeSO+Cu D . CaCO3CaO CO25. 下列反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)的是（）高溫A. Fe2O3+3CO=2Fe+3CO2B. NH4NO3=N2OT +2H2OC. 2NaHCO3=Na2CO3+CO2 T +HOD. Cu2（OH）2CO3=2CuO+CO2T +HO6. 實驗室利用氧化還原反應(yīng)制取的氣體是（）A. O2H2CO2B.O2CO2C .CO2D .H2O2二、氧化還原反應(yīng)與四大基本反應(yīng)類型的關(guān)系7. 下列反應(yīng)一定屬于氧化還原反應(yīng)的是（）A. 化合反應(yīng)式B.分解反應(yīng) C.置換反應(yīng)D .復(fù)分解反應(yīng)8. 下列說法中錯誤的是（）A. 凡是氧化還原反應(yīng)，

12、都不可能是復(fù)分解反應(yīng)B. 化合反應(yīng)不可能是氧化還原反應(yīng)C. 置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)D. 分解反應(yīng)可能是氧化還原反應(yīng)學(xué)會創(chuàng)新9如圖18-1所法，能正確表示四種基本類型反應(yīng)與氧化還原反應(yīng)關(guān)系的示意圖 是（ ）圖 18-1三、氧化劑、還原劑（一）氧化劑、還原劑；氧化性、還原性；氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物判斷 題型一：氧化劑、還原劑；氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物判斷10在下列反應(yīng)中，水作還原劑的是（）A. SO+HO=hSQB. 2Na+2HO=2NaOH+H點燃C. 2H2+O2H2O D . 2F2+2HO=4HF+Q11. CaH2常做生氫劑，其中氫元素是1價，化學(xué)方程式為：CaH2 + 2H2O = Ca（

13、OH）2 + 2H2T,其中水是（）A .還原劑B.既是氧化劑，又是還原劑C.氧化劑D .既不是氧化劑，又不是還原劑12. 在 2KMnO4=2K2MnO4 + MnO2 + O2忡，KMnO4所起的作用是：（）A .氧化劑B .既不是氧化劑又不是還原劑C.還原劑D .既是氧化劑又是還原劑13. 黑火藥的爆炸反應(yīng)為：2KNO3+S+3C=K2S+N2t +3C，其中被還原的元素是（）A. NB . C C . N 和 SD . N 和 C14. 下列表示SO2被還原的反應(yīng)是（）A. SO2+2H2O+Cl2=H2SO4+2HClB. SO2+2H2S=3SJ +2HOC. SO2+H2O=H2

14、SO3D . 2SO2 + O 2 =2SO315 . （05江蘇）在下列生成二氧化硫的反應(yīng)中，反應(yīng)物中的含硫物質(zhì)被氧化的是A. 硫在空氣中燃燒B.銅片與濃硫酸共熱C.紅熱的木炭與濃硫酸反應(yīng)D .亞硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)16 .在下列反應(yīng)中，氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物是同一種物質(zhì)的是（）A.二氧化碳通過赤熱的炭層B. 氧化銅和木炭在高溫下反應(yīng)C. 氫氣通過灼熱的氧化銅D .一氧化碳通過高溫的赤鐵礦17. 某元素在化學(xué)反應(yīng)中由化合態(tài)變?yōu)橛坞x態(tài)，則該元素（）A .可能被氧化B. 一定被還原C.既可能被氧化又可能被還原D .以上都不是18. 在 K2Cr2O7+14HCI=2KCI+2CrCI 3+3CI2T

15、+7HO 反應(yīng)中， 氧化劑； 還原劑； 元素被氧化； 元素被還原； 氧化產(chǎn)物； 還原產(chǎn)物19. K2Cr2O7是一種橙紅色具有強氧化性的化合物，當(dāng)它在酸性條件下被還原成三 價鉻時，顏色變?yōu)榫G色。據(jù)此，當(dāng)交警發(fā)現(xiàn)汽車行駛不正常時，就可上前阻攔， 并讓司機對填充了吸附有 bCwQ的硅膠顆粒的裝置吹氣。若發(fā)現(xiàn)硅膠變色達(dá) 至廠定程度，即可證明司機是酒后駕車。這時酒精 （CHbCHOH被 K2C2O氧化為 醋酸（CH3COOH）該氧化還原反應(yīng)的方程式可表示為：2K2Cr2Q+3CHCHOH+82SQ = 2K 2SO+2Cr2（SC4）3+3CHCOOH+11O在這一反應(yīng)中，氧化劑是 ，還原劑是 ，氧化

16、產(chǎn)物是，還原產(chǎn)物是）題型二：氧化性、還原性判斷20. 下列微粒Al3+CI N2Mn O42-既具有氧化性又具有還原性的是A .B.21. 下列離子最容易給出電子的是（A. CI B. Cu2+C. Fe2+MnO4CO2H2O2Fe2+C.D .）D. F22. 人體血紅蛋白中含有Fe2+離子，如果誤食亞硝酸鹽，會使人中毒，因為亞硝 酸鹽會使Fe2*離子轉(zhuǎn)化為Fe3+離子，生成高鐵血紅蛋白而喪失與 O2的結(jié)合的能 力，服用維生素C可緩解亞硝酸鹽的中毒，這說明維生素 C具有（）A .酸性 B .堿性 C .氧化性 D.還原性23. 閱讀下列材料后，回答相應(yīng)問題一個體重50Kg的健康人，含鐵2g

17、。這2g鐵在人體中不是以單質(zhì)金屬的形式 存在的，而是以Fe2+和Fe3+和一的形式存在）二價鐵離子易被吸收，給貧血者補 充鐵時，應(yīng)給予含二價鐵離子的二價鐵鹽，如硫酸亞鐵（FeSO）。服用維生素C, 可使食物中的三價鐵離子還原成二價鐵離子，有利與鐵的吸收）（1） 、人體中經(jīng)常進行B 的轉(zhuǎn)化，A中Fe+做劑，B中Fe +做劑）（2）、“服用維生素C,可使食物中的三價鐵離子還原成二價鐵離子）”這句話指出維生素C在這一反應(yīng)中做劑，具有性）24. 在Fe、Fe2+、Fe3+、CI2、Cl-、Na+幾種粒子中，只有氧化性的是 ，只有還原性的是，既有氧化性又有還原性的是）25. 在下列反應(yīng)中 A . Na2

18、O2 + HCI H2O2 + NaCIB. Ag20+ H2O2Ag + 02 件 H20C. H2O2 H20+ 02 TD. H202 + Cr2（S04）3+ K0H K2S04+ H20+ K2Cr04（1）H202僅體現(xiàn)氧化性的反應(yīng)為（填代號） （2）H202既表現(xiàn)氧化性，又表現(xiàn)還原性的為 （3） H202表現(xiàn)出酸性的是因為題型三：26. 下列變化中，一定需加還原劑才能實現(xiàn)的是 （）A.CI2 Cl- B.FeCI 3 FeCb C.C C0 D.KMn04 Mn027. 下列變化必須加入氧化劑才能實現(xiàn)的是A. CuOCuS04B. CO2CO C. Fe Fe3OD . KClO

19、 30228. 下列變化需加入氧化劑才能實現(xiàn)的是（）A. CuO CuB. CaC03 CaOC . Fe FeC2D . HCl CI2（二）氧化性、還原性強弱比較題型一：根據(jù)金屬（非金屬）活動順序表判斷K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb （H） Cu Hg Ag pt Au金屬原子的還原性減弱，對應(yīng)陽離子的氧化性增強得電子能力越強的元素，氧化性越強，失電子能力越強的元素，還原性越強30 .下列對氧化還原反應(yīng)的分析中合理的是（）A . Cu2+氧化性比Na+強B . Cl2得電子的能力比Br2強，所以氧化性：CI2 >Br2C .凡是氧化還原反應(yīng)都能造福于人類D .氧化

20、還原反應(yīng)中元素的原子電子失去的越多，還原性越強女口：鈉原子能失去1個電子，鋁原子能失去3個電子，所以鋁的還原性比鈉強 題型二：較強的氧化劑+較強的還原劑自發(fā) 較弱的還原劑+較弱的氧化劑氧化性：氧化劑氧化產(chǎn)物還原性：還原劑還原產(chǎn)物31 （05廣東）從海水中可以提取溴，主要反應(yīng)為：2Br+Cb=2CI+Br2，下列說法正確的是A.溴離子具有氧化性B.氯氣是還原劑C.該反應(yīng)屬于復(fù)分解反應(yīng)D.氯氣的氧化性比溴單質(zhì)強32 .已知在某溫度時發(fā)生如下三個反應(yīng)：C+ C02= 2C0（2）C + H20 = C0+ H2（3）C0 + H20 = C02 +H2據(jù)此判斷，該溫度下C、CO、h2的還原性強弱順序

21、是:C. C>H2>COD . CO>H2>C33.根據(jù)以下四個反應(yīng):(1) H2S+l2=2H+2l-+S(2) H2SO3+2H2S=3S +3H2O(3) 2I-+Br2=2Br-+l2(4) H2SO3+l2+H2O=H2SO4+2HI確定Br-、I-、H2S和H2SO3還原性由強到弱的順序是A. H2S>H2SO3>l->BrB. Br->l->H2SO3>H2SC. H2SO3>H2S>Br->lD. l->Br->H2S>H2SO334 .已知：2FeC3+2KI=2FeCl2+2KC

22、I+l 2 2FeCb+Cl2=2FeCl3判斷下列物質(zhì)的氧化能力由大到小的順序是(D)Cl2>l2>Fe3+(A)Fe3+>Cl2>l 2(B)Cl 2>Fe3+>I 2 (C)l2>Cb>Fe3+35 .根據(jù)下列反應(yīng)，判斷氧化性強弱正確的是()(1) 2HS+O=2SJ +2HO (2) 4Nal+Q+2HO=4NaOH+2l(3) NaS+l2=2Nal+SjA. O2> 12>S (B) O 2>S> 12 C . 12> Q >SD. S> 12 >Q36. 有下列反應(yīng)(其中A、B、C D

23、各代表一種元素)2A+ EB2=2B + A 2A + C2=2G+A 2B- + Q=2G+E2 2C 一 + D=2D + C2 其中氧化性最強的物質(zhì)是()A. A B . B2 C . C2 D . D>題型三：根據(jù)氧化性、或還原性強弱判斷反應(yīng)能否進行37. (05江蘇)已知C02O3在酸性溶液中易被還原成 Co2+, C02O3、CI2、FeCb、 I2氧化性依次減弱。下列反應(yīng)在水溶液中不可能.發(fā)生的是A. 3 Cl2 + 6 Fel2= 2FeCl3 + 4 FebB . CI2 + Fel2 = FeCl2 + l2C . C02O3 + 6 HCl = 2CoCl2 + C

24、hT + 3H2OD . 2Fe3+ + 2= 2Fe2+ + l2題型四：判斷元素的化合價變化趨勢38 . G Q X、Y、Z均為氯的含氧化合物，我們不了解它們的化學(xué)式，但知道它 們在一定條件下具有如下的轉(zhuǎn)換關(guān)系(未配平)(1)G - Q+NaC；(刃Q + 電解訊(3) Y 4 JUOH G + Q +(4) Z + 躺。叫 + K + 比 6這五種化合物中氯的化合價由低到高的順序為()A. QGZYXB. GYQZX C . GYZQXD. ZXGYQ(提示：氯的含氧化合物一般 Cl的化合價為正價.)39. G、Q、X、丫、Z均為含氯的化合物，在一定的條件下具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： GQ +

25、NaCI, Q + H2gx + H2f ,Y + NaOH>G + Q + 出0,Z +NaOH>Q + X + H20。試判斷氯的化合價由高到低的排列順序是()A. X>Y>Z>G>QB . Y>X>Z>G>QC. G>Y>Q>Z>XD. X>Z>Q>Y>G題型五：選擇滿足條件的氧化劑或還原劑40. 已知下列 3 個反應(yīng)：2FeC3+2KI=2FeCl2+2KCI+l22FeC2+Cb=2FeCl3KCIO3+6HCI=3Cl2f +3HO+KCI若某溶液中有FeCl2和FeI2同時

26、存在，要氧化而得到FeCb溶液，應(yīng)加入適量()A. FeCl3B . Cl2C. KCIO3D . HCI四、標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目41 .用雙線橋表示下列氧化還原反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目(1) CI2+ 2NaOH=NaCI + NaCIO + H2O(2) HgS + O2 = Hg + SO2(3) 2KNO3 + S+ 3C= K2S+ N2 + 3CO2(4) KCIO3 + 6HCI = KCI + 3CI 2 T + 3HO42 . 3S+ 6KOH = 2K2S+ K2SO3+ 3H2O中，被氧化與被還原的 S原子數(shù)之比為A . 1 : 1 B . 2 : 1 C . 1 :

27、 2 D . 3 : 243.反應(yīng)8NH3+ 3C12 = 6NH4CI + N2中，被氧化的氨和未被氧化的氨的質(zhì)量比是：()A. 3 : 1B . 1 : 3C . 1 : 1D. 3 : 844 .已知 6HCI + KClOa = KCI + 3CI 2 + 3M O(1)若將H37CI和Ki5CIO3反應(yīng)，生成氯氣的分子量是多少？(2)若將H35CI和KCIQ反應(yīng)，所得氯氣的分子量又為多少？五、氧化還原反應(yīng)的計算：電子守恒45. 在 3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO T +4H2O 反應(yīng)中，若有 64gCu 被氧化，則被還原的HNO3的質(zhì)量是()A. 168g B.

28、 42gC. 126g D. 60g46. 在一定條件下，RO3n_和氟氣可發(fā)生如下反應(yīng)： RO3n_ + F2 + 2OH_ = RO4 _+ 2F_ + H2O。從而可知在RO3”中，元素R的化合價是()A. + 4B.+ 5C . + 6D . + 747 .在下列反應(yīng)中 11P+ 15CuSO4+ 24H2O= 5CU3P+ 6H3PO4+ 15H2SO4 還原劑是氧化劑是 被氧化的P原子個數(shù)和被還原P的個數(shù)比是 每個Cu2+氧化的P原子個數(shù)是48 . R2O8n_離子在一定條件下可以把 Mn2+離子氧化為 MnO4-，若反應(yīng)后R2O8” 離子變?yōu)镽042一離子，又知反應(yīng)中R2O8n_

29、和Mn2+的個數(shù)之比為5 : 2,則n值 是多少？填空題參考答案18 . K262O7，HCl ; Cl ; Cr ; CI2 ； CrCl319. K2Cr2O7，CH3CH2OH，CH3COOH， Cr2(SO4)323. (1)還原，氧化(2)還原 還原24. Na+，F(xiàn)e、Cl-，F(xiàn)e2+、Fe3+、Cl2(1) B (2) C(3) A強酸制弱酸44.(1) Cl 2 =73.3(2) Cl 2 =70.747. P，P、CuSO46:5 1/548. n=21B2D3CD4C5CD6D7C8B9 10 11-15CDBBA17AC20-22BCD27C28CD30-34CDBAB3

30、6-40DABDA42B43B45B46B巖石礦物分析樣品制備一. 理論依據(jù)試樣制備工作原則就是采用最經(jīng)濟有效的方法，將實驗室樣品破碎、縮分，制成具有代表性的分析試樣。制備的試樣應(yīng)均勻并達(dá)到規(guī)定要求的粒度，保證整體原始樣品的物質(zhì)組分及其含量不變，同時便于分解。根據(jù)不同地質(zhì)目的、不同礦種、不同測試要求，應(yīng)采取不同 的制樣方法，確保試樣制備的質(zhì)量。要從原始大樣中取復(fù)具有代表性的分析試樣，需要對原始樣品進行多次破碎和縮分。 縮分目前仍采用最簡單的切喬特（ qeqoP經(jīng)驗公式，即：Q Kd2式中： Q樣品最低可靠重量（kg）；d樣品中最大顆粒直徑（mr）i;K 根據(jù)巖樣品特性確定的縮分系數(shù)。公式的意義

31、是樣品的最低可靠重量（Q與樣品中最大顆粒直徑的平方（d2）成正比。樣品每次縮分后的重量不能小于Kd 2的數(shù)量。樣品的K值應(yīng)該由試驗確定。它與巖石礦物種類、待測元素的品位和分布均勻程度以 及對分析精密度、準(zhǔn)確度的要求等因素有關(guān)。K值的確定試驗：通常從最典型的礦石中取一定量的樣品，將其破碎至10mm大小的粒徑，縮分成8-16個部分（每部分不小于 1OOkg ），然后進一步粉碎，并用不同的K值縮分各部分樣品，將每一部分最終制成分析試樣，并測定每一部分的主要成分含量（多次測定， 取平均值），根據(jù)測定結(jié)果的平均偏差確定最合理的K值。元素的品位變化愈大、分布愈不均勻、分析精密度要求越高者，則K 值愈大。通

32、常加工絕大多數(shù)礦石，K值在之間；K=0.05為均勻和極均勻的樣品；K=0.1為不均勻的樣品；K=0.2極不均勻的樣品；含中粒金（）的金礦石；含粗粒金（ 0.6mm）的金礦石。各種主要巖石礦物的 K值見表1，各種篩孔直徑（d）及不同K值情況下的Q值，參見 表2。表1主要巖石礦物的縮分系數(shù)（K值）巖石礦物種類K值鐵、猛（接觸交代、沉積、變質(zhì)型）0.1 0.2銅、鉬、鎢0.1 0.5鎳、鉆（硫化物）0.2 0.5鎳（硅酸鹽）、鋁土礦（均一的）0.10.3鋁土礦（非均一的，如黃鐵礦化鋁土礦，鈣質(zhì)鋁土角礫巖等）0.3 0.5鉻0.3鉛、鋅、錫0.2銻、汞0.1 0.2菱鎂礦、石灰?guī)r、白云巖0.05 0.

33、1鈮、鉭、鋯、鉿、鋰、銫、鈧及稀土元素磷、硫、石英巖、高嶺土、粘土、硅酸鹽、螢石、滑石、蛇紋石、石墨、鹽類礦 明磯石、長石、石膏、砷礦、硼礦重晶石（螢石重晶石、硫化物重晶石、鐵重晶石、粘土晶石）0.1 0.50.1 0.20.20.2 0.5注1:金和鉑族分析樣品執(zhí)行本規(guī)范5金礦和鉑族礦物檢測試樣的制備”注2:表1中未列入的巖石礦物，在未進行或不必要進行試驗時，可以按照K=0.2執(zhí)行。表2 d、Q與K的對應(yīng)值篩號（網(wǎng)目）d/mmQ 值/kg0.050.10.20.30.40.536.352.0164.0328.06512.09716.12920.16144.761.1332.2664.5326

34、.7989.06311.32954.000.8001.6003.2004.8006.4008.00063.380.5711.1422.2853.4274.5705.71272.830.4000.8011.6022.4033.2044.00482.380.2830.5661.1331.6992.2662.832102.000.2000.4000.8001.2001.6002.000121.680.1410.2820.5641.8471.1291.411141.410.0990.1990.3980.5960.7950.994161.190.0710.1420.2830.4250.5660.7081

35、81.000.0500.1000.2000.3000.4000.500200.840.0350.0710.1410.2120.2820.353250.710.0250.0500.1010.1510.2020.252300.590.0170.0350.0700.1040.1390.174350.500.0130.0250.0500.0750.1000.125400.420.0090.0180.0350.0530.0710.088500.2970.0040.0090.0180.0260.0350.044600.2500.0030.0060.0130.0190.0250.031700.2100.00

36、20.0040.0090.0130.0180.022800.1770.0020.0030.0060.0090.0130.0161000.1491200.1251400.1051500.1001600.0972000.0740.0550.038注：本表引自巖石分析碎樣規(guī)程（試行）表3二. 來樣驗收客戶送樣時應(yīng)填寫委托書一式兩份，委托書內(nèi)容應(yīng)包括送樣編號、樣品名稱、樣品狀態(tài)、分析項目、K值、要求完成日期和其他應(yīng)明確的約定事項，并有客戶簽字。物相分析樣品應(yīng) 附相應(yīng)的巖礦鑒定資料。實驗室接收樣品人員應(yīng)按委托書逐一對照驗收樣品。凡樣品與送樣單不符、樣品規(guī)格不符合要求、實驗要求不明確或不合理、編號不清楚、

37、出現(xiàn)缺樣或樣品編號重復(fù)等情況，接受人員應(yīng)向客戶（或客戶代理人）提出，協(xié)商解決，并在兩份送樣單上注明。送樣單修改處應(yīng) 有客戶（或客戶代理人）的簽名。用布袋或紙袋包裝的樣品，在袋上應(yīng)有清晰的編號， 并在袋內(nèi)裝有樣品標(biāo)簽。 樣品在運送途中因震動、擠壓、受潮而使包裝袋破碎，樣品互相混雜或樣品編號不清者，不能驗收。經(jīng)過清點驗收，樣品符合要求，由實驗室樣品接受人員在兩分送樣單上簽名并注明收樣 日期，一份交客戶保存，另一份留存實驗室。樣品經(jīng)驗收后，實驗室管理人員應(yīng)在送樣單上編寫批號和各樣品的實驗室分析編號，并進行登記。實驗室的批號和分析編號應(yīng)具不可重復(fù)性（編號要求唯一性）。三. 一般巖石礦物分析試樣的制備化

38、學(xué)分析樣品的加工粒度因礦種的不同而不同，如：硅酸鹽要求160-200目、黃鐵礦只要求100-120目、光柵光譜分析樣品要求為 200目。如樣品礦種不明， 一般要求至160-200目。分析試樣的制備原則上可分為三個階段：即粗碎、中碎和細(xì)碎。每個階段又包括破碎、 過篩、混勻和縮分四道工序。 根據(jù)實驗室樣品的粒度和樣品質(zhì)量的情況，試樣制備過程中應(yīng)留存相應(yīng)的副樣。樣品的烘樣溫度和最終破碎粒度見表3。表3各類巖石礦物樣品烘樣溫度和分析樣品粒度要求巖礦樣品種類碎后粒度/mm烘樣溫度廠c備注花崗巖等各種硅酸鹽0. 0970.074105石灰石、白云石、明磯石0.097105石英巖0.074105高嶺土、粘土

39、0.0970.074不烘樣、校正水分磷灰石0.125105110GB/T 1868-1995黃鐵礦0.149100105或不烘樣校正水分GB/T 2460-1996硼礦0.09760石膏0.12555芒硝0.2500.177不烘樣、校正水分鐵礦0.0970.074105110GB/T 1361-1978錳礦0.097不烘樣、校正水分鉻鐵礦、鈦鐵礦0.074105銅礦、銅鋅礦0.0976080鋁土礦0.0970.074105鎢礦、錫礦0.0970.074105鉍礦、銻礦、鉬礦、砷礦0.0976080鎳礦、釩礦、鉆礦0.097105汞礦0.149不烘樣金、銀、鉑族0.0746080 （金和鉑族可以

40、不烘）鈾礦0.0970.074105油頁巖0.2500.177不烘樣地球化學(xué)樣品*60 a物相分析、亞鐵測定0.149不烘樣稀有元素礦金紅石蛇紋巖、滑石、葉臘石 天青石、重晶石、螢石 巖鹽樣品單礦物樣品炭質(zhì)頁巖混質(zhì)頁巖0.0970.0970.0970.0970.1490.0740.0970.125105105105105不烘樣、校正水分105105105*不允許超過此溫度。般巖石礦物分析試樣的制備流程見圖1圖1一般巖石礦物分析試樣的制備流程試樣混勻是保證縮分具有代表性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，常用的有堆錐法、滾移法。1 堆錐法主要用于粒度小于100mm的礦樣，如果礦樣中有大于 100mm的粒級，可預(yù)先將這部

41、分礦樣挑 選出來碎至100mm以下后進行堆錐。具體方法是將試祥用鐵鏟堆成錐形，每次堆錐時，均 需把物料送到錐頂，讓物料均勻地從錐頂滑下。堆好一次后，換個地方按上述方法再堆一次，這樣反復(fù)三次，然后用四分法或二分法縮分 2 滾移法該法用于礦量較少，粒度小于3mm 的樣品。 其方法是將樣品放在正方形的塑料布或膠布上， 然后對角合起來， 讓礦樣在布上反 復(fù)滾動幾次， 每次滾動讓試樣超過對角線， 放下一付對角， 拿起另一付對角照上述辦法重復(fù) 進，這樣交替反復(fù) 10 次以上。礦樣混勻后，要進行縮分，以獲得要求的樣品質(zhì)量。常用的方法有：1. 堆錐四分法（四分法）： 此法是先將混勻的礦樣堆成錐形，然后用薄板插

42、至礦堆到一定 深度后，旋轉(zhuǎn)薄板將礦堆展平成圓盤狀，再通過中心點劃十字線，將其分成 4 個扇形部分， 取其對角部分合并成一份礦樣； 如果礦量過大， 可照此法再進行縮分， 直到符合所需要的質(zhì) 量為止。2. 二分器法： 此法一般用于礦粒尺寸在 3mm 以下、質(zhì)量又不大的物料的縮分，由二分器來 完成。為了使物料順利通過小槽，小槽寬度應(yīng)大于物料中最大礦粒尺寸的 3-4 倍。使用時， 兩邊先用盒接好， 再將礦樣沿二分器上端沿整個長度徐徐倒入， 從而使礦樣分成兩份， 取其 中一份作為需要礦樣。如果礦樣量還大，再進行縮分，直到縮分到所需的礦量為止。3. 方格法： 將試樣混勻以后攤平為一薄層，劃分為許多小方格，

43、然后用平鏟逐格取樣。為 了保證取樣的準(zhǔn)確性，必須做到以下幾點：一是方格要劃勻，二是每格取樣量要大致相等， 三是每鏟都要鏟到底。此法一般用于粒度在 0.3mm 以下的細(xì)粒礦樣，可同時連續(xù)分出多個 小份試樣，因而常用于取化學(xué)分析試樣和浮選試樣。4. 割環(huán)法： 將用移錐或環(huán)錐法混勻的試樣，耙成一圓環(huán)，然后沿圓環(huán)依次割取小份試樣。 割取時應(yīng)注意以下兩點： 一是每一個單份試樣均應(yīng)取自環(huán)周上相對的兩處； 二是鏟樣時每鏟 均應(yīng)從上到下、從外到里鏟到底，而不能是只鏟頂層而不鏟底層，或只鏟外緣而不鏟內(nèi)緣。實驗室可以根據(jù)用戶送來的實驗室樣品的粒度、 樣品的質(zhì)量大小以及自身碎樣設(shè)備的具 體情況， 確定分析試樣制備的

44、階段和工序。 樣品質(zhì)量較小， 粒度較細(xì)或者自身碎樣設(shè)備具有 連續(xù)破碎縮分功能時， 實驗室也可以省略上述三個階段中的粗碎或中碎階段或省略某個階段 中的縮分工序。 但是無論采用哪幾個步驟和工序制備分析試樣， 均必須保證分析試樣對實驗 室樣品的代表性，采用自動縮分時，必須保證符合切喬特縮分公式的要求。 附：碎樣設(shè)備 粗碎設(shè)備 中碎設(shè)備 細(xì)碎設(shè)備四 特殊 巖石礦物分析試樣的制備4.1 黃鐵礦和測定亞鐵分析試樣的制備將中碎后通過 1.00mm 篩的試樣直接用棒磨細(xì)碎機細(xì)碎。 如采用圓盤細(xì)碎機時， 不能將 磨盤調(diào)得太緊，以免磨盤發(fā)熱引起試樣在磨樣過程中氧化變質(zhì)。如磨樣時間長，引起磨盤 發(fā)燙時，必須將磨盤冷

45、卻后再繼續(xù)加工。要求制備的分析試樣最后粒度只需通過 0.149mm （100 目）篩，黃鐵礦副樣應(yīng)裝入玻璃瓶中蠟封保存。測定亞鐵的分析試樣不烘樣。鉻鐵 礦中 FeO 的測定樣品，應(yīng)粉碎到 0.074mm。4.2 鉻鐵礦分析試樣 破碎鉻礦時，應(yīng)避免鐵質(zhì)混入，可用高強度錳鋼磨盤或鑲合金磨盤加工，然后分取少 量試樣用三頭研磨機瑪瑙研細(xì)至 0.074mm。4.3 玻璃及陶瓷原料所用的石英砂、石英巖、高嶺土、粘土、瓷土等分析試樣這類試樣制備過程中不能使用鐵制工具，以免引進鐵質(zhì)。對石英巖，若較致密、堅硬不易破碎，可將樣品在800C以上的燒約1h,然后迅速將灼熱的樣品放入冷水中驟冷，使試樣疏松，易干破碎，樣

46、品從水中取出風(fēng)干后，再進行粗碎。4.4 巖鹽、芒硝、石膏分析試樣 芒硝、巖鹽和含有芒硝、巖鹽的石膏樣品，各項分析結(jié)果均應(yīng)以濕基原樣為計算標(biāo)準(zhǔn)。為避免樣品中水分的損失，樣品應(yīng)盡可能就地、及時制樣和分析。 若送樣路途較遠(yuǎn)，送樣時 間較長，樣品應(yīng)瓶裝、密封、盡快送出，實驗室收樣開瓶后，應(yīng)立即粗碎，迅速裝入干凈的 搪瓷盤中，稱重，然后放入干燥箱中，于（4050）C烘6h-8h （樣品很濕時還可以延長），烘干后稱重，計算樣品在此過程中失去的水分。即：3 （H20）/%=（原樣質(zhì)量-烘干后樣品質(zhì)量）X 100/原樣質(zhì)量此后， 繼續(xù)按一般樣品加工制備， 但在破碎和縮分過程中， 也應(yīng)防止水分變化而盡可能 將工

47、作在短時間內(nèi)連續(xù)進行，試樣制好后應(yīng)盡快裝瓶，以免吸收水分。石膏樣品的制樣粒度為 0.125mm （120目），對不含芒硝、巖鹽的于 55C烘樣2h;對含 有芒硝、巖鹽的則不烘樣，立即裝入瓶內(nèi)。巖鹽樣品，制樣粒度為 0.149mm（100 目）。 上述樣品均應(yīng)留粗副樣，裝入玻璃瓶中，蓋嚴(yán)蠟封保存。4.5 云母、石棉分析試樣云母、石棉試樣制備時，可先用剪刀剪碎，然后在瑪瑙研缽中磨細(xì)，也可以先灼燒使 云母變脆，然后粉碎、混勻，但不烘樣。純度不高的石棉、云母樣品，可按一般巖礦分析 試樣進行制備，采用棒磨細(xì)碎機細(xì)碎至 0.125mm 。4.6 沸石分析試樣沸石樣品經(jīng)中碎全部通過 0.84mm 后，需留

48、800g 左右試樣，縮分出一半作為副樣保存， 另一半再縮分為兩份，一份 A 樣過篩后作為吸鉀分析試樣， 另一份 B 樣加工后作為陽離子總交換容量及化學(xué)分析用試樣。吸鉀分析試樣因分析需用 0.84mm0.42mm（2040 目）的試樣，將 A 樣過 0.42mm 篩， 篩上試樣一次不要放得太多， 以免篩上留存小于 0.42mm 細(xì)粒試樣， 最后篩上 0.84mm0.42mm 的試樣應(yīng)小于過篩試樣的 10%，取篩上試樣供吸鉀分析用，篩下試樣棄去。不烘樣。陽離子總交換容量分析試樣，將B樣細(xì)碎至全部通過0.105mm （140 目）篩，縮分為兩份，一份樣品為測定陽離子總交換容量的分析試樣，另一份為化學(xué)

49、分析試樣?；瘜W(xué)分析試 樣繼續(xù)粉碎通過 0.074mm 篩，不烘樣，分析后校正水分。沸石吸水性很強，副樣應(yīng)裝瓶封 或放在塑料袋中密封保存。4.7 膨潤土分析試樣樣品粗碎前，應(yīng)在干燥箱內(nèi)于105 C烘干，然后取出盡快地進行粗碎和中碎。通過1.00mm篩后，留副樣，裝入塑料瓶（袋）中密封保存。正樣倒入干凈的搪瓷盤中，再于105 C烘干，繼續(xù)進行細(xì)碎通過 0.074mm 篩，備作可交換陽離子和交換總量、脫色率、吸藍(lán)量、膠質(zhì)價、 膨脹容、 pH 值等測試項目用。4.8 物相分析試樣物相分析對試樣的粒度要求較嚴(yán)，顆粒應(yīng)盡量均勻一致。在制樣時不能一次磨細(xì)，磨 盤不可調(diào)得太緊，應(yīng)逐步破碎，多次過篩，以免試樣產(chǎn)

50、生過細(xì)顆粒。一般物相分析試樣過0.149mm （100目）篩，不烘樣。如含硫化物高時，應(yīng)用手工磨細(xì)或用棒磨細(xì)碎機細(xì)碎。金紅石、硅灰石的物相分析試樣應(yīng)過0.097mm （160目）篩。4.9單礦物分析試樣單礦物樣品質(zhì)量很?。ㄌ貏e是稀有元素單礦物），所以在破碎時不能玷污，不能損失， 必須在瑪瑙研體中壓碎和磨細(xì)至0.074mm （ 200目）。4.10組合分析試樣每個勘探礦區(qū)采樣分析進行到一定程序后，需要提出一定數(shù)量的組合分析樣，測定其 基本分析項目中未測定的有益元素和有害雜質(zhì)。組合樣是由幾件或幾十件樣組合而成，組 合的方法我為按采樣長度比計算出每件單樣應(yīng)稱取的量。計算方法為：單樣（g）=單樣長度（

51、cm） /組合長度（cm） X組合樣質(zhì)量（g）一般組合樣的質(zhì)量不少于 200g。由于試樣是由粒度細(xì)和件數(shù)較多的單樣所組合，量又較大，僅在橡皮布上不易混勻，有的試樣因存放過久會有結(jié)塊現(xiàn)象，為此，可采用將圓盤細(xì)碎機磨盤調(diào)的較松一些，把組合后的試樣先細(xì)碎一次，然后選用比原樣粒度粗一點篩子過篩， 使試樣松散，再充分混勻、縮分、粉碎至分析所需粒度。另一簡單方法是將組合好的試樣直接進入或烘干后裝入棒磨筒中，棒磨至分析所需粒度。如不需對組合樣繼續(xù)粉碎，也可用棒磨磨樣約半小時初步混勻。4.11水系沉積物和土壤試樣水系沉積物和土壤樣細(xì)碎加工的粒度要求達(dá)到0.074mm （200目）。符合粒度要求的試樣質(zhì)量應(yīng)不少

52、于加工前試樣質(zhì)量的90%憑手感檢查試樣是否達(dá)到 0.074mm（ 200目）的粒度,不需過篩。五.金礦和鉑族礦分析試樣的制備5.1金礦樣品的特性金在礦石中往往可能以自然金狀態(tài)存在，嵌布極不均勻，且富有延展性，所以給試樣制備造成困難。5.2金礦樣品的縮分由于金礦樣品中基巖母質(zhì)與金粒不能同步破碎，用基巖的最大顆粒直徑代替金粒最大顆粒直徑是不適合的。 除微細(xì)粒級型金礦樣品外，樣品縮分不應(yīng)該采用切喬特公式，每一礦區(qū)的樣品，應(yīng)經(jīng)試驗確定金粒度級別后，再確定其縮分程序。5.3金礦分析試樣的制備流程金礦試樣的制備應(yīng)根據(jù)自然金在樣品中粒度的分布情況，制定不同流程式，并兼顧不同的分析取樣量。流程中的關(guān)鍵是確定第一次縮分時的試樣粒度，有條件的礦區(qū)，應(yīng)通過試驗研究求得。微細(xì)粒型金礦樣品、普查撿塊和零星金礦樣品制樣流程應(yīng)當(dāng)采用一般巖礦樣品制樣流程，K值選用0.8，第一次縮分試樣的粒度應(yīng)小于 0.84mm。其他金礦樣品可以根據(jù)樣品中金的賦存狀態(tài)和金顆粒大小，參考資料性附錄A,制定具體的試樣制備方法。如采用人工重砂，篩上篩下分別測試金品位的方法時，重砂尾礦和篩下物的破碎按照一般金礦的制備方法進行。金粒度級別的劃分為了金礦試樣制備的需要，