糖酵解的水平與大量生理過(guò)程和病理生理過(guò)程相關(guān)聯(lián)

1、細(xì)胞糖酵解水平檢測(cè)新技術(shù)推廣糖酵解是葡萄糖在無(wú)氧條件下分解為乳酸的過(guò)程，全程在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。 糖酵解和線粒體有氧呼吸是細(xì)胞中兩種主要的產(chǎn)能途徑。大局部細(xì)胞都能在這兩種途徑中動(dòng)態(tài)切換，以適應(yīng)不同的代謝環(huán)境。例 如機(jī)體在缺氧情況下會(huì)通過(guò)加強(qiáng)糖酵解滿足能量需求，而大局部腫瘤細(xì)胞即使在有氧條件下仍以糖酵解為主要供能方式?？梢哉f(shuō)，糖酵解的水平與大量生理過(guò)程和病理生理過(guò) 程相關(guān)聯(lián)。江蘇省醫(yī)藥動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基地新增 XF糖酵解壓力測(cè)試盒，通過(guò)配合 XF分析 儀檢測(cè)，可以快速測(cè)量評(píng)估細(xì)胞糖酵解水平的三個(gè)重要參數(shù)：糖酵解、糖酵解能力和糖酵解儲(chǔ)藏，從而對(duì)細(xì)胞的代謝進(jìn)行評(píng)估。檢測(cè)原理和系統(tǒng)流程如下；同"&quo

2、t;細(xì)胞有氧呼吸檢測(cè) 一樣，XF糖酵解壓力測(cè)試也需要進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)， 測(cè)定適宜的細(xì)胞細(xì)胞密度與對(duì)應(yīng)的抑制 劑劑量。詳情可咨詢86862102,王蘊(yùn) 博士。江蘇省醫(yī)藥動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基地2021.5.28Glycolytic FunctionO' 102030405060708090100記錄TIME (minutes )初始階段，細(xì)胞在不含葡萄糖的糖酵解檢測(cè)培養(yǎng)液中培養(yǎng)，ECAR 值。首先注入葡萄糖10mM，細(xì)胞開(kāi)始攝取葡萄糖，通過(guò)糖酵解 途徑分解為乳酸，產(chǎn)生 ATP和質(zhì)子。質(zhì)子排出到培養(yǎng)液使其酸化，ECAR快速增加。此葡萄糖誘導(dǎo)的反響記錄為根底條件下的糖酵解。隨后注入ATP合酶抑制劑寡霉素。寡霉素抑制線粒體 ATP的產(chǎn)生，使產(chǎn) 能途徑完全切換為糖酵解，導(dǎo)致的ECAR增加揭示了細(xì)胞的糖酵解能力。最后注入2-DG 種葡萄糖類似物，通過(guò)和糖酵解途徑的第一一 同時(shí)證實(shí)實(shí)驗(yàn)中ECAR勺產(chǎn)生是來(lái)自于糖酵解。糖酵解能力和糖酵 解的差值定義為糖酵解儲(chǔ)藏。個(gè)酶葡萄糖己糖激酶競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合抑制糖酵解，導(dǎo)致ECARF降。也在注入葡萄糖之前的ECAF被認(rèn)為是來(lái)自于非糖酵解酸化，包括C02 來(lái)