高三人教版生物一輪復(fù)習(xí) 基因工程 習(xí)題（無答案）

1、.基因工程一、單項選擇題1. 如圖為某病毒的遺傳物質(zhì)，有兩個限制性核酸內(nèi)切酶酶切位點P和Q，用相關(guān)酶完全切割后得到的每個DNA片段的長度如表格所示。以下有關(guān)表達(dá)正確的選項是 切割位置限制性核酸內(nèi)切酶得到的每個DNA片段的長度OPEcoRlBamHl3，78，2A.該病毒的遺傳物質(zhì)主要是DNAB. 該病毒的遺傳信息傳遞過程是DNARNA蛋白質(zhì)C. 同時用EcoR l和BamH l完全切割該病毒DNA，可形成8個游離的磷酸基團D. 同時用EcoR l和BamH l完全切割該病毒DNA，可形成長度為3、5、2三種DNA片段2. 現(xiàn)有一長度為1 000堿基對bp

2、的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶Eco RI酶切后得到的DNA分子是200bp和800bp兩種長度的DNA分子，用Kpnl單獨酶切得到1000 bp的DNA分子，用EcoRI,Kpnl同時酶切后得到200 bp和400 bp兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的選項是A. B. C. D. 3. 以下關(guān)于基因工程技術(shù)的表達(dá)，正確的選項是A. 限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶均能特異性地識別核苷酸序列B. 基因工程又稱轉(zhuǎn)基因技術(shù)，其原理為基因突變，屬于可遺傳的變異C. 受體細(xì)胞中提取出的待測基因通常需要先高溫處理再用基因探針檢測D. 基因表達(dá)載體上的啟動子序列是DNA聚合酶識別的位點4

3、. 以下有關(guān)基因工程的表達(dá)，錯誤的選項是A. 基因工程可以抑制不同物種之間的生殖隔離，實現(xiàn)生物的定向變異B. 在同一DNA分子中，限制酶的識別序列越長，酶切點出現(xiàn)的概率越大C. 基因載體上有一個或多個限制酶的切割位點，供外源DNA插入D. 以大腸桿菌為受體細(xì)胞時，先要用Ca2+處理細(xì)胞以使其處于感受態(tài)5. 利用蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因培育出的抗蟲棉是否成功，需要檢測A. 是否能別離到目的基因B. 是否有抗蟲的性狀出現(xiàn)C. 是否有抗生素產(chǎn)生D. 目的基因是否得到表達(dá)6. 在基因工程操作的根本步驟中，不進展堿基互補配對的是A. 人工合成目的基因B. 目的基因與運載體結(jié)合C. 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞

4、D. 目的基因的檢測表達(dá)7. 在利用大腸桿菌消費人胰島素的研究中，獲取胰島素基因的方法之一是逆轉(zhuǎn)錄法反轉(zhuǎn)錄法。以下有關(guān)這一過程的表達(dá)中，正確的選項是A. 需要逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA聚合酶、DNA連接酶B. 人胰島素mRNA只能從胰島B細(xì)胞中獲得C. 這一過程是在細(xì)胞外完成，需要細(xì)胞所需的全部營養(yǎng)物質(zhì)、適宜溫度等條件D. 逆轉(zhuǎn)錄獲得的“胰島素基因構(gòu)造不完好，缺少啟動子、終止密碼子等構(gòu)造8. 關(guān)于蛋白質(zhì)工程和基因工程的說法，正確的選項是A. 都是分子程度上的操作B. 基因工程就是改造基因的分子構(gòu)造C. 蛋白質(zhì)工程就是改造蛋白質(zhì)的分子構(gòu)造D. 基因工程能產(chǎn)生自然界根本不存在的基因，蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生自然界根

5、本不存在的蛋白質(zhì)9. 質(zhì)粒是基因工程中最常用的載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如以下圖所示，通過標(biāo)記基因可以推知外源基因目的基因是否轉(zhuǎn)入成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置插入點有a、b、c，請根據(jù)表中提供的細(xì)菌生長情況，推測三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點，正確的一組是 A. 是c；是b；是aB. 是a和b；是a；是bC. 是a和b；是b；是aD. 是c；是a；是b10. 以下關(guān)于蛋白質(zhì)工程的表達(dá)，錯誤的選項是 A. 蛋白質(zhì)工程操作的本質(zhì)是改造基因B. 蛋白質(zhì)工程在設(shè)計蛋白質(zhì)構(gòu)造時的根據(jù)是現(xiàn)有基因的脫氧核苷酸序列C. 蛋白質(zhì)工程的根底

6、是基因工程D. 蛋白質(zhì)工程遵循的原理包括中心法那么二、多項選擇題11. 以下關(guān)于基因工程技術(shù)的表達(dá)，正確的選項是A. 目的基因既可以從生物中獲取，也可以進展人工合成B. 切割質(zhì)粒的限制性核酸內(nèi)切酶均特異性地識別6個核苷酸序列C. 載體質(zhì)粒通常采用抗生素合成基因作為挑選標(biāo)記基因D. 抗蟲基因即使成功地插入到植物細(xì)胞染色體上也未必能正常表達(dá)12. 下面是3種限制性核酸內(nèi)切酶對DNA分子的識別序列和剪切位點圖箭頭表示切點,切出的斷面為粘性末端。以下表達(dá)正確的選項是 限制酶1：GATC 限制酶2：CCGCGG限制酶3：GGATCCA. 不同的限制酶有不同的識別序列和切割位點B. 擴增目的基因

7、時，PCR儀中要參加DNA連接酶C. 限制酶1和酶3剪出的黏性末端不一樣D. 限制酶2和3識別的序列都包含6個堿基對13. 利用基因工程技術(shù)消費羧酸酯酶CarE制劑的流程如以下圖所示，有關(guān)表達(dá)正確的選項是 A. 過程需使用反轉(zhuǎn)錄酶B. 過程利用PCR擴增CarE基因需使用解旋酶和耐高溫的DNA聚合酶C. 過程可用NaCl溶液處理大腸桿菌，使之成為感受態(tài)細(xì)胞D. 過程可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞14. 基因敲除原理是用外源片斷整合到活體細(xì)胞DNA的同源序列中，使某個基因被取代或破壞而失活，由于同源重組具有高度特異性和方向性，外源片斷也具有可操作性，故該技術(shù)可使細(xì)胞的基因定點

8、和定量改變。請推測以下哪項與生物學(xué)事實相符。A. 基因敲除技術(shù)是在DNA程度對細(xì)胞遺傳信息進展改造的技術(shù)B. 基因敲除技術(shù)可使細(xì)胞的基因定點改變的原理是基因突變C. 外源片斷與活體細(xì)胞DNA的同源序列的堿基對越相似，基因敲除的成功率就越高D. 基因敲除技術(shù)將來有可能用到癌癥的治療三、填空題15. 以下圖表示構(gòu)建均由35S啟動子驅(qū)動的CMO基因與BADH基因的植物雙基因表達(dá)載體，圖中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點，35S表示啟動子及其方向，Nos表示終止子，hpt表示潮霉素抗性基因。請據(jù)圖分析答復(fù)： 1從功能上分析，35s是_      &

9、#160;  識別和結(jié)合的部位，Nos的功能主要是_                     _。 2過程應(yīng)利用_        _兩種限制酶切割，酶切后回收載體A的大片段和CMO基因片段，參加含有_       

10、60;_酶的緩沖液，獲得載體C。進而在過程中，利用_           兩種限制酶切割載體C和載體D，獲得載體E。3利用凍融法將載體E導(dǎo)入農(nóng)桿菌中，制備成菌液LB。將無菌煙草葉片切成0.4 cm2大小，參加到菌液LB中浸泡10 min，以便_      _。用無菌濾紙吸干葉片外表菌液，轉(zhuǎn)入MS培養(yǎng)基。暗培養(yǎng)3 d后轉(zhuǎn)入到含有_      的培養(yǎng)基中，挑選培養(yǎng)出含載體

11、E的煙草假設(shè)干株。4利用DNA分子雜交技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn)呈陽性的煙草植株，再進一步利用抗原抗體雜交方法檢測到_          _均有表達(dá)的煙草植株。16. 內(nèi)皮素ET是一種含21個氨基酸的多肽，與高血壓、糖尿病、癌癥等有著親密聯(lián)絡(luò)。研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮素功能異常與內(nèi)皮素主要受體ETA有關(guān)，科研人員通過構(gòu)建表達(dá)載體，實現(xiàn)了ETA基因在細(xì)胞中高效表達(dá)。其過程如下圖中SNAP基因是一種熒光蛋白基因，限制酶Apa的識別序列為CCCGGG，限制酶Xho的識別序列為CTCGAG。據(jù)圖答復(fù)以下問題：1在基因工程的操作中

12、，使用的工具酶有_。圖中ETA基因可以在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的原因是                  。2過程中需要用                         酶

13、處理，過程中，限制酶Xho切割DNA形成的黏性末端是        。用兩種限制酶切割，獲得不同的黏性末端，其主要目的是          。3圖中的基因表達(dá)載體至少還缺少          ，鑒定ETA基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞需要用放射性同位素或熒光分子標(biāo)記的     &

14、#160;    作探針。4熒光顯微鏡可以通過檢測熒光的強度來判斷SNAP基因是否表達(dá)及表達(dá)量。因此，利用SNAP基因與ETA基因結(jié)合構(gòu)成交融基因，目的是          。5人皮膚黑色素細(xì)胞上有內(nèi)皮素的特異受體，內(nèi)皮素與黑色素細(xì)胞膜上的受體結(jié)合后，會刺激黑色素細(xì)胞的增殖、分化并激活酪氨酸酶的活性，從而使黑色素增加。美容時可以利用注射ETA到達(dá)美白祛斑效果，原因是          ，從而抑制了黑色素細(xì)胞的增殖和黑色素的形成。17.圖1、圖2中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點，且限制酶的切點是唯一的，外源DNA插入會導(dǎo)致相應(yīng)的基因失活，請答復(fù)