有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)考試復(fù)習(xí)題

1、有機(jī)化學(xué)制備與合成實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)題一、填空題：1、蒸餾時(shí)，如果餾出液易受潮分解，可以在接受器上連接一個(gè)（ 干燥管 ）防止（空氣中的水分）侵入。 2、（重結(jié)晶）只適宜雜質(zhì)含量在（5%）以下的固體有機(jī)混合物的提純。從反應(yīng)粗產(chǎn)物直接重結(jié)晶是不適宜的，必須先采取其他方法初步提純。3、液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中的( 水份 )盡可能( 除去 )，不應(yīng)見到有（ 渾濁 ）。4、水蒸氣蒸餾是用來(lái)分離和提純有機(jī)化合物的重要方法之一，常用于下列情況：(1)混合物中含有大量的( 固體 )；(2)混合物中含有( 焦油狀物質(zhì) )物質(zhì)；(3)在常壓下蒸餾會(huì)發(fā)生（ 氧化分解 ）的（ 高沸點(diǎn) ）有機(jī)物質(zhì)。5、萃取是從混合物中

2、抽?。?有用的物質(zhì) ）；洗滌是將混合物中所不需要的物質(zhì)（ 除去 ）。6、冷凝管通水是由（下 ）而（上 ），反過(guò)來(lái)不行。因?yàn)檫@樣冷凝管不能充滿水，由此可能帶來(lái)兩個(gè)后果：其一：氣體的（ 冷凝效果 ）不好。其二，冷凝管的內(nèi)管可能（ 破裂 ）。 7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反應(yīng)，稱為（ 酯化 ）反應(yīng)。常用的酸催化劑有（ 濃硫酸 ）等8、蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中所盛液體的量既不應(yīng)超過(guò)其容積的（ 2/3 ），也不應(yīng)少于（ 1/3 ）。9、測(cè)定熔點(diǎn)使用的熔點(diǎn)管(裝試樣的毛細(xì)管)一般外徑為1-1.2mm，長(zhǎng)約70-80mm；裝試樣的高度約為（ 23 mm ），要裝得（ 均勻 ）和（ 結(jié)實(shí) ）。10、減壓過(guò)濾

3、結(jié)束時(shí)，應(yīng)該先（通大氣），再（關(guān)泵 ），以防止倒吸。11、用羧酸和醇制備酯的合成實(shí)驗(yàn)中，為了提高酯的收率和縮短反應(yīng)時(shí)間，可采取（ 提高反應(yīng)物的用量 ）、（ 減少生成物的量 ）、（選擇合適的催化劑 ）等措施。12、利用分餾柱使（沸點(diǎn)相近 ）的混合物得到分離和純化，這種方法稱為分餾。13、減壓過(guò)濾的優(yōu)點(diǎn)有：（過(guò)濾和洗滌速度快）；（固體和液體分離的比較完全）；（濾出的固體容易干燥）。14、液體有機(jī)物干燥前，應(yīng)將被干燥液體中的（水份）盡可能（ 分離凈 ），不應(yīng)見到有（水層 ）。15、熔點(diǎn)為固-液兩態(tài)在大氣壓下達(dá)到平衡狀態(tài)的溫度。對(duì)于純粹的有機(jī)化合物，一般其熔點(diǎn)是（固定的）。即在一定壓力下，固-液兩相之

4、間的變化都是非常敏銳的，初熔至全熔的溫度不超過(guò)（0.51 ），該溫度范圍稱之為（熔程 ）。如混有雜質(zhì)則其熔點(diǎn)（下降），熔程也（變長(zhǎng) ）。16、合成乙酰苯胺時(shí)，反應(yīng)溫度控制在（100-110 ）攝氏度左右，目的在于（蒸出反應(yīng)中生成的水），當(dāng)反應(yīng)接近終點(diǎn)時(shí)，蒸出的水分極少，溫度計(jì)水銀球不能被蒸氣包圍，從而出現(xiàn)溫度計(jì)（上下波動(dòng) ）的現(xiàn)象。17、如果溫度計(jì)水銀球位于支管口之上，蒸汽還未達(dá)到（溫度計(jì)水銀球 ）就已從支管口流出，此時(shí)，測(cè)定的沸點(diǎn)數(shù)值將（偏低 ）。18、利用分餾柱使幾種（沸點(diǎn)相近的混合物）得到分離和純化，這種方法稱為分餾。利用分餾柱進(jìn)行分餾，實(shí)際上就是在分餾柱內(nèi)使混合物進(jìn)行多次（ 氣化 ）和

5、（冷凝 ）。19、萃取是提取和純化有機(jī)化合物的常用手段。它是利用物質(zhì)在兩種（不互溶（或微溶）溶劑中（溶解度 ）或（分配比 ）的不同來(lái)達(dá)到分離、提取或純化目的。20、一般（固體）有機(jī)物在溶劑中的溶解度隨溫度的變化而改變。溫度（升高 ）溶解度（增大），反之則溶解度（降低 ）。熱的飽和溶液，降低溫度，溶解度下降，溶液變成（過(guò)飽和 ）而析出結(jié)晶。利用溶劑對(duì)被提純化合物及雜質(zhì)的溶解度的不同，以達(dá)到分離純化的目的。21、學(xué)生實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有：（直形冷凝管），（球形冷凝管）及（空氣冷凝管）；其中，（球形冷凝管）一般用于合成實(shí)驗(yàn)的回流操作，（直形冷凝管 ）一般用于沸點(diǎn)低于140 的液體有機(jī)化合物的蒸餾

6、操作中；高于140 的有機(jī)化合物的蒸餾可用（ 空氣冷凝管 ）。22、在水蒸氣蒸餾開始時(shí)，應(yīng)將T 形管的（螺旋夾夾子 ）打開。在蒸餾過(guò)程中，應(yīng)調(diào)整加熱速度，以餾出速度（23 滴/秒）為宜。二、判斷下面說(shuō)法的準(zhǔn)確性，正確畫，不正確畫。1、用蒸餾法測(cè)沸點(diǎn)，燒瓶?jī)?nèi)裝被測(cè)化合物的多少會(huì)影響測(cè)定結(jié)果。（ ）2、進(jìn)行化合物的蒸餾時(shí)，可以用溫度計(jì)測(cè)定純化合物的沸點(diǎn)，溫度計(jì)的位置不會(huì)對(duì)所測(cè)定的化合物產(chǎn)生影響。（ ）3、在合成液體化合物操作中，最后一步蒸餾僅僅是為了純化產(chǎn)品。（ ）4、用蒸餾法、分餾法測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn)，餾出物的沸點(diǎn)恒定，此化合物一定是純化合物。（ ）5、沒有加沸石，易引起暴沸。（ ）6、在合成

7、乙酸正丁酯的實(shí)驗(yàn)中，分水器中應(yīng)事先加入一定量的水，以保證未反應(yīng)的乙酸順利返回?zé)恐小＃?）7、在加熱過(guò)程中，如果忘了加沸石?？梢灾苯訌钠靠诩尤?。（ ）8、在正溴丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中，蒸餾出的餾出液中正溴丁烷通常應(yīng)在下層。（ ）9、熔點(diǎn)管不干凈，測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)不易觀察，但不影響測(cè)定結(jié)果。（ ）10、樣品未完全干燥，測(cè)得的熔點(diǎn)偏低。（ ）11、用蒸餾法測(cè)沸點(diǎn)，燒瓶?jī)?nèi)裝被測(cè)化合物的多少影響測(cè)定結(jié)果。（ ）12、測(cè)定純化合物的沸點(diǎn)，用分餾法比蒸餾法準(zhǔn)確。（ ）13、在低于被測(cè)物質(zhì)熔點(diǎn)10-20時(shí)，加熱速度控制在每分鐘升高5為宜。（ ）14、樣品管中的樣品熔融后再冷卻固化仍可用于第二次測(cè)熔點(diǎn)。（ ）15、用Mg

8、SO4干燥粗乙酸乙酯，干燥劑的用量根據(jù)實(shí)際樣品的量來(lái)決定。（ ）16、在使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí)，上層液體經(jīng)漏斗的下口放出。（ ）17、精制乙酸乙酯的最后一步蒸餾中，所用儀器均需干燥。（ ）18、在肉桂酸制備實(shí)驗(yàn)中，在水蒸汽蒸餾前用氫氧化鈉代替碳酸鈉來(lái)中和水溶液。（ ）19、會(huì)與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)可用水蒸氣蒸餾來(lái)提純。（ ）20、在水蒸汽蒸餾實(shí)驗(yàn)中，當(dāng)餾出液澄清透明時(shí)，一般可停止蒸餾。（ ）21、樣品中含有雜質(zhì)，測(cè)得的熔點(diǎn)偏低。（ ）22、在進(jìn)行常壓蒸餾、回流和反應(yīng)時(shí)，可以在密閉的條件下進(jìn)行操作。（ ）23、在進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，液體樣品的體積通常為蒸餾燒瓶體積的1/32/3。（ ）24、球型冷凝

9、管一般使用在蒸餾操作中。（ ）25、在蒸餾實(shí)驗(yàn)中，為了提高產(chǎn)率，可把樣品蒸干。26、在正溴丁烷的制備中，氣體吸收裝置中的漏斗須置于吸收液面之下。27、在反應(yīng)體系中，沸石可以重復(fù)使用。28、利用活性炭進(jìn)行脫色時(shí)，其量的使用一般需控制在1%-3%。29、“相似相溶”是重結(jié)晶過(guò)程中溶劑選擇的一個(gè)基本原則。（ ）30、樣品中含有雜質(zhì)，測(cè)得的熔點(diǎn)偏高。（ ）31、A、B 兩種晶體的等量混合物的熔點(diǎn)是兩種晶體的熔點(diǎn)的算術(shù)平均值。（ ）32、重結(jié)晶過(guò)程中，可用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁來(lái)誘發(fā)結(jié)晶。（ ）33、在合成液體化合物操作中，蒸餾僅僅是為了純化產(chǎn)品。（ ）34、用蒸餾法、分餾法測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn)，餾出物的沸

10、點(diǎn)恒定，此化合物一定是純化合物。（ ）35、熔點(diǎn)管壁太厚，測(cè)得的熔點(diǎn)偏高。（ ）三、選擇題1、在苯甲酸的堿性溶液中，含有( C )雜質(zhì)，可用水蒸氣蒸餾方法除去。A、MgSO4; B、CH3COONa;C、C6H5CHO; D、 NaCl2、正溴丁烷的制備中，第一次水洗的目的是（ A ）A、除去硫酸 B、除去氫氧化鈉 C、增加溶解度 D、進(jìn)行萃取3、久置的苯胺呈紅棕色，用( C )方法精制。A、過(guò)濾; B、活性炭脫色 ;C、蒸餾; D、水蒸氣蒸餾.4、測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，使熔點(diǎn)偏高的因素是( C )。 A、試樣有雜質(zhì)； B、試樣不干燥；C、熔點(diǎn)管太厚； D、溫度上升太慢。5、重結(jié)晶時(shí)，活性炭所起的作用是

11、（ A ）A、脫色 B、脫水C、促進(jìn)結(jié)晶 D、脫脂6、過(guò)程中，如果發(fā)現(xiàn)沒有加入沸石，應(yīng)該（B ）。A、立刻加入沸石；B、停止加熱稍冷后加入沸石；C、停止加熱冷卻后加入沸石7、進(jìn)行脫色操作時(shí)，活性炭的用量一般為（A ）。A、1%-3%； B、5%-10%； C、10%-20%四、實(shí)驗(yàn)操作：1、在正溴丁烷的合成實(shí)驗(yàn)中，蒸餾出的餾出液中正溴丁烷通常應(yīng)在下層，但有時(shí)可能出現(xiàn)在上層，為什么？若遇此現(xiàn)象如何處理？答：若未反應(yīng)的正丁醇較多，或因蒸餾過(guò)久而蒸出一些氫溴酸恒沸液，則液層的相對(duì)密度發(fā)生變化，正溴丁烷就可能懸浮或變?yōu)樯蠈?。遇此現(xiàn)象可加清水稀釋，使油層(正溴丁烷)下沉。 2、當(dāng)加熱后已有餾分出來(lái)時(shí)才發(fā)

12、現(xiàn)冷凝管沒有通水，怎么處理？答：立即停止加熱，待冷凝管冷卻后，通入冷凝水，同時(shí)補(bǔ)加沸石，再重新加熱蒸餾。如果不將冷凝管冷卻就通冷水，易使冷凝管爆裂。3、遇到磨口粘住時(shí)，怎樣才能安全地打開連接處？答：(1)用熱水浸泡磨口粘接處。 (2)用軟木（膠）塞輕輕敲打磨口粘接處。 (3)將甘油等物質(zhì)滴到磨口縫隙中，使?jié)B透松開。4、在制備乙酰苯胺的飽和溶液進(jìn)行重結(jié)晶時(shí)，在燒杯中有油珠出現(xiàn)，試解釋原因。怎樣處理才算合理？答：這一油珠是熔融的乙酰苯胺，因其比重大于水而沉于燒杯底部，可補(bǔ)加少量熱水，使其完全溶解，不可認(rèn)為是雜質(zhì)而將其舍去。 5、重結(jié)晶時(shí)，如果溶液冷卻后不析出晶體怎么辦？可采用下列方法誘發(fā)結(jié)晶：(1

13、) 用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁。(2) 用冰水冷卻。(3) 投入“晶種”。6、怎樣判斷水蒸汽蒸餾是否完成？蒸餾完成后，如何結(jié)束實(shí)驗(yàn)操作？當(dāng)流出液澄清透明不再含有有機(jī)物質(zhì)的油滴時(shí)，即可斷定水蒸汽蒸餾結(jié)束（也可用盛有少量清水的錐形瓶或燒杯來(lái)檢查是否有油珠存在）。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，先打開螺旋夾，連通大氣，再移去熱源。待體系冷卻后，關(guān)閉冷凝水，按順序拆卸裝置。7、冷凝管通水方向是由下而上，反過(guò)來(lái)行嗎？為什么？答：冷凝管通水是由下口進(jìn)，上口出，反過(guò)來(lái)不行。因?yàn)檫@樣冷凝管不能充滿水，由此可能帶來(lái)兩個(gè)后果：其一，氣體的冷凝效果不好。其二，冷凝管的內(nèi)管可能炸裂。8、合成乙酰苯胺時(shí)，柱頂溫度為什么要控制在105C左右？答：

14、為了提高乙酰苯胺的產(chǎn)率，反應(yīng)過(guò)程中不斷分出水，以打破平衡，使反應(yīng)向著生成乙酰苯胺的方向進(jìn)行。因水的沸點(diǎn)為100C，反應(yīng)物醋酸的沸點(diǎn)為118C，且醋酸是易揮發(fā)性物質(zhì)，因此，為了達(dá)到要將水份除去，又不使醋酸損失太多的目的，必需控制柱頂溫度在105C左右。9、選擇重結(jié)晶用的溶劑時(shí)，應(yīng)考慮哪些因素？答：(1)溶劑不應(yīng)與重結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)； (2)重結(jié)晶物質(zhì)在溶劑中的溶解度應(yīng)隨溫度變化，即高溫時(shí)溶解度大，而低溫時(shí)溶解度?。?(3)雜質(zhì)在溶劑中的溶解度或者很大，或者很小； (4)溶劑應(yīng)容易與重結(jié)晶物質(zhì)分離；10、在正溴丁烷的制備過(guò)程中，如何判斷正溴丁烷是否蒸完？ 正溴丁烷是否蒸完，可以從下列幾方面判斷

15、：蒸出液是否由混濁變?yōu)槌吻澹徽麴s瓶中的上層油狀物是否消失；取一試管收集幾滴餾出液；加水搖動(dòng)觀察無(wú)油珠出現(xiàn)。如無(wú)，表示餾出液中已無(wú)有機(jī)物、蒸餾完成。11、什么情況下需要采用水蒸汽蒸餾？答：下列情況需要采用水蒸氣蒸餾：(1)混合物中含有大量的固體，通常的蒸餾、過(guò)濾、萃取等方法都不適用。(2)混合物中含有焦油狀物質(zhì)，采用通常的蒸餾、萃取等方法都不適用。(3)在常壓下蒸餾會(huì)發(fā)生分解的高沸點(diǎn)有機(jī)物質(zhì)12、什么時(shí)候用體吸收裝置？如何選擇吸收劑？答：反應(yīng)中生成的有毒和刺激性氣體(如鹵化氫、二氧化硫)或反應(yīng)時(shí)通入反應(yīng)體系而沒有完全轉(zhuǎn)化的有毒氣體(如氯氣)，進(jìn)入空氣中會(huì)污染環(huán)境，此時(shí)要用氣體吸收裝置吸收有害氣體

16、。選擇吸收劑要根據(jù)被吸收氣體的物理、化學(xué)性質(zhì)來(lái)決定?？梢杂梦锢砦談?，如用水吸收鹵化氫；也可以用化學(xué)吸收劑，如用氫氧化鈉溶液吸收氯和其它酸性氣體。 13、么是萃取？什么是洗滌？指出兩者的異同點(diǎn)。答：萃取是從混合物中抽取所需要的物質(zhì)；洗滌是將混合物中所不需要的物質(zhì)除掉。萃取和洗滌均是利用物質(zhì)在不同溶劑中的溶解度不同來(lái)進(jìn)行分離操作，從混合物中提取的物質(zhì)，如果是我們所需要的，這種操作叫萃取，如果不是我們所需要的，這種操作叫洗滌。14、情況下用水蒸氣蒸餾？用水蒸氣蒸餾的物質(zhì)應(yīng)具備什么條件？下列情況可采用水蒸氣蒸餾：(1)混合物中含有大量的固體，通常的蒸餾、過(guò)濾、萃取等方法都不適用。(2)混合物中含有焦

17、油狀物質(zhì)，采用通常的蒸餾、萃取等方法都不適用。(3)在常壓下蒸餾會(huì)發(fā)生分解的高沸點(diǎn)有機(jī)物質(zhì)。用水蒸氣蒸餾的物質(zhì)應(yīng)具備下列條件：(1)隨水蒸氣蒸出的物質(zhì)應(yīng)不溶或難溶于水，且在沸騰下與水長(zhǎng)時(shí)間共存而不起化學(xué)變化。(2)隨水蒸氣蒸出的物質(zhì)，應(yīng)在比該物質(zhì)的沸點(diǎn)低得多的溫度，而且比水的沸點(diǎn)還要低得多的溫度下即可蒸出。 15、為什么能止暴？如果加熱后才發(fā)現(xiàn)沒加沸石怎么辦？由于某種原因中途停止加熱，再重新開始蒸餾時(shí)，是否需要補(bǔ)加沸石？為什么？(1)沸石為多孔性物質(zhì)，它在溶液中受熱時(shí)會(huì)產(chǎn)生一股穩(wěn)定而細(xì)小的空氣泡流，成為液體分子的氣化中心，從而使液體平穩(wěn)地沸騰，防止了液體因過(guò)熱而產(chǎn)生的暴沸。(2)如果加熱后才發(fā)

18、現(xiàn)沒加沸石，應(yīng)立即停止加熱，待液體冷卻后再補(bǔ)加，切忌在加熱過(guò)程中補(bǔ)加，否則會(huì)引起劇烈的暴沸，甚至使部分液體沖出瓶外，有時(shí)會(huì)引起著火。(3)中途停止蒸餾，再重新開始蒸餾時(shí)，因液體已被吸入沸石的空隙中，再加熱已不能產(chǎn)生細(xì)小的空氣流而失效，必須重新補(bǔ)加沸石。16、何謂分餾？它的基本原理是什么？利用分餾柱使幾種沸點(diǎn)相近的混合物得到分離和純化，這種方法稱為分餾。利用分餾柱進(jìn)行分餾，實(shí)際上就是在分餾柱內(nèi)使混合物進(jìn)行多次氣化和冷凝。當(dāng)上升的蒸氣與下降的冷凝液互相接觸時(shí)，上升的蒸氣部分冷凝放出熱量使下降的冷凝液部分氣化，兩者之間發(fā)生了熱量交換。其結(jié)果，上升蒸氣中易揮發(fā)組份增加，而下降的冷凝液中高沸點(diǎn)組份增加。

19、如果繼續(xù)多次，就等于進(jìn)行了多次的氣液平衡，即達(dá)到了多次蒸餾的效果。這樣，靠近分餾柱頂部易揮發(fā)物質(zhì)的組份的比率高，而在燒瓶中高沸點(diǎn)的組份的比率高，當(dāng)分餾柱的效率足夠高時(shí)，開始從分餾柱頂部出來(lái)的幾乎是純凈的易揮發(fā)組份，而最后的燒瓶里殘留的幾乎是純凈的高沸點(diǎn)組份。17、測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，常用的熱浴有哪些？如何選擇？ 測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，常用的熱浴有液體石蠟，甘油，濃硫酸，磷酸，硅油以及濃硫酸與硫酸鉀按一定比例配制的飽和溶液等?？筛鶕?jù)被測(cè)物的熔點(diǎn)范圍選擇導(dǎo)熱液，如：(1)被測(cè)物熔點(diǎn)140時(shí)，可選用濃硫酸，但不要超過(guò)250，因此時(shí)濃硫酸產(chǎn)生的白煙，防礙溫度的讀數(shù)；(3)被測(cè)物熔點(diǎn)250時(shí)，可選用濃硫酸與硫酸鉀的飽和溶

20、液；還可用磷酸或硅油，但價(jià)格較貴，實(shí)驗(yàn)室很少使用。18、蒸餾裝置中，溫度計(jì)應(yīng)放在什么位置？如果位置過(guò)高或過(guò)低會(huì)有什么影響？ 如果溫度計(jì)水銀球位于支管口之上，蒸氣還未達(dá)到溫度計(jì)水銀球就已從支管流出，測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，將使數(shù)值偏低。若按規(guī)定的溫度范圍收取餾份，則按此溫度計(jì)位置收取的餾份比規(guī)定的溫度偏高，并且將有一定量的該收集的餾份誤作為前餾份而損失，使收集量偏少。如果溫度計(jì)的水銀球位于支管口之下或液面之上，測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，數(shù)值將偏高。但若按規(guī)定的溫度范圍收取餾份時(shí)，則按此溫度計(jì)位置收取的餾份比要求的溫度偏低，并且將有一定量的該收集的餾份誤認(rèn)為后餾份而損失。19、學(xué)生實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有哪些？各用在什么地

21、方？ 學(xué)生實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管有：直形冷凝管，空氣冷凝管及球形冷凝管等。直形冷凝管一般用于沸點(diǎn)低于140的液體有機(jī)化合物的沸點(diǎn)測(cè)定和蒸餾操作中；沸點(diǎn)大于140的有機(jī)化合物的蒸餾可用空氣冷凝管。球形冷凝管一般用于回流反應(yīng)即有機(jī)化合物的合成裝置中(因其冷凝面積較大，冷凝效果較好)。20、合成乙酰苯胺時(shí)，鋅粉起什么作用？加多少合適？ 鋅的加入是為了防止苯胺氧化。只加入微量的鋅即可， 不能太多，否則會(huì)產(chǎn)生不溶于水的Zn(OH)2，給產(chǎn)物后處理帶來(lái)麻煩。21、在乙酸正丁酯的制備實(shí)驗(yàn)中，使用分水器的目的是什么？ 使用分水器的目的是為了除去反應(yīng)中生成的水，促使反應(yīng)完全，提高產(chǎn)率。22、裝有電動(dòng)攪拌器的回流反應(yīng)裝置？安裝有電動(dòng)攪拌器的反應(yīng)裝置，除按一般玻璃儀器的安裝要求外，還要求： 1.攪拌棒必須與桌面垂直。 2.攪拌棒與玻璃管或液封管的配合應(yīng)松緊適當(dāng)，密封嚴(yán)密。3.攪拌棒距燒瓶底應(yīng)保持5mm上的距離。 4.安裝完成后應(yīng)用手轉(zhuǎn)動(dòng)攪拌棒看是否有阻力；攪拌棒下端是否與燒瓶底溫度計(jì)等相碰。如相碰應(yīng)調(diào)整好以后再接通電源，使攪拌正常轉(zhuǎn)動(dòng)。23、如何除去液體化合物中的有色雜質(zhì)？如何除去固體化合物中的有色雜質(zhì)？除去固體化合物中的有色雜質(zhì)時(shí)應(yīng)注意什么？ 答：除去液體化合物中的有色雜質(zhì)，通常采用蒸餾的方法，因?yàn)殡s質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量大，留在殘液中。除去固體化合物中的有色雜質(zhì)，通常采用在重結(jié)晶過(guò)程中