《性別決定與伴性遺傳》知識點歸納

1、性別決定與伴性遺傳知識點歸納第三節(jié)、性別決定與伴性遺傳、染色體組型：也叫核型, 是指一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期。2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。3、性染色體：決定性別的染色體叫做。4、常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體叫做。5、伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做。6、染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。7、性別決定的類型：Xy 型：雄性個體的體細(xì)胞中含有兩個異型的性染色體，雌性個體含有兩個同型的性染色體的性別決定類型。Zw

2、型：與 Xy 型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類的性別決定屬于“Zw”型。8、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。 其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。色盲基因（b）以及它的等位基因正常人的 B 就位于 X 染色體上，而 y 染色體的相應(yīng)位置上沒有什么色覺的基因。 4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型（在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。）：色盲女性（） ，正常（攜帶者）女性（） ，正常女性（） ，色盲男性（） ，正常男性（）。由此可見，色盲是伴隱

3、性遺傳病，男性只要他的X上有 b 基因就會色盲，而女性必須同時具有雙重的b 才會患病，所以，患男> 患女。9、色盲的遺傳特點：男性多于女性一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒 （不?。┻z傳給他的外孫子 （隔代遺傳、交叉遺傳） 。色盲基因不能由男性傳給男性） 。0、血友病簡介：癥狀血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止；血友病也是一種伴隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。遺傳學(xué)基本規(guī)律解題方法綜述一、仔細(xì)審題：明確題中已知的和隱含的條件，不同的條件、現(xiàn)象適用不同規(guī)律：、基因的分離規(guī)律：A、只涉及一對相對性狀；B、雜合體自交后代的性狀分離比為31；c 測交后代性狀分

4、離比為1 1。2、基因的自由組合規(guī)律：A、有兩對（及以上）相對性狀（兩對等位基因在兩對同源染色體上）B、兩對相對性狀的雜合體自交后代的性狀分離比為9 33 1c 、兩對相對性狀的測交后代性狀分離比為1 11 1。3、伴性遺傳：A 已知基因在性染色體上B、性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別c記住一些常見的伴性遺傳實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫（X-顯）、佝僂?。?X- 顯）等二、掌握基本方法：1、最基礎(chǔ)的遺傳圖解必須掌握：一對等位基因的兩個個體雜交的遺傳圖解（包括親代、產(chǎn)生配子、子代基因型、表現(xiàn)型、比例各項）例：番茄的紅果R，黃果 r ，其可能的雜交方式共有以下六種，寫遺傳圖解：P RR&

5、#215; RR RR× Rr RR× rr Rr× RrRr × rr rr × rr 注意：生物體細(xì)胞中染色體和基因都成對存在，配子中染色體和基因成單存在一個事實必須記住：控制生物每一性狀的成對基因都來自親本，即一個來自父方，一個來自母方。2、關(guān)于配子種類及計算：A、一對純合（或多對全部基因均純合）的基因的個體只產(chǎn)生一種類型的配子B、一對雜合基因的個體產(chǎn)生兩種配子（DdD、d）且產(chǎn)生二者的幾率相等。c、n對雜合基因產(chǎn)生2n種配子，配合分枝法即可寫出這2n種配子的基因。例：AaBBcc 產(chǎn)生22=4種配子：ABc、ABc、aBc、 aBc。

6、3、計算子代基因型種類、數(shù)目：后代基因類型數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成子代基因類型數(shù)目的乘積（首先要知道： 一對基因雜交， 后代有幾種子代基因型？必須熟練掌握二、1）例： Aacc× aacc 其子代基因型數(shù)目？ Aa× aaF 是 Aa 和 aa 共 2 種 參二、1 cc ×ccF 是 cc、cc 、cc 共 3 種 參二、1 答案 =2×3=6 種（請寫圖解驗證） 4、計算表現(xiàn)型種類：子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積 只問一對基因， 如二 1類的雜交，任何條件下子代只有一種表現(xiàn)型；則子代有多少基因型就有多少表

7、現(xiàn)型 例： bbDd× BBDd，子代表現(xiàn)型 =1×2=2 種， bbDdcc× BbDdcc，子代表現(xiàn)型 =2×2× 2=8種。三基因的分離規(guī)律 （具體題目解法類型）1、正推類型：已知親代（基因型或純種表現(xiàn)型）求子代（基因型、表現(xiàn)型等），只要能正確寫出遺傳圖解即可解決，熟練后可口答。 2、逆推類型：已知子代求親代（基因型），分四步判斷出顯隱關(guān)系隱性表現(xiàn)型的個體其基因型必為隱性純合型（如aa），而顯性表現(xiàn)型的基因型中有一個基因是顯性基因，另一個不確定（待定，寫成填空式如A？）；根據(jù)后代表現(xiàn)型的分離比推出親本中的待定基因把結(jié)果代入原題中進(jìn)行正推驗

8、證。四、基因的自由組合規(guī)律：總原則是基因的自由組合規(guī)律是建立在基因的分離規(guī)律上的，所以應(yīng)采取“化繁為簡、集簡為繁”的方法，即：分別計算每對性狀（基因），再把結(jié)果相乘。 1、正推類型：要注意寫清配子類型（等位基因要分離、非等位基因自由組合），配子“組合”成子代時不能相連或相連。2、逆推類型：（方法與三2 相似，也分四步） 條件是：已知親本性狀、 已知顯隱性關(guān)系 （ 1）先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個體，即可寫出其純合的隱性基因型（ 2）把親本基因?qū)懗商羁帐剑?如 A？ B？× aaB？（ 3）從隱性純合體入手，先做此對基因，再根據(jù)分離比分析另一對基因（ 4）驗證：把結(jié)果代入原題中進(jìn)行正推

9、驗證。若無以上兩個已知條件，就據(jù)子代每對相對性狀及其分離比分別推知親代基因型五、伴性遺傳： （也分正推、逆推兩大類型）有以下一些規(guī)律性現(xiàn)象要熟悉：常染色體遺傳：男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀）的幾率相等。伴性遺傳：男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀）的幾率不等（男女平等） ；女性不患病可能是伴 y 遺傳（男子王國）；非上述可能是伴 X 遺傳； X 染色體顯性遺傳：女患者較多（重女輕男） ；代代連續(xù)發(fā)?。桓覆t傳給女兒。 X 染色體隱性遺傳：男患者較多（重男輕女） ；隔代遺傳；母病則子必病。六、綜合題：需綜合運(yùn)用各種方法，主要是自由組合。所有的遺傳學(xué)應(yīng)用題在解題之后都可以把結(jié)果代如原題中驗證，合則對，不合則誤。若是

10、選擇題且較難，可用提供的 A D 等選項代入題中，即試探法；分析填空類題，可適當(dāng)進(jìn)行猜測，但要驗證！ 2、測交原理及應(yīng)用：隱性純合體只產(chǎn)生含隱性基因的配子，這種配子與雜合體產(chǎn)生的配子受精，能夠讓雜合體產(chǎn)生的配子所攜帶的基因表達(dá)出來（表達(dá)為性狀） ，所以，測交能反映出雜合體產(chǎn)生的配子的類型和比例，從而推知被測雜合體的基因型。即：測交后代的類型和數(shù)量比 =未知被測個體產(chǎn)生配子的類型和數(shù)量比。鑒定某一物種（在某個性狀上）是純合體還是雜合體的方法：測交后代出現(xiàn)性狀分離 （有兩種及以上表現(xiàn)型） ，則它是雜合體；后代只有一個性狀，則它是純合體。七、遺傳病的系譜圖分析（必考） ： 1、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳?。o中生有）只要有一雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o） 2、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；在