中考生物考試知識(shí)考點(diǎn):DNA片段雜交假說和轉(zhuǎn)基因技術(shù)_第1頁
中考生物考試知識(shí)考點(diǎn):DNA片段雜交假說和轉(zhuǎn)基因技術(shù)_第2頁
中考生物考試知識(shí)考點(diǎn):DNA片段雜交假說和轉(zhuǎn)基因技術(shù)_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、.中考生物考試知識(shí)考點(diǎn):DNA片段雜交假說和轉(zhuǎn)基因技術(shù)科學(xué)安排、合理利用,在這有限的時(shí)間內(nèi)中等以上的學(xué)生成績就會(huì)有明顯的進(jìn)步,為了復(fù)習(xí)工作可以科學(xué)有效,為了做好中考復(fù)習(xí)工作全面迎接中考,下文為各位考生準(zhǔn)備了中考生物考試知識(shí)考點(diǎn)?;蚬こ讨杏兄浅jP(guān)鍵的的一個(gè)步驟,就是把外源DNA插入載體分子以構(gòu)建重組DNA??梢娺x擇一種運(yùn)載基因的載體作媒介物是必要的,因?yàn)槊糠N生物都具有很強(qiáng)的排他性,外源DNA單獨(dú)進(jìn)人受體細(xì)胞時(shí)必將被破壞,這就好比過河時(shí)必須用到船一樣。但是在培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物或植物時(shí),很多科學(xué)家卻把目光轉(zhuǎn)向了把目的基因直接導(dǎo)入核基因組的方法。為什么目的基因可直接導(dǎo)入呢,中國學(xué)者周光宇提出的“DNA

2、片段雜交假說對(duì)此作出了很好的解釋。該假說認(rèn)為:外源DNA進(jìn)入受體細(xì)胞后,經(jīng)酶切和分解后形成的部分DNA分子,其在核苷酸序列上可能與受體DNA具有一定的親和性,并能粘附在母本DNA上,在復(fù)制時(shí)整合進(jìn)去實(shí)現(xiàn)DNA的片段雜交。目前這一假說已被證實(shí),并出現(xiàn)一些將目的基因直接導(dǎo)入受體細(xì)胞的分子育種新方法,下面重點(diǎn)介紹比較常見的的三種方法。1,花粉通道法花粉管通道法是一種利用植物的天然花粉管通道,將外源DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞基因組中的轉(zhuǎn)基因新技術(shù)。進(jìn)展該項(xiàng)技術(shù)操作時(shí),先要向子房注射DNA溶液,這樣外源DNA就會(huì)沿著花粉萌發(fā)時(shí)形成的花粉管到達(dá)胚囊。因?yàn)榕吣抑械穆鸭?xì)胞或受精卵尚未形成細(xì)胞壁,并且正在進(jìn)展活潑的DN

3、A復(fù)制和重組,所以極易將外源DNA片段整合進(jìn)細(xì)胞核DNA中,以實(shí)現(xiàn)目的基因?qū)牒捅磉_(dá)。該方法簡單易行,目前我國推廣面積最大的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉就是用花粉管通道法培育出來的。2,基因槍法基因槍法又稱生物彈法或微粒槍法、微粒轟擊法,是依賴高速度的金屬顆粒將外源基因引入活體細(xì)胞的一種轉(zhuǎn)化技術(shù)?;驑尭鶕?jù)其加速裝置可分為火藥式、電動(dòng)式和氣動(dòng)式。其中火藥式基因槍的構(gòu)造和一般軍事上的槍非常相似,它主要由滑膛槍、真空轟擊室和阻彈部件構(gòu)成的,其操作的根本原理如下:火藥爆炸產(chǎn)生的驅(qū)動(dòng)力會(huì)推動(dòng)塑料彈丸高速運(yùn)動(dòng),當(dāng)彈丸運(yùn)動(dòng)至彈膛里的金屬板時(shí),塑料彈丸的進(jìn)入會(huì)被阻止,但塑料彈丸前端攜帶有目的基因的微彈卻可以依靠慣性高速通過

4、微孔,并擊中緊貼金屬板的靶細(xì)胞。因?yàn)槲椀捏w積非常細(xì)小,再加上射擊的速度非???,所以受到轟擊的細(xì)胞仍能保持正常的生物活性。而微彈上的外源DNA也隨之順利導(dǎo)入靶細(xì)胞,并整合到核染色體上得到表達(dá),實(shí)現(xiàn)基因的轉(zhuǎn)化。基因槍法是目前國際上最先進(jìn)的基因?qū)爰夹g(shù),它以操作簡單迅速、基因用量少、對(duì)靶細(xì)胞要求低等優(yōu)點(diǎn)而備受科學(xué)工作者的青睞。3,顯微注射法顯微注射法是指在顯微鏡下,借助顯微操作儀,將毛細(xì)玻璃管直接插入受精卵的雄原核中,并注入特定的外源基因,從而使外源基因嵌入宿主細(xì)胞的染色體中的一種轉(zhuǎn)基因技術(shù)。該方法的優(yōu)點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)周期短,不需要載體, DNA序列都可直接導(dǎo)入原核內(nèi),其序列長度可達(dá)100Kb。而缺點(diǎn)是進(jìn)展該項(xiàng)技術(shù)操作需精細(xì)的儀器和豐富的經(jīng)歷,并且外源基因的整合易造成宿主基因組的插入突變,從而引起相應(yīng)的性狀改變,重那么致死。 世界上第一只轉(zhuǎn)基因小鼠就是用這種方法獲得的,另外還成功培育了轉(zhuǎn)基因綿羊、轉(zhuǎn)基因豬等等,可見顯微注射法是迄今應(yīng)用得較為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論