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1、高考熱點(diǎn)高分子化合物湖北陳世華(特級(jí))有機(jī)高分子材料在現(xiàn)實(shí)生活中越來(lái)越多的受到關(guān)注,也成為高考考查熱點(diǎn)。2006年高考考查視角有:一、考查高聚物單體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)例1 (2006年江蘇)光刻膠是大規(guī)模集成電路、印刷電路板和激光制版技術(shù)中的關(guān)鍵材料。某一肉桂酸型光刻膠的主要成分A經(jīng)光照固化轉(zhuǎn)變?yōu)锽。(1)請(qǐng)寫(xiě)出A中含有的官能團(tuán)_(填兩種)。(2)A經(jīng)光照固化轉(zhuǎn)變?yōu)锽,發(fā)生了_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)寫(xiě)出A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)寫(xiě)出B在酸性條件下水解得到的芳香族化合物的分子式_。解析 本題以高分子材料為載體考查官能團(tuán)名稱、反應(yīng)類型、水解反應(yīng)方程式和有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)由A的結(jié)構(gòu)

2、簡(jiǎn)式可以看出,它的分子中含有酯基、碳碳雙鍵和苯基,答案可任選兩種;(2)由A到B的轉(zhuǎn)化關(guān)系式可知,該反應(yīng)是A分子中的碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)生成B;(3)因A分子中含有酯基(COO),因此A與氫氧化鈉反應(yīng)實(shí)際上是酯在堿性條件下水解,生成相應(yīng)鹽(COONa);(4)B在酸性條件下也是發(fā)生了酯的水解反應(yīng),將酯基變?yōu)镃OOH。答案 (1)酯基、羰基、碳碳雙鍵、苯基任選兩個(gè)(2)加成(3)(4)評(píng)注 本題以“光刻膠”為背景考查了有機(jī)物的官能團(tuán)、反應(yīng)類型、化學(xué)方程式和分子式等相關(guān)知識(shí),起點(diǎn)高,落點(diǎn)低,側(cè)重考查學(xué)生的知識(shí)遷移能力和分析問(wèn)題能力。二、考查高分子化合物合成工藝?yán)? (2006年廣東改編)纖維素是自

3、然界最為豐富的可再生天然高分子資源。(1)纖維素可制備用于紡織、造紙等的黏膠纖維成分是(C6H10O5)m,生產(chǎn)過(guò)程涉及多個(gè)化學(xué)反應(yīng)。工藝簡(jiǎn)圖如下:近年,化學(xué)家開(kāi)發(fā)了一種使用NMMO加工纖維素的新方法,產(chǎn)品“Lyoce II纖維”成分也是(C6H10O5)m?!癓yoce II纖維”工藝流程中的NMMO可按如下路線制備(反應(yīng)條件均省略):其中,化合物I可三聚為最簡(jiǎn)單的芳香烴,化合物II可使溴水褪色。(1)化合物I也可聚合為在一定條件下具有導(dǎo)電性的高分子化合物,該高分子化合物的化學(xué)式為_(kāi)。(2)化合物II與氧化反應(yīng)的原子利用率達(dá)100%,其化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)關(guān)于化合物III、IV的說(shuō)法正確的

4、是_(填代號(hào))。A. 都可發(fā)生酯化反應(yīng)B. III可被氧化,IV不可被氧化C. 都溶于水D. III可與鈉反應(yīng),IV不可與鈉反應(yīng)E. III是乙醇的同系物F. III可由鹵代烴的取代反應(yīng)制備(4)寫(xiě)出合成最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式_。解析 本題考查合成新型高分子材料綠色纖維。(1)由題意知I可三聚為最簡(jiǎn)單的芳香烴,可知I為乙炔,則II為乙烯,乙炔加聚生成的高分子化合物為聚乙炔;(2)化合物II與氧氣的反應(yīng)為乙烯氧化生成環(huán)氧乙烷;(3)A:因?yàn)榛衔颕II、IV中均含有醇羥基,故都可以發(fā)生酯化反應(yīng);B:III、IV兩物質(zhì)均可以被氧化;C:正確,因兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中均含有羥基,且碳鏈較短;D:III、IV中均含有羥基,則均可與鈉反應(yīng);E:乙二醇不是乙醇的同系物。結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)之間互稱同系物;F:乙二醇由1,2二氯乙烷水解得到,故F正確。答案 (1)(2)(3)A、C、F(4)評(píng)注 本題

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