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文檔簡介
1、1.上圖中A-J均為有機化合物,根據(jù)圖中的信息,回答下列問題:(1) 環(huán)狀化合物A的相對分子質量為82,其中含碳87.80%,含氫12.2%。B的一氯代物僅有一種,B的結構簡式為 (2) M是B的一種同分異構體,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,則M的結構簡式為 。(3) 由A生成D的反應類型是 ,由D生成E的反應類型是 。(4) G的分子式為C6H10O4, 0.146gG需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和,J是一種分子化合物,則由G轉化為J的化學方程式為 ;(5) 分子中含有兩個碳談雙鍵,且兩個雙鍵之間有一個碳談單鍵的烯?與單烯?可發(fā)生如下反應,則由
2、E和A反應生成F的化學方程式為 (6)H中含有官能團是 , I中含有的官能團是 。2.有機化合物A-H的轉換關系如下所示:請回答下列問題: (1)鏈徑A有支鏈且只有一個官能團,其相對分子質量在6575之間,lnolA完全燃燒消耗7mol氧氣,則A的結構簡式是_,名稱是_; (2)在特定催化劑作用下,A與等物質的量的H2反應生成E。由E轉化為F的化學方程式是_; (3)G與金屬鈉反應能放出氣體。由G轉化為H的化學方程式是_; (4)的反應類型是_;的反應類型是_; (5)鏈徑B是A的同分異構體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氧化產(chǎn)物為正戊烷,寫出B所有可能的結構簡式_;(6)C也是A的一種同分
3、異構體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構)。則C的結構簡式為_。3 PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料,由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性,因而得到了廣泛的應用。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線:已知以下信息:A可使溴的CCl4溶液褪色;B中有五種不同化學環(huán)境的氫;C可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應:D不能使溴的CCl4褪色,其核磁共振氫譜為單峰。請回答下列問題:(1)A的化學名稱是 ;(2)B的結構簡式為;(3)C與D反應生成E的化學方程式為 ;(4)D有多種同分異構體,其中能發(fā)生銀鏡反應的是 (寫出結構簡式);(5)B的同分異構體中含有苯環(huán)的還有 種,其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)丙兩
4、組峰,且峰面積之比為3:1的是 (寫出結構簡式)。4.F是新型降壓藥替米沙坦的中間體,可由下列路線合成: (1)AB的反應類型是 ,DE的反應類型是 ,EF的反應類型是 。 (2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構體 (寫結構式)。含有苯環(huán) 含有酯基 能與新制Cu(OH)2反應 (3)C中含有的它能團名稱是 。已知固體C在加熱條件下可深于甲醇,下列CD的有關說法正確的是 。a使用過量的甲醇,是為了提高B的產(chǎn) b濃硫酸的吸水性可能會導致溶液變黑c甲醇即是反 物,又是溶劑 dD的化學式為C2H2NO4 (4)E的同分異構苯丙氨酸經(jīng) 合反應形成的高聚物是 (寫結構簡式)。 (5)已知 ;在一定條件下
5、可水解為 , F在強酸和長時間加熱條件下發(fā)生水解反應的化學方程式是 。5從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分:(1)甲中含氧官能團的名稱為 。(2)由甲轉化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應的無關產(chǎn)物,下同):其中反應的反應類型為 ,反應的化學方程式為 (注明反應條件)。(3)已知: 由乙制丙的一種合成路線圖如下(AF均為有機物,圖中Mr表示相對分子質量):下列物質不能與C反應的是 (選填序號)a 金屬鈉 b c 溶液 d 乙酸寫出F的結構簡式 。D有多種同分異構體,任寫其中一種能同時滿足下列條件的異構體結構簡式 。a 苯環(huán)上連接著三種不同官能團 b 能發(fā)生銀鏡反應 c能與發(fā)生加
6、成反應 d。遇溶液顯示特征顏色綜上分析,丙的結構簡式為 。6.已知:以乙炔為原料,通過下圖所示步驟能合成有機中間體E(轉化過程中的反應條件及部分產(chǎn)物已略去)。其中,A,B,C,D分別代表一種有機物,B的化學式為C4H10O2,分子中無甲基。請回答下列問題:(1) A生成B的化學反應類型是_。(2) 寫出生成A的化學反應方程式_。(3) B在濃硫酸催化下加熱,可生成多種有機產(chǎn)物。寫出2種相對分子質量比A小的有機產(chǎn)物的結構簡式:_、_。(4) 寫出C生成D的化學反應方_。(5)含有苯環(huán),且與E互為同分異構體的酯有_種,寫出其中一種同分異構體的結構簡式:_。7已知:RCHCHOR RCH2CHO +
7、 ROH (烴基烯基醚)烴基烯基醚A的相對分子質量(Mr)為176,分子中碳氫原子數(shù)目比為34 。與A相關的反應如下:請回答下列問題: A的分子式為_。 B的名稱是_;A的結構簡式為_。 寫出C D反應的化學方程式:_。 寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式:_、_。 屬于芳香醛; 苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。由E轉化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下: 寫出G的結構簡式:_。 寫出 步反應所加試劑、反應條件和 步反應類型:序號所加試劑及反應條件反應類型8.最近科學家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強的活性化合物,其結構如下: A B在研究其性能的過程中,發(fā)現(xiàn)結構片段X對化合物A的
8、性能有重要作用。為了研究X的結構,將化合物A在一定條件下水解只得到B和C。經(jīng)元素分析及相對分子質量測定,確定C的分子式為C7H6O3,C遇FeCl3水溶液顯紫色,與NaHCO3溶液反應有CO2產(chǎn)生。請回答下列問題:(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應 。A. 取代反應 B.加成反應 C. 縮聚反應 D.氧化反應(2)寫出化合物C所有可能的結構簡式 。(3)化合物C能經(jīng)下列反應得到G(分子式為C8H6O2,分子內含有五元環(huán)); 確認化合物C的結構簡式為 。FG反應的化學方程式為 ?;衔顴有多種同分異構體,核磁共振譜圖表明,其中某些同分異構體含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫,寫出這些同
9、分異構體中任意三種的結構簡式 。 9阻垢劑可防止工業(yè)用水過程中無機物沉積結構,經(jīng)由下列反應路線可得知到E和R兩種阻垢劑(部分反應條件略去)(1)阻垢劑E的制備ABCDA可由人類重要的營養(yǎng)物質 水解制得(填“糖類”、“油脂”或“蛋白質”)B與新制的反應生成D,其化學方程式為 。D經(jīng)加聚反應生成E,E的結構簡式為 。(2)阻垢劑R的制備GJ為取代反應,J的結構簡式為 。J轉化為L的過程中,L分子中增加的碳原子來源于 。由L制備M的反應步驟依次為: 、 (用化學方程式表示)。1mol Q的同分異構體T(碳鏈無支鏈)與足量溶液作用產(chǎn)生2mol ,T的結構簡式為 (只寫一種)。10.阿立哌唑(A)是一種
10、新的抗精神分裂癥藥物,可由化合物B、C、D在有機溶劑中通過以下兩條路線合成得到。線路一:線路二: (1)E的結構簡式為 。 (2)由C、D生成化合物F的反應類型是 。 (3)合成F時還可能生成一種相對分子質量為285的副產(chǎn)物G,G的結構簡式為 。 (4)H屬于氨基酸,與B的水解產(chǎn)物互為同分異構體。H能與溶液發(fā)生顯色反應,且苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫出兩種滿足上述條件的H的結構簡式: 。 (5)已知:,寫出由C制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:12.3(1)丙烯 (2)(3)(4) (5)7 4(1)氧化反應 還原反應 取代反應 (2) (3)硝基、羧基 a、c、d (4) (5)56.(1) 加成反應(還原反應)(2)(3)(4)(5)6 7 C12H16O 1丙醇(或正丙醇) CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3 +H2O (寫出其中兩種) 序號所加試劑及反應條件反應類型H2,催化劑(或Ni、Pt、Pd),還原(或加成)反應濃H2SO4,消去反應Br2(或Cl2)加成反應NaOH,C2H5OH,8.試題解析:(1)化合物B含碳碳雙鍵和醇羥基,而且是伯醇羥基。所以只有縮聚反應不能發(fā)生。答案
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