第十六章適應性免疫：B淋巴細胞對抗原的識別及免疫應答_百度

1、第十六章 適應性免疫：B淋巴細胞對抗原的識別及免疫應答 一、選擇題 A型題 1B細胞活化輔助受體中沒有 ? ACDl9? BCD20? CCD21? DCD81? ECD225(1eu-13 2T細胞輔助抗原特異B細胞是在 ? A. 淋巴組織的T細胞區(qū)? B. 淋巴組織的生發(fā)中心 ? C. B細胞的脂筏? D上列A和B兩項 E上列A、B和C三項 3關于TI抗原描述錯誤的是 ? A. 即胸腺非依賴性抗原? B如某些細菌多糖及脂多糖 ? C. 能在無胸腺鼠誘導Ab應答? D能刺激初始B細胞 ? E在正常個體可誘導Ab產生和T細胞應答 4高濃度時能多克隆激活B細胞的是 ? A. TI-1抗原? B.

2、 TI-2抗原? C. TD抗原 ? D. 上列A和B兩項? E上列A、B和C三項 5TI-1抗原單獨不足以誘導 ? A. 抗體親和力成熟? B.Ig類別轉換? C. 記憶B細胞形成? D上列A和B兩項? E. 上列A、B和C三項 6對TI-2抗原發(fā)生應答的主要細胞是 ? A. 祖B細胞? B. 前B細胞? C不成熟B細胞? DB-1細胞? ET細胞? 7對串珠樣小體(iccosome描述正確的是 ? A. 是IC簇聚在FDC樹突上成串珠狀 ? B是IC通過C3d與CD21結合附著在FDC樹突上形成 ? C是IC結合于FDC樹突上的Fc受體形成 ? D上列A和B兩項 ? E上列A、B和C三項

3、8.不成熟B細胞表達的抗原受體是： A.IgA? B.mIgM? C.mIgD? D.mIgM和mIgD? E.IgG 9.成熟B細胞表達的抗原受體是： A.IgA? B.mIgM? C.mIgD? D.mIgM和mIgD? E.IgG 10.與B細胞表面BCR形成復合體的是： A.CD19? B.CD21? C.CD79a和CD79b? D.CD35? E.CD81 11.BCR識別抗原產生的活化信號傳導是通過： A.Ig和Ig? B.CD19? C.CD21? D.CD81? E.CD40 12.B細胞表面的共受體除外： A.CD21? B.CD35? C.CD19? D.CD32? E.

4、CD81 13.關于B細胞識別TI抗原的特點以下哪項是錯誤的？ A.不需要APC參與? B.主要由B1細胞亞群識別? C.TI-2抗原由BCR識別? D.高度特異性識別? E.不需要Th細胞輔助 14. 除B細胞和T細胞外，與抗體產生有關的細胞還有? A.巨噬細胞? B.嗜酸性粒細胞? C.嗜堿性細胞? D.肥大細胞? E.NK細胞 15. 關于TD抗原引起的體液免疫，下列哪項是錯誤的？? A.需要抗原刺激? B.不需要APC參與? C.B細胞活化、增殖、分化為漿細胞? D.漿細胞合成并分泌Ig? E.Ig僅在細胞外發(fā)揮主要作用 16.B細胞不具有的功能? A.抗原遞呈功能? B.分化為漿細胞

5、產生抗體? C.細胞因子分泌功能? D.免疫記憶功能? E.直接殺傷靶細胞功能 17. B淋巴細胞表面主要產生第2信號的分子是? A.CD28? B.CD40? C.CD40L? D.B7? E.MHC-類分子 18.活化的Th細胞活化Bm細胞時，Bm細胞表面主要產生第2信號的分子是? A.CD28? B.CD40? C.CD40L? D.B7? E.MHC-類分子 19.B淋巴細胞介導的再次免疫 使B細胞對Ag刺激的敏感性增高1001000倍 ? D明顯降低Ag激活B細胞的閾值 ? E與BCR交聯(lián)進入脂筏，延長經由BCR的刺激信號的作用時間 4對B細胞內化Ag描述正確的是： ? A. 有了第

6、一活化信號后B細胞才能內化Ag ? B第一活化信號由Ag與mlg結合產生 ? C. 內化Ag被靶向MHC I類分子的抗原加工提呈途徑 ? D內化Ag被靶向MHC類分子的抗原加工提呈途徑 ? E沒有第一活化信號B細胞也能內化Ag 5對B細胞第一活化信號轉導敘述正確的是 ? A. BCR對Ag的特異識別結合產生第一活化信號 ? BIgIg把第一活化信號轉導人胞內 ? CB細胞活化輔助受體對第一活化信號轉導有輔助作用 ? D. 脂筏是BCR信號轉導的重要部位 ? EITAM磷酸化后第一個被募集的是Syk 6T細胞輔助B細胞可通過 ? A. 與B細胞直接接觸? B分泌的細胞因子? C. 特異性輔助 ?

7、 D 旁鄰輔助? EBAFF 7. TI-1抗原單獨不足以誘導 ? A. 抗體產生? B. 抗體親和力成熟? C. Ig類別轉換 ? D. 記憶B細胞形成? EB細胞活化 8體細胞性高頻突變 ? A. 發(fā)生于分裂中的生發(fā)中心母細胞 ? B在每次細胞分裂中，IgV區(qū)基因每約1000bp內就有一對發(fā)生突變 ? C細胞每次分裂所產生的每個子代細胞的抗原受體會有一個突變的氨基酸 ? D構成產生B細胞BCR多樣性及體液免疫應答多樣性 ? E 參與抗體親和力成熟 9.特異性識別抗原的細胞是： A.T細胞? B.B細胞? C.巨噬細胞? D.樹突狀細胞? E.中性粒細胞 10.BCR對抗原的識別特點是： A

8、.識別抗原的半抗原決定基? B.不需APC攝取、處理抗原? C.能識別多肽、核酸、多糖、蛋白質抗原? D.無MHC限制? E.識別的是構象決定簇 11.B細胞攝取抗原的方式有： A.通過BCR直接攝取抗原? B.吞噬作用? C.胞飲作用? D.被動吸附? E.調理作用 12.體液免疫的初次應答與再次應答的不同點是：? ? A.初次應答產生的抗體主要是IgM，再次應答的是IgG? B.再次應答抗體親和力高? C.? 再次應答產生IgG的潛伏期短? D.初次應答的抗原呈遞細胞是巨噬細胞? E.再次應答的抗原呈遞細胞是記憶B淋巴細胞 13.活化的Th細胞分泌哪些細胞因子有利于Bm細胞的活化？? A.

9、IL-2? B.IL-4? C.IL-5? D.IL-6? E.IL-10 14.TD抗原誘導的免疫應答有哪些分子參與？? A.SRBC受體? B.SmIg? C.抗原識別受體? D.MHC編碼的產物? E.CD4分子 15.體液免疫的效應作用包括? A. 中和作用? B.ADCC? C.調理作用? D.補體介導的細胞毒作用? E.遲發(fā)型超敏反應 16.TI抗原激發(fā)的免疫應答有哪些特點？? ? A.必須有TH細胞參與? B.不需巨噬細胞參與? C.只引起體液免疫應答? D.不能引起細胞免疫應答? E.無免疫記憶 17.關于TD抗原的敘述，下列哪 些是正確的？ ? A.主要為脂多糖類抗原? B.

10、刺激機體產生抗體為IgM? C.有免疫記憶? D.產生抗體需巨噬細胞、T淋巴細胞、B淋巴細胞參與? E.不能引起細胞免疫 18.BCR對抗原的識別特點是：? ? A.能識別蛋白質? B.不需APC攝取、處理抗原? C.能識別多肽、核酸、多糖、蛋白質抗原? D.無MHC限制? E.識別的是構象決定簇 19.有哪些細胞參與TD-Ag介導的體液免疫應答？? ? A.巨噬細胞? B.Th細胞? C.NK細胞? D.Tc細胞? E.B淋巴細胞 20.抗體的中和作用是指：? ? A.中和抗原? B.中和外毒素的毒性作用? C.阻止病毒吸附和穿入易感細胞? D.中和病毒的毒素 E.對免疫應答的抑制作用 二、

11、名詞解釋 1BCR復合物? 2. 旁鄰輔助? 3抗體親和力成熟? 4串珠樣小體 5. 抗體應答? 6. 初次免疫應答? 7. 再次免疫應答? 8. Ig類別轉換? 三、問答題 1體液免疫應答的特點。 2Th細胞如何輔助B細胞的免疫應答。 3什么是免疫應答? 免疫應答有哪些基本類型? 其有何生物學意義? 4簡述TD抗原誘導的體液免疫應答感應階段的基本過程。 5簡述TD抗原誘導的體液免疫應答反應階段的基本過程。 6初次應答和再次應答有哪些主要不同點? 7在TI抗原引起的體液免疫應答中，B1細胞是怎樣活化的? 參考答案 一、選擇題 A型題 1B? 2D 3E? 4A? 5E 6D 7E 8.B 9.

12、D 10.C 11.A 12.B 13.D 14.A 15.B 16.E 17.D? 18.B? 19.C? 20.D? 21.B 22.E 23.E 24.B 25.E 26.A 27.A? 28.E B型題 1C 2E 3A 4D 5B C型題 1B 2A X型題 1ABDE? 2ABC? 3ABCDE 4ABD 5ABCDE? 6ABCD? 7BCD? 8.ABCDE? 9.AB 10.ABCDE 11.AC 12ABCDE? 13.ABCD? 14.ABCDE? 15.ABCD? 16.BCDE? 17.CD 18.ABCDE? 19.ABCE? 20.BC? 二名詞解釋 1BCR復合

13、物：即由負責與相應Ag特異結合的膜免疫球蛋白(mlg與負責向胞內傳導抗原活化信號的IgaIgp組成的B細胞表面復合物。 2旁鄰輔助：是指被Ag活化的Th細胞藉細胞細胞直接接觸及分泌的細胞因子給其他Ag致敏的旁鄰B細胞(bystanderBcells的輔助。 3抗體親和力成熟(affinitymaturation：只有那些表達高親和力抗原受體的B細胞，才能有效地結合抗原，并在抗原特異的Th細胞輔助下增殖，產生高親和力抗體，稱為抗體親和力成熟。抗體親和力成熟與體細胞高頻突變相關。 4串珠樣小體(iccosome：是指IC通過C3d與CD21分子結合，附著在FDC樹突上，或結合于FDC樹突的Fc受體

14、，簇集在一起，串成珠狀稱為串珠樣小體。B細胞可內吞iccosome，加工后把Ig提呈給T細胞。 5. 抗體應答：特異性抗原誘導相應B細胞增殖活化、轉變成漿細胞，進而產生抗原特異性抗體，通過抗體清除抗原異物。 6. 初次應答：機體初次接受抗原刺激后，需經一定潛 伏期才能在血清中出現(xiàn)抗體，該種抗體含量低，持續(xù)時間短，此現(xiàn)象稱為初次應答。 7. 再次應答：初次應答后，機體再次受同一抗原刺激引起的抗體產生，其抗體產生的潛伏期短，含量高，維持時間長，此現(xiàn)象稱為再次應答。 8. Ig類別轉換：又稱同種型轉換，即B細胞在受抗原刺激后，首先合成IgM，然后轉為合成IgG等類別的抗體。 三問答題 1體液免疫應答

15、的特點。 機體的特異性體液免疫應答主要由B細胞介導，藉B細胞分泌的抗體執(zhí)行。B細胞對TD抗原的免疫應答始于BCR對TD抗原的識別，所產生的第一活化信號經由Ig(/Ig(向胞內傳導。BCR輔助受體復合物加強第一活化信號的傳導。Th細胞藉與B細胞表面分子的相互作用（CD40-CD40L 等）及分泌的細胞因子向B細胞提供第二活化信號。B細胞從骨髓進入周圍淋巴器官后，在抗原刺激下，遷移進入原始淋巴濾泡，形成生發(fā)中心，并在生發(fā)中心發(fā)生抗原受體編輯、體細胞高頻突變、抗原受體親和力成熟及類別轉換，最后分化成熟為漿細胞或記憶B細胞。B細胞在外周淋巴器官的發(fā)育分化大致可分為活化、增殖和分化三個階段。TI抗原誘導

16、B細胞產生免疫應答一般不需要T細胞的輔助。 2Th細胞如何輔助B細胞的免疫應答。 （1）Th細胞的激活：在B細胞應答中，Th細胞的激活分為兩種不同情況初次免疫應答時，DC和巨噬細胞負責攝取、處理抗原，以MHC II類分子-抗原肽復合物的形式將抗原提呈給CD4+Th細胞；再次免疫應答時，由B細胞內吞抗原，將抗原加工、處理成小肽段，并以MHC II類分子-抗原肽復合物的形式將抗原提呈給CD4+Th細胞。 （2）Th細胞提供B細胞活化的第二信號：活化的T細胞表達CD40L與B細胞表面組成性表達的CD40相互作用，向B細胞傳遞重要的第二活化信號。在Th細胞對B細胞的輔助中，其他膜分子間的作用（如ICA

17、M-1/LFA-1、CD2/LFA-3等）也很重要。 （3）Th細胞產生細胞因子的作用：活化的Th細胞（主要是Th2）產生多種細胞因子（如IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-13等），可輔助B細胞活化、增生與分化及抗體的產生。 3免疫應答的概念、基本類型和生物學意義： (1 概念： 免疫應答是指機體受抗原性物質刺激后，免疫細胞發(fā)生一系列反應以排除抗原性異物的過程。主要包括抗原提呈細胞對抗原的加工、處理和呈遞，以及抗原特異性淋巴細胞活化、增殖、分化，進而產生免疫效應的過程。 (2 類型： 免疫應答根據(jù)其效應機理， 可分為B細胞介導的體液免疫和T細胞介導的細胞免疫兩種類型。 (3 生物

18、學意義： 免疫應答的重要生物學意義是及時清除體內抗原性異物以保持內環(huán)境的相對穩(wěn)定。但在某些情況下，免 疫應答也可對機體造成損傷，引起超敏反應或其他免疫性疾病。 4TD抗原誘導的體液免疫應答感應階段的基本過程： 此階段系指抗原提呈細胞(APC攝取、加工、處理和呈遞抗原，以及Th細胞和B細胞識別抗原后啟動活化的階段。 TD抗原經APC加工處理后， 以抗原肽 - MHC II 類分子復合物的形式表達于細胞表面。Th細胞通過表面TCR-CD3復合受體與APC表面抗原肽 - MHC II 類分子復合物特異性結合，并在CD4分子與APC表面相應配體(MHC II 類分子的Ig樣區(qū)相互作用下，誘導產生Th細

19、胞活化第一信號。進而通過細胞表面協(xié)同剌激分子與協(xié)同刺激分子受體 (B7與CD28、ICAM-l與LFA-1、LFA-3與LFA-2間的相互作用，產生協(xié)同刺激信號， 即Th細胞活化第二信號。在上述二種信號剌激下，Th細胞活化， 活化的Th細胞可分泌IL-2、4、5和IFN-(等多種細胞因子。與此同時，巨噬細胞可分泌IL-1、12等細胞因子，這些細胞因子是誘導T、B細胞增殖分化的重要生物活性介質。 B細胞作為免疫效應細胞，通過表面抗原受體結合攝入抗原時可產生活化第一信號，通過Th細胞表面協(xié)同刺激分子(CD40L與ICAM-1和B細胞表面的協(xié)同刺激分子受體(CD40與LFA-1的相互作用，產生協(xié)同刺激信號，即B細胞活化第二信號。在上述二種活化信號作用下，B細胞被激活。 5TD抗原誘導的體液免疫應答反應階段的基本過程：此階段系指活化的T、B細胞在細胞因子的作用下增生分化為效應細胞的階段?；罨腡h細胞通過表面IL-4、2、6 等細胞因子受體，與以IL-4為主的細胞因子(自分泌或旁分泌結合，可進一步增殖分化為Th2細胞。該種T細胞形成細胞克隆，產生大量IL-4、5、6、10等多種細胞因子，從而為活化B細胞和其他T細胞的增殖分化做好物質準備。活化B細胞通過表面IL-2、4、5、6等細胞因子受體與活化Th和Th2細胞產生的IL-2、4、5、6等細