藥理學(xué)總論習(xí)題答案(共8頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥理學(xué)總論習(xí)題（第1第4章）一單選題（從下列各題5個(gè)備選答案中選出1個(gè)正確答案，并將其代號填在題后面的括號內(nèi)）。1、藥物的兩重性指 （ A ） A、防治作用和不良反應(yīng) B、副作用和毒性反應(yīng) C、興奮作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、選擇作用和普遍細(xì)胞作用2、藥效學(xué)研究 （ A ） A、藥物對機(jī)體的作用和作用機(jī)制 B、藥物的體內(nèi)過程及規(guī)律 C、給藥途徑對藥物作用的影響 D、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與作用的關(guān)系 E、機(jī)體對藥物作用的影響3、藥物的首過消除是指 （ D ） A、藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，與血漿蛋白結(jié)合，使游離型藥物減少 B、藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng) C、肌

2、注給藥后，藥物經(jīng)肝臟代謝而使藥量減少 D、口服給藥后，有些藥物首次通過肝臟時(shí)即被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少 E、舌下給藥后，藥物消除速度加快，而使游離型藥物減少4、受體阻斷藥與受體 （ A ） A、具親和力，無內(nèi)在活性 B、具親和力，有內(nèi)在活性 C、無親和力，無內(nèi)在活性 D、無親和力，有內(nèi)在活性 E、以上都不對5、長期反復(fù)使用后，病原體對該藥的敏感性降低，此現(xiàn)象稱為 （ A ） A、耐藥性 B、耐受性 C、后遺效應(yīng) D、繼發(fā)反應(yīng) E、精神依賴性6、下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的 （ D ）A、要消耗能量 B、可受其他化學(xué)品的干擾 C、有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性 D、比被動轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡

3、E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制7、無吸收過程的給藥途徑 （ D ） A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、靜脈注射 E、舌下含化8、藥物的血漿半衰期指 （ A ） A、藥物在血漿中的濃度下降一半所需的時(shí)間 B、藥物被吸收一半所需的時(shí)間 C、藥物被破壞一半所需的時(shí)間 D、藥物與血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需的時(shí)間 E、藥物排出一半所需的時(shí)間9、在肝臟中大多數(shù)藥物進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的酶主要是 （ D ） A、溶酶體酶 B、乙?；?C、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 D、肝微粒體酶 E、單胺氧化酶10、新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供： （ C ）A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù) B.新藥作用譜 C.臨床前研究資料D.LD50 E.急慢性毒理研

4、究數(shù)據(jù)11、長期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為：（ B ）A.耐藥性 B.耐受性 C.成癮性 D.習(xí)慣性 E.適應(yīng)性12、利用藥物協(xié)同作用的目的是： （ E ）A.增加藥物在肝臟的代謝 B.增加藥物在受體水平的拮抗C.增加藥物的吸收 D.增加藥物的排泄 E.增加藥物的療效13、影響藥動學(xué)相互作用的方式不包括：（ E ）A.肝臟生物轉(zhuǎn)化 B.吸收 C.血漿蛋白結(jié)合 D.排泄 E.生理性拮抗14、藥物作用的基本表現(xiàn)是是機(jī)體器官組織： （ C ）A.功能升高或興奮 B.功能降低或抑制 C.興奮和/或抑制D.產(chǎn)生新的功能 E.A和D15、藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)，此時(shí)的

5、藥物劑量是：（ C ）A.大于治療量 B.小于治療量 C.治療劑量D.極量 E.以上都不對16、半數(shù)有效量是指：（ C ）A.臨床有效量 B.LD50 C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度 E.以上都不是17、藥物半數(shù)致死量（LD50）是指：（ E ）A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量 E.引起半數(shù)動物死亡的劑量18、藥物的極量是指：（ E 藥物的極量是指治療量的最大量，即安全用藥的極限，超過極量就有可能發(fā)生中毒。規(guī)定了極量的藥物主要是那些作用強(qiáng)烈、毒性較大的藥物，藥物一般不得超過極量使用。）A.一次量 B.一日量 C.療程總量D.單位

6、時(shí)間內(nèi)注入量 E.以上都不對19、藥物的治療指數(shù)是：（ B ）A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95D.ED99/LD1 E.ED95/LD520、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：（ B ）A.藥物是否具有親和力 B.藥物是否具有內(nèi)在活性 C.藥物的酸堿度D.藥物的脂溶性 E.藥物的極性大小21、競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是：（ B ）A.無親和力，無內(nèi)在活性 B.有親和力，無內(nèi)在活性 C.有親和力，有內(nèi)在活性D.無親和力，有內(nèi)在活性 E.以上均不是22、藥物作用的雙重性是指：（ D ）A.治療作用和副作用 B.對因治療和對癥治療 C.治療作用和毒性作

7、用D.治療作用和不良反應(yīng) E.局部作用和吸收作用23、屬于后遺效應(yīng)的是：（ E ）A.青霉素過敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝腎損害 E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象24、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考？（ E ）A.藥物的安全范圍 B.藥物的療效大小 C.藥物的毒性性質(zhì)D.藥物的體內(nèi)過程 E.藥物的給藥方案25、藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：（ D ）A.藥物穿透生物膜的能力 B.藥物對受體的親合能力 C.藥物水溶性大小D.受體激動時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度 E.藥物脂溶性大小26、安全范圍是指：（ E ）A.有效劑量的范圍 B.最小中毒量與治療量

8、間的距離C.最小治療量至最小致死量間的距離D.ED95與LD5間的距離 E.最小治療量與最小中毒量間的距離27、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)？（ B ）A.中毒量 B.治療量 C.無效量 D.極量 E.致死量28、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：（ D ）A.閾劑量 B.效能 C.效價(jià)強(qiáng)度 D.治療指數(shù) E.LD5029、藥物的最大效能反映藥物的：（ B ）A.內(nèi)在活性 B.效應(yīng)強(qiáng)度 C.親和力 D.量效關(guān)系 E.時(shí)效關(guān)系30、藥理效應(yīng)是：（ B ）A.藥物的初始作用 B.藥物作用的結(jié)果 C.藥物的特異性D.藥物的選擇性 E.藥物的臨床療效31、儲備受體是： （ A ）A.藥物未結(jié)合的受

9、體 B.藥物不結(jié)合的受體 C.與藥物結(jié)合過的受體D.藥物難結(jié)合的受體 E.與藥物解離了的受體32、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為： （ B ）A.變態(tài)反應(yīng) B.停藥反應(yīng) C.后遺效應(yīng) D.特異質(zhì)反應(yīng) E.毒性反應(yīng)33、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：（ A ）A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分 B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的34、某弱酸藥物pka=3.4，在血漿中解離百分率約： （ E ）A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.

10、99.99%35、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中可吸收約：（ C ）A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%36、下列情況可稱為首關(guān)消除： （ D ）A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低B.硝酸甘油舌下給藥，自粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少D.普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少37、弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：（ B ）A.胃粘膜 B.小腸 C.橫結(jié)腸 D.乙狀結(jié)腸 E.十二指腸38、臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是： （ B ）A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.二者

11、競爭腎小管的分泌通道C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對39、藥物的t1/2是指： （ A ）A.藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間 B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時(shí)D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量40、某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來，該病人睡了：（ B ）A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h41、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于： （ B ）A.藥物在血液中的濃度 B.在靶器官的濃度大小 C.藥物排

12、泄的速率大小D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低 E.以上都對42、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：（ C ）A.3個(gè) B.4個(gè) C.5個(gè) D.6個(gè) E.7個(gè)43、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物： （ D ）A.在胃中解離增多，自胃吸收增多 B.在胃中解離減少，自胃吸收增多C.在胃中解離減少，自胃吸收減少 D.在胃中解離增多，自胃吸收減少 E.無變化44、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：（ B ）A.小于4h B.不變 C.大于4h D.大于8h E.大于

13、10h45、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為： （ B ）A.有效血濃度 B.穩(wěn)態(tài)血濃度 C.峰濃度 D.閾濃度 E.中毒濃度46、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于： （ A ）A.藥物的吸收速度 B.藥物的排泄速度 C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體 E.藥物的代謝速度47、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：（ A ）A.增強(qiáng) B.減弱 C.不變 D.無效 E.相反48、藥物的時(shí)量曲線下面積反映： （ D ）A.在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況 B.藥物的血漿t1/2長短C.在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量 D.在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對量E.藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)

14、間49、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測定其血漿藥物濃度為0.7ng/ml，其表觀分布容積約為：（ E ）A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L50、對于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮： （ A ）A.藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn) B.藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化 C.胃腸對藥物的吸收D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E.個(gè)體差異51、二室模型的藥物分布于：（ D ）A.血液與體液 B.血液與尿液 C.心臟與肝臟D.中央室與周邊室 E.肺臟與腎臟52、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間：（ C ）A.血漿穩(wěn)態(tài)濃度 B.有效血濃度 C.血漿濃度D.血漿蛋白結(jié)合率 E.閾濃度53、藥物的零級動力學(xué)消

15、除是指：（ B ）A.藥物完全消除至零 B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡 D.藥物的消除速率常數(shù)為零 E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物54、按一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿t1/2等于： （ D ）A.0.301/ke B.2.303/ke C.ke/0.693 D.0.693/ke E.ke/2.30355、pka是： （ E ）A.藥物90%解離時(shí)的pH值B.藥物不解離時(shí)的pH值C.50%藥物解離時(shí)的pH值 D.藥物全部長解離時(shí)的pH值E.酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對數(shù)56、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比

16、妥時(shí)縮短，這是因?yàn)椋?（ B ）A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用 B.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性E.苯巴比妥抗血小板聚集57、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：（ E ）A.作用于靶器官 B.在肝臟代謝 C.由腎臟排泄D.儲存在脂肪 E.與血漿蛋白結(jié)合58、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其： （ C ）A.副作用的多少 B.最大效應(yīng)的高低 C.作用持續(xù)時(shí)間的長短D.起效的快慢 E.后遺效應(yīng)的大小59、時(shí)量曲線的峰值濃度表明：（ A ）A.藥物吸收速度與消除速度相等 B.藥物吸收過程已完成C.藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡 D.藥物消除過程才開始 E.藥物

17、的療效最好60、藥物的排泄途徑不包括：（ E ）A.汗腺 B.腎臟 C.膽汁 D.肺 E.肝臟61、關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是：（ E ）A.屬P-450酶系統(tǒng) B.其活性有限 C.易發(fā)生競爭性抑制D.個(gè)體差異大 E.只代謝20余種藥物62、已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時(shí)測得血藥濃度為100g/ml，晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5g/ml，則此藥的t1/2為：（ D ）A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h63、量效曲線可以為用藥提供什么參考 （ D ） A.藥物的療效大小 B.藥物的毒性性質(zhì) C.藥物的安全范圍D.藥物的給藥方案 E.藥物的體內(nèi)分布過程64、決定藥物每天用藥次數(shù)

18、的主要因素是 （ E ）A.吸收快慢 B.作用強(qiáng)弱 C.體內(nèi)分布速度 D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度 E.體內(nèi)消除速度二多選題（從下列各題5個(gè)備選答案中選出正確答案，并將其代號填在題后面的括號內(nèi)。答案選錯(cuò)或未選全者，該題不得分）1、影響藥物作用的因素包括 （ ABCDE ） A、年齡 B、性別 C、體重 D、劑量 E、給藥途徑2、有關(guān)量效關(guān)系的描述，正確的是： （ AE ）A.在一定范圍內(nèi)，藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度呈正相關(guān)B.量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線 C.質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲線D.LD50與ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量 E.量效曲線可以反映藥物效能和效價(jià)強(qiáng)度3、藥物作用包括 （ ABC

19、DE ）A.引起機(jī)體功能或形態(tài)改變 B.引起機(jī)體體液成分改變C.抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲 D.改變機(jī)體的反應(yīng)性 E.補(bǔ)充體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)或激素的不足4、藥物與受體結(jié)合的特性有： （ ABCD ）A.高度特異性 B.高度親和力 C.可逆性 D.飽和性 E.高度效應(yīng)力5、下列正確的描述是： （ AE ）A.藥物可通過受體發(fā)揮效應(yīng) B.藥物激動受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)C.安慰劑不會產(chǎn)生治療作用 D.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，則作用相似E.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比6、下列有關(guān)親和力的描述，正確的是： （AC）A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力C.親和力越大，則藥物

20、效價(jià)越強(qiáng) D.親和力越大，則藥物效能越強(qiáng)E.親和力越大，則藥物作用維持時(shí)間越長7、藥效動力學(xué)的內(nèi)容包括： （ACDE）A.藥物的作用與臨床療效 B.給藥方法和用量 C.藥物的劑量與量效關(guān)系D.藥物的作用機(jī)制 E.藥物的不良反應(yīng)和禁忌癥8、聯(lián)合應(yīng)用兩種以上藥物的目的在于： （ABC）A.減少單味藥用量 B.減少不良反應(yīng) C.增強(qiáng)療效D.延緩耐藥性發(fā)生 E.改變遺傳異常表現(xiàn)的快及慢代謝型9、連續(xù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)發(fā)生改變，包括： （BCE）A.耐藥性 B.耐受性 C.依賴性 D.藥物慢代謝型 E.快速耐受10、舌下給藥的特點(diǎn)是： （BDE雖然口腔吸收面積僅0.51.0 m2，但此處血流豐富，

21、故舌下給藥吸收迅速，加之藥物在該處可經(jīng)舌下靜脈繞過肝臟直接進(jìn)入體循環(huán)，無首關(guān)消除，特別適合口服給藥時(shí)易于被破壞（如異丙腎上腺素片等）或首關(guān)消除明顯（如硝酸甘油片等）的藥物。）A.可避免肝腸循環(huán) B.可避免胃酸破壞 C.吸收極慢D.可避免首過效應(yīng) E.吸收較迅速11、聯(lián)合用藥可發(fā)生的作用包括： （ABC）A.拮抗作用B.配伍禁忌C.協(xié)同作用D.個(gè)體差異E.藥劑當(dāng)量12、影響藥代動力學(xué)的因素有： （ABDE）A.胃腸吸收 B.血漿蛋白結(jié)合 C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.腎臟排泄E.肝臟生物轉(zhuǎn)化13、藥物與血漿蛋白結(jié)合： （ADE）A.有利于藥物進(jìn)一步吸收 B.有利于藥物從腎臟排泄C.加快藥物發(fā)生作用D.兩種蛋白結(jié)合率高的藥物易發(fā)生競爭置換現(xiàn)象E.血漿蛋白量低者易發(fā)生藥物中毒14、關(guān)于一級動力學(xué)的描述，正確的是：（ADE）A.消除速率與當(dāng)時(shí)藥濃一次方成正比B.定量消除C.c-t為直線D.t1/2恒定 E.大多數(shù)藥物在治療量時(shí)均為一級動力學(xué)15、表觀分