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1、檢驗(yàn)管理制度1 總則1.1 制定目的1.為節(jié)省檢驗(yàn)成本,有效管制備品配件和原材料的品質(zhì)。2.規(guī)定檢驗(yàn)水準(zhǔn),使備品配件檢驗(yàn)有據(jù)所依。1.2 適用范圍本公司質(zhì)檢部門執(zhí)行各種檢驗(yàn)作業(yè),悉依本制度執(zhí)行。1.3規(guī)范性引用文件 GB/T 2828.1-2003 計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序 第一部分 按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃。1.4權(quán)責(zé)單位(1)質(zhì)檢部負(fù)責(zé)本制度制定、修改、廢止之起草工作。2 術(shù)語、定義和符號(hào)2.1 批 匯集在一起的一定數(shù)量的某種產(chǎn)品和材料。如:供應(yīng)商送的同種規(guī)格或同種特性的產(chǎn)品可以稱為該產(chǎn)品批。2.2批量 批中產(chǎn)品的數(shù)量,用符號(hào)N表示。2.3樣本 取自一個(gè)批并且提供有關(guān)該批的信息

2、的一個(gè)或一組產(chǎn)品。2.4樣本量 樣本中產(chǎn)品的數(shù)量,用符號(hào)n表示。2.5一次抽樣 從批中只抽取一個(gè)樣本就對(duì)該批產(chǎn)品或材料做出是否接收的判斷。2.6抽樣方案 所使用的樣本量和有關(guān)批接收準(zhǔn)則的組合。2.7抽樣計(jì)劃 抽樣方案和從一個(gè)抽樣方案改變到另一抽樣方案的規(guī)則的組合。2.8檢驗(yàn)水平 抽樣方案的一個(gè)事先選定的特性,主要作用在于明確N與n之間的關(guān)系,當(dāng)N確定時(shí), 只要明確檢驗(yàn)水平就可以檢索到樣本量字碼和樣本量n(樣本量字碼表見附表1)。 一般檢驗(yàn)水平(I檢驗(yàn)水平、II檢驗(yàn)水平、III檢驗(yàn)水平) 檢驗(yàn)水平 特殊檢驗(yàn)水平(S-1檢驗(yàn)水平、S-2檢驗(yàn)水平、S-3檢驗(yàn)水平、S-4檢驗(yàn)水平)2.9缺陷等級(jí)抽樣檢

3、驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)之不符合品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)之瑕疵,稱為缺陷,其等級(jí)有下列三種: (1)致命缺陷(CR):能或可能危害制品的使用者、攜帶者的生命或財(cái)產(chǎn)安全之缺陷,稱為致命缺陷,又稱嚴(yán)重缺陷,用CR表示。(2)主要缺陷(MA):不能達(dá)成制品的使用目的之缺陷,稱為主要缺陷,或重缺陷,用MA表示。(3)次要缺陷(MI):并不影響制品使用目的之缺陷,稱為次要缺陷,或輕微缺陷,用MI表示。2.9 Ac樣本中不合格接收數(shù)。2.10 Re 樣本中不合格拒收數(shù)。2.11 AQL產(chǎn)品批被提交驗(yàn)收抽樣時(shí),不合格率不能超過的數(shù)值。 本公司規(guī)定(1)CR缺陷,AQL=0。(2)MA缺陷,AQL=0.4。(3)MI缺陷,AQL=4.0。3

4、 檢驗(yàn)規(guī)章3.1抽樣規(guī)定抽樣計(jì)劃質(zhì)檢部依據(jù)GB/T 2828.1標(biāo)準(zhǔn)一次抽樣計(jì)劃,一般檢驗(yàn)II水平。抽樣程序 (1)供應(yīng)商交送的產(chǎn)品數(shù)量確定批量N。 (2)結(jié)合抽樣計(jì)劃值查附表1確定樣本量字碼。 (3)判斷產(chǎn)品缺陷等級(jí),通過缺陷等級(jí)確定AQL值。 (4)結(jié)合樣本量字碼查正常檢驗(yàn)一次抽樣方案表(附表2)確定Ac值和Re值。 (5)當(dāng)樣本中產(chǎn)品不合格小于等于Ac值時(shí),判斷該產(chǎn)品合格;當(dāng)樣本中產(chǎn)品不合格大于等于Re值時(shí),判斷該產(chǎn)品不合格。3.2檢驗(yàn)規(guī)定檢驗(yàn)依據(jù)依據(jù)下列一項(xiàng)或多項(xiàng)(1)相關(guān)合同書。(2)相關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告書。(3)國際、國家標(biāo)準(zhǔn)。(4)比照認(rèn)可樣品。(5)技術(shù)圖紙。3.2.2檢驗(yàn)程序(1)供

5、應(yīng)商交送產(chǎn)品,經(jīng)倉管人員結(jié)合計(jì)劃單點(diǎn)收,核對(duì)產(chǎn)品、規(guī)格和數(shù)量相符后,再交質(zhì)檢部驗(yàn)收。(2)質(zhì)檢人員依抽樣計(jì)劃,予以檢驗(yàn)判定,并將其檢驗(yàn)記錄填于檢驗(yàn)記錄表(3)質(zhì)檢人員判定合格品(允收)時(shí),須在產(chǎn)品外包裝之適當(dāng)位置貼著接收標(biāo)簽,并加注檢驗(yàn)時(shí)間及簽名,同時(shí)出具配件進(jìn)廠檢驗(yàn)單,再由倉管人員與供應(yīng)商辦理入庫手續(xù)。(4)質(zhì)檢人員判定不合格品(拒收),須填寫不合格通知單,交質(zhì)檢主管審核裁定。(5)質(zhì)檢主管核準(zhǔn)之不合格品(拒收),由質(zhì)檢人員將不合格通知單一聯(lián)通過采購?fù)ㄖ?yīng)商處理退貨及改善事宜,并在產(chǎn)品外包裝上,貼著不合格標(biāo)簽并簽名。(6)質(zhì)檢部判定不合格之產(chǎn)品,遇下列狀況可由供應(yīng)商或采購向質(zhì)檢部提出予以特

6、殊審核或提出特采申請(qǐng):(A)供應(yīng)商或采購人員認(rèn)定判定有誤時(shí)。(B)該項(xiàng)產(chǎn)品急需使用時(shí),經(jīng)生產(chǎn)部門或工程部門確定對(duì)后續(xù)加工、生產(chǎn)影響甚微時(shí)。(C)該項(xiàng)缺陷經(jīng)生產(chǎn)部門或工程部門確定對(duì)后續(xù)加工、生產(chǎn)影響甚微時(shí)。(D)其他特殊狀況時(shí)。(7)質(zhì)檢部對(duì)供應(yīng)商或采購部之要求進(jìn)行復(fù)核,可以作出如下判定(A)由質(zhì)檢部重新抽檢。(B)指定某單位執(zhí)行全數(shù)檢驗(yàn)予以篩選。(C)放寬標(biāo)準(zhǔn)特準(zhǔn)使用。(D)經(jīng)加工后使用。(E)維持不合格判定。(8)上款規(guī)定之(C)、(D)判定屬特采(特采:供應(yīng)商按照由生產(chǎn)部或工程部要求生產(chǎn)的產(chǎn)品。)范疇,視同合格產(chǎn)品辦理入庫,由質(zhì)檢部貼著標(biāo)示并作后續(xù)跟蹤。(9)供應(yīng)商對(duì)判定不合格產(chǎn)品,須于限

7、期內(nèi),配合本公司之需求予以必要之處理后,再次送請(qǐng)質(zhì)檢部重新驗(yàn)收。(10)質(zhì)檢部應(yīng)對(duì)每批產(chǎn)品檢驗(yàn)之記錄予以保存,并作為對(duì)供應(yīng)商評(píng)鑒之考核依據(jù)。3.2.3無法檢驗(yàn)的產(chǎn)品公司對(duì)無法檢驗(yàn)的產(chǎn)品成分以及特性,質(zhì)檢部可作如下處理:(1)由供應(yīng)商提供出廠檢驗(yàn)記錄或品質(zhì)保證書,公司視同合格物料接收(如:鋼制品材質(zhì)、壓力容器等)。(2)由公司委托外部檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)(如:雙T板、消防設(shè)備等)。(3)視同合格產(chǎn)品接收,但在生產(chǎn)使用過程中任何損失或影響由供應(yīng)商承擔(dān)。3.2.4其他規(guī)定(1)質(zhì)檢部應(yīng)每月匯總檢驗(yàn)記錄,作成月報(bào)。(2)月報(bào)除質(zhì)檢部了解、自存外,應(yīng)送采購部了解,必要時(shí)呈總經(jīng)理或分管副總經(jīng)理了解。 4附錄 1.樣本量字碼表 樣本量字碼表 附表1 2. 正常檢驗(yàn)一次抽樣方案 正常檢驗(yàn)一次抽樣方案 附表23檢驗(yàn)記錄

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