生化問答題88024

1、第二章 蛋白質(zhì)1、組成蛋白質(zhì)的基本單位是什么？結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單位。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：組成蛋白質(zhì)的氨基酸僅有20種,且均為-氨基酸除甘氨酸外,其C均為不對(duì)稱碳原子組成蛋白質(zhì)的氨基酸都是L-a-氨基酸2、氨基酸是如何分類的？按其側(cè)鏈基團(tuán)結(jié)構(gòu)及其在水溶液中的性質(zhì)可分為四類非極性疏水性氨基酸7種極性中性氨基酸8種酸性氨基酸2種堿性氨基酸3種3、簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的分子組成。蛋白質(zhì)是由氨基酸聚合而成的高分子化合物，氨基酸之間通過肽鍵相連。肽鍵是由一個(gè)氨基酸的a-羧基和另一個(gè)氨基酸的a-氨基脫水縮合形成的酰胺鍵。4、蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)是什么？哪些因素可以引起蛋白質(zhì)的變性？蛋白質(zhì)特定空間結(jié)構(gòu)的改變或破

2、壞?；瘜W(xué)因素（酸、堿、有機(jī)溶劑、尿素、表面活性劑、生物堿試劑、重金屬離子等）和物理因素（加熱、紫外線、X射線、超聲波、高壓、振蕩等）可引起蛋白質(zhì)的變性。5、簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)。兩性解離-酸堿性質(zhì) 高分子性質(zhì) 膠體性質(zhì) 紫外吸收性質(zhì)呈色反應(yīng)6、舉例說明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。Hb7、簡(jiǎn)述引起蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的幾種方式。見48、蛋白質(zhì)中的氨基酸根據(jù)側(cè)鏈基團(tuán)結(jié)構(gòu)及其在水溶液中的性質(zhì)可分為哪幾類？各舉2-3例。非極性疏水性氨基酸7種：甘氨酸，脯氨酸，纈氨酸極性中性氨基酸8種：絲氨酸，酪氨酸，色氨酸酸性氨基酸2種：天冬氨酸，谷氨酸堿性氨基酸3種：賴氨酸，精氨酸，組氨酸第三章 核酸1、簡(jiǎn)述DNA雙

3、螺旋結(jié)構(gòu)模型的要點(diǎn)。兩股鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械幕パa(bǔ)雙鏈，呈右手雙螺旋結(jié)構(gòu)每個(gè)螺旋含10bp，螺距3.4nm，直徑2.0nm。每個(gè)堿基平面之間的距離為0.34nm，并形成大溝和小溝為蛋白質(zhì)與DNA相互作用的基礎(chǔ)脫氧核糖和磷酸構(gòu)成鏈的骨架，位于雙螺旋外側(cè)堿基對(duì)位于雙螺旋內(nèi)側(cè)，堿基平面與雙螺旋的長(zhǎng)軸垂直；兩條鏈位于同一平面的堿基以氫鍵相連，滿足堿基互補(bǔ)配對(duì)原則：A=T，GºC雙螺旋的穩(wěn)定：橫向氫鍵，縱向堿基堆積力DNA雙螺旋的互補(bǔ)雙鏈預(yù)示DNA 的復(fù)制是半保留復(fù)制2、從組成、結(jié)構(gòu)和功能方面說明DNA和RNA的不同。不同點(diǎn)DNARNA組成A、T、G、CA、U、G、C結(jié)構(gòu)二級(jí)結(jié)構(gòu)：DNA雙螺旋三級(jí)結(jié)構(gòu)

4、：DNA超螺旋tRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)：三葉草形tRNA三級(jí)結(jié)構(gòu)：倒“L”形功能生物體內(nèi)遺傳信息的載體mRNA傳遞遺傳信息，是合成蛋白質(zhì)的直接模板；tRNA、rRNA參與蛋白質(zhì)的合成過程3、tRNA三葉草結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是什么？氨基酸臂：由7對(duì)堿基組成雙螺旋區(qū)，其3端為CCA，可結(jié)合氨基酸。二氫尿嘧啶環(huán)：由8-12個(gè)核苷酸組成，有兩個(gè)二氫尿嘧啶。由3-4對(duì)堿基組成雙螺旋區(qū)。反密碼環(huán)：由7個(gè)核苷酸組成，環(huán)中部有3個(gè)核苷酸組成反密碼子，能與mRNA的密碼子互補(bǔ)結(jié)合。由5對(duì)堿基組成的雙螺旋區(qū)。額外環(huán)/附加叉：由3-18核苷酸組成，不同tRNA具有不同大小的額外環(huán)，是tRNA分類的重要指標(biāo)。胸苷假尿苷胞苷環(huán)/TC環(huán)

5、：由7個(gè)核苷酸組成，通過5對(duì)堿基組成雙螺旋區(qū)。第四、五章 酶1、簡(jiǎn)述酶促反應(yīng)的特點(diǎn)。高效性：酶的催化作用可以比普通化學(xué)催化劑高許多倍高度專一性：只能催化特定的一類或一種反應(yīng)高度不穩(wěn)定性：酶是蛋白質(zhì)，活性對(duì)環(huán)境因素敏感組織特異性：酶活性存在組織特異的區(qū)域化分部特征可調(diào)節(jié)性：酶活性受到多種因素的調(diào)節(jié)2、何謂酶原激活？酶原激活的實(shí)質(zhì)和生理意義是什么？概念：酶原在一定條件下，可轉(zhuǎn)化成有活性的酶，此過程稱酶原的激活。實(shí)質(zhì)：酶的活性中心形成或暴露的過程。生理意義：酶原形式是物種進(jìn)化過程中出現(xiàn)的自我保護(hù)現(xiàn)象酶原相當(dāng)于酶的儲(chǔ)存形式，可在需要時(shí)快速啟動(dòng)發(fā)揮作用3、影響酶促反應(yīng)的主要因素有哪些？試說明之。S E

6、pH T inhibitor activator4、簡(jiǎn)述酶快速調(diào)節(jié)的方式。酶原及酶原激活機(jī)制 別構(gòu)調(diào)節(jié) 共價(jià)修飾調(diào)節(jié)第六章 糖代謝1、簡(jiǎn)述人體血糖的來源和去路。來源：食物糖的消化吸收 （肝）糖原分解 非糖物質(zhì)糖異生去路：氧化供能 合成糖原 轉(zhuǎn)變?yōu)橹净虬被?轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌?形成糖尿2、何謂糖異生的“三個(gè)能量障礙”？克服這三個(gè)能障需要哪些酶？由丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸，需要丙酮酸羧化酶與磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶由1，6-二磷酸果糖生成6-磷酸果糖，需要果糖二磷酸酶由6-磷酸果糖生成6-磷酸葡萄糖，需要葡萄糖-6-磷酸酶3、為什么肝臟能直接調(diào)節(jié)血糖而肌肉不能？肝臟中有而肌肉中缺乏葡萄糖-6-磷酸酶

7、，因此肌糖原不能直接分解為葡萄糖。4、 磷酸戊糖通路分哪幾個(gè)階段？有什么特點(diǎn)及生理意義?5、 氧化反應(yīng)，生成磷酸戊糖、NADPH及CO2 。此階段反應(yīng)不可逆，是體內(nèi)產(chǎn)生NADPH+H+的主要代謝途徑，NADPH+H+參與多種代謝反應(yīng)。非氧化反應(yīng)，包括一系列基團(tuán)轉(zhuǎn)移 。此階段反應(yīng)均可逆，是體內(nèi)生成5-磷酸核糖的唯一代謝途徑，5-磷酸核糖參與核酸的生物合成。5、以圖表形式總結(jié)各種激素對(duì)血糖濃度的調(diào)節(jié)作用。降血糖激素對(duì)糖代謝的影響促進(jìn)釋放的主要因素胰島素（1）促進(jìn)肌肉、脂肪組織細(xì)胞膜對(duì)葡萄糖通透性，使血糖容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)（肝、腦除外）（2）促進(jìn)肝葡萄糖激酶活性，使血糖易進(jìn)入肝細(xì)胞內(nèi)合成肝糖原（3）促進(jìn)

8、糖氧化分解（4）促進(jìn)糖轉(zhuǎn)變?yōu)橹荆?）抑制糖異生高血糖、高氨基酸、迷走神經(jīng)興奮、胰泌素、胰高血糖素升血糖激素對(duì)糖代謝的影響促進(jìn)釋放的主要因素腎上腺素（1）促進(jìn)肝糖原分解為血糖（2）促進(jìn)肌糖原酵解（3）促進(jìn)糖異生交感神經(jīng)興奮、低血糖胰高血糖素（1）促進(jìn)肝糖原分解為血糖（2）促進(jìn)糖異生低血糖、低氨基酸、促胰酶素糖皮質(zhì)激素（1）促進(jìn)肝外組織蛋白質(zhì)分解生成氨基酸（2）促進(jìn)肝內(nèi)糖異生應(yīng)激生長(zhǎng)素早期：有胰島素樣作用（時(shí)間很短）晚期：有抗胰島素作用（主要作用）低血糖、運(yùn)動(dòng)、應(yīng)激6、簡(jiǎn)述糖酵解和糖有氧氧化的異同點(diǎn)。不同點(diǎn)糖酵解糖有氧氧化終產(chǎn)物乳酸CO2、H2O需氧情況無氧有氧釋放能量2ATP36/38ATP氧

9、化部位胞液胞液、線粒體相同點(diǎn)從葡萄糖到丙酮酸的反應(yīng)相同第七章 脂類代謝1、說明在糖、脂代謝中乙酰CoA的來源和去路。糖代謝：葡萄糖丙酮酸乙酰CoA進(jìn)入TAC氧化供能脂代謝：脂肪酸-氧化乙酰CoA合成脂肪酸、酮體、膽固醇2、簡(jiǎn)述乙酰CoA在糖脂代謝中的聯(lián)系。糖分解代謝產(chǎn)生的乙酰CoA可以作為脂類合成的原料脂肪酸的-氧化生成的乙酰CoA及酮體在酶作用下轉(zhuǎn)化的乙酰CoA可進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化為CO2和H2O3、簡(jiǎn)述脂肪酸的-氧化過程，并計(jì)算一分子二十碳飽和脂肪酸徹底氧化分解凈生成的ATP分子數(shù)。過程：脫氫 加水 再脫氫 硫解計(jì)算：脂肪酸活化為乙酰CoA消耗2分子ATP1分子20C飽和脂肪酸-氧化需

10、經(jīng)9次循環(huán)，產(chǎn)生10分子乙酰CoA，9分子FADH2和9分子NADH+H+10分子乙酰CoA進(jìn)入TAC生成10×12=120分子ATP9分子FADH2進(jìn)入琥珀酸氧化呼吸鏈生成9×2=18分子ATP9分子NADH+H+進(jìn)入NADH氧化呼吸鏈生成9×3=27分子ATP凈生成120+18+27-2=165分子ATP4、什么叫酮體？簡(jiǎn)述合成酮體的原料、部位、合成過程的限速酶以及酮體生成的生理意義。酮體是乙酰乙酸、-羥基丁酸、丙酮的總稱。合成原料：乙酰CoA合成部位：肝細(xì)胞線粒體限速酶：羥甲戊二酸單酰CoA合酶（HMG-CoA合酶）（區(qū)別于膽固醇合成的限速酶：HMG CoA

11、還原酶）生理意義：正常情況下，酮體是肝臟輸出能源的一種形式在饑餓或糖供給不足情況下，為心、腦等重要器官提供必要的能源酮體利用的增加可減少糖的利用，有利于維持血糖水平恒定，節(jié)省蛋白質(zhì)的消耗5、膽固醇在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化成那些重要物質(zhì)？膽汁酸 類固醇激素 維生素D36、簡(jiǎn)述血漿脂蛋白按密度法分為幾類？簡(jiǎn)述各類物質(zhì)組分的特點(diǎn)和主要生理功能。CM主要物質(zhì)：甘油三酯約90% 功能：運(yùn)輸外源性甘油三酯和膽固醇酯VLDL主要物質(zhì)：甘油三酯約60% 功能：運(yùn)輸內(nèi)源性甘油三酯LDL主要物質(zhì)：膽固醇酯50% 功能：轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性膽固醇至肝外HDL主要物質(zhì)：磷脂、游離膽固醇、apoA、C、E 功能：將肝外組織膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟代

12、謝7、簡(jiǎn)述血漿脂蛋白中載脂蛋白的重要功能。結(jié)合和轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì)，穩(wěn)定脂蛋白的結(jié)構(gòu)參與脂蛋白受體的識(shí)別調(diào)節(jié)脂蛋白代謝限速酶的活性第八章 生物氧化1、簡(jiǎn)述兩條重要的氧化呼吸鏈的排列順序。第九章 氨基酸代謝1、簡(jiǎn)述鳥氨酸循環(huán)的主要過程及其生理意義。鳥氨酸循環(huán)是體內(nèi)氨的主要去路, 解氨毒的重要途徑。2、體內(nèi)氨基酸脫氨基有哪些方式？各有何特點(diǎn)及生理意義？脫氨方式特點(diǎn)生理意義轉(zhuǎn)氨作用在轉(zhuǎn)氨酶的作用下，某一氨基酸的-氨基轉(zhuǎn)移到另一種-酮酸的酮基上，生成相應(yīng)的氨基酸，原來的氨基酸則轉(zhuǎn)變成-酮酸的過程。（1）反應(yīng)是可逆的（2）催化部位在胞液和線粒體（3）只有氨基的轉(zhuǎn)移，沒有游離氨的生成（4）轉(zhuǎn)氨酶以磷酸吡哆醛(胺)為

13、輔酶（5）轉(zhuǎn)氨酶具有專一性（6）大多數(shù)氨基酸可參與轉(zhuǎn)氨基作用，但賴氨酸、脯氨酸、羥脯氨酸除外（1）體內(nèi)多數(shù)氨基酸脫氨基的重要方式（2）機(jī)體合成非必需氨基酸的重要途徑（3）不改變氨基酸絕對(duì)含量，能調(diào)節(jié)氨基酸比例L-谷氨酸氧化脫氨基作用氨基酸先經(jīng)脫氨生成不穩(wěn)定的亞氨基酸，然后水解產(chǎn)生-酮酸和氨的過程。（1）反應(yīng)可逆（2）L-谷氨酸脫氫酶分布廣，活性強(qiáng)（肌肉除外），幾乎可催化所有氨基酸的脫氧作用（3）有游離氨的生成對(duì)體內(nèi)合成非必需氨基酸也起重要作用聯(lián)合脫氨基作用轉(zhuǎn)氨基偶聯(lián)氧化脫氨基作用和轉(zhuǎn)氨基偶聯(lián)嘌呤核苷酸循環(huán)，兩種脫氨基方式的聯(lián)合作用，使氨基酸脫下-氨基生成-酮酸的過程。轉(zhuǎn)氨基偶聯(lián)氧化脫氨基作用（

14、1）主要在肝、腎組織進(jìn)行（1）氨基酸脫氨基的主要方式（2）體內(nèi)合成非必需氨基酸的主要方式（3）既能改變氨基酸絕對(duì)含量，也能調(diào)節(jié)氨基酸構(gòu)成比轉(zhuǎn)氨基偶聯(lián)嘌呤核苷酸循環(huán)（1）主要在肌肉組織進(jìn)行（2）該途徑不可逆（3）有游離氨的生成（1）骨骼肌、腦組織的主要脫氨基方式（2）是與嘌呤核苷酸合成代謝、三羧酸循環(huán)、鳥氨酸循環(huán)緊密相連的樞紐環(huán)非氧化性脫氨基作用主要在微生物體內(nèi)進(jìn)行，動(dòng)物體也存在，但不普遍3、一碳單位有什么重要的生理意義？合成嘌呤和嘧啶的原料氨基酸與核苷酸代謝的樞紐參與S-腺苷蛋氨酸（SAM）生物合成生物體各種化合物甲基化的甲基來源4、簡(jiǎn)述體內(nèi)血氨的來源也去路。來源：氨基酸及胺的分解 腸道吸收

15、腎重吸收去路：肝合成尿素排出體外 合成谷氨酰胺等非必需氨基酸 合成非蛋白含氮化合物 腎形成銨鹽排出體外第十章 核苷酸代謝1、簡(jiǎn)要說明嘌呤核苷酸合成的器官、部位、原料和合成過程的三個(gè)主要階段。器官：肝臟（主），小腸、胸腺（次）部位：胞液原料：5-磷酸核糖、氨基酸、CO2和一碳單位合成過程：R-5-P（5-磷酸核糖）和ATP作用生成PRPP（5-磷酸核糖-1-焦磷酸）合成IMP（次黃嘌呤核苷酸）IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP和GMP2、簡(jiǎn)要說明嘧啶核苷酸合成的器官、部位、原料和合成過程的基本步驟。器官：肝臟部位：胞液原料：Asp（天冬氨酸）、Gln（谷氨酰胺）、CO2合成過程：UMP（尿嘧啶核苷酸）的生成CT

16、P（三磷酸胞苷）的合成dTMP（脫氧胸苷酸）的生成第十一章 血紅素與膽色素代謝1、簡(jiǎn)述生物轉(zhuǎn)化有哪些特點(diǎn)。連續(xù)性、多樣性、解毒和致毒性。2、簡(jiǎn)述膽汁酸鹽腸循環(huán)的特點(diǎn)及其意義。特點(diǎn)：進(jìn)入腸肝的各種膽汁酸約95%被腸壁重吸收進(jìn)入血液，腸道重吸收的初級(jí)、次級(jí)膽汁酸、結(jié)合型膽汁酸與游離型膽汁酸均可以經(jīng)門靜脈回到肝臟結(jié)合型膽汁酸主要在回腸以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式重吸收，游離型膽汁酸則在小腸各部位及大腸經(jīng)被動(dòng)重吸收方式進(jìn)入肝重吸收進(jìn)入肝的游離膽汁酸可重新轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合膽汁酸，并和新和成的膽汁酸一起隨膽汁再排入十二指腸意義：使有限的膽汁酸反復(fù)利用，滿足機(jī)體對(duì)膽汁酸的需要。3、肝臟在膽紅素代謝中有何作用？攝取作用 轉(zhuǎn)化作用

17、 排泄作用4、簡(jiǎn)述進(jìn)入血液的未結(jié)合膽紅素以膽紅素-清蛋白復(fù)合物的形式運(yùn)輸?shù)纳硪饬x。增加了膽紅素在血漿中的溶解度，便于運(yùn)輸 限制膽紅素自由透過各種生物膜，避免對(duì)組織細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用第十二章 DNA的生物合成1、簡(jiǎn)要說明DNA復(fù)制的過程。復(fù)制時(shí)，親代DNA 雙鏈解開成兩條單鏈，各自作為模板指導(dǎo)子代合成新的互補(bǔ)鏈。子代細(xì)胞的DNA雙鏈，其中一股單鏈?zhǔn)菑挠H代完整地接受過來的，另一股單鏈完全重新合成。由于堿基互補(bǔ)，兩個(gè)子代細(xì)胞的DNA雙鏈和親代DNA堿基序列一致。第十三章 RNA的生物合成1、比較復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的異同點(diǎn)。不同點(diǎn)復(fù)制轉(zhuǎn)錄模板兩股鏈模板鏈原料dNTPNTP聚合酶DNA聚合酶RNA聚合酶產(chǎn)物子代

18、DNA雙鏈mRNA，tRNA，rRNA配對(duì)A-T，G-CA-U，T-A，G-C引物需要RNA引物不需要特點(diǎn)半保留復(fù)制不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄相同點(diǎn)都以DNA為模板原料為核苷酸合成方向均為53方向都需要依賴DNA的聚合酶遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)規(guī)律產(chǎn)物為多聚核苷酸鏈均形成3- 5磷酸二酯鍵2、簡(jiǎn)述轉(zhuǎn)錄的過程。DNA模板被轉(zhuǎn)錄方向是從3端向5端，RNA鏈的合成方向是從5端向3端。RNA的轉(zhuǎn)錄過程合成一般分兩步，第一步合成原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物（過程包括轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)、延伸和終止）；第二步轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的后加工，使無生物活性的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物轉(zhuǎn)變成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物一般不需后加工就能直接作為翻譯蛋白質(zhì)的模板

19、。第十四章 蛋白質(zhì)的生物合成1、已知某一基因的DNA單鏈：5-ATGGGCTACTCG-3（1）寫出DNA復(fù)制時(shí)另一條單鏈的核苷酸順序5-TACCCGATGAGC-3（2）寫出以該鏈為模板轉(zhuǎn)錄成RNA序列5-UACCCGAUGAGC-3（3）寫出合成的多肽序列酪氨酸-脯氨酸-蛋氨酸-絲氨酸參考密碼子：UAC酪氨酸 CCG脯氨酸 CGA精氨酸 CAU組氨酸 AUG蛋氨酸 AGC絲氨酸 GCC丙氨酸2、根據(jù)分子遺傳學(xué)中心法則完成下列傳遞過程：DNA、 RNA、 蛋白質(zhì)3、簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)生物合成的過程。蛋白質(zhì)生物合成可分為五個(gè)階段，氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長(zhǎng)、肽鏈的終止和釋放、蛋白質(zhì)合成

20、后的加工修飾。4、從蛋白質(zhì)的合成來分析鐮刀狀細(xì)胞性貧血病產(chǎn)生的原因。血紅蛋白-亞基N端的第六個(gè)氨基酸殘基是纈氨酸，而不是下正常的谷氨酸殘基，從而使得血紅蛋白質(zhì)分子空間結(jié)構(gòu)改變影響其正常功能。5、簡(jiǎn)述核蛋白體（即核糖體）在蛋白質(zhì)生物合成過程中的作用。氨基酸是在核糖體中形成肽鏈，轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行初加工，然后轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，高爾基體進(jìn)行深加工，最后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜外，所以核糖體是合成蛋白質(zhì)的場(chǎng)所，這些蛋白質(zhì)屬于分泌蛋白，是運(yùn)送到細(xì)胞外起作用的，是附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的；還有一種核糖體是游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的，它合成的是胞內(nèi)蛋白，在細(xì)胞內(nèi)起作用。第十五章 基因表達(dá)調(diào)控1、簡(jiǎn)述乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)和調(diào)控機(jī)

21、制。結(jié)構(gòu)：結(jié)構(gòu)基因、基因、操縱序列、CAP結(jié)合位點(diǎn)、啟動(dòng)子調(diào)控機(jī)制：（1）阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控沒有乳糖：操縱子處于阻遏狀態(tài)，抑制物（）基因表達(dá)阻遏因子，并與操縱基因（O）相互作用，阻止RNAP與啟動(dòng)序列結(jié)合，阻止轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)。有乳糖：少量乳糖分子被催化生成異半乳糖，與Lac阻遏因子結(jié)合并誘導(dǎo)該因子變構(gòu)，促使阻遏因子與操縱基因（O）解離，發(fā)生轉(zhuǎn)錄。（2）CAP正性調(diào)控：cAMP結(jié)合CAP形成cAMP-CAP復(fù)合物，復(fù)合物與CAP特異位點(diǎn)結(jié)合，促DNA雙螺旋穩(wěn)定性降低，刺激轉(zhuǎn)錄活性。2、在培養(yǎng)基中僅提供乳糖作為唯一碳源，在下列情況下，E.Coli.的命運(yùn)如何？試分析原因。（1）操縱子基因突變死亡。不能與RNA聚合酶結(jié)合，關(guān)閉轉(zhuǎn)錄，不能運(yùn)用乳糖，所以將死亡。（2）結(jié)構(gòu)基因突變大量增殖。O不能與阻遏因子結(jié)合，將持續(xù)表達(dá)，因此大量增殖。（3）CAP位點(diǎn)基因突變存活，增殖減弱。不能形成cAMP-CAP復(fù)合物，不能促進(jìn)轉(zhuǎn)錄，但正常轉(zhuǎn)錄不受影響。3、簡(jiǎn)述基因表達(dá)調(diào)控的順式作用元件。順式元件是存在于基因旁側(cè)調(diào)節(jié)(激活或阻遏）基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列。若能促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄的則稱為正調(diào)控元件，反之則稱負(fù)調(diào)控元件。主要包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子、終止子、隔離子。啟動(dòng)子是與RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的DNA序列。決定了基因轉(zhuǎn)錄方向和效率。增強(qiáng)子是能加強(qiáng)上游或下游基因轉(zhuǎn)錄的DN