第七單元生物變異

1、第七單元 生物變異、育種和進(jìn)化第20講基因突變和基因重組一選擇題1 原核生物某基因原有213對(duì)堿基，現(xiàn)經(jīng)過(guò)突變，成為210對(duì)堿基(未涉及終止密碼子改變)，它指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)分子與原蛋白質(zhì)相比，差異可能為()A少一個(gè)氨基酸，氨基酸順序不變B少一個(gè)氨基酸，氨基酸順序改變C氨基酸數(shù)目不變，但順序改變DA、B都有可能2 下列育種或生理過(guò)程中，沒有發(fā)生基因重組的是()3 下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖分析正確的是()A轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個(gè)堿基是CAUB過(guò)程是鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)酶的催化下完成的C控制血紅蛋白的基因

2、中任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥D人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代4 正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不可能的是()A雄犢營(yíng)養(yǎng)不良 B雄犢攜帶了X染色體C發(fā)生了基因突變 D雙親都是矮生基因的攜帶者5 育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列相關(guān)敘述中，正確的是()A這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體C觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系6 下列選項(xiàng)中都屬于基因重組的是()同源

3、染色體的非姐妹染色單體交換片段染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失非同源染色體上的非等位基因自由組合大腸桿菌細(xì)胞中導(dǎo)入了外源基因A BC D7 央視一則報(bào)道稱，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會(huì)聚集輻射。輻射對(duì)人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列相關(guān)敘述中，正確的是()A堿基對(duì)的替換、增添和缺失都是由輻射引起的B環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變D基因突變可能造成某個(gè)基因的缺失8 下列關(guān)于可遺傳變異的敘述，正確的是()AA基因可自發(fā)突變?yōu)閍1或a2基因，但a1基因不可回復(fù)突變?yōu)锳基因B有性生殖的生物，非同源染色體上的非等位基因間可

4、以發(fā)生基因重組CTi質(zhì)粒的TDNA片段整合到土壤農(nóng)桿菌的DNA上，屬于染色體變異D殺蟲劑作為化學(xué)因素誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生抗藥性突變，導(dǎo)致害蟲抗藥性增強(qiáng)9 下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是()A獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的原理是基因突變B非同源染色體片段之間局部交換可導(dǎo)致基因重組C同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組D發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更容易遺傳給后代10如圖是某二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷，不正確的是()A該動(dòng)物的性別是雄性B乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C1與2或1與4的片段交換，前者屬于基因重組

5、，后者屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組二 非選擇題1下圖表示果蠅某正常基因片段控制合成多肽的過(guò)程，ad表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變?yōu)锳/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生，請(qǐng)回答：注：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼(UAG)。(1)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序?yàn)開，在a突變點(diǎn)附近再丟失_個(gè)堿基對(duì)對(duì)性狀影響最小。(2)圖中_突變對(duì)性狀無(wú)影響。(3)過(guò)程需要的酶主要有解旋酶和_。(4)在過(guò)程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白質(zhì)，原因是_。2安哥拉兔的毛色由常染色體上的

6、基因控制，該基因存在多種形式：G、gch、gh、g，這種基因被稱為復(fù)等位基因。G對(duì)gch為顯性、gch對(duì)gh為顯性、gh對(duì)g為顯性?；蛐团c表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如表。表現(xiàn)型黑棕灰白基因型G_gch_gh_gg(1)復(fù)等位基因的出現(xiàn)，體現(xiàn)了基因突變_的特點(diǎn)。一只雜種棕色兔與白色兔交配，理論上子代50%為棕色，50%為_。兩只安哥拉兔雜交，后代出現(xiàn)了黑色、棕色、灰色三種性狀，則親本性狀為_。一只黑兔與一只灰兔交配，子代中有棕色兔。親代黑兔與灰兔的基因型分別為_。(2)為殺滅體表寄生菌，采用紫外燈照射籠舍。個(gè)別黑色兔的背部區(qū)域長(zhǎng)出白毛，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)相關(guān)皮膚細(xì)胞染色體出現(xiàn)片段缺失。該毛色變異屬于_(可遺傳變

7、異、不可遺傳變異)，_(可能、不可能)遺傳給后代。第21講染色體變異一選擇題1 果蠅的一條染色體上，正?；虻呐帕许樞?yàn)?23456789，“”代表著絲點(diǎn)，表中表示了由該正常染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()染色體基因順序變化a123476589b1234789c165432789d12345676789A.a是染色體某一片段位置顛倒引起的Bb是染色體某一片段缺失引起的Cc是染色體著絲點(diǎn)改變引起的Dd是染色體增加了某一片段引起的2 通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A苯丙酮尿癥攜帶者 B21三體綜合征C貓叫綜合征 D鐮刀型細(xì)胞貧血癥3 下列情況

8、中，沒有發(fā)生染色體變異的是()A用二倍體西瓜培育三倍體無(wú)子西瓜B正常夫婦生出患有21三體綜合征的孩子C同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換D非同源染色體上的基因互換而導(dǎo)致的不育4 圖中和表示某精原細(xì)胞中的一段DNA分子，分別位于一對(duì)同源染色體的兩條非姐妹染色單體的相同位置上。下列相關(guān)敘述中，正確的是()A和所在的染色體都來(lái)自父方B和的形成是由于染色體易位C與和相比，和上的非等位基因已分別發(fā)生了重新組合D和形成后，立即被平均分配到兩個(gè)精細(xì)胞中5 將二倍體西瓜幼苗(基因型Aa)用適宜濃度的秋水仙素處理后得到四倍體西瓜，則()A該四倍體自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離B該四倍體西瓜不能產(chǎn)生種子C該四倍體西

9、瓜與二倍體西瓜雜交，不能產(chǎn)生后代D這種變異是可遺傳的，但不能用顯微鏡觀察到6 如圖分別表示不同的變異類型，其中圖中的基因2由基因1變異而來(lái)。有關(guān)說(shuō)法正確的是()A圖都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期B圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C圖中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)D圖中4種變異能夠遺傳的是7 用純種的高稈(D)抗銹病(T)小麥與矮稈(d)易染銹病(t)小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下，下列有關(guān)此種育種方法的敘述中，正確的是()高稈抗銹病小麥×矮稈易染銹病小麥F1雄配子幼苗選出符合要求的品種。A過(guò)程是雜交B過(guò)程必須使用生長(zhǎng)素處理C過(guò)程為有絲分裂D過(guò)程必須經(jīng)過(guò)受

10、精作用8A、a和B、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因，位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上，1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()AA和a、B和b均符合基因的分離定律B可以通過(guò)顯微鏡來(lái)觀察這種染色體移接現(xiàn)象C染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4種配子9 下列關(guān)于染色體變異和基因突變的主要區(qū)別的敘述中，錯(cuò)誤的是()A染色體結(jié)構(gòu)變異是染色體的一個(gè)片段增加、缺失或替換等，而基因突變則是DNA分子中堿基對(duì)的替換、增加或缺失B原核生物和真核生物均可以發(fā)生基因突變，但只有真核生物能發(fā)生染色體變異C基因突變

11、一般是微小突變，其對(duì)生物體影響較小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其對(duì)生物體影響較大D多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異可通過(guò)顯微鏡觀察進(jìn)行鑒別，而基因突變則不能10 下列有關(guān)單倍體的敘述中，不正確的是()未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體基因型為aaaBBBCcc的植株一定不是單倍體基因型為Abcd的生物體一般是單倍體A B C D二 非選擇題1 用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的秋水仙素處理植物分生組織56 h，能夠誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍。那么，用一定時(shí)間的低溫(如4 )處理水培的洋蔥根尖(2N16條)時(shí)，是否也能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍呢？請(qǐng)對(duì)這

12、個(gè)問(wèn)題進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。(1)針對(duì)以上的問(wèn)題，你作出的假設(shè)是_。你提出此假設(shè)的依據(jù)是_。(2)低溫處理植物材料時(shí)，通常需要較長(zhǎng)時(shí)間才能產(chǎn)生低溫效應(yīng)，根據(jù)這個(gè)提示將你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)組合以表格的形式列出來(lái)。(3)按照你的設(shè)計(jì)思路，以_作為鑒別低溫是否誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍的依據(jù)。為此，你要進(jìn)行的具體操作是：第一步：剪取根尖23 mm。第二步：按照_的操作順序?qū)Ω膺M(jìn)行處理。第三步：將洋蔥根尖制成臨時(shí)裝片，在顯微鏡下用一個(gè)分裂期的細(xì)胞觀察染色體加倍的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程。根據(jù)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)回答：該同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟有一處明顯的錯(cuò)誤，請(qǐng)指出錯(cuò)誤所在，并加以改正。_(4)解離所用的試劑是_，其作用是_。(5)顯微鏡下觀

13、察到的細(xì)胞中染色體數(shù)可能為_。2科學(xué)家們用長(zhǎng)穗偃麥草(二倍體)與普通小麥(六倍體)雜交培育小麥新品種小偃麥。相關(guān)的實(shí)驗(yàn)如下，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題：(1)長(zhǎng)穗偃麥草與普通小麥雜交，F(xiàn)1體細(xì)胞中的染色體組數(shù)為_。長(zhǎng)穗偃麥草與普通小麥雜交所得的F1不育，其原因是_，可用_處理F1幼苗，獲得可育的小偃麥。(2)小偃麥中有個(gè)品種為藍(lán)粒小麥(40W2E)，40W表示來(lái)自普通小麥的染色體，2E表示攜帶有控制藍(lán)色色素合成基因的1對(duì)長(zhǎng)穗偃麥草染色體。若其丟失了長(zhǎng)穗偃麥草的一個(gè)染色體，則成為藍(lán)粒單體小麥(40W1E)，這屬于_變異。為了獲得白粒小偃麥(1對(duì)長(zhǎng)穗偃麥草染色體缺失)，可將藍(lán)粒單體小麥自交，在減數(shù)分裂過(guò)程中，

14、產(chǎn)生兩種配子，其染色體組成分別為_，這兩種配子自由結(jié)合，產(chǎn)生的后代中白粒小偃麥的染色體組成是_。(3)為了確定白粒小偃麥的染色體組成，需要做細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)。取該小偃麥的_作實(shí)驗(yàn)材料，制成臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察，其中_期的細(xì)胞染色體最清晰。3動(dòng)物中缺失一條染色體的個(gè)體叫單體(2n1)。大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但在黑腹果蠅(2n8)中，點(diǎn)狀染色體(4號(hào)染色體)缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來(lái)進(jìn)行遺傳學(xué)研究。(1)某果蠅體細(xì)胞染色體組成如圖，則該果蠅的性別是_，從變異類型看，單體屬于_。(2)4號(hào)染色體單體的果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為_。(3)果蠅群體中存在短肢個(gè)體，短肢基因位于常染色體

15、上，將短肢果蠅個(gè)體與純合正常肢個(gè)體交配得F1，F(xiàn)1自由交配得F2，子代的表現(xiàn)型及比例如表所示。據(jù)表判斷，顯性性狀為_，理由是_。短肢正常肢F1085F279245(4)根據(jù)判斷結(jié)果，可利用非單體的短肢果蠅與正常肢(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配，探究短肢基因是否位于4號(hào)染色體上。請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)步驟：讓非單體的短肢果蠅個(gè)體與正常肢(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若_，則說(shuō)明短肢基因位于4號(hào)染色體上；若_，則說(shuō)明短肢基因不位于4號(hào)染色體上。(5)若通過(guò)(4)確定了短肢基因位于4號(hào)染色體上，則將非單體的正常肢(雜合)果蠅與短肢4號(hào)染色

16、體單體果蠅交配，后代出現(xiàn)短肢果蠅的概率為_。(6)圖示果蠅與另一果蠅雜交，若出現(xiàn)圖示果蠅的某條染色體上的所有隱性基因都在后代中表達(dá)，可能的原因是_(不考慮突變、非正常生殖和環(huán)境因素)；若果蠅的某一性狀的遺傳特點(diǎn)是子代的表現(xiàn)總與親代中雌果蠅一致，請(qǐng)嘗試解釋最可能的原因_。第22講 人類遺傳病一選擇題1 人類常染色體上­珠蛋白基因(A)既有顯性突變(A)又有隱性突變(a)，突變均可導(dǎo)致地中海貧血。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子，這對(duì)夫妻可能()A都是純合子 B都攜帶隱性突變基因C都是雜合子 D都不攜帶顯性突變基因2 如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，分析系譜圖可得出()A母親

17、的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒B男女均可患病，人群中男患者多于女患者C致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上D致病基因?yàn)殡[性，因?yàn)榧易逯忻看加谢颊? 關(guān)于人類“21三體綜合征”、“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的是()A都是由基因突變引起的疾病B患者父母不一定患有這些遺傳病C可通過(guò)觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D都可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患病4 下列有關(guān)遺傳咨詢的基本程序，排列順序正確的是()醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行身體檢查并詳細(xì)了解家庭病史分析、判斷遺傳病的傳遞方式推算后代患病風(fēng)險(xiǎn)率提出防治疾病的對(duì)策、方法和建議A BC D5 如圖是患甲病(等位基因

18、用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖，3號(hào)和8號(hào)的家庭中無(wú)乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是()A甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病B如果只考慮甲病的遺傳，12號(hào)是雜合子的概率為1/2C正常情況下，5號(hào)個(gè)體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果11號(hào)與無(wú)病史的男子結(jié)婚生育，無(wú)需進(jìn)行產(chǎn)前診斷6 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說(shuō)，前者致病基因的來(lái)源與后者的病因發(fā)生的時(shí)期分別是()A與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂B與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂C與父母親都有關(guān)、受精作用D與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂7 如圖為某細(xì)胞正

19、在進(jìn)行減數(shù)分裂的過(guò)程(僅畫出部分染色體)，圖中的現(xiàn)象是什么？若該細(xì)胞產(chǎn)生的配子參與受精，會(huì)發(fā)生何種情況()A交叉互換囊性纖維病B同源染色體不分離先天性愚型C基因突變鐮刀型細(xì)胞貧血癥D姐妹染色單體不分離性腺發(fā)育不良8如圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是()A若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自父方B若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)C若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常，則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自其母親D若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過(guò)程中染色單體不分離所致9 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，

20、錯(cuò)誤的是()A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響二 非選擇題1 人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某些遺傳病進(jìn)行調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。(1)調(diào)查最好選擇_(填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選擇_作為調(diào)查對(duì)象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)_作為調(diào)查對(duì)象。(3)請(qǐng)你為調(diào)查紅綠色盲遺傳方式小組的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查結(jié)果。(4)假如調(diào)查結(jié)果顯示：被調(diào)查人數(shù)共3 500人，其中男性1 900人，女性1 600人，男性紅綠

21、色盲60人，女性紅綠色盲10人，該校高中學(xué)生紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請(qǐng)你對(duì)此結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)_。2荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對(duì)等位基因(B、b)控制。如圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)回答：(1)研究發(fā)現(xiàn)，白細(xì)胞黏附缺陷癥的異常蛋白與正常蛋白的差別僅為第128位的天冬氨酸被甘氨酸取代，推測(cè)可能是DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的_引起基因結(jié)構(gòu)改變。突變后的致病遺傳信息會(huì)從親代遺傳至子代并表達(dá)，從分子水平看，該缺陷癥的遺傳信息傳遞途徑可表示為_。(2)荷斯坦奶牛的性別決定為XY型，已知10未攜帶軟骨發(fā)育不全癥的基因，圖

22、中16的基因型是_。若10與11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)型正常的概率是_。(3)研究某荷斯坦奶牛群中白細(xì)胞黏附缺陷癥的遺傳，結(jié)果表明3 000頭牛中有雜合子60頭、致病基因純合子3頭，該牛群中致病基因的基因頻率為_%。育種中為防止子代出現(xiàn)白細(xì)胞黏附缺陷癥個(gè)體，圖中種牛2應(yīng)淘汰，理論上最好選擇圖中_作為種牛，理由：_。3英國(guó)科學(xué)家古德費(fèi)羅等人在男性的Y染色體末端附近找到了一個(gè)決定睪丸發(fā)育的基因，并將它命名為“SRY基因”。睪丸是青春期以后的男性產(chǎn)生精子和分泌雄性激素的器官，但是少數(shù)男性“SRY基因”正常，體內(nèi)雄性激素含量正?；蛏愿?，卻具有類似女性的性特征?？茖W(xué)家經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，這是因?yàn)樗麄兊腦染色

23、體上一個(gè)“AR基因”突變，“AR基因”控制雄性激素受體的合成。后來(lái)這種疾病被稱為“雄性激素不應(yīng)癥”。(1)雄性激素的合成與睪丸Leydig細(xì)胞的_(填細(xì)胞器)有關(guān)。(2)AR基因應(yīng)該位于X染色體上_區(qū)段，雄性激素受體是雄性激素靶細(xì)胞經(jīng)過(guò)_兩個(gè)過(guò)程合成的。(3)正常情況下，一位基因型為AaBb的男性，如果睪丸的曲細(xì)精管中產(chǎn)生了一個(gè)AB的精子，則來(lái)自于同一個(gè)精原細(xì)胞的另一個(gè)精子基因型是_；該男子次級(jí)精母細(xì)胞中期應(yīng)該含有_個(gè)SRY基因。(4)已知雄性激素不應(yīng)癥屬于隱性遺傳病(R、r表示)。有一雄性激素不應(yīng)癥患者手術(shù)治愈后與正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病(H、h表示)且雄性激素不應(yīng)癥男孩。請(qǐng)問(wèn)這位患者

24、的基因型是_，他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率是_。第23講從雜交育種到基因工程一選擇題1 雜交育種是利用基因重組的原理選育新品種的育種方法之一，在獲得選育的新品種之外，雜交的另一個(gè)結(jié)果是獲得()A純種 B雜種表現(xiàn)的優(yōu)勢(shì)C基因突變 D染色體變異2 下列不屬于誘變育種的是()A用一定劑量的射線處理，引起變異而獲得新性狀B用X射線照射處理，得到高產(chǎn)青霉素菌株C用亞硝酸處理，得到動(dòng)物和植物的新類型D人工種植的馬鈴薯塊莖逐年變小3 現(xiàn)有基因型為aabb與AABB的水稻品種，通過(guò)不同的育種方法可以培育出不同的類型，下列有關(guān)敘述中，不正確的是()A雜交育種可獲得AAbb，其變異發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期B單倍體

25、育種可獲得AAbb，變異的原理有基因重組和染色體變異C將aabb人工誘變可獲得aaBb，則等位基因的產(chǎn)生來(lái)源于基因突變D多倍體育種獲得的AAaaBBbb比個(gè)體AaBb可表達(dá)出更多的蛋白質(zhì)4 下列關(guān)于育種原理或方法的敘述中，正確的是()A我國(guó)著名育種專家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級(jí)水稻品種，這是利用了自由組合原理B英國(guó)科學(xué)家利用細(xì)胞核移植技術(shù)克隆出小綿羊，這里只利用了染色體變異原理C二倍體植株的花藥離體培養(yǎng)，并經(jīng)秋水仙素處理，使之成為純合子，這體現(xiàn)了基因重組原理D乘宇宙飛船上過(guò)太空的辣椒種子結(jié)出的果實(shí)較平常的大一倍以上，這是誘變育種5 已知小麥中高稈對(duì)矮稈(抗倒伏)為顯性、抗病對(duì)不抗病為顯性，以

26、純合高稈抗病小麥和純合矮稈不抗病小麥為親本，培育抗病抗倒伏小麥，下列相關(guān)說(shuō)法中，不正確的是()A單倍體育種利用了花粉細(xì)胞具有全能性及秋水仙素能抑制紡錘體的形成等原理B雜交育種過(guò)程需要不斷自交、篩選，直到矮稈抗病個(gè)體的后代不發(fā)生性狀分離C利用射線、亞硝酸鹽等處理矮稈不抗病小麥種子可實(shí)現(xiàn)人工誘變，但成功率低D育種過(guò)程中的篩選，實(shí)質(zhì)上是通過(guò)自然選擇實(shí)現(xiàn)種群中抗病基因頻率的定向提高6 農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上常常需要進(jìn)行作物育種，以保證正常的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)。下列有關(guān)作物育種方法的敘述，正確的是()A作物育種中最簡(jiǎn)捷的方法是雜交育種和單倍體育種B只有單倍體育種能明顯縮短育種年限C采用克隆的方法培育作物品種能保持親本的優(yōu)

27、良性狀D體細(xì)胞中染色體組數(shù)為奇數(shù)的作物品種都是經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得來(lái)的7假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，為培育出優(yōu)良品種AAbb，可采用的方法如圖所示，有關(guān)敘述不正確的是 ()A由品種AABB、aabb經(jīng)過(guò)過(guò)程培育出新品種的育種方式的優(yōu)點(diǎn)在于可以將多種優(yōu)良性狀集中在一個(gè)生物體上B與過(guò)程的育種方法相比，過(guò)程的優(yōu)勢(shì)是明顯縮短了育種年限C圖中A_bb的類型經(jīng)過(guò)過(guò)程，子代中AAbb與aabb的數(shù)量比是31D過(guò)程在完成目的基因和運(yùn)載體的結(jié)合時(shí)，必須用到的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶8下列有關(guān)基因工程技術(shù)的敘述中，正確的是()A只要目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞就能成功

28、實(shí)現(xiàn)表達(dá)B所有的限制酶都只能識(shí)別同一種特定的核苷酸序列C將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的過(guò)程中要發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)行為D基因工程是人工進(jìn)行基因切割、重組、轉(zhuǎn)移和表達(dá)的技術(shù)，是在分子水平上對(duì)生物遺傳做人為干預(yù)9 圖中，甲、乙表示兩個(gè)水稻品種，A、a和B、b分別表示位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因，表示培育水稻新品種的過(guò)程，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A過(guò)程簡(jiǎn)便，原理是基因重組B和的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C過(guò)程可明顯縮短育種年限，常用的方法是花藥離體培養(yǎng)D過(guò)程與過(guò)程的育種原理相同10下列實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)的是 ()A水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍，獲得基因型純合新品種B抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過(guò)基因重

29、組獲得抗蟲矮稈小麥C將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞，經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株D用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆二 非選擇題1玉米(2N20)是重要的糧食作物之一。已知玉米的高稈易倒伏(D)對(duì)矮稈抗倒伏(d)為顯性，抗銹病(R)對(duì)易染銹病(r)為顯性，控制上述性狀的兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為獲得純合矮稈抗銹病玉米植株，研究人員采用了如圖所示的方法，請(qǐng)分析并回答問(wèn)題。(1)若過(guò)程中的F1連續(xù)自交3代，則產(chǎn)生的F4中純合抗銹病植株占_。若從F2開始逐代篩選出矮稈抗銹病植株，讓其自交，淘汰掉易染銹病植株，那么在得到的F4抗銹病植株中純合子占_。(2)過(guò)程中，

30、若只考慮F1中分別位于n對(duì)同源染色體上的n對(duì)等位基因，則利用花藥離體培養(yǎng)技術(shù)培育成的單倍體幼苗的基因型在理論上應(yīng)有_種。(3)過(guò)程中為了確定抗銹病轉(zhuǎn)基因玉米是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的_作為探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè)，又要用_的方法從個(gè)體水平鑒定玉米植株的抗病性。2如圖甲、乙為幾種不同育種過(guò)程的示意圖。.小麥高稈(D)對(duì)矮稈(d)為顯性，抗病(E)對(duì)易染病(e)為顯性，兩對(duì)基因位于非同源染色體上。請(qǐng)據(jù)圖甲回答培育小麥新品種的相關(guān)問(wèn)題。(1)過(guò)程的目的是通過(guò)_的手段獲得純合新品種。(2)讓所有被選擇保留下來(lái)的F2植株自交，單株收獲種子，將每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。在所有株系

31、中，理論上有_株系的F3植株出現(xiàn)31的性狀分離比。(3)過(guò)程使細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，其間必然發(fā)生的變異是_。.黑麥適合在高寒地區(qū)生長(zhǎng)，但產(chǎn)量不高、品質(zhì)不好，而普通小麥的產(chǎn)量高、品質(zhì)好，但不適合在高寒地區(qū)生長(zhǎng)。我國(guó)科學(xué)家采用了如圖乙所示的方法，培育出一種適合在高寒地區(qū)生長(zhǎng)的優(yōu)質(zhì)八倍體小黑麥。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)科學(xué)家用黑麥和普通小麥進(jìn)行雜交，雜交的目的是_。(2)黑麥和普通小麥雜交所得的雜種植株不育的原因是_。(3)科學(xué)家為了解決雜種不育的問(wèn)題，在過(guò)程B中采用的方法是_。(4)除圖乙所示的育種方法外，你認(rèn)為還可以用_技術(shù)培育出類似的小麥新品種第24講現(xiàn)代生物進(jìn)化理論1 下列對(duì)生物進(jìn)化理論的

32、認(rèn)識(shí)，正確的是()A基因頻率的改變意味著新物種的誕生B共同進(jìn)化的過(guò)程也是生物多樣性形成的過(guò)程C四倍體西瓜與二倍體西瓜之間不存在生殖隔離D青霉素使細(xì)菌產(chǎn)生了抗藥性突變體2 下列關(guān)于生物進(jìn)化問(wèn)題的敘述中，正確的是()生殖隔離是地理隔離的必然結(jié)果不同物種之間必然存在生殖隔離種群基因庫(kù)間出現(xiàn)差異是產(chǎn)生生殖隔離的根本原因隔離、可遺傳的變異和自然選擇導(dǎo)致了物種的多樣性達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的單位自然選擇導(dǎo)致了生物的定向變異與進(jìn)化A BC D3 一個(gè)全部由基因型為Aa的豌豆植株組成的種群，經(jīng)過(guò)連續(xù)4代自交，獲得的子代中，Aa的頻率為1/16，AA和aa的頻率均為15/32。根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理

33、論，可以肯定該種群在這些年中()發(fā)生了隔離發(fā)生了基因突變發(fā)生了自然選擇發(fā)生了基因型頻率的改變沒有發(fā)生生物進(jìn)化A BC D4 下列關(guān)于基因頻率、基因型頻率與生物進(jìn)化的敘述，正確的是()A一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率發(fā)生改變，說(shuō)明物種在進(jìn)化B在一個(gè)種群中，控制一對(duì)相對(duì)性狀的各種基因型頻率之和為1C基因型為Aa的個(gè)體自交后代所形成的種群中，A基因的頻率大于a基因的頻率D因色盲患者中男性數(shù)量大于女性，所以男性群體中色盲基因的頻率大于女性群體5 在調(diào)查某小麥種群時(shí)發(fā)現(xiàn)抗銹病(T)對(duì)易感染(t)為顯性，在自然情況下該小麥種群可以自由傳粉，據(jù)統(tǒng)計(jì)TT為20%，Tt為60%，tt為20%，該小

34、麥種群突然大面積感染銹病，致使易感染小麥在開花之前全部死亡。計(jì)算該小麥種群在感染銹病之前與感染銹病之后基因T的頻率分別是()A50%和50% B50%和62.5%C62.5%和50% D50%和100%6 下列有關(guān)遺傳和進(jìn)化的敘述，正確的是()A同種生物的不同個(gè)體之間通過(guò)生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)了共同進(jìn)化B二倍體西瓜與四倍體西瓜雜交所得的三倍體西瓜是一個(gè)新物種C如果某種群數(shù)量大量減少，則該種群一定發(fā)生了進(jìn)化D隔離是物種形成的必要條件，其實(shí)質(zhì)是基因不能自由交流7 根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)內(nèi)容，判斷下列敘述中，不正確的是()A生物進(jìn)化時(shí)種群的基因頻率總是變化的B生殖隔離的形成并非一定要經(jīng)過(guò)地理隔離C環(huán)境條件

35、適宜時(shí)，種群的基因頻率也可能發(fā)生改變D自然選擇通過(guò)作用于不同個(gè)體的基因型而發(fā)揮作用8如圖A、B、C表示3個(gè)自然條件有差異的地區(qū)，地區(qū)間的分界線表示存在一定的地理隔離。A地區(qū)的某些個(gè)體由于某些機(jī)會(huì)開始分布到B、C地區(qū)，并逐漸形成兩個(gè)新物種，中的甲、乙、丙分別表示3個(gè)種群。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A上述過(guò)程說(shuō)明地理隔離是新物種形成的標(biāo)志B甲、乙兩個(gè)種群的基因庫(kù)存在較大差異，不能進(jìn)行基因交流C乙、丙兩個(gè)種群存在地理隔離，但兩種群的基因頻率相同D甲、丙種群存在生殖隔離，兩個(gè)種群基因庫(kù)組成完全不同9 按照達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)，下列敘述正確的是()A害蟲抗藥性的增強(qiáng)，是因?yàn)闅⑾x劑引起害蟲產(chǎn)生抗藥性，并在后

36、代中不斷積累B食蟻獸的長(zhǎng)舌是長(zhǎng)期舔食樹縫中的螞蟻，反復(fù)不斷伸長(zhǎng)的結(jié)果C鹿與狼在長(zhǎng)期的生存斗爭(zhēng)中相互選擇，結(jié)果都發(fā)展了各自的特征D春小麥連年冬種可變成冬小麥，這是環(huán)境影響的結(jié)果10 如圖表示某小島上蜥蜴進(jìn)化的基本過(guò)程。下列有關(guān)敘述中，不正確的是()A圖中X、Y、Z分別表示的是突變和基因重組、自然選擇及隔離B小島上蜥蜴原種全部個(gè)體的總和稱為種群，是生物進(jìn)化的基本單位C地理隔離一旦形成，原來(lái)同屬一個(gè)物種的蜥蜴很快就進(jìn)化為不同的物種D小島上蜥蜴新種全部個(gè)體所有基因的總和稱為蜥蜴新種的基因庫(kù)11.某小島上原有果蠅20 000只，其中基因型MM、Mm和mm的果蠅分別占15%、55%和30%。若從島外入侵了

37、2 000只基因型為MM的果蠅，且所有果蠅均隨機(jī)交配，則F1中m的基因頻率約為()A43% B48%C52% D57%二 非選擇題1如圖所示，地球上的哺乳動(dòng)物是由共同的祖先進(jìn)化而來(lái)的，不同種類在形態(tài)上卻有著很大的差異，據(jù)圖回答下列有關(guān)生物進(jìn)化的問(wèn)題：(1)該現(xiàn)象體現(xiàn)了生物的進(jìn)化規(guī)律是生物朝著_的方向發(fā)展。(2)試用達(dá)爾文的進(jìn)化理論解釋E的形成：_。(3)物種C的某種群中，基因型AA占46%，aa占20%，5年后，該種群中基因型AA占48%，aa占22%，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？_，解釋原因：_。2綜合大熊貓化石及現(xiàn)存種類生活習(xí)性和生活環(huán)境等多方面的研究，傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為大熊貓的瀕危是進(jìn)化歷程的必然

38、。最新群體遺傳學(xué)的研究表明，現(xiàn)存大熊貓并未走到進(jìn)化歷史的盡頭，仍然具有進(jìn)化潛力。請(qǐng)依據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要觀點(diǎn)和內(nèi)容及上述資料回答以下問(wèn)題：(1)一個(gè)大熊貓種群的全部個(gè)體所含的全部基因，是這個(gè)種群的_，如果大熊貓種群仍然保持較高的遺傳多樣性，實(shí)際上反映了種群中基因的_。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，種群是_的基本單位。影響種群基因頻率變化的因素有多種，如自然選擇和_等。(3)突變、_和_是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。(4)如果大熊貓種群無(wú)限大，群體內(nèi)的個(gè)體隨機(jī)交配，沒有突變發(fā)生，沒有任何形式的選擇壓力，那么群體中的各種基因型的比例每代保持不變。對(duì)某地一個(gè)種群隨機(jī)抽樣調(diào)查，測(cè)知該種群中有基因型AA

39、、Aa、aa的個(gè)體若干只，由此可以計(jì)算出A和a的基因頻率。而根據(jù)A和a的基因頻率，可以推測(cè)出這個(gè)種群中Aa的頻率(N)大約是()A0N100% B0<N50%C0N<50% DN>50%(5)如圖中曲線a表示使用誘變劑前青霉菌菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系，曲線b、c、d表示使用誘變劑后青霉菌菌株數(shù)和產(chǎn)量之間的關(guān)系。據(jù)圖分析：由a變?yōu)閎、c、d體現(xiàn)了_。最符合人們生產(chǎn)要求的變異類型是曲線_。單元過(guò)關(guān)檢測(cè)一 選擇題1、一對(duì)夫婦均為先天性愚型，染色體組成21三體。若21號(hào)染色體為4條不能成活，則他們的子代中患先天性愚型的個(gè)體比例是（ ）A、B、C、D、2、若細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，在聯(lián)會(huì)時(shí)一條

40、正常的染色體總是從某一部位凸出來(lái)（如圖所示），其原因是（ ）A、染色體中某一片段位置顛倒B、染色體中增加了某一片段C、染色體中某一片段缺失D、另一條非同源染色體上某一片段移接到該染色體上3、科學(xué)家經(jīng)過(guò)多年的努力，創(chuàng)立了一種新興的生物技術(shù)基因工程，實(shí)施該工程的最終目的是（ ）A、定向提取生物體的DNA分子B、定向地對(duì)DNA分子進(jìn)行人工“剪切”C、在生物體外對(duì)DNA分子進(jìn)行改造D、定向地改造生物的遺傳性狀4、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病。我國(guó)部分地市對(duì) 新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是（ ）A、檢測(cè)出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B、在某群體中

41、發(fā)病率為1/10000，則攜帶者的頻率約為1/100C、通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D、減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型5、下列有關(guān)人類疾病的敘述，正確的是（ ）A、線粒體肌病等細(xì)胞質(zhì)基因引起的疾病不能遺傳給子代B、染色體異常遺傳病是染色體數(shù)目不正常導(dǎo)致的C、囊性纖維病是由基因突變引起的一種遺傳病D、多基因遺傳病是指受兩個(gè)及以上基因控制的遺傳病6、為調(diào)查可變性紅斑角化癥遺傳方式并繪制遺傳系譜圖，下列說(shuō)法正確的是（ ）A、在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)B、先調(diào)查基因型頻率，再確定遺傳方式C、通常建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性D、先

42、調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率7、下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，不正確的是（ ）A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過(guò)顯微鏡確定B、貓叫綜合征患者的基因的排列順序改變但數(shù)目不變C、原發(fā)性高血壓在人群中的發(fā)病率較高D、通過(guò)遺傳咨詢可以有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生8、甲、乙為兩種果蠅（2n），下圖為這兩種果蠅的各一個(gè)染色體組，下列敘述正確的是（ ）A、甲、乙雜交產(chǎn)生的F1減數(shù)分裂都正常B、甲發(fā)生染色體交叉互換形成了乙C、甲、乙1號(hào)染色體上的基因排列順序相同D、圖示染色體結(jié)構(gòu)變異可為生物進(jìn)化提供原材料9、用秋水仙素處理某二倍體植物的愈傷組織，從獲得的再生植株中篩選四倍體植株。預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表，正式實(shí)驗(yàn)時(shí)秋水仙素濃度設(shè)計(jì)最

43、合理的是（ ）秋水仙素濃度（g/L）再生植株（棵）四倍體植株（棵）0480244443786281181851092A、0、2、3、4、5、6B、0、4、5、6、7、8C、0、6、7、8、9、10D、0、3、6、9、12、1510、某種極具觀賞價(jià)值的蘭科珍稀花卉很難獲得成熟種子。為盡快推廣種植，可應(yīng)用多種技術(shù)獲得大量?jī)?yōu)質(zhì)苗。下列技術(shù)中不能選用的是（ ）A、利用莖段扦插誘導(dǎo)生根技術(shù)快速育苗B、采用花粉粒組織培養(yǎng)獲得單倍體苗C、采集幼芽嫁接到合適的其他種類植物體上D、采用幼葉、莖尖等部位的組織進(jìn)行組織培養(yǎng)11、多倍體魚類較正常魚個(gè)體大、生長(zhǎng)快速、抗逆性強(qiáng)。下面是采用低溫和秋水仙素處理，利用二倍體魚

44、培育多倍體魚的示意圖。下列選項(xiàng)正確的是（ ）A、由a、b分別受精后發(fā)育成的和所含染色體組數(shù) 目相同B、育種過(guò)程中可發(fā)生三種可遺傳的變異C、秋水仙素阻止染色單體分離導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍D、在育種過(guò)程中，低溫處理和秋水仙素處理作用的原理不同12、如圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及染色體上的部分基因，下列選項(xiàng)中不屬于染色體變異引起的是（ ）13、科學(xué)家以玉米為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如圖所示。則F1中出現(xiàn)綠株的根本原因是（ ）A、在產(chǎn)生配子的過(guò)程中，等位基因分離B、射線處理導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目減少C、射線處理導(dǎo)致配子中染色體結(jié)構(gòu)缺失D、射線處理導(dǎo)致控制莖顏色的基因發(fā)生突變14、如圖表示一對(duì)同

45、源染色體及其上的等位基因，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換B、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C、A與a的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D、基因突變是等位基因A、a和B、b產(chǎn)生的根本原因15、研究發(fā)現(xiàn)果蠅有一種儲(chǔ)存及利用能量的基因（Indy基因），該基因變異后，可以對(duì)果蠅細(xì)胞級(jí)別的能量吸收進(jìn)行限制，即讓果蠅的細(xì)胞節(jié)食，進(jìn)而使果蠅的壽命明顯延長(zhǎng)。而人類有著和果蠅類似的DNA序列。關(guān)于上述研究成果的敘述，正確的是（ ）A、Indy基因變異后，果蠅體內(nèi)細(xì)胞將不再衰老B、對(duì)Indy基因進(jìn)行誘變，一定可以使果蠅壽命明顯延長(zhǎng)C、Indy基因的正常表達(dá)能限制果蠅細(xì)胞級(jí)別的能量吸收D、人類有可能研制出一種既能延長(zhǎng)壽命又能控制體重的藥物16、將二倍體玉米的幼苗用秋水仙素處理，待其長(zhǎng)成后用其花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)得到了新的植 株，下列有關(guān)新植株的敘述正確的一組是（ ）（1）是單倍體 （2）體細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體 （3）不能形成可育的配子 （4）體細(xì)胞內(nèi)有同源染色體 （5）能形