南京師范大學(xué)有機(jī)化學(xué)期中試卷(上)_第1頁(yè)
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南京師范大學(xué)有機(jī)化學(xué)期中試卷(上)_第3頁(yè)
南京師范大學(xué)有機(jī)化學(xué)期中試卷(上)_第4頁(yè)
南京師范大學(xué)有機(jī)化學(xué)期中試卷(上)_第5頁(yè)
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1、專業(yè)： 班級(jí)： 副系主任簽字： -裝-訂-線-南京師范大學(xué)2006-2007學(xué)年第二學(xué)期化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院化學(xué)專業(yè)2005年級(jí)有機(jī)化學(xué)課程期中試卷(B)班 級(jí)： 任課教師： 楊 錦 飛 學(xué) 號(hào)： 姓 名： 題 號(hào)一二三四五六七總分得 分得分一 用系統(tǒng)命名法命名或根據(jù)名稱寫(xiě)結(jié)構(gòu)（1×8） 1 2. 3 4 5 THF 6 苯酐7. 8羥基喹啉 8. . N甲基四氫吡咯 得分二. 選擇題（將正確答案的標(biāo)號(hào)填入括號(hào)）（10）1、 下列化合物堿性最弱的是 （ ） (a) 苯胺 （b）乙胺 （c）吡咯 （d）吡啶（a） hv (b) (c) hv (d) hv hv（a） Hinsberg 反

2、應(yīng)（b）Skraup反應(yīng)（c）Hantgsch反應(yīng)（d）Cope反應(yīng)4、下列化合物與HNO2不反應(yīng)的是 （ ）5、克萊森縮合反應(yīng)經(jīng)常用于制備 （ ）（a）羥基酯 （b）-羥基酯 （c）羰基酯 （d）-羰基酯6、下列化合物酸性最強(qiáng)的是 （ ）7、呋喃進(jìn)行親電取代反應(yīng)，一般發(fā)生在 （ ）(a)1-位 (b)2位 (c)3-位 (d) 都可以8、喹啉進(jìn)行親核取代反應(yīng)，一般發(fā)生在 （ ）(a)2-位 (b)3位 (c)4-位 (d) 5位9、下列化合物芳性大小次序是： （ ）（1）呋喃（2）噻吩（3）吡咯（4）苯 （a）(1)>(2)>(3)>(4) (b)(4)>(3)>

3、;(2)>(1) (c)(1)>(3)>(2)>(4) (d)(4)>(2)>(3)>(1)10、下面四個(gè)化合物最容易發(fā)生親電取代反應(yīng)的是 （ ）（a）呋喃 （b）吡咯 （c）苯 （d）吡啶得分三. 完成反應(yīng)方程式，如有立體化學(xué)問(wèn)題請(qǐng)標(biāo)明（30）姓名：13 得分四建議反應(yīng)歷程 (10) 得分五、合成題（由指定原料合成，其它試劑可自選）(32)得分六、推結(jié)構(gòu)（10）1、毒芹堿是存在于毒芹中一種很毒的生物堿，如何通過(guò)下列反應(yīng)推測(cè)中間體M1、M2、M3及毒芹堿的結(jié)構(gòu)。2、某化合物A，分子式為C8H9NO2,能被Zn+NaOH還原成化合物B，在硫酸作用下B重排為一芳胺C，C用

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