藥物動力學(xué)習(xí)題

1、第十六章 藥物動力學(xué)一、最佳選擇題 1、下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律 A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值 B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值 C、達(dá)穩(wěn)態(tài)時的AUC0-T大于單劑量給藥的AUC0- D、多劑量函數(shù)與給藥劑量有關(guān) E、理想的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度一般是通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥時間來獲得的 2、在線性藥物動力學(xué)模型中與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有 A、AUC B、Cl C、k D、 E、V 3、欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是 A、單次靜脈注射給藥 B、單次口服給藥 C、多次靜脈注射給藥 D、多次口服給

2、藥 E、首先靜脈注射一個負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注 4、靜脈注射某藥100mg，立即測出血藥濃度為1gml，其表觀分布容積為 A、5L B、20L C、75L D、100L E、150L 5、靜脈注射某藥100mg，立即測出血藥濃度為1gml，其表觀分布容積為 A、5L B、20L C、75L D、100L E、150L 6、某藥靜脈滴注經(jīng)3個半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的 A、50 B、75 C、88 D、94 E、97 7、某藥靜脈注射經(jīng)3個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的 A、12 B、14 C、18 D、116 E、132 8、已知某藥口服肝臟首過作用很大，改用肌內(nèi)注射后 A、t1

3、/2不變，生物利用度增加 B、t1/2不變，生物利用度減少 C、t1/2增加，生物利用度也增加 D、t1/2減少，生物利用度也減少 E、t1/2和生物利用度皆不變化 9、某藥物的t1/2為1h，有40的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速度常數(shù)kb約為 A、0.05h-1B、0.78h-1 C、0.14h-1 D、0.99h-1 E、0.42h-1 10、測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為 A、4h B、1.5h C、2.0h D、0.693h E、1h 11、對于清除率的概念，錯誤的敘述是 A、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時間內(nèi)清除掉

4、相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物 B、清除率的表達(dá)式是Cl=（-dXdt）C C、清除率的表達(dá)式是Cl=kV D、清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù) E、清除率沒有明確的生理學(xué)意義 12、對于一級過程消除的藥物，消除速度常數(shù)與生物半衰期的關(guān)系是 A、t1/2=0.693/k B、t1/2=k0.693 C、t1/2=1/k D、t1/2=0.5/k E、t1/2=k/0.5 13、關(guān)于半衰期的敘述正確的是 A、隨血藥濃度的下降而縮短 B、隨血藥濃度的下降而延長 C、與病理狀況無關(guān) D、在任何劑量下固定不變 E、在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān) 14、關(guān)

5、于二室模型錯誤的敘述有 A、二室模型是將機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系 B、中央室是由血液和血液非常豐富的組織、器官組成 C、周邊室是由血液供應(yīng)不豐富的組織、器官組成 D、藥物在中央室和周邊室之間不存在交換與分配 E、血液中的藥物向周邊室分布慢，需要較長的時間才能達(dá)到分布上的平衡 15、關(guān)于單室模型錯誤的敘述是 A、在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動態(tài)平衡的均一體 B、單室模型中是把整個機(jī)體視為一個單元組成 C、單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等 D、血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響 E、符合一室模型特征的藥物稱一室模型藥物 16、關(guān)于隔室的劃分正確的

6、敘述是 A、隔室是隨意劃分的 B、隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運的快慢確定的 C、為了更接近于機(jī)體的真實情況，隔室劃分越多越好 D、隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān) E、藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室 17、為方便起見，隔室模型中常把機(jī)體劃分成由一個、兩個或兩個以上的小單元構(gòu)成的體系這些小單元稱為 A、功能體 B、組織 C、器官 D、房室 E、細(xì)胞器 18、最常用的藥物動力學(xué)模型是 A、隔室模型 B、非線性藥物動力學(xué)模型 C、統(tǒng)計矩模型 D、生理藥物動力學(xué)模型 E、藥動-藥效鏈?zhǔn)侥Ｐ?19、用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速

7、度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型稱為 A、藥物動力學(xué)模型 B、隔室模型 C、統(tǒng)計矩模型 D、生理藥物動力學(xué)模型 E、藥動-藥效鏈?zhǔn)侥Ｐ?20、通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是 A、給藥劑量 B、血藥濃度 C、尿藥濃度 D、唾液中藥物濃度 E、糞便中藥物濃度 21、關(guān)于藥物動力學(xué)的概念錯誤的敘述是 A、藥物動力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué) B、藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的基本原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化 C、藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需很長的路要走 D、藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用 E、藥物動力學(xué)在

8、探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中有重要作用 22、可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度Cmax范圍是 A、70110 B、80125 C、90130 D、75%133% E、85143 23、可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度AUC范圍是 A、70110 B、80125 C、90130 D、75115 E、85125 24、關(guān)于生物利用度試驗設(shè)計敘述錯誤的是 A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗設(shè)計 B、參比制劑應(yīng)首選國內(nèi)外已上市的相同劑型的市場主導(dǎo)制劑 C、受試者男女皆可，年齡在1840周歲 D、服藥劑量應(yīng)與臨床用藥一致 E、受試者禁食過夜，次日早晨空腹服用受試制

9、劑或標(biāo)準(zhǔn)參比制劑 25、生物利用度試驗中如果不知道藥物的半衰期，采樣應(yīng)持續(xù)到血藥濃度為Cmax的 A、1315 B、1517 C、1719 D、110120 E、120130 26、生物利用度試驗中兩個試驗周期之間不應(yīng)少于藥物 A、1個半衰期 B、2個半衰期 C、5個半衰期 D、7個半衰期 E、10個半衰期 27、生物利用度試驗中采樣時間至少應(yīng)持續(xù) A、12個半衰期 B、23個半衰期 C、35個半衰期 D、57個半衰期 E、710個半衰期 28、生物利用度試驗中受試者例數(shù)為 A、68 B、812 C、1216 D、1824 E、2430 29、非線性動力學(xué)參數(shù)中兩個最重要的常數(shù)是 A、K，k

10、B、Km，V C、K，V D、K，Cl E、Km，Vm 30、靜脈注射某藥，Xo=60mg，若初始血藥濃度為15gml，其表觀分布容積V為 A、20L B、4ml C、30L D、4L E、15L 31、靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99所需半衰期的個數(shù)為 A、8 B、6.64 C、5 D、3.32 E、1 32、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是 A、k0是零級滴注速度 B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度 Css與k0成正比 C、穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變 D、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99，需滴注3.32個半衰期 E、靜脈滴注前同時靜注一個k0/k南的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài) 33、關(guān)于生物利用度和生

11、物等效性試驗設(shè)計的錯誤表述是 A、研究對象的選擇條件為：年齡一般為1840歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重±4的健康自愿受試者 B、在進(jìn)行相對生物利用度和生物等效性研究時應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑 C、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗設(shè)計，兩個試驗周期之間的時間間隔不應(yīng)少于藥物的10個半衰期 D、整個采樣期時間至少應(yīng)為35個半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的l10120 E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量 二、配伍選擇題 1、 <1> 、達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù) A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、穩(wěn)態(tài)血藥濃度 A、

12、B、 C、 D、 E、 <3> 、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、尿藥排泄總量 A、 B、 C、 D、 E、 2、 <1> 、平均滯留時間 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、Wagner-Nelson法計算公式 A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、絕對生物利用度 A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、相對生物利用度 A、 B、 C、 D、 E、 3、 <1> 、n次給藥后的多劑量函數(shù) A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、達(dá)穩(wěn)態(tài)時的多劑量函數(shù) A、 B、 C、

13、 D、 E、 <3> 、單室模型n次靜脈注射給藥后血藥濃度與時間的關(guān)系 A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、單室模型n次血管外給藥后血藥濃度與時間的關(guān)系 A、 B、 C、 D、 E、 4、 <1> 、靜脈注射和靜脈滴注聯(lián)合給藥后，體內(nèi)藥量經(jīng)時過程方程式 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、為使靜脈滴注的血藥濃度立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度所需靜脈注射的負(fù)荷劑量 A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、二室模型，單劑量靜脈注射給藥后中央室藥量與

14、時間的關(guān)系 A、 B、 C、 D、 E、 5、 <1> 、波動度 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、多劑量函數(shù) A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、達(dá)峰時間 A、 B、 C、 D、 E、 6、 <1> 、表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的尿藥排泄虧量法公式 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度 A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度 A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、表示單室模型，單劑

15、量靜脈注射給藥后的尿藥排泄速度法公式 A、 B、 C、 D、 E、 7、 <1> 、表示單室模型，單劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、表示單室模型，單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律 A、 B、 C、 D、 E、 8、 <1> 、表示弱酸性藥物在一定pH條件下分子型與離子型的比例 A、 B、 C、 D、 E

16、、 <2> 、用于判斷線性藥物動力學(xué)隔室模型 A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、用于描述藥物從固體制劑中的溶出速度 A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、用于栓劑基質(zhì)重量的計算 A、 B、 C、 D、 E、 9、A.t1/2<1hB.1h<t1/2<4hC.4h<t1/2<8hD.8h<t1/2<24hE.t1/2>36h <1> 、短半衰期藥物 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、長半衰期藥物 A、 B、 C、 D、 E、 10、A.藥物動力學(xué)模型B.隔室模型理論C.單室模

17、型D.二室模型E.多室模型 <1> 、 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、藥物進(jìn)入體循環(huán)后迅速地分布于可以達(dá)到的各個組織、器官和體液中，此模型稱為 A、 B、 C、 D、 E、 11、A.殘數(shù)法B.速度法C.統(tǒng)計矩法D.Wagner-Nelson法E.AIC法 <1> 、可同時求算k和ke A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、用于計算MRT A、 B、 C、 D、 E、 12、A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC <1> 、零階矩 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、一階矩 A、 B、 C、

18、D、 E、 <3> 、平均吸收時間 A、 B、 C、 D、 E、 13、A.Cl=kVB.t1/2=0.693kC.GFRD.V=X0C0E.AUC=FX0Vk <1> 、生物半衰期 A、 B、 C、 D、 E、 <2> 、曲線下的面積 A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、表觀分布容積 A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、清除率 A、 B、 C、 D、 E、 14、A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物 <1> 、在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動態(tài)分布平衡的藥物 A、 B、

19、C、 D、 E、 <2> 、藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象 A、 B、 C、 D、 E、 <3> 、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度 A、 B、 C、 D、 E、 <4> 、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值 A、 B、 C、 D、 E、 三、多項選擇題 1、線性藥物動力學(xué)模型的識別方法有 A、殘差平方和判斷法 B、擬合度法 C、AIC判斷法 D、F檢驗 E、虧量法 2、緩釋、控釋制劑的生物利用度試驗方案設(shè)計敘述正確的有 A、須進(jìn)行單劑量、雙周期交叉試驗 B、無須進(jìn)行單劑量、雙周期交叉試驗 C、須進(jìn)行多劑量、雙周期穩(wěn)態(tài)研究 D、無須進(jìn)行多劑

20、量、雙周期穩(wěn)態(tài)研究 E、至少要測量連續(xù)3天的谷濃度 3、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有 A、F B、V C、tmaxD、Cl E、Cmax4、有關(guān)生物利用度的說法正確的有 A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度 B、完整表述一個藥物的生物利用度需AUC，tmax兩個參數(shù) C、生物利用度的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值 D、溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑應(yīng)做生物利用度測定 E、與給藥劑量和途徑無關(guān) 5、關(guān)于生物利用度測定中分析方法的基本要求，敘述正確的是 A、首選色譜法 B、檢測限至少能檢測出35個半衰期樣品中的濃度 C、特異性要求能測定出原形藥物和代謝產(chǎn)物的總

21、含量即可 D、絕對回收率要求在90110之間 E、標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)覆蓋高濃度范圍，低濃度范圍可以外推 6、非線性藥物動力學(xué)中參數(shù)與劑量的關(guān)系敘述正確的有 A、一般情況下，t1/2隨給藥劑量的增加而延長 B、k隨給藥劑量的增加而增大 C、AUC與給藥劑量成正比 D、AUC與給藥劑量的平方成正比 E、Cl隨給藥劑量的增加而增大 7、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的敘述正確的是 A、藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在 B、非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有載體的參與 C、非線性過程可以用MichaelisMenten方程來表示 D、血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化 E、AUC與給藥劑量成正比 8

22、、在線性藥物動力學(xué)模型中與給藥劑量無關(guān)的參數(shù)有 A、XuB、kaC、t1/2 D、CmaxE、tmax9、生物利用度試驗中，采樣點的分布應(yīng)為 A、血藥濃度-時間曲線峰前部至少取4個點 B、血藥濃度-時間曲線峰前部至少取6個點 C、血藥濃度-時間曲線峰后部至少取6個和6個以上的點 D、血藥濃度-時間曲線峰后部至少取8個和8個以上的點 E、總點數(shù)不少于12個點 10、生物利用度試驗中，一個完整的血藥濃度一時間曲線應(yīng)包括 A、吸收相 B、平衡相 C、代謝相 D、排泄相 E、消除相 11、用“虧量法”從尿藥資料求算藥物動力學(xué)的有關(guān)參數(shù)時應(yīng)注意 A、至少有一部分藥物經(jīng)腎排泄而消除 B、時間t應(yīng)帶入中間時間t0 C、所需時間比“速度法”短 D、所需時間比“速度法”長 E、必須收集全部尿量(最好7個半衰期，不得有損失) 12、靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度與下列何因素有關(guān) A、ka B、k C、V D、Xu E、k013、靜脈滴注達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的速度與下列何因素有關(guān) A、ka B、k C、Cl D、t1/2 E、k0 14、利用單室模型靜脈注射的尿藥數(shù)據(jù)可以求得如下參數(shù) A、