高教第二版(徐壽昌)有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案第5章

1、第五章 脂環(huán)烴*一、 命名下列化合物： 1，2二甲基4乙基環(huán)戊烷 3，7，7三甲基雙環(huán) 庚烷 1甲基3異丙基1環(huán)己烯 1甲基4乙烯基1，3環(huán)己二烯1，3，5環(huán)庚三烯 5甲基雙環(huán) -2-辛烯 螺2.5-4-辛烯 二、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 1 1，1二甲基還庚烷 2. 1，5二甲基環(huán)戊烯 3 1環(huán)己烯基環(huán)己烯 3甲基1，4環(huán)己二烯5雙環(huán)癸烷 6.雙環(huán)3.2.1辛烷 7.螺4.56癸烯 三、 寫出分子式為C5H10的環(huán)烷烴的所有構(gòu)造異構(gòu)體和順反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式，并命名之。 環(huán)戊烷 甲基環(huán)丁烷 1，1二甲基環(huán)丙烷 順1，2二甲基環(huán)丙烷 反1，2二甲基環(huán)丙烷 乙基環(huán)丙烷 四、下列化合物是否有順反異構(gòu)

2、體？若有，寫出它們的立體結(jié)構(gòu)式。沒有 沒有 沒有 有順反異構(gòu)，如右有順反異構(gòu)，如下式： 有下面四種順反異構(gòu)，其實(shí)每種順反異構(gòu)還有其對(duì)映體。*五、寫出下列化合物最穩(wěn)定構(gòu)象的透視式。 1異丙基環(huán)己烷2順1甲基2異丙基環(huán)己烷3反1甲基2異丙基環(huán)己烷4反1乙基3叔丁基環(huán)己烷*六、完成下列反應(yīng)式。 1七、1，3丁二烯聚合時(shí)，除生成高分子聚合物之外，還得到一種二聚體。該二聚體能發(fā)生下列反應(yīng): 催化加氫后生成乙基環(huán)己烷 和溴作用可加四個(gè)溴原子 用適量的高錳酸鉀氧化能生成羧基己二酸，根據(jù)以上事實(shí)，推測該二聚體的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。 解：該二聚體的結(jié)構(gòu)及各步反應(yīng)式如下： 八、某烴（A）經(jīng)臭氧化并在鋅紛存在下水解只得一種產(chǎn)物2，5己二酮，試寫出該烴可能的結(jié)構(gòu)式。 解：該烴為1，2二甲基環(huán)丁烯。 *九、分子式為C4H6的三個(gè)異構(gòu)體(A),(B),(C)能發(fā)生如下的反應(yīng): 三個(gè)異構(gòu)體都能與溴反應(yīng)，對(duì)于等摩爾的樣品而言，與（B）和（C）反應(yīng)的溴是（A）的兩倍。 三者都能與氯化氫反應(yīng)，而(B) 和(C)在汞鹽催化下和氯化氫作用得到的是同一種產(chǎn)物。 （B）和(C)能迅速的合含硫酸汞的硫酸作用，得到分子式為C4H8O的化合物。 （B）能和硝酸銀氨溶液