非離子表面活性劑濁點(diǎn)測(cè)定方法_第1頁
非離子表面活性劑濁點(diǎn)測(cè)定方法_第2頁
非離子表面活性劑濁點(diǎn)測(cè)定方法_第3頁
非離子表面活性劑濁點(diǎn)測(cè)定方法_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、非離子表面活性劑濁點(diǎn)測(cè)定方法方法原理:由于聚氧乙烯醚鍵上的氧原子能與水以氫鍵結(jié)合,增大了表面活性劑的溶解度。當(dāng)溫度上升時(shí),分子運(yùn)動(dòng)激烈,結(jié)合的水分子逐漸脫離。同時(shí),溶液中的膠束量增加,當(dāng)溫度升至某值后,發(fā)生相的分離,出現(xiàn)混濁。這種當(dāng)水溶液在溫度升高時(shí),溶液由均相變?yōu)榉蔷?即由清晰透明變?yōu)榛鞚?時(shí)的溫度即為“濁點(diǎn)”。濁點(diǎn)是反映聚氧乙烯型非離子表面活性劑親水性的一個(gè)指標(biāo),與HLB值有一定關(guān)系。測(cè)定方法是將一定濃度的試樣溶液緩緩加熱,測(cè)定溶自8s變?yōu)榛鞚岬臏囟?;或加熱至液體完全不透明后,冷卻并不斷攪拌,觀察不透明消失時(shí)的溫度。1標(biāo)準(zhǔn)法(參見GBT 5559-1993)(1)方法的選用:方法A:若試

2、樣的水溶液在工1090間變混濁的,則在蒸餾水中進(jìn)行測(cè)定。方法B=若試樣的水溶液在低于10變混濁的或試樣不能完全溶解于水的,則在25的二乙二醇丁醚水溶液中進(jìn)行測(cè)定(不適用于某些含環(huán)氧乙烷低的試樣,僅適用溶于25二乙二醇丁醚水溶液試樣)。方法C:若試樣的水溶液在高于90變混濁的,則需在密封管內(nèi)進(jìn)行測(cè)定,密封管可使操作在壓力下進(jìn)行,以達(dá)到比常壓下溶液的沸點(diǎn)還要高的溫度。也可采用在鹽水溶液里測(cè)定其濁點(diǎn)。(2)試劑和溶液:二乙二醇丁醚:分析純,25水溶液。氯化鈉:分析純,5水溶液。(3)材料和儀器:溫度計(jì):刻度01,適用于試樣被測(cè)溫度的范圍。量筒:容量100mL。燒杯:150mL、1000mL。安瓿瓶:

3、外徑工14mm、內(nèi)徑12mm、高120mm,外面用粗孔網(wǎng)罩住,以防止安瓿瓶受壓爆裂。此外還需具有加熱器的磁力攪拌器及分析天平。(4)試樣準(zhǔn)備:方法A:準(zhǔn)備稱取試樣0.5g(精確到0.01g),加入100mL蒸餾水,攪拌使試樣完全溶解。方法B:準(zhǔn)確稱取試樣5g(精確至001g),加入45g25的二乙二醇丁醚溶液,攪拌至試樣完全溶解。方法C:a液同方法A;b液,準(zhǔn)確稱取試樣0.5G(精確至0.01g),加入5%氯化鈉溶液100mL,攪拌至試樣完全溶解。(5)操作步驟;方法A:量取15mL方法A中所述試樣溶液,置于試管中,插入溫度計(jì),放在水浴中加熱,用溫度計(jì)輕輕攪拌至溶液完全呈混濁狀(溶液溫度不超過

4、混濁溫度10),停止加熱,試管仍在燒杯中,在溫度計(jì)攪拌下緩緩降溫,記錄混濁完全消失時(shí)的溫度。重復(fù)試驗(yàn)兩次,兩次平行結(jié)果差不大于0.5。方法B:量取15mL方法B中所述的式樣溶液置于試管中,測(cè)試步驟同方法A.方法C: 取方法C所述a液置于安瓿瓶中,高度約為40mm,用火將安瓿瓶封口,再用粗孔絲網(wǎng)將安瓿瓶罩住。將安瓿瓶放人加熱浴(傳熱介質(zhì)一般可用乙二醇)中,安瓿瓶的上端應(yīng)略為露出液面。在儀器裝置前應(yīng)放置安全玻璃或透明塑料保護(hù)屏,將溫度計(jì)移置于安瓿瓶旁的加熱浴內(nèi),如圖22所示。開動(dòng)磁力攪拌器,同時(shí)加熱,至安瓿瓶內(nèi)液體變混濁時(shí)停止加熱,繼續(xù)攪拌冷卻,記錄混濁完全消失時(shí)的溫度。重復(fù)試驗(yàn)兩次。量取15mL

5、方法C中的b液試樣,置于試管中,測(cè)試步驟同方法A。(6)結(jié)果表示:兩次平行結(jié)果的差值不大于0.5,取算術(shù)平均值。試樣中加入提高或降低濁點(diǎn)的介質(zhì)時(shí),需說明測(cè)定液的介質(zhì)。2. 簡易法(1)儀器及裝置:溫度計(jì):刻度0.1攪拌器:用銅絲自制。試管:高200mm,內(nèi)徑2030mm。燒杯:8001000mL。毛細(xì)管:內(nèi)徑lmm。裝置如圖23所示。(2)測(cè)試方法:濁點(diǎn)低于95時(shí):用蒸餾水配制1的試樣溶液,轉(zhuǎn)移5mL到試管內(nèi),如圖23所示,在水浴上緩慢升溫,用攪拌器上下攪拌至溶液完全混濁時(shí),立即記錄混濁時(shí)的溫度,即為濁點(diǎn)。然后降溫至溶液呈透明狀,重復(fù)操作3次,取3次測(cè)定值的平均值。濁點(diǎn)高于95時(shí),用蒸餾水配制

6、1的試樣溶液,密封試樣溶液于毛細(xì)管中,使液面高為105mm,用橡皮繩將毛細(xì)管固定在溫度計(jì)旁,毛細(xì)管的下端(有樣品處)貼近溫度計(jì)的水銀球。用甘油裝滿試管的14,將毛細(xì)管和溫度計(jì)一起插入試管中,在酒精燈上加熱并攪拌,當(dāng)溶液轉(zhuǎn)為混濁之后,慢慢冷卻,測(cè)定溶液轉(zhuǎn)為透明時(shí)的溫度。重復(fù)操作(加熱和冷卻)3次,取3次測(cè)定值的平均值。(3)幾點(diǎn)說明:濁點(diǎn)在95左右時(shí),可任選一種方法測(cè)定。制備試樣溶液,可使用精確度為01g的臺(tái)秤。當(dāng)加熱到濁點(diǎn)時(shí),不要再置樣品于熱源上。在使用方法時(shí),加熱不要超過濁點(diǎn)溫度5以上。在測(cè)定高濁點(diǎn)試樣時(shí),也可將試樣配制成1的10氯化鈉溶液,測(cè)試步驟同,結(jié)果用CIP10表示(CI。eo表示測(cè)定蒸餾水配制溶液的濁點(diǎn))。對(duì)于低加聚度(低濁點(diǎn))的試樣,可用濁點(diǎn)指數(shù)法測(cè)定,即測(cè)定(30005)時(shí),在10mL的試樣正丙醇溶液中加水至產(chǎn)生混濁時(shí)所加入水的毫升數(shù)。濁點(diǎn)指數(shù)也有稱水?dāng)?shù)的,但不能用濁點(diǎn)來表爾,只是與濁點(diǎn)有一定的關(guān)系。水?dāng)?shù)越大,表示濁點(diǎn)越高。當(dāng)樣品中有鹽或堿存在時(shí),濁點(diǎn)一般會(huì)降低;有酸

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論