中藥藥劑學題庫37227

1、中藥藥劑學綜合考試題庫1關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是 A溶膠劑為液體劑型B軟膏劑為半固體劑型C栓劑為半固體劑型D氣霧劑為氣體分散型E氣霧劑、吸入粉霧劑為經呼吸道給藥劑型2具有水溶性的藥物粉末在較低相對濕度環(huán)境時一般不吸濕，但當相對濕度提高到某一定值時，吸濕量急劇增加，此時的相對濕度叫 A臨界相對濕度B絕對濕度C邊界相對濕度D物理相對濕度E表面相對濕度3粉體的流動性可用下列哪項評價 A接觸角B休止角C吸濕性D釋放速度E比表面積4散劑制備的一般工藝流程是 A物料前處理粉碎過篩混合分劑量質量檢查包裝貯存B物料前處理過篩粉碎混合分劑量質量檢查包裝儲存C物料前處理混合過篩粉碎分劑量質量檢查包裝儲存D

2、物料前處理粉碎過篩分劑量混合質量檢查包裝儲存E物料前處理粉碎分劑量過篩混合質量檢查包裝貯存5我國歷史上最早的一部藥典是 A本草綱目                B新修本草     C太平惠民和劑局方       D本草經集注E中華人民共和國藥典6關于顆粒劑的錯誤表述是 A飛散性、附著性較小B吸濕性、聚集性較小C顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑

3、D干燥失重不得超過2%E可適當加入芳香劑、矯味劑、著色劑7下列是片劑的特點的敘述，不包括 A體積較小，其運輸、貯存及攜帶、應用都比較方便B片劑生產的機械化、自動化程度較高C產品的性狀穩(wěn)定，劑量準確，成本及售價都較低D可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預防的不同需要E具有靶向作用8下列哪種片劑可避免肝臟的首關作用 A泡騰片B分散片C舌下片D普通片E溶液9在粉碎目的論述中，錯誤的是 A增加表面積，有利于有效成分溶出B延緩藥材中有效成分的浸出C有利于制備各種藥物劑型D便于調配和服用E便于新鮮藥材的干燥10處方中主要藥物的劑量很小，片劑可以采用下列何種工藝制備 A結晶壓片法B干法制粒法C粉末直

4、接壓片D濕法制粒壓片E空白顆粒法11濕法制粒壓片工藝的目的是改善藥物的 A可壓性和流動性B崩解性和溶出性C防潮性和穩(wěn)定性D潤滑性和抗黏著性E抗靜電性12以產氣作用為崩解機制的片劑崩解劑為 A淀粉及其衍生物B纖維素類衍生物C羧甲基淀粉鈉D枸櫞酸+碳酸氫鈉E交聯(lián)聚維酮13在一步制粒機可完成的工序是 A粉碎混合制粒干燥B混合制粒干燥C過篩制?；旌细稍顳過篩制粒混合E制?；旌细稍?4關于湯劑的敘述中，錯誤的是 A以水為溶劑B吸收較快C能適應中醫(yī)辯證施治，隨癥加減D煎后濃縮加防腐劑服用E簡單易行15下列關于膠囊概念敘述正確的是 A系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中制成的固體制劑B系指將藥物填裝于彈性軟質膠囊

5、中而制成的固體制劑C系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑D系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑E系指將藥物密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑16下列關于膠囊劑的敘述中不正確的是 A吸收好，生物利用度高B可提高藥物的穩(wěn)定性C可避免肝的首關效應D可掩蓋藥物的不良嗅味E可以掩蓋內容物的苦味17適合做成膠囊的藥物 A藥物的水溶液B易風化藥物C吸濕性很強的藥物D性質相對穩(wěn)定的藥物E藥物的稀乙醇溶液18軟膠囊壁的組成可以為 A明膠、甘油、水B淀粉、甘油、水C可壓淀粉、丙二醇、水D明膠、甘油、乙醇EPEG、水19以水溶性基質制

6、備滴丸時應選用下列哪一種冷凝液 A水與醇的混合液B液體石蠟C乙醇與甘油的混合液D液體石蠟與乙醇的混合液E以上都不行20下列關于全身作用栓劑的特點敘述錯誤的是 A可部分避免口服藥物的首關效應，降低副作用、發(fā)揮療效B不受胃腸PH或酶的影響C可避免藥物對胃腸黏膜的刺激D對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑E栓劑的勞動生產率較高，成本比較低21以下有關顆粒劑的敘述錯誤的是 A.保持了湯劑作用迅速的特點B.質量穩(wěn)定C.體積小D.不易吸潮E.服用運輸方便22栓劑的置換價為 A藥物的重量與同體積基質重量的比值B基質的重量與同體積藥物重量的比值C藥物的體積與同重量基質體積的比值D基質的體積與同重量藥物體積的比值

7、E含藥栓劑的重量與空白基質栓重量的比值23制備栓劑時選用潤滑劑的原則是 A任何基質都可采用水溶性潤滑劑B水溶性基質采用水溶性潤滑劑C油脂性基質采用水溶性潤滑劑，水溶性基質采用油脂性潤滑劑D無需潤滑劑E油脂性基質采用油脂性潤滑劑24可以作為凝膠劑的輔料為 ACMS-NaBMCCC卡波姆D檸檬酸E乙基纖維素25加入下列哪種物料可改善凡士林吸水性 A植物油B液體石蠟C鯨蠟D羊毛脂E海藻酸鈉26乳劑型軟膏劑的制法是 A研磨法B熔合法C乳化法D分散法E聚合法27哪種物質不宜作為眼膏基質成分 A液體石蠟B羊毛脂C硅酮D凡士林E卡波普28對軟膏劑的質量要求，錯誤的敘述是 A均勻細膩，無粗糙感B軟膏劑是半固體

8、制劑，藥物與基質必須是互溶性的C軟膏劑稠度應適宜，易于涂布D應符合衛(wèi)生學要求E無不良刺激性29關于氣霧劑正確的表述是 A按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑B二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑E吸入氣霧劑的微粒大小以在550m范圍為宜30下列有關注射劑的敘述哪項是錯誤的 A注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌B療效確切可靠，起效迅速C適用于不能口服藥物的病人D適用于不宜口服的藥物E產生局部定位及靶向給藥作用31滅菌中降低一個lgD值所需升高的溫度數(shù)定義為 AZ值B

9、D值CF值DF0值EB值32蒸餾法制備注射用水除熱原是利用了熱原的 A耐熱性B不揮發(fā)性C水溶性D濾過性E揮發(fā)性33作為熱壓滅菌法滅菌可靠行的控制標準是 AF值BF0值CD值DZ值ENt值34用壓力大于常壓的飽和水蒸氣壓的滅菌方法為 A煮沸滅菌法B干熱空氣滅菌法C流通蒸汽滅菌法D熱壓滅菌法E微波滅菌法35熱壓滅菌法所用的蒸汽 A流通蒸汽B過熱蒸汽C含濕蒸汽D飽和蒸汽E100蒸汽36物理滅菌法中不包括 A紫外線滅菌B環(huán)氧乙烷C咖嗎射線滅菌D微波滅菌E干熱滅菌37關于冷凍干燥的正確表述 A所出產品質地疏松，加水后迅速溶解B在真空條件下進行，所出產品不利于長期貯存C應在水的三相點以上的溫度與壓力下進行

10、D冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程E黏度大的樣品較黏度小的樣品容易進行冷凍干燥38關于液體制劑的特點敘述錯誤的是 A服用方便，特別適用于兒童與老年患者B固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低C液體制劑攜帶、運輸、貯存不方便D若使用非水溶劑具有一定藥理作用，成本高E給藥途徑廣泛，可內服，也可外用39以下關于液體制劑的敘述錯誤者為 A溶液分散相粒徑一般小于1nmB溶膠為非均相體系C混懸劑為熱力學穩(wěn)定體系D乳濁液動力學上不穩(wěn)定E混懸型藥劑屬粗分散系40由難溶性固體藥物以膠粒（粒徑<100nm）狀態(tài)分散在液體分散介質中形成的非均相分散體系 A乳劑B高分子溶液劑C混懸劑D低分子溶液劑E

11、溶膠劑41下列關于糖漿劑的說法錯誤的是 A冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺B可作片劑的黏合劑、矯味劑和片劑包糖衣材料C糖漿劑為高分子溶液D蔗糖濃度高時，滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制E熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點42單糖漿含糖量為多少（g/ml） A85%B64.7%C67%D78%E56%43下列哪種具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是 A氧乙烯氧丙烯共聚物類B一價皂類C季銨鹽類D脂肪酸山梨坦類E聚山梨酯類44下列關于粉碎原則的論述中，錯誤的是 A藥物應粉碎得越細越好B粉碎時應盡量保存藥材組分和藥理作用不變C粉碎毒性藥及刺激性藥時，應注意勞動保護D

12、粉碎易燃易爆藥物時，應做好防火防爆E藥材粉碎前應先干燥45乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法 A手工法B干膠法C濕膠法D直接混合法E機械法46黃連素片包薄膜衣的主要目的是 A防止氧化變質B防止胃酸分解C控制定位釋放D避免刺激胃粘膜E掩蓋苦味47由于乳劑的分散相和連續(xù)相的密度不同，造成的分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象稱為 A絮凝B乳析C轉相D合并E破壞48乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經振搖即能恢復成均勻乳劑的現(xiàn)象，稱為乳劑的 A分層B絮凝C轉相D酸敗E破裂49混懸劑粒子的沉降速度與哪項呈正比 A粒子半徑B介質密度C溶液黏度D粒子與介質的密度之差E粒子與介質的密度之和50正確論述

13、表面活性劑的是 A.無疏水基團B.無親水基團C.有疏水基團，有親水基團D.只有疏水基團。E.只有親水基團51制備混懸液時，加入親水高分子材料，增加體系的黏度，稱為 A助懸劑B助溶劑C增溶劑D反絮凝劑E乳化劑52藥物降解百分之多少所需的時間，為藥物的有效期 A2%B10%C18%D50%E63%53藥物降解百分之多少所需的時間，為藥物的半衰期 A2%B25%C38%D50%E91%54制劑的化學穩(wěn)定性的改變?yōu)?A混懸劑中藥物顆粒結塊B乳劑的分層、破裂C片劑崩解時間延長D顆粒劑的吸潮E片劑含量下降55影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是 A溫度B溶劑C離子強度DpH值E表面活性劑56容易水解的藥物，如果制成注射劑最佳可以選擇 A小水針B大輸液C凍干粉針D小輸液E氣霧劑57某藥降解服從一級反應，某消除速度常數(shù)k=0.0096d-1，其半衰期為 A5dB72dC11dD33dE95d58將揮發(fā)油制成包合物的主要目的是 A防止藥物揮發(fā)B減少藥物的副作用和刺激性C掩蓋藥物不良臭味D能使液態(tài)藥物粉末化E能使藥物濃集于靶區(qū)59將藥物和輔料的熔融物滴入冷凝液中使之迅速收縮、凝固成丸。這是利用下列哪