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文檔簡介

1、高中有機化學(xué)基礎(chǔ)知識總結(jié)概括班級 姓名 1、 常溫常壓下為氣態(tài)的有機物: 14個碳原子的烴,一氯甲烷、新戊烷、甲醛。2、 碳原子較少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液態(tài)烴(如苯、汽油)、鹵代烴(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都難溶于水;苯酚在常溫微溶與水,但高于65任意比互溶。3、 所有烴、酯、一氯烷烴的密度都小于水;一溴烷烴、多鹵代烴、硝基化合物的密度都大于水。4、 能使溴水反應(yīng)褪色的有機物有:烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機物。能使溴水萃取褪色的有:苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。5、 能使酸性高錳酸

2、鉀溶液褪色的有機物:烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、醛類、含不飽和碳碳鍵的有機物、酚類(苯酚)。6、 碳原子個數(shù)相同時互為同分異構(gòu)體的不同類物質(zhì):烯烴和環(huán)烷烴、炔烴和二烯烴、飽和一元醇和醚、飽和一元醛和酮、飽和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。7、 無同分異構(gòu)體的有機物是:烷烴:CH4、C2H6、C3H8;烯烴:C2H4;炔烴:C2H2;氯代烴:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇:CH4O;醛:CH2O、C2H4O;酸:CH2O2。8、 屬于取代反應(yīng)范疇的有:鹵代、硝化、磺化、酯化、水解、分子間脫水(如:乙醇分子間脫水)等。9、 能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的物

3、質(zhì):烯烴、炔烴、苯及其同系物、醛、酮、不飽和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。10、 能發(fā)生水解的物質(zhì):金屬碳化物(CaC2)、鹵代烴(CH3CH2Br)、醇鈉(CH3CH2ONa)、酚鈉(C6H5ONa)、羧酸鹽(CH3COONa)、酯類(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麥芽糖、纖維二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纖維素)(C6H10O5n)、蛋白質(zhì)(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。11、 能與活潑金屬反應(yīng)置換出氫氣的物質(zhì):醇、酚、羧酸。12、 能發(fā)生縮聚反應(yīng)的物質(zhì):苯酚(C6H5OH)與醛(RCHO)、二元羧

4、酸(COOHCOOH)與二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸與二元胺(H2NCH2CH2NH2)、羥基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。13、 需要水浴加熱的實驗:制硝基苯(NO2,60)、制苯磺酸(SO3H,80)、制酚醛樹脂(沸水浴)、銀鏡反應(yīng)、醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)(熱水?。?、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水?。9?4、 光照條件下能發(fā)生反應(yīng)的:烷烴與鹵素的取代反應(yīng)、苯與氯氣加成反應(yīng)(紫外光)、CH3+Cl2 CH2Cl(注意在鐵催化下取代到苯環(huán)上)。15、 常用有機鑒別試劑:新制Cu(OH)2、溴水、酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液

5、、NaOH溶液、FeCl3溶液。16、 最簡式為CH的有機物:乙炔、苯、苯乙烯(CH=CH2);最簡式為CH2O的有機物:甲醛、乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。17、 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)(或與新制的Cu(OH)2共熱產(chǎn)生紅色沉淀的):醛類(RCHO)、葡萄糖、麥芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸鹽(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。 18、 常見的官能團及名稱:X(鹵原子:氯原子等)、OH(羥基)、CHO(醛基)、COOH(羧基)、COO(酯基)、CO(羰基)、O(醚鍵)、 C=C (碳碳雙鍵)、CC(碳碳叁鍵)、N

6、H2(氨基)、NHCO(肽鍵)、NO2(硝基) 19、 常見有機物的通式:烷烴:CnH2n+2;烯烴與環(huán)烷烴:CnH2n;炔烴與二烯烴:CnH2n-2;苯的同系物:CnH2n-6;飽和一元鹵代烴:CnH2n+1X;飽和一元醇:CnH2n+2O或CnH2n+1OH;苯酚及同系物:CnH2n-6O或CnH2n-7OH;醛:CnH2nO或CnH2n+1CHO;酸:CnH2nO2或CnH2n+1COOH;酯:CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1 20、檢驗酒精中是否含水:用無水CuSO4變藍 21、 發(fā)生加聚反應(yīng)的:含C=C雙鍵的有機物(如烯) 22、 能發(fā)生消去反應(yīng)的是:乙醇(濃硫酸,

7、170);鹵代烴(如CH3CH2Br)醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件:CCOH、鹵代烴發(fā)生消去的條件:CCX H H23、能發(fā)生酯化反應(yīng)的是:醇和酸 24、燃燒產(chǎn)生大量黑煙的是:C2H2、C6H6 25、屬于天然高分子的是:淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、天然橡膠(油脂、麥芽糖、蔗糖不是) 26、屬于三大合成材料的是:塑料、合成橡膠、合成纖維 27、常用來造紙的原料:纖維素 28、常用來制葡萄糖的是:淀粉 29、能發(fā)生皂化反應(yīng)的是:油脂 30、水解生成氨基酸的是:蛋白質(zhì) 31、水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖的是:淀粉、纖維素、麥芽糖 32、能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)的有機物是:含有COOH:如乙酸 33、能與

8、Na2CO3反應(yīng)而不能跟NaHCO3反應(yīng)的有機物是:苯酚34、有毒的物質(zhì)是:甲醇(含在工業(yè)酒精中);NaNO2(亞硝酸鈉,工業(yè)用鹽) 35、能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的是:含羥基的物質(zhì)(如乙醇、苯酚)、與含羧基的物質(zhì)(如乙酸) 36、能還原成醇的是:醛或酮37、能氧化成醛的醇是:RCH2OH 38、能作植物生長調(diào)節(jié)劑、水果催熟劑的是:乙烯 39、能作為衡量一個國家石油化工水平的標(biāo)志的是:乙烯的產(chǎn)量 40、通入過量的CO2溶液變渾濁的是:C6H5ONa溶液 41、不能水解的糖:單糖(如葡萄糖) 42、可用于環(huán)境消毒的:苯酚 43、皮膚上沾上苯酚用什么清洗:酒精;沾有油脂是試管用熱堿液清洗;沾有銀鏡的試

9、管用稀硝酸洗滌 44、醫(yī)用酒精的濃度是:75%45、寫出下列有機反應(yīng)類型:(1) 甲烷與氯氣光照反應(yīng) (2) 從乙烯制聚乙烯 (3) 乙烯使溴水褪色 (4) 從乙醇制乙烯 (5) 從乙醛制乙醇 (6) 從乙酸制乙酸乙酯 (7) 乙酸乙酯與NaOH溶液共熱 (8) 油脂的硬化 (9) 從乙烯制乙醇 (10) 從乙醛制乙酸 46、加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是:苯酚 47、 加入FeCl3溶液顯紫色的:苯酚 48、能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析的兩種鹽:Na2SO4、(NH4)2SO4 49、寫出下列通式:(1)烷 ;(2)烯 ;(3)炔 俗名總結(jié): 序號 物質(zhì) 俗名 序號 物質(zhì) 俗名 1 甲烷:沼氣、天然氣的主

10、要成分 11 Na2CO3 純堿、蘇打 2 乙炔:電石氣 12 NaHCO3 小蘇打 3 乙醇:酒精 13 CuSO45H2O 膽礬、藍礬 4 丙三醇:甘油 14 SiO2 石英、硅石 5 苯酚:石炭酸 15 CaO 生石灰 6 甲醛:蟻醛 16 Ca(OH)2 熟石灰、消石灰 7 乙酸:醋酸 17 CaCO3 石灰石、大理石 8 三氯甲烷:氯仿 18 Na2SiO3水溶液 水玻璃 9 NaCl:食鹽 19 KAl(SO4)212H2O 明礬 10 NaOH:燒堿、火堿、苛性鈉 20 CO2固體 干冰 有機物產(chǎn)生同分異構(gòu)體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同,在中學(xué)階段主要指下列三種情況: 碳鏈異構(gòu):

11、由于碳原子的連接次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 | CH3 官能團位置異構(gòu):由于官能團的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。 官能團異類異構(gòu):由于官能團的不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,主要有:單烯烴與環(huán)烷烴;二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴;醇和醚;酚與芳香醇或芳香醚;醛與酮;羧酸與酯;硝基化合物與氨基酸;葡萄糖與果糖;蔗糖與麥芽糖等。 有機物產(chǎn)生同分異構(gòu)體的本質(zhì)在于原子的排列順序不同,在中學(xué)階段主要指下列三種情況: 碳鏈異構(gòu):由于碳原子的連接次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 | CH3

12、官能團位置異構(gòu):由于官能團的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,如:CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。 官能團異類異構(gòu):由于官能團的不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象,主要有:單烯烴與環(huán)烷烴;二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴;醇和醚;酚與芳香醇或芳香醚;醛與酮;羧酸與酯;硝基化合物與氨基酸;葡萄糖與果糖;蔗糖與麥芽糖等。 有機物的同分異構(gòu)體在于于原子的分子式相同而排列順序不同. 要緊緊抓住結(jié)構(gòu)不同這一核心。結(jié)構(gòu)不同應(yīng)指 (1)碳鏈骨架不同,稱為碳鏈異構(gòu); (2)官能團在碳鏈上的位置不同,稱為位置異構(gòu); (3)官能團種類不同,稱為類別異構(gòu)或官能團異構(gòu); (4)分子中原子或原子團排列不同,空間結(jié)構(gòu)不同,稱為空間異構(gòu)。

13、 3. 不同類別的有機物,形成的同分異構(gòu)體的類別不同: (1)烷烴:形成異構(gòu)體的判別只有碳鏈異構(gòu)。 (2)烯、炔烴:形成異構(gòu)的判別有: 碳鏈異構(gòu);雙鍵、叁鍵的位置異構(gòu);類別異構(gòu)(如單烯烴和環(huán)烷烴、炔烴和二烯烴);空間異構(gòu)。 (3)芳香烴:形成異構(gòu)的類別有: 支鏈的碳鏈異構(gòu);支鏈在苯環(huán)上的位置異構(gòu);空間異構(gòu)。 (4)飽和一元醇:形成同分異構(gòu)體的類別有:碳鏈異構(gòu);羥基位置異構(gòu);類別異構(gòu)(與醚類)。 (5)醛形成同分異構(gòu)體的類別有:碳鏈異構(gòu);類別異構(gòu)(與酮類)。 (6)飽和一元酸形成同分異構(gòu)體的類別有:碳鏈異構(gòu);類別異構(gòu)(與酯類)。 (7)葡萄糖與果糖、麥芽糖與蔗糖均為類別異構(gòu)。 (8)碳原子數(shù)相同

14、的氨基酸與硝基化合物之間為類別異構(gòu)。如氨基乙酸與硝基乙烷互為同分異構(gòu)體。 關(guān)于同分異構(gòu)體的書寫:先寫碳鏈異構(gòu),再寫官能團位置異構(gòu),最后考慮類別異構(gòu)。 碳鏈異構(gòu)書寫常采用“減鏈法”,其要點為: (1)選擇最長的碳鏈為主鏈,找出中心對稱線。 (2)主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰。 方程式CH4-hvCH4+Cl2CH3Cl+HCL-點燃CH4+2O2CO2+2H2O(完全燃燒)-點燃CH4+O2CO+2H2O(不完全燃燒)-1000CH4C+2H2C2H6的性質(zhì)與CH4相似, C2H4-點燃C2H4+3O22CO2+2H2O(完全燃燒)-催化劑、加熱、加壓2C2H4+O22

15、CH3CHO3C2H4+2KMnO4+4H2OHOCH2CH2OH+2MnO2+2KOH5C2H4+8KMnO4+12H2SO410HCOOH+8MnSO4+4K2SO412H2O-CCl4CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br-Ni、CH2=CH2+H2CH3CH3-ACl3、CH2=CH2+HClCH3CH2Cl-催化劑、加熱、加壓CH2=CH2+H2OCH3CH2OH-催化劑、加熱、加壓nCH2=CH2+H2OCH2CH2n(不好表示)CH3CH2OH-點燃CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O(完全燃燒)-催化劑2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CH2OH

16、+2Na2CH3CH2ONa+H2-ZnCl2CH3CH2OH+HClCH3CH2Cl+H2O-濃硫酸、170CH3CH2OHCH2=CH2+H2O-濃硫酸、140CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2OCH3CH2OH+H2SO4C2H5OSO3H+H2O-濃硫酸、CH3CH2OH+HOOCCH3CH3CH2OOCCH3+H2O-濃硫酸、CH3CH2OH+HNO3CH3CH2ONO2+H2OCH3COOH2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H22CH3COOH+Na2O2CH3COONa+2H2OCH3COOH+NaOHCH3COONa+H2OCH3COOH+NH3CH3COONH4CH3COOH+NaHCO3CH3COONa+CO2+H2O-濃硫酸、CH3CH2OH+HOOCCH3CH3CH2OOCCH3+H2O-紫外光C6H6+3Cl2C6H6Cl6-催化劑C6H6+Cl2C6H5Cl+HCl-濃硫酸、C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O-C6H6+H2SO4C6H5SO3H+H2O 小結(jié):1取代反應(yīng) 2加成反應(yīng) (C17H33COO)3C3H5+3H2 (C17H35COO)3C3H5 3氧化反應(yīng) 2C2H2+5O2 4CO2+2H2O 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2 CH3CHO+2Ag(NH3)

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