2020屆高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題練——一元有機(jī)合成合成路線周練(6)基礎(chǔ)

1、2020 屆高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題練一一一元有機(jī)合成合成路線周練(6)基礎(chǔ)1 / 142020 屆高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題練一元有機(jī)合成合成路線周練( (6)基礎(chǔ)、推斷題和 D 分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物 E。以上反應(yīng)及 B 的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示。請(qǐng)回答：(1)A 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _ 。H 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _。(2)_ 反應(yīng)類型：BF的反應(yīng)屬于, D-E的反應(yīng)屬于 _(3)BF的反應(yīng)方程式：(4)FG的反應(yīng)方程式:(5)G 發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式:2.帶有支鏈的烷烴 A(MA= 86)只有三種一氯取代產(chǎn)物B、C 和 DoB 和 D 分別與強(qiáng)堿1.烷烴 A 只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C 和

2、 D。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是oB的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及 B、D 的進(jìn)一步反應(yīng)如圖所示o2020 屆高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題練一一一元有機(jī)合成合成路線周練(6)基礎(chǔ)3 / 14請(qǐng)回答:(1)G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(2)BF的反應(yīng)條件是_ 。(3)_ B 轉(zhuǎn)變?yōu)?E 的反應(yīng)屬于(填反應(yīng)類型名稱)。(4)_F 與 I 的關(guān)系是。和 D 分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī)化合物 E。以上反應(yīng)及 B 的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示。請(qǐng)回答：()A 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _。H 系統(tǒng)命名是 _(2)反應(yīng)類型：_ D-E的反應(yīng)屬于 。(3)BF的反應(yīng)方程式:3.烷烴 A 只可能有三種一氯取代產(chǎn)物C 和 D。C

3、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3) )2CCH3C1(4)FG的反應(yīng)方程式:(5)G 發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式:2020 屆高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題練一一一元有機(jī)合成合成路線周練(6)基礎(chǔ)5 / 14(6)_ 比 G 少一個(gè) C 原子，并屬于G 的同系物，有 _種同分異構(gòu)體。4.化合物 H(Ci3Hi6O2)是一種香料，存在于金橘中，以烷烴A 為原料合成 H 的路線如下：(2)_ 寫(xiě)出的化學(xué)方程式_(3) G 所含官能團(tuán)的名稱是 _。(4) FTG包括兩步反應(yīng)，其反應(yīng)類型分別是 _ 、_(5) H 屬于芳香族化合物，它的分子具有反式結(jié)構(gòu)，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示其反式結(jié)構(gòu):(6)芳香族化合物 I 是 G 的同分異構(gòu)體，與

4、G 具有相同的官能團(tuán)，則 I 的結(jié)構(gòu)可能有_種(不包括順?lè)串悩?gòu))；其中苯環(huán)上的一氯代物有2 種的 I 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是5.I按要求填空：(1)烷烴 A 在同溫、同壓下蒸氣的密度是的43 倍，其分子式為(2)萘的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)，其分子式為 ，它的二氯代物又有_種C：114(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為，*其名稱(1)B 是 A 的一鹵代物，經(jīng)測(cè)定B 分子中只有 1 種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則A 的名稱是2020 屆高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題練一一一元有機(jī)合成合成路線周練(6)基礎(chǔ)7 / 14n某烴類化合物 A 的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫.(

5、1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(2)_ A 中的碳原子是否都處于同一平面？ _(填“是”或者“不是”)；(3)_如圖，D2互為同分異構(gòu)體，Ei、E2互為同分異構(gòu)體反應(yīng)的化學(xué)方程 式為_(kāi)；(4)C 的化學(xué)名稱為 _ ; E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _:的反應(yīng)類型是6.某鏈狀烴 A 的蒸汽密度是相同條件下氫氣的42 倍，在一定條件下 imol A 與ImolHCI 加成只能得到 Q1, imol A 與 ImolH?加成可以得到烷烴 P, P 在光照條件 下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，只得到兩種一氯代烴Qi和 Q2。(1) A 的分子式為_(kāi)(2) Qi的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) 。(4)E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _ :的

6、反應(yīng)類型是 _ 。7.相對(duì)分子質(zhì)量為 86 的烷烴 A 含有四個(gè)甲基，A 在光照下與氯氣反應(yīng)，只得到三種 一氯取代產(chǎn)物 B、C 和 D。B 和 D 分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱， 都只能得到有機(jī)物 E。 以上反應(yīng)及 B在下圖中，Di、D2互為同分異構(gòu)體,Ei、E2互為同分異構(gòu)體的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示。請(qǐng)按要求填空。2020 屆高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題練一一一元有機(jī)合成合成路線周練（6）基礎(chǔ)9 / 14（1） A 的分子式為_(kāi) 。（2） 物質(zhì) C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ 。（3）指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：（4）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng) _反應(yīng)_。答案和解析1.【答案】(1 )( CH3)3CCH2CH3；(

7、 CH3)3CCH2COOH ；(2)取代(答氯代烴水解也可)；消去；(3)( CH3)3CCH2CH2CI + NaOH( CH3)3CCH2CH2OH + NaCI -fl(4)2(Ct)3心2話2兇 + 6 寧 7 (CH3)3CCH2CHO+2H2；(5) ( CH3) 3CCH2CHO+2Ag ( NH3)2OH A. (CHsCCHzCOONH4+2AgJ+H2O+3NH3?！窘馕觥俊痉治觥勘绢}考查有機(jī)物的推斷，涉及烷、鹵代烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化等，難度中等，根據(jù) A 的鹵代產(chǎn)物推斷 A 的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，然后利用順推法推斷結(jié)合有機(jī)物的反應(yīng)特點(diǎn) 和含有的官能推斷。【解答】烷烴 A

8、 只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C 和 D，C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2C ( CH2CH3)CH2CI，故 A 為(CH3)3CCH2CH3，B 和 D 分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī) 化合物 E,故 E 為(CH3)3CCH=CH2, B 在氫氧化鈉水溶液下生成 F, F 為醇，F(xiàn) 氧化 生成 G, G 能與銀氨溶液反應(yīng)，G 含有醛基-CH O,故 B 為(CH3)3CCH2CH2CI，F(xiàn) 為(CH3)3CCH2CH2OH，G 為(CH3)3CCH2CHO，H 為(CH3)3CCH2COOH，D 為(CH3)3CCH2CICH3)。(1) 由上述分析可知，A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)3

9、CCH2CH3，H 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2COOH，故答案為：(CH3)3CCH2CH3；( CH3)3CCH2COOH ；(2) B 轉(zhuǎn)變?yōu)?F 是(CH3)3CCH2CH2CI 在氫氧化鈉水溶液下生成 (CH3)3CCH2CH2OH , 屬于取代反應(yīng)，D-E是鹵代烴在醇的堿性條件下發(fā)生的消去反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；(3)B 轉(zhuǎn) 變?yōu)?F 是(CH3)3CCH2CH2CI 在氫氧化鈉水溶液下發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3)3CCH2CH2OH ,H4)BF的方程式為(CH3)3CCH2CH2CI + NaOH( CH3)3CCH2CH2OH+ NaCI,2020 屆高三有機(jī)化

10、學(xué)基礎(chǔ)專題練元有機(jī)合成合成路線周練(6)基礎(chǔ)11 / 14故答案為：(CH3)3CCH2CH2CI + NaOH(CH3)3CCH2CH2OH + NaCI ；(4) F 轉(zhuǎn)變?yōu)?G 是(CH3)3CCH2CH2OH 被氧化成(CH3)3CCH2CHO, FG的方程式為 2(CH3)3CCH2CH2OH + O2-三Y2(CH3)3CCH2CHO + 2H2O，故答案為：2(CH3)3CCH2CH2OH + O2 L-：2 ( CH3)3CCH2CHO + 2H2O ;(5) G 發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式為：(CH3)3CCH2CHO+2Ag ( NH3)2OH J (CH3)3CCH2COONH

11、4+2AgJ+HO+3NH3,故答案為：(CH3) 3CCH2CHO+2Ag ( NH3) 2OH 也(CH3)3CCH2COONH4+2AgJ+HO+3NH3。2.【答案】(1) (CH3)3CCH2CHO(2)NaOH 的水溶液、加熱(3)消去反應(yīng)(4)同分異構(gòu)體【解析】【分析】 本題是對(duì)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和推斷的知識(shí)的考查，是高考?？碱}型，難度一般。關(guān)鍵是依據(jù) 反應(yīng)的條件推斷有機(jī)物及其官能團(tuán)，涉及化學(xué)方程式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)類型、官能團(tuán)、有機(jī)物命名、同分異構(gòu)體等知識(shí)，側(cè)重知識(shí)的能力考查?！窘獯稹客闊N A 的相對(duì)分子質(zhì)量為 86，根據(jù)烷烴通式或用商余法可以求出烷烴A 的分子式為CH3氯代物有 3

12、種的烷烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(有 3 類氫)為,其 3 種一氯I.CH|CHtUCH,CH,代物分別是，一；：迅、兒 L -：L 二一.J.-U, B 和 D 分別與強(qiáng)CH,CHj ClCH,I堿的醇溶液共熱，都能得到有機(jī)化合物E,貝 y B, D 應(yīng)是后兩種，E 是CH.CHjCHjOIIJ根據(jù)圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知 B 是:，則 G 是醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。CH5CHIB 生成 F 應(yīng)是鹵代烴的水解反應(yīng)，條件為NaOH 水溶液加熱，B 轉(zhuǎn)化為 E 是鹵代烴的消去反應(yīng)，F(xiàn) 與 I 互為同分異構(gòu)體，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知CHiIT ICH,DH故答案為：（1）（CH3）3CCH2CHO（2）NaOH 的水溶液、加熱（3）消

13、去反應(yīng)（4）同分異構(gòu)體3.【答案】(1)( CH3)3CCH2CH3；3,3-二甲基丁酸(2) 消去反應(yīng)(3)( CH3)3CCH2CH2CI + NaOH( CH3)3CCH2CH2OH + NaCIfl(4) 2 (CH3)3CCH2CH2OH + O2-嚴(yán) y 2 (CH3)3CCH2CHO + 2H2O(5) (CH3) 3CCH2CHO+2Ag ( NH3)?OH卜一 (CH3) 3CCH2COONH4+2Ag +HO+3NH3(6)4【解析】【分析】烷烴 A 只可能有三種一氯取代產(chǎn)物B、C 和 D, C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（CH3）2C （ CH2CH3）CH2CI，故 A 為（CH3）

14、3CCH2CH3, B 和 D 分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，都只能得到有機(jī) 化合物E,故 E 為（CH3）3CCH=CH2, B 在氫氧化鈉水溶液下生成 F, F 為醇，F(xiàn) 氧化 生成 G, G 能與銀氨溶液反應(yīng)，G 含有醛基-CH O,故 B 為（CH3）3CCH2CH2CI, F 為（CH3）3CCH2CH2OH , G 為（CH3）3CCH2CHO , H 為（CH3）3CCH2COOH , D 為（CH3）3CCH2CICH3。【解答】（1）由上述分析可知，A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（CH3）3CCH2CH3, H 的名稱為 3,3-二甲基丁 酸；2020 屆高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題練元有機(jī)合成合成路線

15、周練(6)基礎(chǔ)13 / 14故答案為：（CH3）3CCH2CH3;3,3-二甲基丁酸；(2)D 轉(zhuǎn)變?yōu)?E ( CH3)3CCH2CH2CI 是在氫氧化鈉醇溶液下發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH3)3CCH=CH2，故答案為：消去反應(yīng)；(3)B 轉(zhuǎn)變?yōu)?F 是(CH3)3CCH2CH2CI 在氫氧化鈉水溶液下發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3)3CCH2CH2OH ,BF的方程式為(CH3)3CCH2CH2CI + NaOH -斗一 (CH3)3CCH2CH2OH+ NaCI; 故答案為：(CH3)3CCH2CH2CI + NaOH7(CH3)3CCH2CH2OH + NaCI;(4) F 轉(zhuǎn)變?yōu)?G 是(CH3

16、)3CCH2CH2OH 被氧化成(CH3)3CCH2CHO , FG的方程式為 2 (CH3)3CCH2CH2OH +O2-Y2(CH3)3CCH2CHO + 2H2O;故答案為：2 ( CH3)3CCH2CH2OH + O2-2 ( CH3)3CCH2CHO + 2H2O ；(5)G發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式是(CH3)3CCH2CHO 與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng) 方程式為：(CH3)3CCH2CHO+2Ag(NH3)2OH(CH3)3CCH2COONH4+2AgJ+fO+3 NH3,故答案為：(CH3)3CCH2CHO+2Ag ( NH3)2OH 二二 (CH3)3CCH2COONH4+2Ag

17、J+HO+3 NH3；(6)比 G 少一個(gè)碳原子，則其分子式為 C5H10O,和 G互為同系物，因此屬于醛類物質(zhì)，故滿足 C4H9CHO,所以有四種不同結(jié)構(gòu)，故答案為：4。4.【答案】(1)2 甲基丙烷或異丁烷；(2) (CH3)3CCI+NaOH(CH3)2C=CH2+NaCI+H2O ；(3) 羧基、碳碳雙鍵；(4) 氧化反應(yīng)、復(fù)分解反應(yīng)；(6)4；2020 屆高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題練元有機(jī)合成合成路線周練(6)基礎(chǔ)15 / 14【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)、習(xí)題中的信息、 反應(yīng)條件為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意順?lè)串悩?gòu)為解答的難

18、點(diǎn)，題 目難度較大?！窘獯稹坑?F 的分子式和 FG的反應(yīng)條件，且 H 屬于芳香族化合物，它的分子具有反式結(jié)構(gòu),F 中含 C 原子數(shù)為 9 個(gè)， 結(jié)合 H 的分子式可知， E 中有 4 個(gè) C 原子， E 為醇， 結(jié)合題給 信息和 DIE的反應(yīng)條件，可知 D 中含碳碳雙鍵，BD的反應(yīng)條件是 NaOH 的乙醇溶 液加熱，為鹵代烴的消去反應(yīng)，B 是 A 的一鹵代物，經(jīng)測(cè)定 B 分子中有 1 種不同化學(xué)環(huán) 境的氫，B 為(CH3)3CCI, A 為(CH3)2CHCH3, D 為(CH3)2C=CH2,貝卩 E 為(CH3)(1) A 為(CH3)2CHCH3，名稱為 2-甲基丙烷；故答案為：2-甲

19、基丙烷或異丁烷；(2)的化學(xué)方程式為(CH3)3CCI+NaOH(CH3)2C=CH2+NaCI+H2O；故答案為：(CH3)3CCI+NaOH(CH3)2C=CH2+NaCI+H2O;i(3)G 為尸，含官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基；I 用CCOOH故答案為：碳碳雙鍵、羧基；(4)FIG包括兩步反應(yīng)，其反應(yīng)類型分別是氧化反應(yīng)、復(fù)分解反應(yīng)；故答案為：氧化反應(yīng)、復(fù)分解反應(yīng)；(5)當(dāng)兩個(gè)相同的原子或基團(tuán)處于n鍵平面的同側(cè)時(shí)稱順式異構(gòu)，當(dāng)處于n鍵平面的(6)芳香族化合物 I 是 G 的同分異構(gòu)體，與 G 具有相同的官能團(tuán)，如果取代基為-CH=CH2和-COOH ,有鄰間對(duì)三種同分異構(gòu)體； 如果取代基為-C

20、 (COOH )=CH2,有一種結(jié)構(gòu)，則 F 為，F(xiàn) 發(fā)生氧化反應(yīng)，并酸化生成G, G 為2CHCH2OH , E 與 G 發(fā)生酯化反應(yīng)生成異側(cè)時(shí)稱反式異構(gòu)，所以H 的反式結(jié)構(gòu)為故答案為:所以符合條件的有 4 種，其中苯環(huán)上的一氯代物有2 種的 I 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是2020 屆高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題練元有機(jī)合成合成路線周練(6)基礎(chǔ)17 / 14故答案為：4 ；:小丨。5.【答案】1.( 1) C6H14；(2) CioH8；10；(3)5-甲基-2-庚烯;(1)(2) 是;(4)2, 3-二甲基-1,3-丁二烯；-匚I上一加成反應(yīng)。【解析】I.【分析】本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，綜合性較強(qiáng)，為

21、高頻考點(diǎn)，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的 考查，題目難度中等。【解答】(1)M (A) =43X2=86,烷烴設(shè)為 CnH2n+2,12n+2n+2=86 ,解得 n=6,分子式為 GH14, 故答案為：C6H14；的結(jié)構(gòu)中含 10 個(gè)碳原子，8 個(gè) H 原子，故分子式為 C10H8；由結(jié)構(gòu)對(duì)稱CI可知，萘中含 2 種位置的 H，則其一氯代物有 2 種(-2-庚烯；n.【分析】本題考查有機(jī)物推斷與合成，題目難度中等，確定 A 的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵， 注意根據(jù)反應(yīng)條件結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行推斷。紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，且屬于烯烴， 其相對(duì)分子質(zhì)量為 84,根據(jù)烯烴的通式 CnH2n，可以得出 n=6,

22、即為己烯，分子內(nèi)所有氫原子都處于相同的化學(xué)環(huán)境，所有的氫原子是完全對(duì)稱等效的，即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:【解答】(3)CH個(gè)一CH#2NaOH45有 10 種(77 91Cl910)共 10 種，故答案為：C10H8； 10；(3)有機(jī)物主鏈含有7 個(gè) C,且含有碳碳雙鍵，為 5-甲基-2-庚烯，故答案為:5-甲基(2)CHJCHJ以此解答該題。),二氯代物某烴類化合物 A 的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,令組成為 CxHy ,則 x 最大值為一 =7 ,由于為烴，結(jié)合烷烴中 C、H 原子數(shù)目關(guān)系，可知 x=6 ,y=12，因此 A 的化學(xué)式為 GH12, 紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以 A 為烯

23、烴，核磁共振氫譜表明分子中只有一種2020 屆高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題練元有機(jī)合成合成路線周練(6)基礎(chǔ)19 / 14I|，則 B 為.1，BI:ci a乙醇的堿性溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，生成的 C 為二嚴(yán)?,.,，C發(fā)生1，2-【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的推斷，涉及烯烴與鹵代烴性質(zhì)、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、有機(jī)反應(yīng)類型等, 難度中等，根據(jù)信息確定烴 A 的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，對(duì)學(xué)生的邏輯推理有一定的要求。類型的氫，故 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:加成生成 D1,則 D1為| 一CH3CH311：.，水解生成I rBr Brf也 CH5E1，E1為.， 。 D1、i rOH OHD2互為同分異構(gòu)體，則C 發(fā)生 1 ,

24、 4-加成生成 D2,貝 y D2為下r0H（1）由上述發(fā)信息可知， A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH?（2） A 的結(jié)構(gòu)與乙烯相似，與乙烯相比較可知，A 的碳原子處在同一平面上，故答案為：是；（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3卡一 C_CHrh2Na0H心殳匚叫CHj=Cl Cl山#CH尹恥 OH轡電陽(yáng)尸Cl吐一$ 一C1，化學(xué)名稱為：2, 3-二甲基-1 , 3-丁二烯;CH.CH3HOCHJ= CC反應(yīng)是二烯烴發(fā)生的 1，4-加成反應(yīng)，故答案為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯;由上述分析可知，E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是0HHOCH26.【答案】（1）C6H12；（2）(CH3)2CCICH(CH3)2；CH3

25、CH3(3)CH3c (j：CH3+2NaOHt CF=Cl Cl(4)H0聊一,水解生clc成 E2, E2為二一一，故答案為:(4)C為一I：. J-. 1,故答案為:. 一； 加成反應(yīng)。：UriI八;_0H；加成反應(yīng)?！窘獯稹?020 屆高三有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題練元有機(jī)合成合成路線周練(6)基礎(chǔ)21 / 14某鏈狀烴 A 的蒸汽密度是相同條件下氧氣的2.625 倍，則其相對(duì)分子質(zhì)量為 2.625X32=84,烴分子中 C 原子最大數(shù)目=7,故 A 分子式為 C6H12,分子中含有 1 個(gè) C=C 雙鍵,1mol A與 ImolHCl 加成只能得到 Qi, 1mol A 與 ImolH?加成可

26、以得到烷烴 P, P 在光照條件下 與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，只得到兩種一氯代烴Qi和 Q2，則 A 為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，且與氫氣加成后的產(chǎn)物含有 2 種 H 原子，則 A 分子中 C=C 雙鍵不飽和碳原子連接 2 個(gè)甲基，則 A 為(CH3)2C=C(CH3)2,故 Qi為(CH3)2CClCH(CH3)2, Qi為(CH3)2CHCH(CH3)CH2Cl.順推可 得，B為(CH3)2CClCCl(CH3)2, C 為 H2C=C(CH3)C(CH3)=CH2, C 與溴發(fā)生 1, 2-加成反 應(yīng)生成 D1為 BrCH2CBr(CH3)C(CH3)=CH2,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反 應(yīng)生成

27、E1為HOCH2C(OH)(CH3)C(CH3)=CH2. C 與溴發(fā)生 1 , 4-加成生成 D2為BrCH2C(CH3)=C(CH3)CH2Br，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成E2為HOCH2C(CH3)=C(CH3)CH2OH ；(1) 由上述分析可知，A 的分子式為 C6H12，故答案為：C6H12；(2) 由上述分析可知，Q1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CClCH(CH3)2；故答案為：(CH3)2CClCH(CH3)2；(3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為f H 工 CH3CH一琴匚叫CH3= Cl Cl7.【答案】(1 ) C6H14(2)、一 mw 丄CH：Cl(3) 水解反應(yīng)或取代反應(yīng)(4)(CH3)3CCHC