藥物化學(xué)模擬習(xí)題

1、藥物化學(xué)模擬習(xí)題1. 藥物化學(xué)的研究對(duì)象是（） 單選題 *A.中藥材B.中成藥C.中藥飲片D.化學(xué)藥物(正確答案)E.以上均不是2. 凡具有治療、預(yù)防、診斷疾病及調(diào)節(jié)機(jī)體生理功能、提高生活量、保持身體健康的物質(zhì)，稱為（） 單選題 *A.化學(xué)藥物B.無機(jī)藥物C.合成有機(jī)藥物D.天然藥物E.藥物(正確答案)3. 氯沙坦是（） 單選題 *A.鈣通道阻滯劑B.ACE抑制劑C.血管緊張素受體拮抗劑(正確答案)D.受體拮抗劑E.H，受體拮抗劑4. 藥物中的雜質(zhì)主要由（） 單選題 *A.用于預(yù)防、治療、診斷疾病或調(diào)節(jié)人體功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康的物質(zhì)。B.化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)組成、制備、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)

2、、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系等C.藥用純度或藥用規(guī)格D.生產(chǎn)或貯存過程中引人(正確答案)E.療效和不良反應(yīng)及藥物的純度兩方面5. 藥物的純度又稱（） 單選題 *A.用于預(yù)防、治療、診斷疾病或調(diào)節(jié)人體功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康的物質(zhì)。B.化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)組成、制備、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系等C.藥用純度或藥用規(guī)格(正確答案)D.生產(chǎn)或貯存過程中引人E.療效和不良反應(yīng)及藥物的純度兩方面6. 藥物的質(zhì)量好壞主要決定于藥物的（） 單選題 *A.用于預(yù)防、治療、診斷疾病或調(diào)節(jié)人體功能、提高生活質(zhì)量、保持身體健康的物質(zhì)。B.化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)組成、制備、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系等C.藥

3、用純度或藥用規(guī)格D.生產(chǎn)或貯存過程中引人E.療效和不良反應(yīng)及藥物的純度兩方面(正確答案)7. 對(duì)乙酰氨基酚（） 單選題 *A.藥品通用名(正確答案)B.INN名稱C.化學(xué)名D.商品名E.別名8. 泰諾（） 單選題 *A.藥品通用名B.INN名稱C.化學(xué)名D.商品名(正確答案)E.別名9. Paracetamol（） 單選題 *A.藥品通用名B.INN名稱(正確答案)C.化學(xué)名D.商品名E.別名10. 4'-羥基乙酰苯胺（） 單選題 *A.藥品通用名B.INN名稱C.化學(xué)名(正確答案)D.商品名E.別名11. 嗎啡于1806年從罌粟中首次分離出來；1847年確定其分子式；1927年闡明化

4、學(xué)結(jié)構(gòu)；1952年全合成了嗎啡，正式確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)；1968證明其絕對(duì)構(gòu)型。臨床常用藥品有鹽酸嗎啡片、鹽酸嗎啡注射液、鹽酸嗎啡緩釋片。1.關(guān)于藥品名稱的說法，正確的是（） 單選題 *A.藥品不能申請商品名B.藥品通用名可以申請專利和行政保護(hù)C.藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱D.鹽酸嗎啡片是采用商品名加劑型名E.中國藥典中使用的藥品名稱是通用名(正確答案)12. 嗎啡的作用靶點(diǎn)為（） 單選題 *A.受體(正確答案)B.酶C.離子通道D.核酸E.細(xì)胞壁13. 改變藥物溶解性的水解反應(yīng)類型是（） 單選題 *A.鹽類水解(正確答案)B.酯類水解C.苷類水解D.鹵代烴水解E.酰胺類水解14. 水解速率較

5、快的結(jié)構(gòu)類型是（） 單選題 *A.酰胺B.酯類(正確答案)C.酰肼D.酰脲E.氨甲酰氧基15. 阿司匹林易水解，除了酚酯較易水解外，還有鄰位羧基的（） 單選題 *A.鄰助作用(正確答案)B.給電子共軛C.空間位阻D.給電子誘導(dǎo)E.不確定16. 藥物的自動(dòng)氧化反應(yīng)是指藥物與（） 單選題 *A.高錳酸鉀的反應(yīng)B.過氧化氫的反應(yīng)C.空氣中氧氣的反應(yīng)(正確答案)D.硝酸的反應(yīng)E.不確定17. 易發(fā)生自動(dòng)氧化的藥物，可采用下列哪種方法增加穩(wěn)定性（） 單選題 *A.增加氧的濃度B.加入氧化劑C.長時(shí)間露置在空氣中D.加入抗氧劑(正確答案)E.不確定18. 下列哪種類型氧化代謝的中間體有導(dǎo)致肝壞死的毒性（）

6、 單選題 *A.醇羥基氧化B.醛基氧化(正確答案)C.脫氨氧化D.芳環(huán)氧化E.氧化脫硫19. 含雙鍵藥物氧化的主要產(chǎn)物是（） 單選題 *A.過氧化物B.醛C.砜D.環(huán)氧化物(正確答案)E.羧酸20. 含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝（） 單選題 *A.水解代謝B.開環(huán)代謝C.脫烷基化代謝D.氧化代謝(正確答案)E.還原代謝21. 下列哪些藥物經(jīng)代謝后產(chǎn)生仍有活性的代謝產(chǎn)物（） 單選題 *A.卡馬西平(正確答案)B.炔雌醇C.丙戊酸鈉D.異戊巴比妥E.普萘洛爾22. 體內(nèi)最普遍的結(jié)合反應(yīng)是（） 單選題 *A.與氨基酸結(jié)合B.與硫酸結(jié)合C.與葡萄糖醛酸結(jié)合(正確答案)D.與谷胱甘肽結(jié)合E.與乙?；?/p>

7、結(jié)合23. 鏈霉素的水解（） 單選題 *A.鹽的水解B.酯類藥物的水解C.酰胺類藥物的水解D.苷類藥物的水解(正確答案)E.酰肼類藥物的水解24. 普魯卡因的水解（） 單選題 *A.鹽的水解B.酯類藥物的水解(正確答案)C.酰胺類藥物的水解D.苷類藥物的水解E.酰肼類藥物的水解25. 鹽酸普魯卡因的水解（） 單選題 *A.鹽的水解(正確答案)B.酯類藥物的水解C.酰胺類藥物的水解D.苷類藥物的水解E.酰肼類藥物的水解26. 對(duì)乙酰氨基酚的水解（） 單選題 *A.鹽的水解B.酯類藥物的水解C.酰胺類藥物的水解(正確答案)D.苷類藥物的水解E.酰肼類藥物的水解27. 氯雷他定代謝產(chǎn)物（） 單選題

8、*A.藥物代謝物活性下降或失活B.藥物代謝物活性不變C.藥物代謝物活性增加或經(jīng)代謝后激活(正確答案)D.藥物代謝導(dǎo)致毒性增加E.藥物代謝改變藥理作用28. 異煙肼的代謝物（） 單選題 *A.藥物代謝物活性下降或失活B.藥物代謝物活性不變C.藥物代謝物活性增加或經(jīng)代謝后激活D.藥物代謝導(dǎo)致毒性增加(正確答案)E.藥物代謝改變藥理作用29. 普魯卡因胺在體內(nèi)被代謝為乙酰普魯卡因胺（） 單選題 *A.藥物代謝物活性下降或失活B.藥物代謝物活性不變(正確答案)C.藥物代謝物活性增加或經(jīng)代謝后激活D.藥物代謝導(dǎo)致毒性增加E.藥物代謝改變藥理作用30. 氯丙嗪在體內(nèi)代謝成去甲氯丙嗪（） 單選題 *A.藥物

9、代謝物活性下降或失活(正確答案)B.藥物代謝物活性不變C.藥物代謝物活性增加或經(jīng)代謝后激活D.藥物代謝導(dǎo)致毒性增加E.藥物代謝改變藥理作用31. 一名患者，肝功能檢查顯示肝功能損害，但需使用抗菌藥治療。1.根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是（） 單選題 *A.頭孢他啶(正確答案)B.四環(huán)素C.阿奇霉素D.氯霉素E.磺胺藥32. 下面關(guān)于肝功能損害時(shí)藥物選用的原則敘述不正確的是（） 單選題 *A.主要經(jīng)肝臟代謝的藥物，肝功能減退時(shí)，藥物清除明顯減少，但無明顯毒性反應(yīng)發(fā)生，故仍可應(yīng)用，但需謹(jǐn)慎，必要時(shí)減量應(yīng)用B.主要經(jīng)肝代謝的藥物，肝功能減退時(shí)藥物清除及代謝減少，導(dǎo)致毒性反應(yīng)發(fā)生。C.經(jīng)肝、腎的兩條

10、途徑清除的藥物，肝功能減退時(shí)血藥濃度略升高，如同時(shí)有腎功能損害時(shí)，則血藥濃度升高尤為明顯D.藥物主要經(jīng)腎排泄，肝功能減退時(shí)不需調(diào)整劑量E.不用考慮肝功能的影響，只考慮藥物治療效果即可(正確答案)33. 下述藥物中屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物的是（） 單選題 *A.阿司匹林B.鹽酸普魯卡因C.硫噴妥鈉D.恩氟烷(正確答案)E.地西泮34. 不屬于藥物結(jié)構(gòu)特性的是（） 單選題 *B.立體構(gòu)象C.官能團(tuán)A.空間結(jié)構(gòu)E.溶解性(正確答案)D.分子間作用35. 脂水分配系數(shù)表達(dá)式中的C。表示藥物在（）中的平衡濃度 單選題 *C.正辛醇(正確答案)B.乙醇A.甲醇E.水D.乙醚36. 引人（）基團(tuán)，可以增強(qiáng)藥物的

11、脂溶性 單選題 *C.磺酸基B.氨基A.羧基E.羥基D.氟(正確答案)37. 引人（）基團(tuán)，可以增強(qiáng)藥物的水溶性 單選題 *C.氯A.苯環(huán)B.羥基(正確答案)E.烴基D.硫38. 巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的pK.分別是，苯巴比妥7.40，丙烯巴比妥7.7，異戊巴比妥7.9戊巴比妥8.0，海索巴比妥8.4，請問起效最快的是（） 單選題 *A.苯巴比妥B.丙烯巴比妥C.異戊巴比妥D.戊巴比妥E.海索巴比妥(正確答案)39. 能夠顯著提高藥物的脂溶性的官能團(tuán)是（） *A.羥基B.烴基(正確答案)C.三氟甲基(正確答案)D.巰基E.酰胺40. 能夠通過空間位阻作用，調(diào)節(jié)藥物藥效作用的官能團(tuán)是（） 單選題 *

12、A.羥基B.烴基(正確答案)C.三氟甲基D.巰基E.酰胺41. 反式己烯雌酚的擬雌激素樣作用反映了（）對(duì)藥效學(xué)的影響 單選題 *A.幾何異構(gòu)(正確答案)B.光學(xué)異構(gòu)C.構(gòu)象異構(gòu)42. 多巴胺扭曲式構(gòu)象可與H，受體結(jié)合產(chǎn)生治療胃潰瘍的作用，反映了（）對(duì)藥效學(xué) 單選題 *A.幾何異構(gòu)B.光學(xué)異構(gòu)C.構(gòu)象異構(gòu)(正確答案)43. 頭孢菌素類藥物抑菌作用強(qiáng)的原因是與細(xì)菌的酶之間生成了（） 單選題 *A.氫鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.離子鍵B.共價(jià)鍵(正確答案)E.金屬配合物44. 抗代謝抗腫瘤藥物通過干擾正常遺傳物質(zhì)的（）發(fā)揮作用 單選題 *A.氫鍵(正確答案)C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.離子鍵B.共價(jià)鍵E.金屬

13、配合物45. 卡鉑抗腫瘤的作用是因?yàn)樗幬锱c堿基形成了（） 單選題 *A.氫鍵C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D.離子鍵B.共價(jià)鍵E.金屬配合物(正確答案)46. 藥物能夠通過生物膜，到達(dá)作用部位，要求藥物應(yīng)具有（） 單選題 *A.脂溶性(正確答案)D.分子型B.水溶性C.脂水分配系數(shù)E.離子型47. 藥物通過生物膜與生物靶點(diǎn)結(jié)合時(shí)（）應(yīng)當(dāng)大一些 單選題 *A.脂溶性D.分子型(正確答案)B.水溶性C.脂水分配系數(shù)E.離子型48. 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物要求藥物的（） 單選題 *A.脂溶性D.分子型B.水溶性C.脂水分配系數(shù)(正確答案)E.離子型49. 沙利度胺(反應(yīng)停)作為鎮(zhèn)靜劑和止痛劑，主要用于治療妊娠惡心、嘔

14、吐，廣泛使用后發(fā)生了上萬例海豹肢畸形兒。經(jīng)調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致這些畸形兒的罪魁禍?zhǔn)资巧忱劝返南衔镏械腟構(gòu)型異構(gòu)體。1.沙利度胺S構(gòu)型異構(gòu)體的不良反應(yīng)是因?yàn)椋ǎ?duì)藥效的影響 單選題 *A.幾何異構(gòu)B.構(gòu)象異構(gòu)C.光學(xué)異構(gòu)(正確答案)D.共價(jià)鍵E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物50. 電子相對(duì)豐富的分子與電子相對(duì)缺乏的分子間形成的穩(wěn)定的化合物，稱為（） 單選題 *A.氫鍵B.共價(jià)鍵C.疏水鍵D.金屬配合物E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物(正確答案)51. 下列敘述中與阿司匹林不符的是（） 單選題 *A.可溶于碳酸鈉溶液中B.在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定，遇濕氣緩慢分解C.與三氯化鐵反應(yīng)顯藍(lán)紫色(正確答案)D.環(huán)氧化酶(COX) 的不

15、可逆抑制劑E.可用于治療風(fēng)濕熱和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎52. 下列敘述中與對(duì)乙酰氨基酚不符的是（） 單選題 *A.pH6時(shí)最穩(wěn)定B.暴露在潮濕及酸堿條件下，顏色會(huì)逐漸變深C.代謝產(chǎn)物之一是N-羥基衍生物，有毒性反應(yīng)，應(yīng)服用N-乙酰半胱氨酸對(duì)抗D.具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用(正確答案)E.加FeCl， 顯藍(lán)紫色53. 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物是（） 單選題 *A.雙氯芬酸鈉B.貝諾酯C.對(duì)乙酰氨基酚(正確答案)D.美洛昔康E.安乃近54. 非甾體抗炎藥物的作用機(jī)制是（） 單選題 *A.-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.環(huán)氧化酶抑制劑(正確答案)C.二氫葉酸還原酶抑制劑D.D-丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶抑制劑，阻止細(xì)胞壁形成E.磷酸二酯酶

16、抑制劑55. 具有1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的非甾體抗炎藥是（） 單選題 *A.萘普生B.吲哚美辛C.美洛昔康(正確答案)D.芬布芬E.酮洛芬56. 下列藥物中哪個(gè)不含有羧基，卻具有酸性（） 單選題 *A.阿司匹林B.美洛昔康(正確答案)C.布洛芬D.雙氯芬酸E.吲哚美辛57. 下面哪個(gè)藥物臨床使用消旋體，在體內(nèi)代謝中R型異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化成S型異構(gòu)體（） 單選題 *A.阿司匹林B.美洛昔康C.萘普生D.布洛芬(正確答案)E.雙氯芬酸鈉58. 下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子，臨床上用S(+)-異構(gòu)體（） 單選題 *A.貝諾酯B.美洛昔康C.萘普生(正確答案)D.羥布宗E.雙氯芬酸鈉59. 下列哪個(gè)藥物屬于選擇

17、性COX-2抑制劑（） 單選題 *C.阿司匹林B.塞來昔布(正確答案)A.安乃近E.雙氯芬酸鈉D.甲芬那酸60. 來源于天然植物，長期使用會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制毒副作用的抗痛風(fēng)藥是（） 單選題 *B.秋水仙堿(正確答案)C.苯溴馬隆A.別嘌醇E.貝諾酯D.阿司匹林61. 屬于3，5-吡唑烷二酮類非甾體抗炎藥的是（） 單選題 *B.帕瑞昔布C.丙磺舒A.別嘌醇E.羥布宗(正確答案)D.尼美舒利62. 選擇性COX-2抑制劑（） 單選題 *B.帕瑞昔布(正確答案)C.丙磺舒A.別嘌醇E.羥布宗D.尼美舒利63. 是黃嘌呤氧化酶抑制劑（） 單選題 *B.帕瑞昔布C.丙磺舒A.別嘌醇(正確答案)E.羥布宗D.

18、尼美舒利64. 是吲哚美辛生物電子等排體的衍生物，是前藥（） 單選題 *A.貝諾酯B.洛伐他汀C.舒林酸(正確答案)D.芬布芬E.布洛芬65. 是阿司匹林和對(duì)乙酰氨基酚的前藥（） 單選題 *A.貝諾酯(正確答案)B.洛伐他汀C.舒林酸D.芬布芬E.布洛芬66. 是酮酸型的前體藥物（） 單選題 *A.貝諾酯B.洛伐他汀C.舒林酸D.芬布芬(正確答案)E.布洛芬67. 一名癌癥患者，雖有痛感但可忍受，為了使疼痛得到緩解，提高患者戰(zhàn)勝病魔的信心，改善生存質(zhì)量，采用有效的止痛治療。1.根據(jù)病情表現(xiàn)，適合選用的治療藥物是（） 單選題 *A.嗎啡B.哌替啶C.阿司匹林(正確答案)D.可待因E.曲馬多68. 選用治療藥物的結(jié)構(gòu)特征是（） 單選題 *A.水楊酸類(正確答案)B.苯胺類C.哌啶類D.哌嗪類E.吡唑酮類69. 苯巴比妥可與銅吡啶試液作用，生成（） 單選題 *A.綠色配合物B.紫紅色配合物(正確答案)C.白色膠狀沉淀70. 苯巴