必修1-細胞的物質(zhì)輸入和輸出知識點詳解_第1頁
必修1-細胞的物質(zhì)輸入和輸出知識點詳解_第2頁
必修1-細胞的物質(zhì)輸入和輸出知識點詳解_第3頁
必修1-細胞的物質(zhì)輸入和輸出知識點詳解_第4頁
必修1-細胞的物質(zhì)輸入和輸出知識點詳解_第5頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上 第四章 細胞的物質(zhì)輸入和輸出一、物質(zhì)跨膜運輸?shù)膶嵗?、滲透作用 1) 概念:水分從低濃度溶液通過半透膜向高濃度溶液擴散的現(xiàn)象2) 原理:動物:細胞膜相當于半透膜 植物:原生質(zhì)層相當于半透膜。3) 條件:、具有半透膜 、膜兩側(cè)有濃度差4) 選擇透過性膜(半透膜) 可以讓水分子自由通過,一些離子和小分子也可以通過,而其他離子、小分子和大分子則不能通過的一類膜的總稱。 5) 生物膜是一種選擇透過性膜,是嚴格的半透膜。2、.細胞的失水和吸水1) 動物細胞的吸水和失水(哺乳動物成熟紅細胞吸水失水) 外界溶液濃度細胞內(nèi)溶液濃度細胞失水而褶皺 外界溶液濃度細胞內(nèi)溶液濃度細胞吸水,

2、吸水過多細胞漲破。 外界溶液濃度= 細胞內(nèi)溶液濃度細胞既不吸水也不失水。2) 植物細胞吸水和失水1 未形成大液泡的細胞,靠吸漲作用吸水;這樣的細胞主要靠細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、淀粉和纖維素等親水性物質(zhì)吸收水分,叫做吸漲作用。干燥的種子和根尖分生區(qū)的細胞,主要靠吸漲作用吸收水分。(注意:蛋白質(zhì)、淀粉和纖維素的親水性依次減弱)2 大液泡形成以后,細胞主要靠滲透作用吸水;細胞液濃度外界溶液濃度細胞吸水;細胞液濃度細胞液濃度質(zhì)壁分離與復原實驗可拓展應用于:(指的是原生質(zhì)層與細胞壁) 證明成熟植物細胞發(fā)生滲透作用;證明細胞是否是活的; 作為光學顯微鏡下觀察細胞膜的方法;初步測定細胞液濃度的大??;物質(zhì)跨膜運輸?shù)钠?/p>

3、他實例:1、對礦質(zhì)元素的吸收(1) 逆濃度梯度主動運輸(2) 對物質(zhì)是否吸收以及吸收多少,都是由細胞膜上載體的種類和數(shù)量決定。2、 細胞膜:(1)結(jié)構(gòu)特點:具有流動性 (2)功能特點:選擇透過性二、 比較幾組概念擴散:物質(zhì)從高濃度到低濃度的運動叫做擴散(擴散與過膜與否無關) (如:O2從濃度高的地方向濃度低的地方運動)滲透:水分子或其他溶劑分子通過半透膜的擴散又稱為滲透 (如:細胞的吸水和失水,原生質(zhì)層相當于半透膜)半透膜:物質(zhì)的透過與否取決于半透膜孔隙直徑的大小 (如:動物膀胱、玻璃紙、腸衣、雞蛋的卵殼膜等)選擇透過性膜:不同生物細胞膜上載體種類和數(shù)量不同,構(gòu)成了對不同物質(zhì)吸收與否和吸收多少

4、的選擇性。(如:細胞膜等各種生物膜)第二節(jié)生物膜的流動鑲嵌模型一生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程1.生物膜靜態(tài)模型的提出:19世紀末,歐爾頓發(fā)現(xiàn)細胞膜對不同物質(zhì)的通透性不一樣:凡是可以溶于脂質(zhì)的物質(zhì),更容易通過細胞膜進入細胞。于是,他提出:膜是由脂質(zhì)組成的。1925年,兩位荷蘭科學家用丙酮從人的紅細胞中提取脂質(zhì),在空氣水面上鋪展層單分子層,面積為紅細胞表面積的2倍,由此得出結(jié)論:細胞膜中的脂質(zhì)分子必然排列為連續(xù)的2層。20世紀初,科學家通過對紅細胞膜成分進行化學分析表明:膜的主要成分是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)。(4)1959年,羅伯特森在電鏡下觀察到了細胞膜清晰的暗-亮-暗的三層結(jié)構(gòu),提出生物膜的模型:蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-

5、蛋白質(zhì)模型,他指出電鏡下中間的亮層是磷脂分子,兩邊暗層是蛋白質(zhì)分子,他把生物膜描述靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)。2.流動鑲嵌模型的提出:20世紀60年代以后,很多科學家對羅伯特森的模型提出質(zhì)疑:如果這樣,細胞膜的復雜功能將難以實現(xiàn),就連細胞的生長、變形蟲的變形運動這樣的現(xiàn)象都不好解釋。1970年,科學家用綠色熒光燃料標記鼠細胞表面的蛋白質(zhì)分子,紅色熒光燃料標記人細胞表面的蛋白質(zhì)分子,將小鼠細胞和人細胞融合。在3740min,兩種顏色的熒光均勻分布。此實驗表明:細胞膜具有流動性 。1972年桑格和尼克森提出了流動鑲嵌模型,并為大多數(shù)人所接受。二、生物膜流動鑲嵌模型的基本內(nèi)容:保證體現(xiàn)導致磷脂分子+蛋白質(zhì)分子

6、結(jié)構(gòu) 功能(物質(zhì)交換) 具有 運動性 流動性 物質(zhì)交換正常 選擇透過性 磷脂雙分子層構(gòu)成了膜的基本支架蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面,有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的貫穿整個磷脂雙分子層磷脂雙分子層和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運動4.在細胞膜的外表,有一層細胞膜上的蛋白質(zhì)與糖類結(jié)合形成的糖蛋白,叫做糖被。它有重要的功能(細胞識別、免疫反應、血型鑒定、保護潤滑等)例如:消化道和呼吸道上皮細胞表面的糖蛋白有保護和潤滑作用;糖被與細胞表面的細胞識別有密切關系。除糖蛋白外,細胞表面還有糖脂。(癌細胞細胞表面糖蛋白減少,粘著性下降易擴散轉(zhuǎn)移。)第三節(jié) 物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞揭?、被動運輸:物質(zhì)進出細胞,順

7、濃度梯度的擴散,稱為被動運輸。(1)自由擴散:物質(zhì)通過簡單的擴散作用進出細胞(2)協(xié)助擴散:進出細胞的物質(zhì)借助載體蛋白的擴散二、主動運輸:從低濃度一側(cè)運輸?shù)礁邼舛纫粋?cè),需要載體蛋白的協(xié)助,同時還需要消耗細胞內(nèi)化學反應所釋放的能量,這種方式叫做主動運輸。比較小分子跨膜運輸過程(重點):方向載體能量舉例被動運輸自由擴散高低不需要不需要水、CO2、O2、N2、乙醇、甘油、苯、脂肪酸、維生素D、膽固醇、性激素等協(xié)助擴散高低需要不需要葡萄糖進入紅細胞主動運輸?shù)透咝枰枰被?、K+、Na+、Ca2+等離子、葡萄糖進入小腸上皮細胞(腎小管上皮細胞)植物根細胞吸收無機鹽離子。1,自由擴散2主動運輸3協(xié)助擴

8、散 A磷脂雙分子層面 B蛋白質(zhì)A載體蛋白B磷脂雙分子層D糖蛋白d、a主動運輸b、c自由擴散影響自由擴散的因素:濃度差影響協(xié)助擴散的因素:濃度差和載體蛋白影響主動運輸?shù)囊蛩兀狠d體蛋白和能量(主動運輸不受濃度限制)運輸速率2、影響物質(zhì)跨膜運輸速率的相關曲線:載體蛋白數(shù)自由擴散或協(xié)助擴散濃度差(或細胞外物質(zhì)濃度)濃度差(或細胞外物質(zhì)濃度)協(xié)助擴散或主動運輸自由擴散氧氣濃度ATP、能量、細胞呼吸(運輸速率主動運輸被動運輸(自由,協(xié)助擴散)載體蛋白數(shù)主動運輸 氧氣濃度主動運輸運輸速率氧氣、ATP、能量、細胞呼吸 主動運輸3、大分子或顆粒進出細胞 胞吞(內(nèi)吞)胞吐(外排)條件細胞攝取或排出大分子和顆粒物質(zhì)的方式原理生物膜的流動性特點物質(zhì)通過小泡轉(zhuǎn)移,需要消耗能量,不需要載體方向細胞外內(nèi)細胞內(nèi)外實例變形蟲吞食食物顆粒,白細胞吞噬病菌等胰島B細胞分泌胰島素、抗體分泌、神經(jīng)遞質(zhì)釋放1、體現(xiàn)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論