水質(zhì)檢測指標(biāo)

1、編輯ppt pH pH的測定的測定 硬度的測定硬度的測定 氯離子的測定氯離子的測定 堿度的測定堿度的測定 濁度的測定濁度的測定 電導(dǎo)率的測定電導(dǎo)率的測定 CODCOD的測定的測定 BODBOD的測定的測定 SSSS的測定的測定原材料分析原材料分析編輯ppt、pH的測定一、方法原理一、方法原理 PHPH值由測量電池的電動勢而得。該電池通常由飽和甘汞電極為參比電值由測量電池的電動勢而得。該電池通常由飽和甘汞電極為參比電 極，玻璃電極為指示電極所組成。在極，玻璃電極為指示電極所組成。在2525，溶液中每變化，溶液中每變化1 1個個PHPH單位，電位單位，電位差改變?yōu)椴罡淖優(yōu)?9.16mV59.16m

2、V，據(jù)此在儀器上直接以，據(jù)此在儀器上直接以PHPH的讀數(shù)表示。溫度差異在儀器上的讀數(shù)表示。溫度差異在儀器上有補(bǔ)償裝置。有補(bǔ)償裝置。 二、儀器二、儀器 1 1、PH -211 PHPH -211 PH計計 2 2、HI 1131BHI 1131B復(fù)合酸堿度玻璃電極復(fù)合酸堿度玻璃電極 3 3、磁力攪拌器、磁力攪拌器 4 4、聚乙烯燒杯、聚乙烯燒杯 三、試劑三、試劑 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液： PH=4PH=4， PH=7PH=7水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、pH的測定四、步驟四、步驟 1 1、儀器的校正：、儀器的校正： 二點法：根據(jù)測量溶液的酸堿性，選擇標(biāo)準(zhǔn)校正溶液二點法：根據(jù)測量溶液的酸堿性，選

3、擇標(biāo)準(zhǔn)校正溶液PH=4PH=4或或PH=7PH=7。 打開電源，先以標(biāo)準(zhǔn)溶液濕潤電極。將打開電源，先以標(biāo)準(zhǔn)溶液濕潤電極。將PHPH電極及溫度探棒前端浸入電極及溫度探棒前端浸入 PH7.01PH7.01溶液深約溶液深約4cm4cm，輕微攪動。按下，輕微攪動。按下CALCAL鍵，將電極放入鍵，將電極放入PH7.01PH7.01的的 標(biāo)準(zhǔn)溶液中。直到屏幕出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)溶液中。直到屏幕出現(xiàn)“READY”READY”字樣，按下字樣，按下“CFM”CFM”鍵確認(rèn)，鍵確認(rèn)， 再按下再按下“CAL”CAL”即完成單點校正。二點校正在按下即完成單點校正。二點校正在按下“CFM”CFM”鍵后勿按鍵后勿按 “CAL”CA

4、L”鍵，并繼續(xù)以下步驟，用標(biāo)準(zhǔn)溶液（鍵，并繼續(xù)以下步驟，用標(biāo)準(zhǔn)溶液（PH 4.01PH 4.01）濕潤電極后，浸）濕潤電極后，浸 入并輕微攪動。按下入并輕微攪動。按下或或鍵選擇欲校正的標(biāo)準(zhǔn)液。直到屏幕出鍵選擇欲校正的標(biāo)準(zhǔn)液。直到屏幕出 現(xiàn)現(xiàn)“READY”READY”字樣，按下字樣，按下“CFM”CFM”鍵，完成二點校正程序。鍵，完成二點校正程序。 拆裝或更換電極后進(jìn)行校正；最少每月固定校正一次。拆裝或更換電極后進(jìn)行校正；最少每月固定校正一次。 2 2、水樣的測定：、水樣的測定： 將電極安裝好，按下將電極安裝好，按下ON/OFFON/OFF鍵以啟動電源。先用蒸餾水認(rèn)真沖鍵以啟動電源。先用蒸餾水認(rèn)

5、真沖 洗洗PHPH電極，再用水樣沖洗，然后將電極，再用水樣沖洗，然后將PHPH電極和溫度探棒前端浸入待測電極和溫度探棒前端浸入待測 樣本深樣本深4cm4cm。小心搖動或進(jìn)行攪拌使其均勻，靜置，記錄顯示的。小心搖動或進(jìn)行攪拌使其均勻，靜置，記錄顯示的PHPH 和溫度數(shù)值。和溫度數(shù)值。 以上各以上各PHPH的測量均需不斷的攪拌。的測量均需不斷的攪拌。 水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、pH的測定五、注意事項五、注意事項 1 1、電極不得在非水溶液中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性溶液中使用。、電極不得在非水溶液中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性溶液中使用。 2 2、水樣測定前不宜提前打開瓶塞，以防空氣中的、水樣測定前不宜提前打開瓶塞，以防

6、空氣中的CO2CO2溶入或水樣溶入或水樣 中的中的CO2CO2逸失，影響逸失，影響PHPH測量的準(zhǔn)確性。測量的準(zhǔn)確性。 3 3、電極表面受到污染，若吸附著無機(jī)鹽垢，可用溫稀鹽酸溶解；、電極表面受到污染，若吸附著無機(jī)鹽垢，可用溫稀鹽酸溶解；對對 鈣鎂等難溶性結(jié)垢，可用鈣鎂等難溶性結(jié)垢，可用EDTAEDTA二鈉溶液溶解；沾有油污時，可二鈉溶液溶解；沾有油污時，可 用丙酮清洗。電極處理后，應(yīng)在蒸餾水中浸泡一晝夜再使用。用丙酮清洗。電極處理后，應(yīng)在蒸餾水中浸泡一晝夜再使用。注注 意禁用無水乙醇、脫水性洗滌劑處理電極。意禁用無水乙醇、脫水性洗滌劑處理電極。 水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、硬度的測定一、方法

7、原理一、方法原理 在在PH10PH10的條件下，用的條件下，用EDTAEDTA溶液絡(luò)合滴定鈣和鎂離子。鉻黑溶液絡(luò)合滴定鈣和鎂離子。鉻黑T T作指作指示劑，與鈣和鎂生成紫紅色或紫色溶液。滴定中，游離的鈣和鎂離子首示劑，與鈣和鎂生成紫紅色或紫色溶液。滴定中，游離的鈣和鎂離子首先與先與EDTAEDTA反應(yīng)，與指示劑絡(luò)合的鈣和鎂離子隨后與反應(yīng)，與指示劑絡(luò)合的鈣和鎂離子隨后與EDTAEDTA反應(yīng)，到達(dá)終反應(yīng)，到達(dá)終點時溶液的顏色由紫色變?yōu)樘焖{(lán)色。點時溶液的顏色由紫色變?yōu)樘焖{(lán)色。 二、儀器二、儀器 1 1、 錐形瓶（錐形瓶（250ml250ml） 2 2、滴定管（、滴定管（25ml25ml） 3 3、移液

8、管等、移液管等 三、試劑三、試劑 1 1、緩沖溶液（、緩沖溶液（PH10PH10） 2 2、EDTAEDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（10mmol/L10mmol/L） 3 3、鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液（、鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液（10mmol/L10mmol/L） 4 4、鉻黑、鉻黑T T指示劑指示劑 5 5、三乙醇胺、三乙醇胺 NN（CH2CH2OHCH2CH2OH）3 3 水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、硬度的測定四、步驟四、步驟 用移液管吸取用移液管吸取50.0ml50.0ml試樣于試樣于250ml250ml錐形瓶中，加錐形瓶中，加4ml4ml緩沖溶液和緩沖溶液和3 3滴鉻滴鉻 黑黑T T指示劑溶液（或指示劑溶液（

9、或1 1滴滴K-BK-B指示劑溶液）（此時溶液應(yīng)呈紫紅或紫色，指示劑溶液）（此時溶液應(yīng)呈紫紅或紫色， 其其PHPH值應(yīng)為值應(yīng)為10.010.00.10.1）。立即在不斷振搖下，自滴定管中加入）。立即在不斷振搖下，自滴定管中加入EDTAEDTA二二 鈉溶液，充分振搖，滴至溶液由紫紅色剛好變?yōu)樗{(lán)色時，即為滴定終點。鈉溶液，充分振搖，滴至溶液由紫紅色剛好變?yōu)樗{(lán)色時，即為滴定終點。 記錄消耗記錄消耗EDTAEDTA二鈉溶液體積的毫升數(shù)。二鈉溶液體積的毫升數(shù)。 式中：式中： C C1 1 EDTA EDTA二鈉溶液濃度，二鈉溶液濃度，mol/Lmol/L V V1 1 滴定中消耗滴定中消耗EDTAEDT

10、A二鈉溶液的體積，二鈉溶液的體積，mlml V V0 0 水樣體積，水樣體積，ml ml 五、注意事項五、注意事項 1 1、開始滴定時速度易稍快，接近終點時應(yīng)稍慢，并充分振搖，最好、開始滴定時速度易稍快，接近終點時應(yīng)稍慢，并充分振搖，最好 每滴間隔每滴間隔23s23s，整個滴定過程應(yīng)在，整個滴定過程應(yīng)在5min5min內(nèi)完成。內(nèi)完成。 2 2、1m mol/L 1m mol/L 的鈣鎂總量相當(dāng)于的鈣鎂總量相當(dāng)于100.1mg/L100.1mg/L以以CaCO3CaCO3表示的硬度。表示的硬度。 水質(zhì)分析水質(zhì)分析1.1001000)/(011VVCLmgC編輯ppt、氯離子的測定一、方法原理一、

11、方法原理 在中性或弱堿性溶液中，以鉻酸銀為指示劑，用硝酸銀滴定氯化物在中性或弱堿性溶液中，以鉻酸銀為指示劑，用硝酸銀滴定氯化物 時，由于氯化銀的溶解度小于鉻酸銀，氯離子首先被完全沉淀后，鉻酸時，由于氯化銀的溶解度小于鉻酸銀，氯離子首先被完全沉淀后，鉻酸 根才以鉻酸銀形式沉淀出來，產(chǎn)生磚紅色物質(zhì)，指示氯離子滴定的終點。根才以鉻酸銀形式沉淀出來，產(chǎn)生磚紅色物質(zhì)，指示氯離子滴定的終點。 沉淀滴定反應(yīng)如下：沉淀滴定反應(yīng)如下： AgAg+ + + Cl+ Cl- - AgCl AgCl 2Ag 2Ag+ + + CrO4+ CrO42- 2- Ag2 CrO4 Ag2 CrO4 （磚紅色）（磚紅色） 二

12、、儀器二、儀器 1 1、錐形瓶（、錐形瓶（250ml250ml） 2 2、棕色酸式滴定管（、棕色酸式滴定管（50ml50ml） 3 3、移液管、移液管三、試劑三、試劑 1 1、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 ( 0.0141M) ( 0.0141M) 2 2、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液、硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液 (0.0141M)(0.0141M) 3 3、鉻酸鉀指示劑溶液、鉻酸鉀指示劑溶液 水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、氯離子的測定四、步驟四、步驟 取取50ml50ml水樣或經(jīng)過預(yù)處理的水樣（若氯化物含量高，可取適量水樣水樣或經(jīng)過預(yù)處理的水樣（若氯化物含量高，可取適量水樣 蒸餾水稀釋至蒸餾水稀釋至50ml50ml）

13、，置于錐形瓶中。另取一錐形瓶加入），置于錐形瓶中。另取一錐形瓶加入50ml50ml蒸餾水蒸餾水 作空白試驗。作空白試驗。 加入加入1ml1ml鉻酸鉀指示劑溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至磚紅色沉淀鉻酸鉀指示劑溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至磚紅色沉淀 出現(xiàn)即為滴定終點。出現(xiàn)即為滴定終點。 同時作空白滴定。同時作空白滴定。 式中：式中： C C 氯化物含量，氯化物含量，mg/Lmg/L V1 V1 蒸餾水消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液量，蒸餾水消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液量，mlml V2 V2 水樣消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液量，水樣消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液量，mlml M M 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/Lmol/L

14、 V V 水樣體積，水樣體積，mlml 35.45 35.45 氯離子（氯離子（Cl-Cl-）摩爾質(zhì)量，）摩爾質(zhì)量，g/molg/mol 水質(zhì)分析水質(zhì)分析VMVVLmgC100045.35) 12()/(編輯ppt、氯離子的測定五、注意事項五、注意事項 1 1、本法滴定不能在酸性溶液中進(jìn)行，因在酸性介質(zhì)中、本法滴定不能在酸性溶液中進(jìn)行，因在酸性介質(zhì)中CrO42-CrO42-會與會與 H+H+反應(yīng)而使?jié)舛却蟠蠼档?，影響等?dāng)點反應(yīng)而使?jié)舛却蟠蠼档?，影響等?dāng)點Ag2CrO4Ag2CrO4沉淀的生成。沉淀的生成。 2 2、本滴定也不能在強(qiáng)堿性介質(zhì)中進(jìn)行，因、本滴定也不能在強(qiáng)堿性介質(zhì)中進(jìn)行，因Ag+Ag

15、+將形成將形成Ag2OAg2O沉淀。沉淀。 3 3、鉻酸根離子的濃度與沉淀形成的快慢有關(guān)，必須加入足夠的指、鉻酸根離子的濃度與沉淀形成的快慢有關(guān)，必須加入足夠的指示示 劑。且由于有稍過量的硝酸銀與鉻酸鉀形成鉻酸銀沉淀的重點劑。且由于有稍過量的硝酸銀與鉻酸鉀形成鉻酸銀沉淀的重點較較 難判斷，所以需要以蒸餾水作空白滴定，以作對照判斷（使終難判斷，所以需要以蒸餾水作空白滴定，以作對照判斷（使終點點 色調(diào)一致）。色調(diào)一致）。 水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、堿度的測定一、方法原理一、方法原理 水樣用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定至規(guī)定的水樣用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定至規(guī)定的PHPH值，其終點可由加入的酸堿指值，其終點可由加入的酸堿

16、指示示 劑在該劑在該PHPH值時顏色的變化來判斷。值時顏色的變化來判斷。 當(dāng)?shù)味ㄖ练犹甘緞┯杉t色變?yōu)闊o色時，溶液當(dāng)?shù)味ㄖ练犹甘緞┯杉t色變?yōu)闊o色時，溶液PHPH值即為值即為8.38.3，指示，指示 水中氫氧根離子（水中氫氧根離子（OH-OH-）已被中和，碳酸鹽（）已被中和，碳酸鹽（CO32-CO32-）均轉(zhuǎn)為重碳酸鹽）均轉(zhuǎn)為重碳酸鹽 （HCO3-HCO3-），反應(yīng)如下：），反應(yīng)如下： OHOH- - + H + H+ + H H2 2O O CO CO3 32- 2- + H + H+ + HCO HCO3- 3- 當(dāng)?shù)味ㄖ良谆戎甘緞┯山埸S色變?yōu)榻奂t色時，溶液的當(dāng)?shù)味ㄖ良谆戎甘緞┯山埸S色

17、變?yōu)榻奂t色時，溶液的PHPH值為值為 4.44.54.44.5，指示水中的重碳酸鹽（包括原有的和由碳酸鹽轉(zhuǎn)化成的）已，指示水中的重碳酸鹽（包括原有的和由碳酸鹽轉(zhuǎn)化成的）已 被中和，反應(yīng)如下：被中和，反應(yīng)如下： HCOHCO3- 3- + H + H+ + H H2 2O + COO + CO2 2 根據(jù)上述兩個終點到達(dá)時消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的量，可以計算出根據(jù)上述兩個終點到達(dá)時消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的量，可以計算出 水中碳酸鹽、重碳酸鹽及總堿度。水中碳酸鹽、重碳酸鹽及總堿度。水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、堿度的測定二、儀器二、儀器 1 1、錐形瓶（、錐形瓶（250ml250ml） 2 2、酸式滴定管（

18、、酸式滴定管（25ml25ml）三、試劑三、試劑 1 1、無二氧化碳水、無二氧化碳水 2 2、酚酞指示劑、酚酞指示劑 3 3、甲基橙指示劑、甲基橙指示劑 4 4、碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（、碳酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1/2Na1/2Na2 2COCO3 3=0.0250mol/L=0.0250mol/L） 5 5、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.0250mol/L0.0250mol/L）四、注意事項四、注意事項 1 1、若水樣中含有游離二氧化碳，則不存在碳酸鹽，可直接以甲基橙作、若水樣中含有游離二氧化碳，則不存在碳酸鹽，可直接以甲基橙作 指示劑進(jìn)行滴定。指示劑進(jìn)行滴定。 2 2、當(dāng)水樣中總堿度小于、當(dāng)水樣中總堿

19、度小于20mg/L20mg/L時，可改用時，可改用0.01mol/L0.01mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴 定，或改用定，或改用10ml10ml容量的微量滴定管，以提高測定精度。容量的微量滴定管，以提高測定精度。水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、堿度的測定五、步驟五、步驟 分取分取100 ml100 ml水樣置于水樣置于250ml250ml錐形瓶中，加入錐形瓶中，加入4 4滴酚酞指示劑，搖勻。當(dāng)?shù)畏犹甘緞?，搖勻。當(dāng) 溶液呈紅色時，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至剛剛褪至無色，記錄鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶溶液呈紅色時，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至剛剛褪至無色，記錄鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶 液用量。若加酚酞指示劑后溶液無色，則不需要用鹽酸標(biāo)

20、準(zhǔn)溶液滴定。液用量。若加酚酞指示劑后溶液無色，則不需要用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。 向上述錐形瓶中加入向上述錐形瓶中加入3 3滴甲基橙指示劑，搖勻。繼續(xù)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴甲基橙指示劑，搖勻。繼續(xù)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 滴定至溶液由桔黃色剛剛變?yōu)榻奂t色為止。記錄鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。滴定至溶液由桔黃色剛剛變?yōu)榻奂t色為止。記錄鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。 式中：式中： CC鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（mol/Lmol/L）；）； 50.0550.05碳酸鈣摩爾質(zhì)量；碳酸鈣摩爾質(zhì)量； PP用酚酞作指示劑時，所耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（用酚酞作指示劑時，所耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（mlml）；）； MM用甲基橙作指示劑時

21、，所耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（用甲基橙作指示劑時，所耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（mlml）；）；水質(zhì)分析水質(zhì)分析1000V05.50MPC)L/mgCaCO3）（計，總堿度（以編輯ppt、濁度的測定一、方法原理一、方法原理 采用散射光測量原理，當(dāng)光源的光通過透鏡聚焦射入水樣管，水樣中采用散射光測量原理，當(dāng)光源的光通過透鏡聚焦射入水樣管，水樣中的懸浮顆粒將產(chǎn)生散射光，其規(guī)律在一定條件下滿足瑞利定律：的懸浮顆粒將產(chǎn)生散射光，其規(guī)律在一定條件下滿足瑞利定律： I=KNII=KNI0 0式中式中:系數(shù)，系數(shù)，單位容量的顆粒數(shù)，單位容量的顆粒數(shù)，I I0 0入射光光強(qiáng)入射光光強(qiáng) 二、儀器二、儀器 2100

22、N2100N型濁度儀型濁度儀三、試劑三、試劑 標(biāo)準(zhǔn)濁度液標(biāo)準(zhǔn)濁度液水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、濁度的測定四、水樣的測量四、水樣的測量 接上電源，開機(jī)。接上電源，開機(jī)。 儀器自檢。儀器自檢。 按按UNITUNIT鍵，是鍵，是NTUNTU燈亮，按燈亮，按Range,Range,直到直到Auto RangeAuto Range燈亮，按燈亮，按RAT10RAT10， 使之燈亮，按使之燈亮，按SIGNAL AVGSIGNAL AVG使之燈亮。使之燈亮。 取水樣注入樣品池中，約取水樣注入樣品池中，約30ml30ml。 擰上蓋，用紙巾將樣品池擦凈。擰上蓋，用紙巾將樣品池擦凈。 將樣品池放入樣品室中，箭頭對齊

23、。將樣品池放入樣品室中，箭頭對齊。 蓋上蓋，讀數(shù)。蓋上蓋，讀數(shù)。 五、儀器的校正五、儀器的校正 將將0.1 NTU0.1 NTU標(biāo)準(zhǔn)液放入樣品室中，關(guān)上蓋。標(biāo)準(zhǔn)液放入樣品室中，關(guān)上蓋。 按按CALCAL鍵，鍵，S0S0燈亮。燈亮。 按按ENTERENTER，開始倒數(shù)，開始倒數(shù)60-060-0。水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、濁度的測定 S1S1燈亮，顯示燈亮，顯示20.020.0 將將20.00 NTU20.00 NTU標(biāo)準(zhǔn)液放入樣品室中，按標(biāo)準(zhǔn)液放入樣品室中，按ENTERENTER，開始倒數(shù)，開始倒數(shù)60-060-0。 S2S2燈亮，顯示燈亮，顯示200.0200.0 將將200.00 NTU2

24、00.00 NTU標(biāo)準(zhǔn)液放入樣品室中，按標(biāo)準(zhǔn)液放入樣品室中，按ENTERENTER，開始倒數(shù)，開始倒數(shù)60-060-0。 S3S3燈亮，顯示燈亮，顯示1000.01000.0 將將1000.00 NTU1000.00 NTU標(biāo)準(zhǔn)液放入樣品室中，按標(biāo)準(zhǔn)液放入樣品室中，按ENTERENTER，開始倒數(shù)，開始倒數(shù)60-060-0。 S4S4燈亮，顯示燈亮，顯示4000.04000.0 將將4000.00 NTU4000.00 NTU標(biāo)準(zhǔn)液放入樣品室中，按標(biāo)準(zhǔn)液放入樣品室中，按ENTERENTER，開始倒數(shù)，開始倒數(shù)60-060-0。 S0S0燈亮。燈亮。 13.13.按按CALCAL接受校正結(jié)果，退

25、出。校正完成。接受校正結(jié)果，退出。校正完成。 該儀器每隔一月，則應(yīng)重新進(jìn)行校驗。該儀器每隔一月，則應(yīng)重新進(jìn)行校驗。 水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、電導(dǎo)率的測定一、方法原理一、方法原理 由于電導(dǎo)是電阻的倒數(shù)，因此，當(dāng)兩個電極插入溶液中，可以測出兩由于電導(dǎo)是電阻的倒數(shù)，因此，當(dāng)兩個電極插入溶液中，可以測出兩電極間的電阻電極間的電阻R R，根據(jù)歐姆定律，溫度一定時，這個電阻值與電極的間距，根據(jù)歐姆定律，溫度一定時，這個電阻值與電極的間距L L（cmcm）成正比，與電極的截面積）成正比，與電極的截面積A A（cm2cm2）成反比。即：）成反比。即：R=L/AR=L/A。 由于電極面積由于電極面積A A與

26、間距與間距L L都是固定不變的故都是固定不變的故L/AL/A是常數(shù)，稱電導(dǎo)池常數(shù)是常數(shù)，稱電導(dǎo)池常數(shù)（以（以Q Q表示）。表示）。 比例常數(shù)比例常數(shù) 稱為電阻率。其倒數(shù)稱為電阻率。其倒數(shù)1/1/稱為電導(dǎo)率，以稱為電導(dǎo)率，以K K表示。表示。 S=1/R=1/QS=1/R=1/Q S S表示電導(dǎo)度，反映導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱。所以，表示電導(dǎo)度，反映導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱。所以，K=QSK=QS或或K=Q/RK=Q/R。 當(dāng)已知電導(dǎo)池常數(shù)，并測出電阻后，即可求出電導(dǎo)率。當(dāng)已知電導(dǎo)池常數(shù)，并測出電阻后，即可求出電導(dǎo)率。二、儀器二、儀器 YSI 3200YSI 3200型電導(dǎo)率儀型電導(dǎo)率儀三、試劑三、試劑 標(biāo)準(zhǔn)校正溶

27、液標(biāo)準(zhǔn)校正溶液水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、電導(dǎo)率的測定四、校正與測量四、校正與測量 打開電源進(jìn)入打開電源進(jìn)入OperationOperation界面界面 按按CellCell鍵進(jìn)入校準(zhǔn)界面，按鍵進(jìn)入校準(zhǔn)界面，按Cal KCal K鍵進(jìn)入鍵進(jìn)入CALIBRATE KCALIBRATE K界面。界面。 將探頭插入校準(zhǔn)液中，按將探頭插入校準(zhǔn)液中，按Single PTSingle PT進(jìn)入單點校準(zhǔn)界面，按進(jìn)入單點校準(zhǔn)界面，按UPUP或或DOWNDOWN鍵輸入所用校準(zhǔn)液數(shù)值后，按鍵輸入所用校準(zhǔn)液數(shù)值后，按ENTERENTER鍵即可校準(zhǔn)。（最好保鍵即可校準(zhǔn)。（最好保持溫度在持溫度在2525左右）左右） 儀

28、器校準(zhǔn)完成后即可開始測量，測量完畢關(guān)閉儀器，清洗電極。儀器校準(zhǔn)完成后即可開始測量，測量完畢關(guān)閉儀器，清洗電極。 該儀器每隔一月，則應(yīng)重新進(jìn)行校驗。該儀器每隔一月，則應(yīng)重新進(jìn)行校驗。 水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、COD的測定一、方法原理一、方法原理 在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽作在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑，經(jīng)沸騰回流后，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定催化劑，經(jīng)沸騰回流后，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃

29、度。的質(zhì)量濃度。 二、儀器二、儀器 1 1、 LaMotte COD LaMotte COD 比色計適配器比色計適配器 2 2、 LaMotteLaMotte CODCOD 消解器消解器三、試劑三、試劑 1 1、 CODCOD試劑試劑 3893 J 3893 J （#1#1） 2 2、 CODCOD試劑試劑 3894 J 3894 J （#2#2） 3 3、 CODCOD試劑試劑 7586 K 7586 K （#4#4）水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、COD的測定四、步驟四、步驟 1 1、預(yù)熱、預(yù)熱CODCOD消解器到消解器到15015022。 2 2、用移液管小心地沿試管壁加入、用移液管小心地沿

30、試管壁加入2.0ml2.0ml的水樣并充分混合。的水樣并充分混合。 3 3、用去離子水重復(fù)、用去離子水重復(fù)2 2的操作，制成空白樣。的操作，制成空白樣。 4 4、把試管放入預(yù)熱好的、把試管放入預(yù)熱好的CODCOD反應(yīng)器，在反應(yīng)器，在15015022下消解下消解2 2小時。小時。 5 5、關(guān)掉、關(guān)掉CODCOD反應(yīng)器，等待反應(yīng)器，等待2020分鐘，試管降溫到分鐘，試管降溫到120 120 以下。將試管從以下。將試管從 反應(yīng)器中取出，翻轉(zhuǎn)幾次使之混合，冷卻至室溫。反應(yīng)器中取出，翻轉(zhuǎn)幾次使之混合，冷卻至室溫。 6 6、按住、按住ONON鍵直到打開比色計。按鍵直到打開比色計。按ENTERENTER鍵選

31、擇測定項目及量程。鍵選擇測定項目及量程。 7 7、把空白樣試管插入、把空白樣試管插入CODCOD適配器，按適配器，按ENTERENTER鍵選擇掃描空白樣。鍵選擇掃描空白樣。 8 8、取出空白樣試管，把消解過的樣品試管插入、取出空白樣試管，把消解過的樣品試管插入CODCOD適配器，按適配器，按 ENTERENTER鍵選擇掃描樣品試管，記錄結(jié)果。鍵選擇掃描樣品試管，記錄結(jié)果。 9 9、OFFOFF鍵關(guān)閉比色計。鍵關(guān)閉比色計。五、注意事項五、注意事項 1 1、試劑對光敏感。未使用的試劑應(yīng)貯存在原包裝盒內(nèi)。、試劑對光敏感。未使用的試劑應(yīng)貯存在原包裝盒內(nèi)。 2 2、不要在直射的陽光下進(jìn)行、不要在直射的陽

32、光下進(jìn)行CODCOD的測量。的測量。 3 3、試驗結(jié)果的讀數(shù)必須在試管冷卻到室溫時再測量。、試驗結(jié)果的讀數(shù)必須在試管冷卻到室溫時再測量。 4 4、本試驗試劑含有危險物質(zhì)，注意操作安全。、本試驗試劑含有危險物質(zhì)，注意操作安全。水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、BOD的測定一、方法原理一、方法原理 生化需氧量是指在規(guī)定條件下，水中有機(jī)物和無機(jī)物在生物氧生化需氧量是指在規(guī)定條件下，水中有機(jī)物和無機(jī)物在生物氧 化作用下所消耗的溶解氧。目前國內(nèi)外規(guī)定于化作用下所消耗的溶解氧。目前國內(nèi)外規(guī)定于202011培養(yǎng)培養(yǎng)5 5天，分天，分 別測定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為別測定樣品培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為

33、BOD5BOD5值，以氧的值，以氧的 mg/lmg/l表示。表示。 本方法適用于測定本方法適用于測定2mg/l BOD5 6000mg/l2mg/l BOD5 6000mg/l的水樣。的水樣。 二、儀器二、儀器 1 1、 YSI5000YSI5000型溶解氧測定儀型溶解氧測定儀 2 2、量筒（、量筒（1000ml1000ml） 3 3、恒溫培養(yǎng)箱、恒溫培養(yǎng)箱 4 4、細(xì)口容器（、細(xì)口容器（10L10L） 5 5、溶解氧瓶、溶解氧瓶 三、試劑三、試劑 1 1、磷酸鹽緩沖溶液、磷酸鹽緩沖溶液 2 2、硫酸鎂溶液、硫酸鎂溶液 3 3、氯性鈣溶液、氯性鈣溶液 4 4、氯化鐵溶液、氯化鐵溶液 5 5、稀

34、釋水、稀釋水 水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、BOD的測定四、步驟四、步驟 1 1、不經(jīng)稀釋水樣的測定：、不經(jīng)稀釋水樣的測定： 將約將約2020的混均水樣轉(zhuǎn)移入兩個溶解氧瓶中，一瓶隨即測定溶解的混均水樣轉(zhuǎn)移入兩個溶解氧瓶中，一瓶隨即測定溶解 氧，另一瓶進(jìn)行水封后放入氧，另一瓶進(jìn)行水封后放入202011的培養(yǎng)箱中，經(jīng)過的培養(yǎng)箱中，經(jīng)過5 5晝夜后，棄晝夜后，棄 去封口水，測定剩余的溶解氧。去封口水，測定剩余的溶解氧。 2 2、需經(jīng)稀釋水樣的測定：、需經(jīng)稀釋水樣的測定： A A、稀釋倍數(shù)的確定：根據(jù)、稀釋倍數(shù)的確定：根據(jù)CODcrCODcr值來確定，通常需有值來確定，通常需有0.0750.075，0.

35、150.15， 0.2250.225三個稀釋比，乘以三個稀釋比，乘以CODcrCODcr值，即為三個稀釋倍數(shù)。值，即為三個稀釋倍數(shù)。 B B、按照選定的稀釋比用虹吸法先引入部分稀釋水于、按照選定的稀釋比用虹吸法先引入部分稀釋水于1000ml1000ml量筒中，量筒中， 加入需要量的均勻水樣，再加入稀釋水至加入需要量的均勻水樣，再加入稀釋水至800mL800mL，用帶膠板的玻棒，用帶膠板的玻棒 小心上下攪勻。攪拌時勿使攪棒的膠板露出水面，防止產(chǎn)生氣泡。小心上下攪勻。攪拌時勿使攪棒的膠板露出水面，防止產(chǎn)生氣泡。 裝瓶并測定當(dāng)天溶解氧和培養(yǎng)裝瓶并測定當(dāng)天溶解氧和培養(yǎng)5 5天后的溶解氧。天后的溶解氧。

36、 C C、另取兩個溶解氧瓶，用虹吸法裝滿稀釋水作為空白試驗，測定、另取兩個溶解氧瓶，用虹吸法裝滿稀釋水作為空白試驗，測定5 5天天 前后的溶解氧。前后的溶解氧。 D D、水樣稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于、水樣稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于2mg/l2mg/l，而剩余溶，而剩余溶 解氧在解氧在1mg/l1mg/l以上。以上。 水質(zhì)分析水質(zhì)分析編輯ppt、BOD的測定五、計算五、計算 1 1、不經(jīng)稀釋直接培養(yǎng)的水樣：、不經(jīng)稀釋直接培養(yǎng)的水樣： BODBOD5 5 (mg/L)= C (mg/L)= C1 1CC2 2 2 2、經(jīng)稀釋后培養(yǎng)的水樣：、經(jīng)稀釋后培養(yǎng)的水樣：式中：式中：

37、 C C1 1 水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度，水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度，mg/Lmg/L； C C2 2 水樣經(jīng)水樣經(jīng)5d5d培養(yǎng)后，剩余溶解氧濃度，培養(yǎng)后，剩余溶解氧濃度，mg/Lmg/L； B B1 1 稀釋水在培養(yǎng)前的溶解氧，稀釋水在培養(yǎng)前的溶解氧，mg/Lmg/L； B B2 2 稀釋水在培養(yǎng)后的溶解氧，稀釋水在培養(yǎng)后的溶解氧，mg/Lmg/L； f f1 1 稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例；稀釋水在培養(yǎng)液中所占的比例； f f2 2 水樣在培養(yǎng)液中所占的比例。水樣在培養(yǎng)液中所占的比例。 注：注：f1 f1，f2 f2的計算：例如培養(yǎng)液的稀釋比為的計算：例如培養(yǎng)液的稀釋比為3%3%，即，即3 3份水樣，份水樣，9797份稀釋份稀釋 水，則水，則f1=0.97f1=0.97，f2=0.03f2=0.03。 水質(zhì)分析水質(zhì)分析2121215)()()/(ffBBCCLmgBOD編輯ppt、SS的測定一、方法原理一、方法原理 懸浮物（懸浮物（SSSS）是指不能通過過濾器，截留在濾紙上并于）是指不能通過過濾器，截留在濾紙上并于 103105103105烘干至恒重的總不可濾固體物。一般有濾紙法、石烘干至恒重的總不可濾固體物。一般有濾紙法、石棉棉 坩堝法