高中生物必修二測(cè)試題

1、一、選擇題（本題包括20小題，每小題2分，共40分。）1基因型分別為aaBbCCDd和AABbCCdd兩種碗豆雜交，其子代中純合體的比例為 A0 B1/4 C1/8D1/162基因型為AaBb（這兩對(duì)基因不連鎖）的水稻自交，自交后代中兩對(duì)基因都是純合的個(gè)體占總數(shù)的 A2/16B4/16C6/16D8/163某生物的體細(xì)胞含有4對(duì)染色體，若每對(duì)染色體含有一對(duì)雜合基因，且等位基因具有顯隱性關(guān)系，則該生物產(chǎn)生的精子中，全部為顯性基因的概率是 A1/2 B1/4C1/8D1/164已知豌豆種皮灰色（G）對(duì)白色（g）為顯性，子葉黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性。如以基因型ggyy的豌豆為母本，與基因型GgY

2、y的豌豆雜交，則母本植株所結(jié)籽粒的表現(xiàn)型 A全是灰種皮黃子葉B灰種皮黃子葉，灰種皮綠子葉，白種皮黃子葉，白種皮綠子葉C全是白種皮黃子葉D白種皮黃子葉、白種皮綠子葉5豌豆灰種皮（G）對(duì)白種皮（g）為顯性，黃子葉（Y）對(duì)綠子葉（y）為顯性。每對(duì)性狀的雜合體（F1 ）自交后代（F2 ）均表現(xiàn)3l的性狀分離比。以上子葉顏色的分離比和種皮顏色的分離比分別來(lái)自對(duì)以下哪代植株群體所結(jié)種子的統(tǒng)計(jì)？ AF1 植株和F1 植株BF2 植株和F2 植株CF1 植株和F2 植株DF2 植株和F1 植株6父本基因型為AABb，母本基因型為AaBb，其F1 不可能出現(xiàn)的基因型是 AAABb BAabbCAaBbDaabb

3、7基因型為AABbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交，這三對(duì)等位基因分別位于非同源染色體上，F(xiàn)1 雜種形成的配子種類數(shù)和F2 的基因型種類數(shù)分別是 A4和9B4和27C8和27D32和818桃的果實(shí)成熟時(shí)，果肉與果皮粘連的稱為粘皮，不粘連的稱為離皮；果肉與果核粘連的稱為粘核，不粘連的稱為離核。已知離皮（A）對(duì)粘皮（a）為顯性，離核（B）對(duì)粘核（b）為顯性?，F(xiàn)將粘皮、離核的桃（甲）與離皮、粘核的桃（乙）雜交，所產(chǎn)生的子代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。由此推斷，甲、乙兩株桃的基因型分別是 AaaBb、AabbBaaBB、AAbbC aaBB、AabbDAABB、aabb9已知水稻高稈（T）對(duì)矮稈（t）為顯性，抗病

4、（R）對(duì)感?。╮）為顯性，這兩對(duì)基因在非同源染色體上?，F(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高稈：矮稈=3：1，抗?。焊胁?3：1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷下列敘述錯(cuò)誤的是： A以上后代群體的表現(xiàn)型有4種 B以上后代群體的基因型有9種C以上兩株親本可以分別通過(guò)不同雜交組合獲得D以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型不相同10兩雜種黃色籽粒豌豆雜交產(chǎn)生種子120粒，其中純種黃色種子的數(shù)目約為 A0粒 B30粒 C60粒 D90粒11人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中， 若I-l號(hào)為患者(一3表現(xiàn)正常)，圖中患此病的個(gè)體是 A

5、4、 5、7 B5、7、8C4、5、8 D4、7、812在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體13右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自 A1號(hào)B2號(hào)C3號(hào)D4號(hào)14下表為3個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。組合序號(hào)雜交組合類型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮×感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮×感病、白種皮180184178182三感病、紅

6、種皮×感病、白種皮140136420414據(jù)表分析，下列推斷錯(cuò)誤的是 A抗病對(duì)感病為顯性B6個(gè)親本都是雜合體C紅種皮對(duì)白種皮為顯性D這兩對(duì)性狀自由組合15已知某植物的體細(xì)胞中有三對(duì)同源染色體，右圖為細(xì)胞分裂某一時(shí)期的圖，該細(xì)胞處于 A有絲分裂后期B有絲分裂末期C減數(shù)分裂的第一次分裂D減數(shù)分裂的第二次分裂16.人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是 A、1/4 B、3/4C、1/8 D、3/817右

7、圖為高等動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是A發(fā)生了基因突變B發(fā)生了染色體互換C該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞D該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞18某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合體B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合體C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合體D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合體19某一生物有四對(duì)染色體。假設(shè)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在產(chǎn)生精細(xì)胞的過(guò)程中，其中一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向了同一極，則這個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生正常精細(xì)胞和異常精細(xì)胞的比例為 A1：1B1：2C1：3D0：420基因型為 AaBbCc

8、（獨(dú)立遺傳）的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞分別產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞基因型的種類數(shù)比為 A41B31C21D11二、多項(xiàng)選擇題（本題包括10小題，每小題3分，共30分。）21一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 A該孩子的色盲基因來(lái)自祖母 B父親的基因型是雜合體C這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/322已知玉米籽粒黃色對(duì)紅色為顯性，非甜對(duì)甜為顯性。純合的黃色非甜玉米與紅色甜玉米雜交得到F1 ，F(xiàn)1 自交或測(cè)交，預(yù)期結(jié)果正確的是 A自交結(jié)果

9、中黃色非甜與紅色甜比例9：1B自交結(jié)果中黃色與紅色比例3：1，非甜與甜比例3：1 C測(cè)交結(jié)果為紅色甜：黃色非甜：紅色非甜：黃色甜為1：1：l：l D測(cè)交結(jié)果為紅色與黃色比例1：1，甜與非甜比例1：l23. 關(guān)于受精作用的敘述正確的是A受精作用僅僅是卵細(xì)胞和精子融合成為受精卵的過(guò)程B精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合，使彼此的染色體會(huì)合在一起C配子中染色體組成具有多樣性，精子與卵細(xì)胞的結(jié)合是隨機(jī)的D減數(shù)分裂和受精作用只對(duì)生物的的遺傳十分重要24某同學(xué)總結(jié)了四點(diǎn)有關(guān)減數(shù)分裂、染色體、DNA的知識(shí)點(diǎn)，其中正確的是 A次級(jí)精母細(xì)胞中的DNA分子正好和正常體細(xì)胞的DNA分子數(shù)目相同B減數(shù)分裂第二次分裂后

10、期，細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目C初級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目正好和DNA分子數(shù)相同D任何一種哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中染色體的數(shù)目和著絲點(diǎn)數(shù)目相同25減數(shù)分裂第二次分裂后期，下列各組中數(shù)量比例為1：1的是A染色體和染色單體B染色體和DNA分子CDNA分子和著絲點(diǎn) DDNA分子和染色單體26在精子形成過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目和都不同的一組是 A精原細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞 B初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞C精原細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞 D初級(jí)精母細(xì)胞和精子細(xì)胞27識(shí)別減數(shù)第二次分裂與有絲分裂的依據(jù)是A前者染色體可能是奇數(shù)也可能是偶數(shù)，后者一定是偶數(shù)B前者數(shù)目改變，后者數(shù)目不改變C前者有聯(lián)會(huì)，后者沒(méi)有聯(lián)會(huì)

11、D前者不含同源染色體，后者含同源染色體28下列遺傳系譜中，可能屬于血友病遺傳的是29一對(duì)夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a，不患遺傳病甲的概率是b；患遺傳病乙的概率是c，不患遺傳病乙的概率是d。那么下列表示這對(duì)夫婦生出只患甲、乙兩種病之一的概率的表達(dá)式正確的是： Aad+bc B1-ac-bd Ca+c-2ac Db+d -2bd30. 下列有關(guān)基因和染色體平行關(guān)系的敘述，正確的是A基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精作用中也有相對(duì)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)B在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也成對(duì)。在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣成對(duì)的染色體也只有一條C體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自

12、母方，同源染色體也是如此D非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第二次分裂后期也是自由組合二、非選擇題（本大題包括10個(gè)小題，共80分）31（13分）下表是豌豆五種雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型高莖紅花高莖白花矮莖紅花矮莖白花甲高莖紅花×矮莖紅花627203617212乙高莖紅花×高莖白花724750243262丙高莖紅花×矮莖紅花95331700丁高莖紅花×矮莖白花1251013030戊高莖白花×矮莖紅花517523499507據(jù)上表回答：（1）上述兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為 、 。（2）寫(xiě)出每一雜

13、交組合中兩個(gè)親本植株的基因型，以A和a分別表示株高的顯、隱性基因，B和b分別表示花色的顯、隱性基因。甲組合為×。 乙組合為×。丙組合為×。 丁組合為× 。戊組合為 ×。（3）為最容易獲得雙隱性個(gè)體，應(yīng)采取的雜交組合是 。32(5分) 并指I型是一種人類遺傳病，由一對(duì)等位基因控制，該基因位于常染色體上，導(dǎo)致個(gè)體發(fā)病的基因?yàn)轱@性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(顯性基因用S表示，隱性基因用s表示。)試回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的為，父親的為，母親的為 。（2）如果該女患者與

14、并指I型男患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型是。（3）如果該女患者后代表型正常，女患者的基因型為 。33(6分)下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖，致病基因用a表示，據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）該遺傳病是受 (填“常染色體”或“X染色體”)上的隱性基因控制的。（2）圖中I2的基因型是 ，4的基因型為 ，（3）圖中3的基因型為 ，3為純合體的幾率是 。（4）若3與一個(gè)雜合女性婚配，所生兒子為白化病人，則第二個(gè)孩子為白化病女孩的幾率是。34(6分)家禽雞冠的形狀由兩對(duì)基因（ A和a，B和b）控制，這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳，與性別無(wú)關(guān)。據(jù)下表回答問(wèn)題：項(xiàng)目基因組合A、B同時(shí)存在（A B 型）A存在、

15、B不存在（A bb型）B存在、A不存在（aaB 型）A和B都不存在（aabb型）雞冠形狀核桃狀玫瑰狀豌豆?fàn)顔纹瑺铍s交組合甲：核桃狀×單片狀F1：核桃狀，玫瑰狀，豌豆?fàn)睿瑔纹瑺钜遥好倒鍫?#215;玫瑰狀F1：玫瑰狀，單片狀丙：豌豆?fàn)?#215;玫瑰狀F1：全是核桃狀（1）甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為，甲組雜交F1 代四種表現(xiàn)型比例是 。（2）讓乙組后代F1 中玫瑰狀冠的家禽與另一純合豌豆?fàn)罟诘募仪蓦s交，雜交后代表現(xiàn)型及比例在理論上是 。（3）讓丙組F1 中的雌雄個(gè)體交配后代表現(xiàn)為玫瑰狀冠的有120只，那么表現(xiàn)為豌豆?fàn)罟诘碾s合體理論上有只。（4）基因型為AaBb與Aabb的個(gè)體雜交，它們

16、的后代基因型的種類有種，后代中純合體比例占 。35（12分）已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請(qǐng)回答：（1）控制灰身與黑身的基因位于 ；控制直毛與分叉毛的基因位于。（2）親代果蠅的表現(xiàn)型為 、 。(各2分)（3）親代果蠅的基因型為 、 。（4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為 。（5）子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為 、 ；黑身直毛的基因

17、型為 。36（6分）已知水稻抗?。≧）對(duì)感?。╮）為顯性，有芒（B）對(duì)無(wú)芒為顯性，兩對(duì)基因自由組合?，F(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。（1）誘導(dǎo)單倍體所用的花藥，應(yīng)取自基因型為的植株。（2）為獲得上述植株，應(yīng)采用基因型為 和 的兩親本進(jìn)行雜交。37（8分）番茄紫莖（A）對(duì)綠莖（a）是顯性，缺刻葉（B）對(duì)馬鈴薯葉（b）是顯性，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳：F1代性狀紫莖綠莖缺刻葉馬鈴薯葉數(shù)量（個(gè)）495502753251（1）用兩個(gè)番茄親本雜交，F(xiàn)1 性狀比例如上表。這兩個(gè)親本的基因型分別是和 。（2）基因型為AaBb的番茄自交，在形成配子時(shí)，等位基因A與a的分開(kāi)時(shí)期是，F(xiàn)1中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占

18、 ，F(xiàn)1 中基因型為AABb的幾率是 。38（8分）苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）該患者為男孩的幾率是 。（2）若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為。（3）該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是，只患一種遺傳病的幾率為。39（10分）（2006·重慶）甲病是一種伴性遺傳?。ㄖ虏』?yàn)閎），乙病是一種常染色體遺傳病（致病基因?yàn)閞）。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型分別為和。如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，該孩子患病的概率是，只患乙病的概率是，同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是 。40（6分）小貓狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基因（A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(AB)、褐色(aaB)、紅色(Abb)和黃色(aabb)。下圖是小貓狗的一個(gè)系譜，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）2 的基因型是 。（2）欲使1 產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為 的雄狗雜交。 （3）如果2 與6 雜交