遺傳大題文檔

1、遺傳與變異突破訓(xùn)練1.某種XY型性別決定的二倍體植物。已知寬葉（A）對窄葉（a）完全顯性，抗?。≧） 對不抗病（r）完成顯性，紅莖（D）對白莖（b）完成顯性。育種工作者應(yīng)用X射線對一批窄葉不抗病植株的種子進(jìn)行處理，對長成的植株進(jìn)行選育，成功獲得寬葉抗病的優(yōu)良個(gè)體。1）基因A與基因D的本質(zhì)區(qū)別是 。（2）上述育種過程所依據(jù)的原理是 ，該過程中要進(jìn)行“選育”的原因是 。（3）將寬葉雌株與窄葉雄株進(jìn)行雜交，得到的子代如下表：上述親本中，寬葉植株為 （純合子雜合子）。依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有人認(rèn)為基因A、a位于常染色體上。你認(rèn)為基因A、a可以位于X染色體上嗎？請用遺傳圖解說明。 。（4）已知基因D、d所在

2、染色體會發(fā)生部分缺失（如圖），缺失 區(qū)段不包括D或d基因，也不影響減數(shù)分裂過程，但可導(dǎo)致含缺失染色體的花粉不育。若D和d表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失?，F(xiàn)以基因型為Dd作母本，Dd個(gè)體作父本，則子代的表現(xiàn)型及其比例為 。2、（12分分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。 鐮刀形細(xì)胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因（HbA）突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因（HbS）引起的。在非洲地區(qū)黑人中有4的人是該病患者，會在成年之前死亡，有32的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形。（1）科學(xué)家經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)流行性瘧疾的發(fā)病率很高，而鐮刀形紅細(xì)胞能防止瘧原蟲寄生，那么該地區(qū)基因型為 的個(gè)

3、體存活率最高。下圖是該地區(qū)的一個(gè)鐮刀形細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖。（2）據(jù)系譜圖可知，HbS基因位于_染色體上。-6的基因型是 ，已知-7也來自非洲同地區(qū)，那么-6和-7再生一個(gè)男孩，患鐮刀形細(xì)胞貧血癥的概率是 。（3）-6和-7想再生一個(gè)孩子，若孩子尚未出生，可以采用什么方法診斷？_。若孩子已出生，在光學(xué)顯微鏡下觀察_，即可診斷其是否患病。3.甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體，下圖是具有甲乙兩種遺傳病的家族系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）甲病的遺傳方式是_；乙病的遺傳方式是-。（2）II-5的基因型可能是_，III-8的基因型是_。（3）III-10是

4、純合體的概率是_。（4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是_。4已知某閉花受粉植物高莖對矮莖為顯性、紅花對白花為顯性，兩對性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2。假定所有的F2植株都能成活。（1）F2植株開花時(shí)，隨機(jī)拔掉1/2的高莖植株，假定剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為_。（2）F2植株開花時(shí)，拔掉白花植株，假定剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為_。（3）F2植株開花時(shí)，隨機(jī)拔掉1/2的紅花植株，假定剩余的

5、每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為_，F(xiàn)3中表現(xiàn)型及比例為_。5.（12分）狗體細(xì)胞內(nèi)含有39對染色體，狗的毛色深淺與黑色素合成有關(guān)。B基因控制真黑色素合成，b基因控制淺黑色素合成，基因型為BB、Bb的狗分別表現(xiàn)為黑色、棕色，基因型為bb的狗表現(xiàn)為黃色。同時(shí)，狗的體色還受E、e基因的影響，當(dāng)E存在時(shí)，真黑色素能夠正常合成，e基因?qū)е抡婧谏夭荒芎铣桑@兩對基因分別位于第12號和第19號染色體上。請回答下列問題：（1）若有一只黑色狗與一只棕色狗雜交，子代中黑、棕、黃三種顏色的狗都有。則兩親本的基因型為_、_。子代中黃色狗的基因型為_。（

6、2）若第（1）小題中的兩只狗再次雜交，生出一只黑色狗的概率是_，這只狗是純合子的概率為_ 。（3）狗的長毛（D）對短毛（d）為完全顯性，現(xiàn)有健康成年純種的黑色短毛雌狗（EEBBdd）、黃色長毛雄狗(EEbbDD)各若干只，請通過雜交實(shí)驗(yàn)確定D、d和B、b兩對基因是否都位于第12號染色體上。請補(bǔ)充下面實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)步驟親本：黑色短毛雌狗黃色長毛雄狗F1，表現(xiàn)型為_。F1發(fā)育至成年，從F1中選取多對健康的雌雄狗雜交得F2。統(tǒng)計(jì)F2中狗的毛色和毛長。實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：若F2表現(xiàn)型及比例為_，說明D、d基因不位于第12號染色體上；否則，說明D、d基因位于第12號染色體上。6、小家鼠的毛色的黃與灰為一對相對

7、性狀，由等位基因B、b控制；尾形的彎曲與正常為一對相對性狀，由等位基因T、t控制。在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。讓毛色、尾形相同的多對小家鼠交配，其中雌鼠的基因型相同，雄鼠的基因型相同，所得子一代類型及其在子一代總數(shù)中的比例如下表。請回答： 黃毛尾彎曲黃毛尾正常灰毛尾彎曲灰毛尾正常雌鼠4/1202/120雄鼠2/122/121/121/12（1）親代雌鼠、雄鼠的基因型分別是_、_。（2）若不考慮毛色性狀的遺傳，讓子一代中全部的尾彎曲雌鼠與尾彎曲雄鼠交配，雌鼠產(chǎn)生卵子的基因型是_，其理論上的比例是_，后代的表現(xiàn)型是_，其理論上的比例是_。（3）如果讓黃鼠與黃鼠（第一代）

8、交配得到第二代，后代（第二代）相同基因型老鼠繼續(xù)交配一次得到第三代，那么在第三代成熟個(gè)體中黃鼠的比例為（假定每對老鼠產(chǎn)生的后代數(shù)量相同）_。后來有一位遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)，在毛色遺傳中，并不是具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育，而是含顯性基因（B）的精子和含顯性基因（B）的卵細(xì)胞不能結(jié)合。如果讓黃鼠與黃鼠(第一代)交配得到第二代，后代（第二代）同基因型老鼠繼續(xù)交配一次得到第三代，那么在第三代中黃鼠的比例為_。7刺毛鼠（2n=16）背上有硬棘毛,體淺灰色或沙色，張教授在一封閉飼養(yǎng)的刺毛鼠繁殖中，偶然發(fā)現(xiàn)一只無刺雄鼠（淺灰色），全身無棘毛，并終身保留無刺狀態(tài)。張教授為了研究無刺小鼠的遺傳特性，讓這只

9、無刺雄鼠與雌性刺毛鼠交配，結(jié)果F1全是刺毛鼠；再讓F1刺毛鼠雌雄交配，生產(chǎn)出8只無刺小鼠和25只刺毛鼠，其中無刺小鼠全為雄性。 (1)張教授初步判斷：該雄鼠無刺的原因是種群中基因突變造成的，而不是營養(yǎng)不良或其他環(huán)境因素造成的控制無刺性狀的基因位于性染色體上。寫出張教授作出上述兩項(xiàng)判斷的理由：判斷的理由。判斷的理由。（2) 若該淺灰色無刺雄鼠基因型為BbXaY（基因獨(dú)立遺傳），為驗(yàn)證基因的自由組合定律，則可用來與該鼠進(jìn)行交配的個(gè)體基因型分別為。（3）若該淺灰色無刺雄鼠的某精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)BbbXa的精子，則同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)精子的基因型分別為、Y、Y，這四個(gè)精子中染色體數(shù)目依次為，這

10、些精子與卵細(xì)胞結(jié)合后，會引起后代發(fā)生變異，這種變異屬于8.(12分)花的顏色與花色素的合成等因素有關(guān)，而花色素的合成是由基因控制的。回答下列問題：(1)香豌豆花色素產(chǎn)生的各個(gè)階段都與A、a和B、b兩對等位基因有關(guān)，而花色素的種類由基因的顯性與隱性的各種組合來決定，見下表所示。如一株紅花香豌豆與一株藍(lán)花香豌豆雜交，子代均為藍(lán)花香豌豆，則符合要求的親本基因型組合有_種，其中兩個(gè)親本均為純合體占_?；蛐蚢abbaaB_A_B_或A_bb花色素種類天竺葵色素花青素花翠素顏色磚紅色紅色藍(lán)色(2)四倍體金魚草花顏色的深淺是由G、g這對等位基因決定的，且基因型中G基因越多，花色越淺。G基因?qū)ㄉ男纬捎衉

11、的作用。已知基因型為GGgg的植株能產(chǎn)生GG、Gg、gg三種配子，比值為141，請問基因型為GGgg的植株自交，產(chǎn)生的子代中基因型與親本相同的植株占_。若基因型為GGGg的植株自交，產(chǎn)生的子代中表現(xiàn)型有_種，比例為_。9(16分)茄子是人們喜愛的一種蔬菜作物，具有極高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，為培育優(yōu)良品種，育種工作者應(yīng)用了多種育種方法。請回答： (1)茄子的早期栽培品種為二倍體，有人利用秋水仙素處理二倍體茄子的幼苗，選出四倍體茄子。其原理是：秋水仙素作用的對象是_，其目的是_。(2)茄子晚開花(A)對早開花(a)為顯性，果實(shí)顏色有深紫色(BB)、淡紫色(Bb)與白色 (bb)之分，兩對基因自由組合。為培育

12、早開花深紫色果實(shí)的茄子，選擇基因型AABB與aabb的植株為親本雜交，F(xiàn)1自交得到的F2中有_種表現(xiàn)型，其中早開花深紫色果實(shí)的植株應(yīng)占_。 (3)青枯病是茄子的主要病害，抗青枯病(T)對易感青枯病(t)為顯性，基因T、t與控制開花期的基因A、a自由組合。若采用二倍體早開花、易感青枯病茄子(aatt)與四倍體晚開花、抗青枯病茄子(AAAATTTT)為育種材料，運(yùn)用雜交和花藥離體培養(yǎng)的方法，培育出純合的二倍體早開花、抗青枯病茄子，則主要步驟為：第一步：_第二步：以基因型_的茄子為親本進(jìn)行雜交，得到F1(AaTt)。第三步：_。（用遺傳圖解或文字簡要描述需要繼續(xù)進(jìn)行的育種過程。）10（16分）肥厚型

13、心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請作答?；蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死（1）研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同，一對基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_種。（2）若-肌球蛋白重鏈基因發(fā)生突變，能夠產(chǎn)生與之對應(yīng)的_基因。若該突變發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的_?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同

14、的臨床表現(xiàn)，說明上述致病基因通過控制_來控制生物體性狀。（3）已知A基因含23000個(gè)堿基對，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。用PCR擴(kuò)增時(shí)，該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要_個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸，溫度降低到55的目的是_。（4）生長激素和甲狀腺激素分別作用于心肌細(xì)胞后，心肌細(xì)胞能合成不同的蛋白質(zhì)，其根本原因是_。甲狀腺激素作用的靶細(xì)胞是_。當(dāng)其作用于_（結(jié)構(gòu)）時(shí)，能抑制該結(jié)構(gòu)分泌相關(guān)激素，使血液中甲狀腺激素含量下降，這樣的調(diào)節(jié)方式稱為_。11(9分)下圖甲是無籽西瓜育種的流程圖，但無籽西瓜在栽培過程中會出現(xiàn)空心果，科研人員發(fā)現(xiàn)這種現(xiàn)象與P基因有關(guān)(以P+表示正常果基因，p-表示空心

15、果基因)。他們利用生物技術(shù)對此基因的變化進(jìn)行了檢測，結(jié)果如下圖乙。請據(jù)圖回答下列有關(guān)問題：(1)圖甲用秋水仙素處理二倍體西瓜的幼苗或 時(shí)，可誘導(dǎo)四倍體的產(chǎn)生，處理后形成的四倍體植株體細(xì)胞染色體組數(shù)可能有 。(2)圖甲中培育三倍體無籽西瓜依據(jù)的原理是 ；依據(jù)圖甲所示過程培育二倍體西瓜制種過程很煩瑣，因此可以采取植物細(xì)胞工程中 技術(shù)進(jìn)行培育。(3)根據(jù)圖乙分析，正常果基因成為空心果基因的根本原因是 ；已知限制酶X識別序列為CCGG，若用限制酶X完全切割圖乙中空心果的p-基因部分區(qū)域，那么空心果的基因則被切成長度為 對堿基和 對堿基的兩種片斷。(4)若從某三倍體無籽西瓜正常果中分離出其中所含的各種P

16、基因有關(guān)區(qū)域，經(jīng)限制酶X完全切割后，共出現(xiàn)170、220、290和460對堿基的四種片段，那么該三倍體無籽西瓜的基因型是 。12(10分)下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。請分析回答下列問題：(1)可排除該病遺傳方式為常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體有 。(2)若8號個(gè)體患病，則進(jìn)一步可排除 遺傳。(3)若該病是由常染色體上隱性基因控制，且人群中每1600人中有一個(gè)患者。8號和10號婚配生一個(gè)患病孩子的概率為 ；若8號和該地區(qū)一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)患病女孩的幾率為 。(4)若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生一個(gè)只患白化病或色盲一種遺傳病孩子的概率為 ；生

17、一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為 。13.人類的性染色體為X和Y，兩者所含的基因不完全相同，存在同源區(qū)段(區(qū))和非同源區(qū)段(區(qū)，X特有的區(qū)段為1區(qū)、Y特有的區(qū)段為2區(qū))，如圖所示。某興趣小組對由該對染色體上相關(guān)基因突變而引起的疾病進(jìn)行調(diào)查，如下表格中記錄了5個(gè)獨(dú)生子女家庭的患病情況，但所患疾病類型忘記記錄?；卮鹨韵聠栴}：一號家庭二號家庭三號家庭四號家庭五號家庭父親母親兒子父親母親女兒父親母親女兒父親母親兒子父親母親女兒患病情況正常正?；疾』疾』疾≌ＵＵ；疾』疾≌；疾』疾≌；疾〖膊☆愋?1)與正常基因相比，突變基因的堿基對數(shù)可能_。(2)與伴性遺傳相比，常染色體遺傳病子女患病的特點(diǎn)是

18、_。(3)如果顯性致病基因位于X染色體的1區(qū)，則_號家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律；如果致病基因位于Y染色體的2區(qū)，則_號家庭符合該遺傳病的遺傳規(guī)律。(4)如二號家庭的遺傳病受A、a這對基因控制，三號家庭的遺傳病受B、b這對基因控制，則二號家庭的父親和三號家庭的母親的基因型分別為_。如二號家庭再生一個(gè)兒子患病的概率為_，三號家庭再生一個(gè)患病女兒的概率為_。(只考慮每個(gè)家庭的基因控制情況)14構(gòu)成人血紅蛋白的一個(gè)珠蛋白分子包括兩條鏈(各有141個(gè)氨基酸)和兩條鏈(各有146個(gè)氨基酸)。鏈由位于第16號染色體上的兩對基因控制，如果出現(xiàn)有關(guān)基因缺失而使鏈全部或者部分不能合成，則會導(dǎo)致患地中海貧血，該遺傳

19、病在我國南方各省發(fā)病率較高。(1)一個(gè)珠蛋白分子中含有_個(gè)“CONH”結(jié)構(gòu)。(2)減數(shù)分裂過程中，控制珠蛋白鏈合成的兩對基因中，每對基因之間_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律，兩對基因之間_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。(3)在患地中海貧血的個(gè)體中，由于基因缺失的數(shù)目不同，表現(xiàn)型也不盡相同(見下表)：缺失基因數(shù)目血紅蛋白含量(mg/dL)貧血程度壽命11015輕度正常2710中度比正常人短3小于7重度無法活到成年不考慮其他基因，輕度貧血患者產(chǎn)生的生殖細(xì)胞有_種，中度貧血女患者一個(gè)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生_種卵細(xì)胞。一對夫婦，育有一名重度貧血患兒，有一方的血紅蛋白含量為7

20、10 mg/dL，則另一方貧血程度為_。一對夫婦均為輕度貧血，則他們所生子女壽命正常的概率為_。某中度貧血女子與一輕度貧血男子婚后生下一名血紅蛋白含量小于7 mg/dL的貧血患兒，則下圖中(黑點(diǎn)代表基因)可反映出該女子相關(guān)基因情況的是_，該夫婦生一名正常男孩的概率為_。15(2009高考浙江卷)正常小鼠體內(nèi)常染色體上的B基因編碼胱硫醚裂解酶(G酶)，體液中的H2S主要由G酶催化產(chǎn)生。為了研究G酶的功能，需要選育基因型為BB的小鼠，通過將小鼠一條常染色體上的B基因去除，培育出了一只基因型為BB的雄性小鼠(B表示具有B基因，B表示去除了B基因，B和B不是顯隱性關(guān)系)。請回答：(1)現(xiàn)提供正常小鼠和

21、一只BB雄性小鼠，欲選育BB雌性小鼠。請用遺傳圖解表示選育過程(遺傳圖解中表現(xiàn)型不作要求)。(2)B基因控制G酶的合成，其中翻譯過程在細(xì)胞質(zhì)的_上進(jìn)行，通過tRNA上的_與mRNA上的堿基識別，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。酶的催化反應(yīng)具有高效性，胱硫醚在G酶的催化下生成H2S的速率加快，這是因?yàn)開。(3)下圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關(guān)系。BB個(gè)體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產(chǎn)生，這是因?yàn)開。通過比較BB和BB個(gè)體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關(guān)系，可得出的結(jié)論是_。2.（12分，每空2分）（1）HbAHbS （2）常 HbAHbA或 HbAHbS 1/18（3）從羊水

22、中收集少量胎兒的細(xì)胞，提取出DNA，后大量復(fù)制，然后進(jìn)行基因診斷紅細(xì)胞形態(tài)3. （1）常、顯 常、隱 （2）aaBB或aaBb AaBb （3）2/3（4）5/12 4（10分，除標(biāo)注外每空2分）（1）3/8 （2）1/6 （3）1/2 高莖紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖白花=5：5：3：3（4分）5（12分）(1)BBEe 、BbEe（2分） ； Bbee或BBee（2分）(2)3/8（2分） 1/3（2分） (3)棕色長毛（2分）黑色長毛：黑色短毛：棕色長毛：棕色短毛：黃色長毛：黃色短毛3：1：6：2：3：1（2分）6.（共10分，除標(biāo)注外每空1分）(1)BbXTXtBbXTY2) XT

23、Xt 3:1尾彎曲雌鼠、尾彎曲雄鼠、尾正常雄鼠431（3）2/5（2分） 4/9（2分）7.( 1 ) 因?yàn)闊o刺的性狀可遺傳給后代，是可遺傳的變異，種群中常見種為刺毛鼠，出現(xiàn)無刺性狀最可能是基因突變的結(jié)果 因?yàn)镕1刺毛鼠雌雄交配后代無刺性狀和性別相關(guān)連，故該基因位于性染色體上。 (2) bbXaXa BbXAXa bbXAXa BbXaXa（寫對2個(gè)得1分）（3） BXa 10、8、7、7 染色體變異8.【答案】（1）6 1/3 （2）抑制 1/2 3 1219(1)正在分裂的植物細(xì)胞(芽尖端分生組織)(2分) 抑制有絲分裂過程中紡錘體(或紡錘絲)的形成，最終使細(xì)胞中染色體加倍(2分)(2)6

24、(2分) 1/16(2分)(3)種植四倍體晚開花、抗青枯病茄子(AAAATTTT)，取花藥離體培養(yǎng)，獲得基因型為AATT的子代(用圖解方式作答亦可)(2分) aatt與AATT(2分)遺傳圖解如下：(4分)或：F1自交得F2，從F2中選出表現(xiàn)型為早開花、抗青枯病茄子，并連續(xù)自交，直至不發(fā)生性狀分離，獲得純合二倍體早開花、抗青枯病茄子(aaTT)?；颍悍N植F1，取花藥離體培養(yǎng)，并在幼苗期用秋水仙素處理，獲得純合二倍體，從中選出表現(xiàn)型為早開花，抗青枯病的茄子。 10（1）12 1分（2）等位 1分 隨機(jī)性 1分 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) 1分（3）96600 2分 引物通過互補(bǔ)配對與單鏈DNA結(jié)合 2分（4）

25、兩種激素引起了心肌細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá) 2分幾乎全身組織細(xì)胞 2分下丘腦和垂體 2分 負(fù)反饋調(diào)節(jié) 2分11(9分)(1)萌發(fā)的種子 2、4、8(注：根部細(xì)胞染色體組數(shù)可以為2) (2)染色體數(shù)目變異 植物組織培養(yǎng)(3)堿基對的替換(基因突變) 460 220 (4)(2分)p+p+p-、p+p-p-12(10分)(1)3、4、7(或7) (2)X染色體上隱性 (3)16(2分) 1246(2分)(4) 14(2分) 148 (2分)13【解析】(1)基因突變指的是DNA上某一位點(diǎn)的堿基對增添、缺失或替換，故突變基因的堿基對數(shù)可能增加(由堿基對增添所致)、減少(由堿基對缺失所致)或不變(由堿基

26、對替換所致)。(2)伴性遺傳子女的患病情況往往出現(xiàn)性別差異，而常染色體遺傳病一般不出現(xiàn)性別差異。(3)顯性致病基因位于X染色體的1區(qū)，該遺傳病為伴X顯性遺傳病，遺傳特點(diǎn)是父親患病，女兒一定患病，所以五號家庭符合；致病基因位于Y染色體的2區(qū)，該遺傳病為伴Y遺傳，遺傳特點(diǎn)是家庭中只有男性患病，且父親患病兒子一定患病，四號家庭符合。(4)二號家庭，父母親均患病，女兒正常，可推導(dǎo)出該病為顯性基因控制且位于區(qū)，父親和母親的基因型分別為XaYA和XAXa，再生一個(gè)兒子患病的概率為100%，而三號家庭父母親正常，女兒患病，可推導(dǎo)出該病為隱性基因控制且位于區(qū)，父親和母親的基因型分別為XbYB和XBXb，再生一個(gè)患病女兒的概率為1/4?！敬鸢浮?1)增加、減少或不變(2)兒子和女兒患病概率相同(或子女患病沒有性別差異)(3)五四(4)XaYA、XBXb100%1/414【解析】(1)“CONH”結(jié)構(gòu)指的是肽鍵，肽鍵數(shù)氨基酸數(shù)肽鏈數(shù)(141146)24570(個(gè))。(2)控制鏈的兩對基因均位于第16號染色體上，所以同對基因遵循基因的分離定律，不同對基因不遵循基因的自由組合定律。(3)輕度貧血患者能產(chǎn)生缺失一個(gè)基因和不缺失基因的兩種生殖細(xì)胞。無論是何種情況，一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)