胡琴,1994年貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系本科畢業(yè),1997年獲得

1、胡琴，女，副教授，碩士生導(dǎo)師，醫(yī)學(xué)博士，博士后出站?，F(xiàn)在山東大學(xué)齊魯醫(yī)院心內(nèi)科 /國(guó)家教育部和衛(wèi)生部心血管重構(gòu)與功能研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室工作。胡琴， 1994 年貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系本科畢業(yè)， 1997 年獲得該校心血管專業(yè)碩士學(xué)位， 2003 年獲第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院心血管專業(yè)博士學(xué)位。2004-2006 年在國(guó)家教育部和衛(wèi)生部心血管重構(gòu)與功能研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/山東大學(xué)齊魯醫(yī)院心內(nèi)科博士后流動(dòng)站工作。近年主要從事分子心臟病學(xué)研究，先后開展了高血壓病患者的左室舒張功能與藥物干預(yù)研究、受體阻滯劑治療慢性心力衰竭研究、PPAR 信號(hào)通路在肥厚心肌脂肪酸代謝和心肌重構(gòu)中的作用研究、卡維地洛對(duì)肥厚心肌脂肪酸代

2、謝和心肌重構(gòu)的干預(yù)及其機(jī)制研究，以及PPAR 基因活化和 /或過度表達(dá)抗 ApoE-/- 小鼠動(dòng)脈粥樣硬化的實(shí)驗(yàn)研究。其中高血壓病患者的左室舒張功能狀況及苯那普利干預(yù)的作用獲1995 年貴州省科委基金資助。 2000 年參與國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目工作1 項(xiàng)（心肌營(yíng)養(yǎng)素-1 與心肌細(xì)胞增殖和凋亡平衡調(diào)節(jié)機(jī)制， No. 30000071），主要負(fù)責(zé)分子生物學(xué)指標(biāo)檢測(cè)。 2007 年分別參與國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目工作 1 項(xiàng)（甘溫與苦寒藥抑制 AS 斑塊免疫的作用及其分子機(jī)制， No. 30772810）和國(guó)家海外基金合作項(xiàng)目工作 1 項(xiàng)（炎癥 - 膠原代謝網(wǎng)絡(luò)與易損斑塊關(guān)系的研究，No.3072802

3、5）。其中肥厚心肌能量代謝胚胎型再演的分子機(jī)制和藥物干預(yù)研究分獲2002 年重慶市和貴州省科委基金資助。先后獲貴州省醫(yī)學(xué)會(huì)二等獎(jiǎng) 1 項(xiàng)(第一位， 2004 年)、貴陽(yáng)市科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)1 項(xiàng) (第一位， 2005 年 )和中國(guó)人民解放軍科技成果二等獎(jiǎng)1 項(xiàng)（第四位， 2006 年）。 2008 年作為負(fù)責(zé)人獲山東省科技攻關(guān)項(xiàng)目資助 （ MIF 基因沉默穩(wěn)定 APOE-/- 小鼠 AS 斑塊研究，No.2008GGG30002021）1 項(xiàng)。近 5 年，本人著重于 AS 疾病基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用研究。2007 年以來，在張運(yùn)院士的領(lǐng)導(dǎo)下， 負(fù)責(zé)組織由全國(guó) 8 家醫(yī)院組成的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化資源收集及利用

4、的全國(guó)多中心臨床協(xié)作組實(shí)施國(guó)家高技術(shù)研究發(fā) 展計(jì) 劃（ 863 計(jì)劃） 心血 管疾 病的 分 子分型 與 個(gè)體 化診 療（ No.2006AA02A406 ）課題。在 AS 疾病基因治療研究方面，以PPAR 為靶基因本人開展了如下工作：成功構(gòu)建表達(dá)小鼠PPAR 基因的腺病毒載體；開展了腺病毒介導(dǎo)的小鼠PPAR 基因轉(zhuǎn)染單核巨噬細(xì)胞（Raw267.4）的體外實(shí)驗(yàn)研究；進(jìn)行了腺病毒介導(dǎo)的小鼠PPAR 基因轉(zhuǎn)染 ApoE-/- 小鼠 AS 模型的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究。這些研究結(jié)果已發(fā)表在Human Gene Therapy（ 2008,Vol.19,No.3）和 J Vascular Research(20

5、10，Vol.47, No.1) 。以第一作者撰寫和發(fā)表的英文論著如下：論著：1) Hu Q , Zhang XJ, Zhang C, Zhao YX, He H, Feng JB, Liu CX, Jiang H, Yang FL, Zhang CX, Zhang Y. PPAR 1 gene therapy attenuates atherosclerosis and stabilizes plaque in apolipoprotein E-deficient Mice. Hum Gene Ther. 2008 Mar;19(3):287-299.2) Hu Q, Zhang XJ, L

6、iu CX, Wang XP, Zhang Y.PPARgamma1-induced caveolin-1 enhances cholesterol efflux and attenuates atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice.J Vasc Res. 2010;47(1):69-79.3) He H, Yang F, Liu X, Zeng X, Hu Q, Zhu Q, Tu B. Sex hormone ratio changes in men and postmenopausal women with coronary

7、artery disease.Menopause.2007 May-Jun;14(3 Pt 1):385-904)Yang FL, He H, Liu XX, Tu B, Zeng XW, Su JX, Wang X, Hu Q. Effects of raloxifene on caveolin-1 mRNA and protein expressionsin vascular smooth muscle cells. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2006 Nov;38(11):747-52.論文摘要：1)Hu Q, Zhang XJ, Zhang C, Zhao YX, He H, Liu CX, Feng JB, Jiang H, Zhang Y. PPAR1 gene therapy attenuates atherosclerosis and stabilizes plaque in apolipoprotein E-deficient Mice. Circulation. 116(16):II-605.2) Hu Q ，Zhang Y ，Li LG. Comparing with Different Adrenergic Receptor Antagonists