先天性單側(cè)肺動脈缺如的診斷與治療

1、    先天性單側(cè)肺動脈缺如的診斷與治療            作者： 時間：2007-11-22 11:22:00                            

2、;       作者：方蘇榕，孫麗華，譚焰，喬巖，陶臻【關(guān)鍵詞】  肺動脈；先天畸形；診斷摘要目的  認識先天性單側(cè)肺動脈缺如(UAPA) 的病理生理和臨床表現(xiàn)，以期得到早期診斷和治療。方法  報道例經(jīng)胸片、超聲心動圖、胸部CT，最后手術(shù)證實的UAPA，并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻。結(jié)果  UAPA雖較罕見，但臨床癥狀和胸片可為其提供診斷線索，CT、MRI和血管造影有確診價值。結(jié)論  UAPA的早期診斷可避免病情惡化和改善預(yù)后。關(guān)鍵詞肺動脈；先天畸形；診斷先天性單側(cè)肺動脈缺如(unilateral

3、absence of pulmonary artery, UAPA)是一種罕見的肺血管畸形，診斷和治療均有一定難度。UAPA常合并其他先天性心臟病，單獨發(fā)生者少見，尤其是左側(cè)。國外報道自19782000年107例未合并其他先天性心臟病的UAPA中左側(cè)僅40例1，國內(nèi)僅見少數(shù)個案報道。本院新近發(fā)現(xiàn)例左肺動脈缺如，并經(jīng)手術(shù)證實，現(xiàn)報告如下并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻。1  臨床資料1.1  一般資料  患者男，29歲，因咳嗽、少痰伴咯血約350ml于2005年5月收住入院。平時受涼后易出現(xiàn)咳嗽、咳痰，有時痰中帶血，未予診治。查體：發(fā)育正常，胸廓對稱，左肺可聞及少許濕音。心率84次m

4、in-1，律齊，各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音，無杵狀指。1.2  實驗室檢查  心電圖示不完全性右束支傳導(dǎo)阻滯、左心室高電壓。超聲心動圖見左室內(nèi)徑增大(58mm)，左房飽滿(內(nèi)徑39mm)，肺動脈壓24mmHg (1mmHg=0.133kPa)。右心房、右心室大小正常，主動脈根部內(nèi)徑正常，搏動好。電子氣管鏡見左上葉尖后段血性分泌物，未見新生物。胸部X線示左側(cè)胸廓縮小，縱隔輕度左移，左肺門血管影變小，左膈上抬，左肺容積減少(圖1)。胸部CT縱隔窗示左肺動脈缺如，縱隔左偏。肺窗示左肺血管紋理稀疏，肺容積縮小。其間見斑片狀滲出影，為肺泡出血(圖2)。圖1  圖2 

5、略1.3  治療  擬進一步行CT增強掃描和肺動脈造影檢查時患者出現(xiàn)大咯血，4h內(nèi)出血約800ml，給予補液、輸血，緊急轉(zhuǎn)外科手術(shù)治療。術(shù)中見左肺臟層胸膜增厚，色紅潤，表面遍布網(wǎng)狀血管，順應(yīng)性欠佳，上葉明顯發(fā)育不全，尖段呈黑色，質(zhì)韌，下葉明顯萎縮，貼伏于肋膈竇和心膈角處，斜裂發(fā)育不全。左肺動脈缺如，肺靜脈狹窄，直徑約0.5cm，支氣管動脈有2支顯著增粗，直徑約0.4cm，下肺韌帶內(nèi)有3支直徑約0.2cm來自降主動脈的血管，側(cè)支循環(huán)豐富。分離肺時，肺裂口出血明顯，壓力較高，向外噴射。予以行左肺切除術(shù)。術(shù)后病理報告示左肺發(fā)育不良伴肺不張，左上肺出血性梗死，左肺胸膜臟層纖維組織中

6、見較多厚壁血管，符合臨床肺動脈干缺如側(cè)支循環(huán)豐富的改變。術(shù)后病人痊愈出院。2  討    論2.1  發(fā)病率  自1868年Fraentzel首次報道UAPA來，國外報道的發(fā)病率約1/20萬2。UAPA多合并法樂四聯(lián)癥、動脈導(dǎo)管未閉等先天性心血管畸形，單純性左肺動脈缺如極為罕見。1962年P(guān)ool等2報道的98例UAPA中單純性32例，多發(fā)生于右側(cè)。Ten Harkel等1報道的107例UAPA中左側(cè)占37%。1977年至今，國內(nèi)報道168例，男57.7%，女42.3%，比例無明顯差異；右肺動脈缺如24%，其中72%合并心血管畸形，左

7、側(cè)占76%，但單純左肺動脈缺如報道僅3例。2.2  病理生理  UAPA是一種先天性肺血管畸形，其特點是主肺動脈與肺實質(zhì)內(nèi)肺血管之間的連接段單側(cè)缺如，而缺如側(cè)肺動脈的遠端部分和肺內(nèi)的血管常存在3，可能是胚胎發(fā)育初期第6對主動脈弓的一側(cè)發(fā)育缺陷或過早閉塞所致。UAPA主要的病理生理特點為：(1)患側(cè)肺血供差。正常主肺動脈是與升主動脈在胚胎發(fā)育第3、4周由總動脈干發(fā)育而成。UAPA病人患側(cè)主肺動脈缺如，患側(cè)肺的供血動脈主要為支氣管動脈和起源于升主動脈或降主動脈的迷走動脈。此外，還可來自無名動脈、肋間動脈、內(nèi)乳動脈、鎖骨下動脈、冠狀動脈等?；紓?cè)肺的側(cè)支血管隨著年齡增長逐漸形成，這

8、些側(cè)支可能起源于主動脈或頭臂干等冠狀動脈的分支血管以保證肺灌注。在單純左肺動脈缺如的病人，肺側(cè)支循環(huán)的建立非常困難。從手術(shù)中發(fā)現(xiàn)，此病人的側(cè)支起源于降主動脈，雖已建立了豐富的側(cè)支循環(huán)，但供血較差，常致咯血。(2)肺動脈高壓。由于主肺動脈缺如，供血來自主動脈的分支動脈及發(fā)育不好的側(cè)支循環(huán)，故缺血缺氧，使血管收縮，管壁增生，血管腔狹窄、閉塞，肺血管阻力增加，則易導(dǎo)致肺動脈高壓。(3)呼吸功能下降。通氣下降，換氣減少，通氣/血流比例失調(diào)，致肺氣腫。(4)心功能降低。理論上，心肌灌注時可能會由于側(cè)支的迂回現(xiàn)象導(dǎo)致心肌缺血，但有人采用 201T閃爍描記法未發(fā)現(xiàn)此現(xiàn)象。因為心肌灌注時，左向右分流發(fā)生在心臟

9、收縮期，而不是舒張期4?？墒牵S著肺動脈壓力的升高，肺循環(huán)阻力增加，右心發(fā)揮其代償功能，克服肺動脈阻力而發(fā)生右心室肥厚。當(dāng)肺動脈壓升高超過右心室負荷時，右心失代償，右心排血量下降，右室收縮末期殘留血量增加，舒張末壓增高，促使右心室擴大和右心衰。而高原缺氧和妊娠期心臟負荷增加是誘發(fā)的重要因素。2.3  臨床表現(xiàn)  UAPA患者早期多無癥狀，故常易被忽視。往往到出現(xiàn)大量咯血、嚴(yán)重肺動脈高壓,或者妊娠、并發(fā)高原性肺水腫等危及生命時才引起重視。常見的癥狀有：(1)反復(fù)肺部感染。UAPA患者肺內(nèi)低通氣使得纖毛清除能力下降和炎性細胞堆積，因此容易造成肺部感染。(2)咯血。UAPA病人肺

10、內(nèi)形成廣泛的側(cè)支循環(huán)，但側(cè)支循環(huán)發(fā)育不好，血供較差，故易出現(xiàn)咯血，嚴(yán)重的可出現(xiàn)大咯血。(3)活動后胸悶、氣急。此癥狀常出現(xiàn)在肺動脈高壓形成以后，隨著肺動脈壓力的升高，右心功能損害會加重活動耐量受限的程度，高原缺氧和妊娠期心臟負荷增加是誘發(fā)的重要因素。本例患者有反復(fù)肺部感染，但一直未引起重視，只當(dāng)普通的受涼感冒治療，直至出現(xiàn)大咯血才到醫(yī)院就診。UAPA常見的體征有：患側(cè)胸廓縮小，呼吸音減低，心臟與縱隔向患側(cè)移位；偶在心底聞及收縮期雜音，有肺動脈高壓者可出現(xiàn)肺動脈瓣區(qū)第二心音亢進。2.4  診斷  UAPA的早期診斷很重要，不僅可以延緩病情進一步惡化，也可以改善預(yù)后。避免高原性

11、肺水腫或妊娠，及由此所導(dǎo)致的破壞性結(jié)果3。2.5  治療UAPA的治療目前尚無良策，主要是對癥治療。如防治反復(fù)的肺部感染，治療咯血，有肺動脈高壓者可長期應(yīng)用血管舒張劑(如鈣拮抗劑)、靜脈泵入前列環(huán)素、吸入NO等，有助于改善生存率。手術(shù)治療包括：(1)患側(cè)肺動脈重建。 如果有大量的側(cè)支動脈導(dǎo)致肺動脈高壓、咯血，可使用患側(cè)側(cè)支循環(huán)重建。 國外認為大多數(shù)UAPA的肺內(nèi)動脈一級和次級血管是存在的，因此將肺動脈主干與患側(cè)肺內(nèi)動脈吻合后，對降低肺動脈壓力，改善預(yù)后有良好效果6。但一般用于2歲以下兒童，且需行肺靜脈楔血管造影了解肺內(nèi)肺動脈情況。(2)選擇性肺側(cè)支血管栓塞和結(jié)扎。(3)患側(cè)全肺或肺葉

12、切除術(shù)。如果有反復(fù)嚴(yán)重的肺部感染和難以控制的咯血，可行患側(cè)全肺或肺葉切除術(shù)。本病例最后因大咯血行左肺切除術(shù)，術(shù)后恢復(fù)良好?？傊琔APA病人的早期診斷不可忽視，如病人出現(xiàn)不明原因的反復(fù)肺部感染、咯血、肺動脈高壓，要考慮UAPA的可能。其診斷有賴于胸片、超聲心電圖、增強的CT掃描和血管造影。早期診斷可以盡早進行相應(yīng)的治療，防止病情進一步惡化，改善預(yù)后。參考文獻1Ten Harkel A D, Blom N A, Ottenkamp J.  Isolated unilateral absence of a pulmonary artery: a case report and revie

13、w of the literature J.Chest,2002,122(4): 14711477.2Pool P E, Vogel J H, Blount S G Jr.  Congenital unilateral absence of a pulmonary artery.The importance of flow in pulmonary hypertension J.Am J Cardiol,1962,10(11): 706732.3夏黎明,周燕發(fā).  先天性單側(cè)肺動脈缺如的影像診斷附2例報告及文獻復(fù)習(xí) J.  放射學(xué)實踐,1999,14(3): 188190.4Kochiadakis G E, Chrysostomakis S I, Igoumenidis N E, et al.  Anomalous collateral from the coronary artery to the affected lung in a case of congenital absence of the left pulmonary artery: effect on