藥物分析第一章練習(xí)鞏固

1、藥物分析第一章練習(xí)鞏固1. 藥物分析的研究目的是()。 單選題 *A. 保證用藥的安全性和有效性(正確答案)B. 提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益C. 保證藥物的絕對(duì)純凈D. 提高藥物分析的研究水平E. 提高藥物的療效2. 對(duì)10%葡萄糖注射液進(jìn)行分析檢驗(yàn)，其結(jié)果僅含量測(cè)定不符合中國(guó)藥典2005版中所規(guī)定的要求，則該藥品為()。 單選題A. 不合格藥品(正確答案)B. 優(yōu)等品C. 二等品D. 合格藥品E. 三等品3. 藥品檢驗(yàn)工作程序()。 單選題 *A. 性狀、檢查、含量測(cè)定、檢驗(yàn)報(bào)告B. 鑒別、檢查、含量測(cè)定、原始記錄C. 取樣、檢驗(yàn)(性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定)、記錄與報(bào)告(正確答案)D. 取樣、鑒別

2、、檢查、含量測(cè)定E. 性狀、鑒別、含量測(cè)定、報(bào)告4. 藥物的鑒別是證明()。 單選題 *A. 已知藥物的真?zhèn)?正確答案)B. 藥物的療效C. 藥物的純度D. 藥物的穩(wěn)定性E. 未知藥物的真?zhèn)?. “藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)”必須有()。 單選題 *A.送檢人簽名和和送檢日期B.檢驗(yàn)者、送檢者簽名C.送檢單位公章D.應(yīng)有詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)記錄E.檢驗(yàn)者、復(fù)核者簽名和檢驗(yàn)單位公章(正確答案)6. 取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為X時(shí)，一般應(yīng)按()。 單選題 *A. X300時(shí)，按X的1/30取樣B. X300時(shí)，按X的1/10取樣C. X3時(shí)，只取1件D. X3時(shí)，每件取樣(正確答案)E. X300件時(shí)，隨便取樣7.日本藥局方

3、()。 單選題 *A.BPB.NFC.JP(正確答案)D.PhIntE.USP8. 英國(guó)藥典()。 單選題 *A.BP(正確答案)B.NFC.JPD.PhIntE.USP9. 法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。 單選題 *A. 生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)B. 新藥試行標(biāo)準(zhǔn)C. 臨床標(biāo)準(zhǔn)D. 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E. 中國(guó)藥典(正確答案)10. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括()。 單選題 *A. 凡例.注釋.附錄.用法與用途B. 正文.索引.附錄C. 取樣.鑒別.檢查.含量測(cè)定D. 凡例.正文.附錄E. 性狀.鑒別.檢查.含量測(cè)定.貯藏(正確答案)11. 我國(guó)現(xiàn)行的國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()。 單選題 *A. 中國(guó)藥典B. 局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C.

4、 臨床研究用藥品標(biāo)準(zhǔn)D. A和B項(xiàng)(正確答案)E. A、B、C三項(xiàng)均是12. 測(cè)量值與真值接近的程度()。 單選題 *A. 精密度B. 準(zhǔn)確度(正確答案)C. 定量限D(zhuǎn). 相對(duì)誤差E. 偶然誤差13. 回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。 單選題 *A. 精密度B. 準(zhǔn)確度(正確答案)C. 檢測(cè)限D(zhuǎn). 定量E. 線性與范圍14. RSD表示()。 單選題 *A. 回收率B. 標(biāo)準(zhǔn)偏差C. 誤差度D. 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(正確答案)E. 變異系數(shù)15用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮()。 單選題 *A.定量限和檢測(cè)限(正確答案)B.精密度C.選擇性D.耐用性E.線性與范圍1

5、6. 偶然誤差()。 單選題 *A.隨機(jī)誤差或不可定誤差(正確答案)B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C.誤差在測(cè)量值中所占的比例D.測(cè)量值與平均值之差E.測(cè)量值與真值之差17. 相對(duì)誤差是()。 單選題 *A.隨機(jī)誤差或不可定誤差B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值C.誤差在測(cè)量值中所占的比例(正確答案)D.測(cè)量值與平均值之差E.測(cè)量值與真值之差18. 方法誤差屬()。 單選題 *A. 偶然誤差B. 不可定誤差C. 隨機(jī)誤差D. 相對(duì)偏差E. 系統(tǒng)誤差(正確答案)19. 原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾()。 單選題 *A. 體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì)B. 內(nèi)標(biāo)物C. 輔料D. 合成原

6、料中間體(正確答案)E. 同時(shí)服用的藥物20. 檢測(cè)限與定量限的區(qū)別是()。 單選題 *A. 定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求B. 定量限的最低測(cè)得量應(yīng)符合準(zhǔn)確要求C. 檢測(cè)限是以信噪比(2：1)來(lái)確定最低水平，而定量限是以信號(hào)噪比(3：1)來(lái)確定最低水平D. 定量限規(guī)定的最低濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求(正確答案)E. 檢測(cè)限以ppm、ppb表示，定量限以%表示21. 精密度是指()。 單選題 *A. 測(cè)量值與真值接近的程度B. 同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度(正確答案)C.在各種正常實(shí)驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度D.表示該法能準(zhǔn)確測(cè)定供試品的最低量

7、E. 表示該法測(cè)量的正確性22. 中國(guó)藥典 (2005年版)規(guī)定稱取"01g"系指()。 單選題 *A稱取重量可為005015gB稱取重量可為006014g(正確答案)C稱取重量可為007013gD稱取重量可為008012gC稱取重量可為007013g D稱取重量可為008012gE稱取重量可為009011g23. 用移液管量取的25ml溶液，應(yīng)記成()。 單選題 *A. 25ml±1mlB. 25.0mlC. 25.00ml(正確答案)D. 25.000mlE. 25ml24中圍藥典現(xiàn)行版為()。 單選題 *A2000年版(正確答案)B2010年版C2005年版

8、D2007年版E29版25中國(guó)藥典(2005年版)規(guī)定"極易溶解"系指()。 單選題 *A溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到01ml中溶解(正確答案)B溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到1ml中溶解C溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到3ml中溶解D溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到5ml中溶解E溶質(zhì)(1g或1ml)能在溶劑不到5ml中溶解26中國(guó)藥典原料藥的含量()限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過(guò)()。 單選題 *A100(正確答案)B1000C1001D1010E110027中國(guó)藥典的英文名稱是()。 單選題 *AChinese Pharmacopoeia(正確答案)BPharma

9、ceutical analysisCJapanese PharmacopoeiaDBritish PharmacopoeiaEUSP28中國(guó)藥典(2005年版)規(guī)定"精密稱定"時(shí)，系指()。 單選題 *A稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的十萬(wàn)分之一B稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬(wàn)分之五C稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬(wàn)分之一D稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一(正確答案)E稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之五29中國(guó)藥典規(guī)定，稱取 “20g”系指稱取()。 單選題 *A15g25gB195g205g(正確答案)C14g24gD1995g2005gg2005gg2005g E194g206g

10、30溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)為()。 單選題 *A20±2B25±2(正確答案)C18±2D20±5E25±531中國(guó)藥典規(guī)定"溶液的滴"系指()。 單選題 *A20，10ml水相當(dāng)于100滴B20，10ml水相當(dāng)于50滴C20，10ml水相當(dāng)于30滴D20，10ml水相當(dāng)于20滴(正確答案)E20，10ml水相當(dāng)于10滴32中國(guó)藥典(2005年版)第三部收載的內(nèi)容為()。 單選題 *A中國(guó)藥典注解B中同藥品處方集C中國(guó)生物制品規(guī)范(正確答案)D中國(guó)藥品通用名稱E臨味用藥須知33中國(guó)藥典(2005年版

11、)規(guī)定"幾乎不溶或不溶"系指()。 單選題 *A溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑不到10000ml中不能完全溶解(正確答案)B溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑不到5000ml中不能完全溶解C溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑不到1000ml中不能完全溶解D溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑不到500ml中不能完全溶解D溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑不到500ml中不能完全溶解E溶質(zhì)(1g或1ml)在溶劑不到100ml中不能完全溶解34中國(guó)藥典收載藥物只用通用名稱，不再列副名是從哪年版開(kāi)始()。 單選題 *A2000年版B1995年版(正確答案)C1990年版D1985年版E1977年版35中國(guó)藥典(200

12、5年版)由幾部組成()。 單選題 *A一部B二部C三部(正確答案)D四部E五部36中國(guó)藥典的全稱是()。 單選題 *A中國(guó)藥典(2005年版)B藥典C中華人民共和國(guó)藥典(正確答案)D中國(guó)藥典E中華人民共和國(guó)藥品質(zhì)量法37中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成 ()。 單選題 *A. 正文、含量測(cè)定、索引B. 凡例、制劑、原料C. 凡例、正文、附錄、索引(正確答案)D. 前言、凡例、正文、附錄E. 鑒別、檢查、含量測(cè)定38藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方法驗(yàn)證首次收載于哪年版中同藥典二部附錄中()。 單選題 *A2000年版(正確答案)B1995年版C1990年版D1985年版E1977年版39中國(guó)藥典(2005年版)規(guī)

13、定"冷水"系指()。 單選題 *A0B02C25D210(正確答案)E-2240中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定"室溫"系指()。 單選題 *A20B20±2C25D2030E1030(正確答案)41. 中國(guó)藥典采用的法定計(jì)量單位名稱與符號(hào)中，體積為()。 單選題 *A. mmB. mL(正確答案)C. PaD. cm-1E. kg/m342. 對(duì)照品()。 單選題 *A. 用作色譜測(cè)定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B. 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C. 用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D. 濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液E. 用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)

14、準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計(jì)算后使用)(正確答案)43.6.5345修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位()。 單選題 *A.6.535B.6.530C.6.534(正確答案)D.6.536E.6.53144. 0.119與9.678相乘結(jié)果為()。 單選題 *A. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152(正確答案)E. 1.15145. 藥典規(guī)定“按干燥品(或無(wú)水物，或無(wú)溶劑)計(jì)算”是指()。 單選題 *A.取經(jīng)過(guò)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C.取經(jīng)過(guò)干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)D.取供試品的無(wú)水物進(jìn)行試驗(yàn)E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中

15、扣除(正確答案)46. 空白試驗(yàn)()。 單選題 *A.流體藥藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作(正確答案)C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定47. 對(duì)藥典中所用名詞(例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等)作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容()。 單選題 *A. 附錄B. 凡例(正確答案)C. 制劑通則D. 正文E. 一般試驗(yàn)48. 藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的()。 *A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%(正確答案)E.&#

16、177;2%1.中國(guó)藥典2005年版二部收載的藥品有（）。*A抗生素(正確答案)B. 化學(xué)藥品(正確答案)C. 生物制品D. 生化藥(正確答案)E.中藥成方制劑2藥物分析的基本內(nèi)容包括()。 *A. 鑒別(正確答案)B.雜質(zhì)檢查(正確答案)C. 含量測(cè)定(正確答案)D. 藥理試驗(yàn)E. 結(jié)構(gòu)分析3進(jìn)行藥品檢驗(yàn)時(shí)，從大量藥品中取出少量樣品，應(yīng)考慮取樣的()。 *A. 多樣性B . 真實(shí)性(正確答案)C. 代表性(正確答案)D.科學(xué)性(正確答案)E.選擇性4評(píng)價(jià)藥物的質(zhì)量主要包括()。 *A. 藥物的純度(正確答案)B. 藥物的貯藏C. 藥物的療效(正確答案)D. 藥物的毒副作用(正確答案)5. 關(guān)

17、于有效數(shù)字的敘述，正確的是()。 *A只允許最末一位欠準(zhǔn)確，而且只能上下差1(正確答案)B可采用四舍六人五成雙規(guī)則修約(正確答案)C. 0不作為有效數(shù)字D. 在分析工作中實(shí)際能測(cè)量到的數(shù)字即為有效數(shù)字(正確答案)E. 0既可以作為有效數(shù)字，也可以作為定位用的無(wú)效數(shù)字(正確答案)6.恒重的定義及有關(guān)規(guī)定()。 *A. 供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B. 連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量(正確答案)C. 干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時(shí)后進(jìn)行(正確答案)D. 熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行E. 干燥或熾灼3小時(shí)后的重量7. 中國(guó)藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括()。 *A. 外觀