《環(huán)境化學(xué)》考點(diǎn)

1、第一章 緒論1、由包涵大氣圈、水圈、和巖石圈各圈層的自然環(huán)境和以生物圈為代表的生態(tài)環(huán)境組成地球環(huán)境系統(tǒng)，再與反映人類(lèi)生產(chǎn)、生活和技術(shù)活動(dòng)的人類(lèi)活動(dòng)圈形成彼此相互間存在錯(cuò)綜復(fù)雜關(guān)系的綜合體系。P42、環(huán)境化學(xué)研究的內(nèi)容？（簡(jiǎn)答）P5研究有害物質(zhì)在環(huán)境介質(zhì)中存在的濃度水平和形態(tài)；潛在有害物質(zhì)的來(lái)源，它們?cè)趥€(gè)別環(huán)境介質(zhì)中和不同介質(zhì)間的環(huán)境化學(xué)行為；有害物質(zhì)對(duì)環(huán)境和生態(tài)系統(tǒng)以及人體健康產(chǎn)生效應(yīng)的機(jī)制和風(fēng)險(xiǎn)性；有害物質(zhì)已造成影響的緩解或消除以及防止發(fā)生危害的方法和途徑。3、各圈層環(huán)境化學(xué)（簡(jiǎn)答）P10本分支學(xué)科研究化學(xué)污染物在大氣、水體和土壤環(huán)境中的形成、遷移、轉(zhuǎn)化和歸趨過(guò)程中的化學(xué)行為和生態(tài)效應(yīng)。由于

2、研究對(duì)象已擴(kuò)展到過(guò)去認(rèn)為無(wú)害的化學(xué)物質(zhì)，如二氧化碳、甲烷、氧化亞氮等溫室氣體，含氮氟烴等耗損臭氧層的物質(zhì)，以及營(yíng)養(yǎng)物等，故其研究領(lǐng)域由原各環(huán)境要素的污染化學(xué)發(fā)展成為相應(yīng)的環(huán)境化學(xué)。4、污染控制化學(xué)，主要研究控制污染的化學(xué)機(jī)制和工藝技術(shù)中的基礎(chǔ)性化學(xué)問(wèn)題。P115、.環(huán)境污染物：進(jìn)入環(huán)境后使環(huán)境的正常組成和性質(zhì)發(fā)生直接或間接有害于人類(lèi)的變化的物質(zhì)稱(chēng)為環(huán)境污染物。P116、環(huán)境污染物按受污染物影響的環(huán)境要素可分為大氣污染物、水體污染物、土壤污染物等；按污染物的形態(tài)可分為氣體污染物、液體污染物和固體廢棄物；按污染物的性質(zhì)可分為化學(xué)污染物、物理污染物和生物污染物。P127、當(dāng)前世界范圍最關(guān)注的化學(xué)污染

3、物:主要是持久性有機(jī)污染物，具有致突變、致癌變和致畸變作用的所謂“三致”化學(xué)污染物，以及環(huán)境內(nèi)分泌干擾素。P138、環(huán)境效應(yīng)：自然過(guò)程或人類(lèi)的生產(chǎn)和生活活動(dòng)會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染和破壞，從而導(dǎo)致環(huán)境的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化，謂之環(huán)境效應(yīng)。（自然環(huán)境效應(yīng)和人為環(huán)境效應(yīng)）P139、污染物的遷移：污染物在環(huán)境中所發(fā)生的空間位移及其所引起的富集、分散和消失的過(guò)程。P1410、污染物的轉(zhuǎn)化：污染物在環(huán)境中通過(guò)物理、化學(xué)或生物的作用改變存在形態(tài)或轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N物質(zhì)。P1411、污染物在環(huán)境中的遷移主要有機(jī)械遷移、物理化學(xué)遷移、生物遷移三種方式。P1412、從科學(xué)研究任務(wù)來(lái)說(shuō)，環(huán)境化學(xué)的特點(diǎn)是要從微觀(guān)的原子、分子水平上

4、來(lái)研究宏觀(guān)的環(huán)境現(xiàn)象與變化的化學(xué)機(jī)制及其防治途徑，其核心是研究化學(xué)污染物在環(huán)境中的化學(xué)轉(zhuǎn)化和效應(yīng)。P513、環(huán)境化學(xué)的分支學(xué)科：P6環(huán)境分析化學(xué)、各圈層環(huán)境化學(xué)、污染（環(huán)境）生態(tài)化學(xué)、環(huán)境理論化學(xué)、環(huán)境控制化學(xué)14、優(yōu)先污染物：由于化學(xué)污染物種類(lèi)繁多，世界各國(guó)都篩選一些毒性強(qiáng)、難降解、殘留時(shí)間長(zhǎng)、在環(huán)境中分布廣的污染物優(yōu)先進(jìn)行控制，稱(chēng)為優(yōu)先污染物。P1315、環(huán)境效應(yīng)按環(huán)境變化性質(zhì)分，則可分為環(huán)境物理效應(yīng)、環(huán)境化學(xué)效應(yīng)和環(huán)境生物效應(yīng)。（1）環(huán)境物理效應(yīng)：環(huán)境物理效應(yīng)是由物理因素引起的，比如噪聲、光污染、電磁輻射污染、地面沉降、熱島效應(yīng)、溫室效應(yīng)等。（2）環(huán)境化學(xué)效應(yīng)：在各中環(huán)境因素影響下，物質(zhì)

5、間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的環(huán)境效應(yīng)即為環(huán)境化學(xué)效應(yīng)。如湖泊的酸化、土壤的鹽堿化、地下水硬度升高、局部地區(qū)發(fā)生光化學(xué)煙霧、有毒有害固體廢棄物的填埋造成地下水污染等。（3）環(huán)境生物效應(yīng)：環(huán)境因素變化導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)變異而產(chǎn)生的后果即為環(huán)境生物效應(yīng)。第二章 大氣環(huán)境化學(xué)1、大氣層的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)。（1）對(duì)流層的特征對(duì)流層是大氣層的最低層，其厚度隨季節(jié)和緯度而變化。夏季較厚，冬季較薄。氣溫隨著海拔高度的增加而降低，大約每上升100m，溫度降低0.6。密度大，大氣總質(zhì)量的3/4以上集中在對(duì)流層。（2）平流層的特點(diǎn)空氣沒(méi)有對(duì)流運(yùn)動(dòng)，平流運(yùn)到那個(gè)占顯著優(yōu)勢(shì)?？諝獗葘?duì)流層稀薄很多，水汽、塵埃的含量甚微，很少出現(xiàn)天氣現(xiàn)象。在

6、高15-60km范圍內(nèi)，有厚約20km的一層臭氧層，臭氧的空間動(dòng)力學(xué)分布主要受其生成和消除的過(guò)程所控制：O2O·+O· ，O·+O2O3（3）中間層的特點(diǎn)中間層是指從平流層頂?shù)?0km高度的大氣層。這一層空氣變得較稀薄，同時(shí)由于臭氧層的消失，溫度隨海拔高度的增加而迅速降低。對(duì)流運(yùn)動(dòng)非常激烈。（4）熱層的特征熱層空氣更加稀薄，大氣質(zhì)量?jī)H占大氣總質(zhì)量的0.5%。大氣溫度隨海拔高度的增加而迅速增加。熱層以上的大氣層稱(chēng)為逃逸層。逃逸層空氣極為稀薄，其密度幾乎與太空密度相同。溫度隨高度增加而略有增加。2、中間層是指從平流層頂?shù)?0km高度的大氣層。P193、燃料燃燒過(guò)程中影

7、響NOX形成的因素，根據(jù)NOX形成的機(jī)理，燃燒過(guò)程中NO的生成量主要與燃燒溫度和空燃比有關(guān)。P294、在自然條件下，CH4濃度的季節(jié)變化主要受HO自由基的控制。HO自由基可以破壞CH4分子，從而導(dǎo)致CH4濃度降低，一般來(lái)說(shuō)HO自由基在夏季增加，冬季減少。因此，在自然釋放的情況下，CH4濃度表現(xiàn)出夏低冬高的趨勢(shì)。P415、逆溫形成的過(guò)程多種多樣。由于過(guò)程不同，可分為近地面層的逆溫和自由大氣的逆溫兩種。近地面的逆溫有輻射逆溫、平流逆溫、融雪逆溫和地形逆溫等；自由大氣逆溫有亂流逆溫、下沉逆溫和鋒面逆溫等。P476、最有利于輻射逆溫發(fā)展的條件是平靜而晴朗的夜晚。P487、由污染源排放到大氣中的污染物在

8、遷移過(guò)程中要受到各種因素的影響，主要有機(jī)械運(yùn)動(dòng)、天氣形勢(shì)和地理地勢(shì)造成的逆溫現(xiàn)象以及污染源本身的特性等。P548、污染物在大氣中的擴(kuò)散能力取決于三個(gè)因素：風(fēng)、大氣湍流、濃度梯度。風(fēng)可以使污染物向下風(fēng)向擴(kuò)散。湍流可以使污染物向各個(gè)方向擴(kuò)散。濃度梯度可以使污染物發(fā)生質(zhì)量擴(kuò)散，使污染物向濃度小的地方擴(kuò)散。風(fēng)和湍流起主導(dǎo)作用。P549、由于大氣壓分布不均，在高壓區(qū)里存在著下沉氣流，由此使氣溫絕熱上升，于是形成上熱下冷的逆溫現(xiàn)象。P5610、自由基：也稱(chēng)游離基，由于共價(jià)鍵均裂而生成的帶有未成對(duì)電子的碎片。P55711、一般來(lái)說(shuō)，從自由基的產(chǎn)生到自由基的破壞（終止）的時(shí)間，約為1s。P6312、光化學(xué)反應(yīng)

9、 ：分子、原子、自由基或離子吸收光子而發(fā)生的光化學(xué)反應(yīng)。P6613、O3吸光特性（簡(jiǎn)答）P70O3對(duì)光的吸收光譜由三個(gè)帶組成，紫外區(qū)有兩個(gè)吸收帶，即2003nm和300360nm，最強(qiáng)吸收在254nm。吸收紫外光后發(fā)生如下離解反應(yīng)：O3+hvO·+O214、大氣中重要的自由基有：HO·、HO2·、R·、RO·、RO2 ·，以HO·、HO2·更為重要。P7415、任何反應(yīng)只要有H·和HCO·自由基等生成，它們都可與空氣中的O2結(jié)合而生成HO2·。其他醛類(lèi)也有類(lèi)似反應(yīng)，但它們?cè)诖髿庵械暮?/p>

10、遠(yuǎn)比甲醛低，因而不如甲醛重要。P7516、大氣中的過(guò)氧烷基都是由烷基與空氣中的O2結(jié)合而形成的：R·+O2RO2·。p7617、NO2的轉(zhuǎn)化，重要來(lái)源及主要危害（論述、簡(jiǎn)答）P78NO2的光解在大氣污染化學(xué)中占有很重要的地位。它可以引發(fā)大氣中生成O3的反應(yīng)。此外，NO2能與一系列自由基，如HO·，O·，HO2·，RO2·和RO·等反應(yīng)，也能與O3和NO3反應(yīng)。其中比較重要的是與HO·，NO3以及O3的反應(yīng)。NO2與HO·反應(yīng)可生成HNO3：NO2+HO·HNO3此反應(yīng)是大氣中氣態(tài)HNO3的只要倆

11、元，同時(shí)也對(duì)酸雨和煙霧的形成起重要作用。白天大氣中HO·濃度較夜間高，因而這一反應(yīng)在白天會(huì)有效地進(jìn)行。所產(chǎn)生的HNO3與HNO2不同，它在大氣中光解的很慢，沉降式它在大氣中的主要去除過(guò)程。NO2也可與O3與反應(yīng)：NO2+O3NO3+O2此反應(yīng)在對(duì)流層中也是很重要的，尤其是在NO2和O3濃度都較高時(shí)，它是大氣中NO3的主要來(lái)源。NO3可與NO2進(jìn)一步反應(yīng)：NO2+NO3N2O5這是一個(gè)可逆反應(yīng)，生成的N2O5又可分解為NO2和NO3。當(dāng)夜間HO·和NO濃度不高，而O3有一定濃度時(shí)，NO2會(huì)被O3氧化生成NO2，隨后進(jìn)一步的、發(fā)生如上反應(yīng)而生成N2O5。18、光化學(xué)煙霧特征是煙

12、霧呈藍(lán)色，具有強(qiáng)氧化性，能使橡膠開(kāi)裂，刺激人的眼鏡，傷害植物葉子，并使大氣能加度降低。P9219、光化學(xué)煙霧的形成條件是大氣中有氮氧化物和碳?xì)浠衔锎嬖?，大氣溫度較低，而且有強(qiáng)的陽(yáng)光照射。這樣的大氣就會(huì)發(fā)生一系列的反應(yīng)，生成一些二次污染物，如O3，醛，PAN,H2O2等。P9220、硫酸型煙霧 ：它主要是由于燃燒煤而排放出來(lái)的SO2，顆粒物以及由SO2氧化所形成的硫酸鹽顆粒物所造成的大氣污染現(xiàn)象。P10621、硫酸煙霧與光化學(xué)煙霧的比較？（論述）P107硫酸煙霧型污染物，從化學(xué)上看是屬于還原性混合物，故稱(chēng)此煙霧為還原煙霧。而光化學(xué)煙霧是高濃度氧化劑的混合物，因此也成為氧化煙霧。這兩種煙霧在許多

13、方面具有相反的化學(xué)行為。它們發(fā)生污染的根源各有不同，硫酸煙霧主要由燃煤引起的，光化學(xué)煙霧則主要是由汽車(chē)排氣引起的。目前已發(fā)現(xiàn)兩種類(lèi)型煙霧污染可交替發(fā)生。夏季是以光化學(xué)煙霧為主，而冬季則以硫酸煙霧為主。（P108表）22、酸性降水：通過(guò)降水，如雨、雪、霧、冰雹等將大氣中的酸性物質(zhì)遷移到地面的過(guò)程。P10823、PH值小于5.6的降雨稱(chēng)為酸雨。P11024、我國(guó)酸雨中關(guān)鍵性離子組分是SO42-,Ca2+和NH4+。P11725、溫室效應(yīng)：大氣中的CO2吸收了地面輻射出來(lái)的紅外光把能量截留于大氣之中，從而使大氣溫度升高。P12026、能夠引起溫室效應(yīng)的氣體稱(chēng)溫室氣體。P12027、由于人類(lèi)活動(dòng)的影響

14、，水蒸氣、氮氧化合物、氟氯烴等污染物進(jìn)入了平流層，在平流層形成了HOx·，NOx·和ClOx·等活性基團(tuán)，從而加速了臭氧的消除過(guò)程，破壞了臭氧層的穩(wěn)定狀態(tài)。這些活性基團(tuán)在加速臭氧層破壞的過(guò)程中可以起到催化劑的作用。P12328、·NOx的消除P125a.由于NO和NO2都溶于水，當(dāng)它們下沉的氣流帶到對(duì)流層時(shí)，就可以隨著對(duì)流層的降水被消除，這是NOx在平流層大氣中的主要消除方式。b.在平流層層頂紫外線(xiàn)的作用下，NO可以發(fā)生光解：NON·+O·光解產(chǎn)生的N·可以進(jìn)一步與NOx發(fā)生反應(yīng)：N·+NON2+O· ，

15、N·+NO2N2O+O·這種消除方式所以的作用較小。29、常見(jiàn)的方法是根據(jù)溫度隨海拔高度的變化情況將大氣分為四層。P1830、大氣中H2S主要去除反映為：HO·+H2SH2O+·SH P2631、NOX來(lái)源與消除 。P2832、燃料燃燒過(guò)程中NOX的形成機(jī)制。P2833、NOX的危害。P3034、含碳化合物來(lái)源、危害及消除（簡(jiǎn)答）P3135、甲烷在大氣中主要通過(guò)與HO·自由基反應(yīng)而消除：CH4+HO·CH3+H20 P4036、簡(jiǎn)單的鹵代烴。P4537、CHCl3來(lái)源及消除。P4538、氟氯烴類(lèi)來(lái)源、危害及消除方式？（簡(jiǎn)答）P4539

16、、在大氣中，一般來(lái)言，(垂直遞減率)>0,但在一定條件下會(huì)出現(xiàn)反?，F(xiàn)象。當(dāng)=0時(shí)，稱(chēng)為等溫氣層；當(dāng)<0時(shí)，稱(chēng)為逆溫氣層。P4740、NO2吸收小于420nm波長(zhǎng)的光發(fā)生解離：P71NO2+hvNO+O·O·+O2+MO3+M據(jù)稱(chēng)這是大氣中唯一已知O3的人為來(lái)源。41、二氧化硫?qū)獾奈?。P7242、鹵代烴的光解。P7343、大氣中HO·和H2O來(lái)源。P7544、大氣中存在量最多的烷基是甲基，它的主要來(lái)源是乙醛和丙酮的光解：P75CH3COCH3+hvCH3·+HCO· CH3CHO+hvCH3·+HCO·45、O

17、·和HO·與烴類(lèi)發(fā)生H·摘除反應(yīng)時(shí)也可形成烷基自由基： P76RH+O·R·+HO· RH+ HO·R·+H2O46、過(guò)氧乙?；跛狨ィ≒AN）形成及特點(diǎn)（簡(jiǎn)答）P7947、光化學(xué)煙霧 ：含有氮氧化合物和碳?xì)浠衔锏纫淮挝廴疚锏拇髿?，在?yáng)光照射下發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生二次污染物這種由一次污染物和二次污染物的混合物所形成的煙霧污染現(xiàn)象。P9148、光化學(xué)煙霧的日變化曲線(xiàn)P9249、大氣中SO2的轉(zhuǎn)化首先是SO2氧化為SO3，隨后SO3被水吸收而生成硫酸，從而形成酸雨或硫酸煙霧。硫酸與大氣中的NH4+等陽(yáng)離子結(jié)合生成硫酸

18、鹽氣溶膠。P10050、在底層大氣中SO2主要光化學(xué)反應(yīng)過(guò)程是形成激發(fā)態(tài)SO3，而不是直接光解。P10051、大氣中SO2直接氧化形成SO3的機(jī)制為：P1003SO2+O2SO3+O·或 SO4+SO22SO352、SO2與HO·的反應(yīng)。P10053、硫酸煙霧型污染概念，形成條件（簡(jiǎn)答）P10654、降水中含有土壤礦物離子有Al3+，Ca2+，Mg2+，F(xiàn)e3+，Mn2+和硅酸鹽等無(wú)機(jī)物。P11155、降水在光化學(xué)反映產(chǎn)物有：H2O2，O3和PAN等。P11156、在陰離子總量中SO42-占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)，在陽(yáng)離子總量中，H+，Ca2+，NH4+占80%以上，這表明降水酸度主要是

19、SO42-，Ca2+，NH4+三種離子相互作用而決定的。P11657、影響酸雨形成的因素P117（1）酸性污染物的排放及其轉(zhuǎn)化條件（2）大氣中的NH3（3）顆粒物酸度及其緩沖能力（4）天氣形勢(shì)影響68、大氣中具有溫室效應(yīng)的氣體P120大氣中體積分?jǐn)?shù)最高的是二氧化碳，最低的是四氯化碳。69、臭氧層破壞的化學(xué)機(jī)理P12270、N0x的消除。P12471、平流層中HOx·的消除。P12572、ClOx·的消除。P126第三章 水環(huán)境化學(xué)1、水體產(chǎn)生生物體的能力稱(chēng)為生產(chǎn)率。生產(chǎn)率是由化學(xué)的及物理的因素相結(jié)合而決定的。在高生產(chǎn)率的水中藻類(lèi)生產(chǎn)旺盛，死藻的分解引起水中溶解氧水平降低，這

20、種情況常被稱(chēng)為富營(yíng)養(yǎng)化。水中營(yíng)養(yǎng)物通常決定水的生產(chǎn)率，水生植物需要供給適量C（二氧化碳），N（硝酸鹽），P（磷酸鹽）及痕量元素（如Fe），在許多情況下，P是限制的營(yíng)養(yǎng)物。P1512、生物（生化）需氧量（BOD）：在一定體積的水中有機(jī)物降解所需耗用的氧的量。P1513、比較封閉體系和開(kāi)放體系就可發(fā)現(xiàn)，在封閉體系中H2CO3*,HCO3-和CO32-等可隨pH變化而改變，但總的碳酸量cT始終保持不變。P1534、堿度：水中能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的全部物質(zhì)亦能接受質(zhì)子H+的物質(zhì)總量。組成水中堿度的物質(zhì)可歸納為：強(qiáng)堿、弱堿、強(qiáng)堿弱酸鹽。5、酸度：水中能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的全部物質(zhì)亦能放出H+或經(jīng)過(guò)水解能

21、產(chǎn)生H+的物質(zhì)的總量。組成水中酸度的物質(zhì)可歸納為：強(qiáng)酸、弱酸、強(qiáng)酸弱堿鹽。6、水中Cd鎘的來(lái)源及其形態(tài)？P164工業(yè)含鎘廢水的排放，大氣鎘塵的沉降和雨水對(duì)地面的沖刷，都可使鎘進(jìn)入水體。鎘是水遷移元素，除了硫化鎘外，其他鎘的化合物均能溶于水。在水體中鎘主要以二價(jià)鎘狀態(tài)存在。進(jìn)入水體的鎘還可以與無(wú)機(jī)和有機(jī)配體生成多種可溶性配合物，如氫氧化鎘離子，氫氧化鎘等。實(shí)際上天然水的溶解度受碳酸根或羥基濃度的限制。7、通常使用N/P值的大小來(lái)判斷湖泊的富營(yíng)養(yǎng)化狀況。當(dāng)N/P值大于100時(shí)，屬貧營(yíng)養(yǎng)湖泊狀況。當(dāng)N/P值小于10時(shí)，則認(rèn)為屬富營(yíng)養(yǎng)狀況。P1698、水體富營(yíng)養(yǎng)化：指生物所需的氮、磷等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)大量進(jìn)入

22、湖泊、河口、海灣等緩流體，引起藻類(lèi)及其他浮游生物迅速繁殖，水體溶解氧量下降，魚(yú)類(lèi)及其他生物大量死亡的現(xiàn)象。P1699、我國(guó)富營(yíng)養(yǎng)化現(xiàn)狀及基質(zhì)機(jī)理（論述，簡(jiǎn)答）P169（1）流域污染物排入湖泊是湖泊營(yíng)養(yǎng)化發(fā)生最關(guān)鍵的因素之一，（2）富營(yíng)養(yǎng)化湖泊中水化學(xué)平衡發(fā)生變化，（3）湖泊生態(tài)遭到嚴(yán)重破壞，生物群落發(fā)生明顯變化，（4）湖泊內(nèi)源營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的釋放。10、水中顆粒物的類(lèi)別P170（1）礦物微粒和黏土礦物（2）金屬水合氧化物（3）腐殖質(zhì)（4）水體懸浮沉積物（5）其他11、天然水中具有顯著膠體化學(xué)性質(zhì)的微粒是粘土礦。主要為鋁和鎂的硅酸鹽。P17112、水環(huán)境中膠體顆粒的吸附作用大體為表面吸附、離子交換吸附

23、和專(zhuān)屬吸附等。P17213、離子交換吸附：由于環(huán)境中大部分膠體帶負(fù)電荷，容易吸附各種陽(yáng)離子，在吸附過(guò)程中，膠體每吸附一部分陽(yáng)離子，同時(shí)也放出等量的其他陽(yáng)離子。P17214、專(zhuān)屬吸附：吸附過(guò)程中，除了化學(xué)鍵的作用外，尚有加強(qiáng)的憎水鍵和 van der Waals力或氫鍵在起作用。P17215、水合氧化物膠體的專(zhuān)屬吸附作用特點(diǎn)（簡(jiǎn)答）P173水合氧化物膠體對(duì)重金屬離子有較強(qiáng)的專(zhuān)屬吸附作用，這種吸附作用發(fā)生在膠體雙電層的Stern層中，被吸附的金屬離子進(jìn)入Stern層后，不能被通常提取交換性陽(yáng)離子的提取劑提取，只能被親和力更強(qiáng)的金屬離子取代，或在強(qiáng)酸性條件下解吸。專(zhuān)屬吸附的另一特點(diǎn)是它在中性表面甚至

24、在與吸附離子帶相同電荷符號(hào)的表面也能進(jìn)行吸附作用。16、影響吸附作用的因素很多，首先是溶液pH對(duì)吸附作用的影響，在一般情況下，顆粒物對(duì)重金屬的吸附量隨pH升高而增大。P17517、誘發(fā)釋放沉淀物中重金屬的主要因素（簡(jiǎn)答）P178（1）鹽濃度升高（2）氧化還原條件的變化（3）降低pH（4）增加水中配合劑的含量18、pE是平衡狀態(tài)下（假象）的電子活度，它衡量溶液接收或給出電子的相對(duì)趨勢(shì)，在還原性很強(qiáng)的溶液中，其趨勢(shì)是給出電子。從pE概念可知，pE越小，電子濃度越高，體系給出電子的趨向就越強(qiáng)。反之，pE越大，電子濃度越低，體系接受電子的傾向就越強(qiáng)。P19419、在一般天然水環(huán)境中，溶解氧是“決定電位

25、”物質(zhì)，而在有機(jī)物積累的厭氧環(huán)境中，有機(jī)物是“決定電位”物質(zhì)，介于兩者之間者，則其“決定電位”為溶解氧體系和有機(jī)物體系的結(jié)合。P20020、根據(jù)腐殖質(zhì)在堿和酸溶液中的溶解度把其劃分為三類(lèi)：P209（1）腐殖酸：可溶于稀堿液但不溶于酸的部分，分子量由數(shù)千到數(shù)萬(wàn)。（2）富里酸：可溶于酸又可溶于堿的部分，分子量由數(shù)百到數(shù)千。（3）腐黑物：不能被酸和堿提取的部分。21、腐殖質(zhì)結(jié)構(gòu)特征及在環(huán)境中的作用（簡(jiǎn)答）P209腐殖質(zhì)在結(jié)構(gòu)上的顯著特點(diǎn)是除含有大量苯環(huán)外，還含有大量羧基，醇基和酚基。富里酸單位質(zhì)量含有的含氧官能團(tuán)數(shù)量較多，因而親水性也較強(qiáng)。富里酸的結(jié)構(gòu)式如圖P210，這些官能團(tuán)在水中可以解離并產(chǎn)生化

26、學(xué)作用，因此腐殖質(zhì)具有高分子電解質(zhì)特征，并表現(xiàn)為酸性。腐殖質(zhì)與環(huán)境中有機(jī)物之間的作用主要涉及吸附效應(yīng)、物溶解效應(yīng)、對(duì)水解反應(yīng)的催化作用。對(duì)微生物過(guò)程的影響及光敏效應(yīng)和猝滅反應(yīng)等。但腐殖質(zhì)與金屬離子生成的配合物是它們最重要的環(huán)境性質(zhì)之一，金屬離子能在腐殖質(zhì)中德羧基及羥基間螯合成鍵，或者在兩個(gè)羧基間螯合，或者與一個(gè)羧基形成配合物。22、腐殖質(zhì)與金屬配合作用對(duì)金屬在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化有重要影響，特別表現(xiàn)在顆粒物吸附和難溶化合物溶解度方面。P21223、腐殖質(zhì)對(duì)水體中重金屬的配合作用還將影響重金屬對(duì)水中生物的毒性。P21224、有機(jī)配體對(duì)重金屬遷移的影響（簡(jiǎn)答）P212水溶液中共存的金屬離子和有機(jī)配體經(jīng)

27、常生成金屬配合物，這種配合物能夠改變金屬離子的特征，從而對(duì)重金屬的遷移產(chǎn)生影響。（1）影響顆粒物（懸浮物或沉積物）對(duì)重金屬的吸附根據(jù)Vuceta 解釋?zhuān)尤肱潴w可能以下方式影響吸附：a.由于和金屬離子生成配合物，或與表面爭(zhēng)奪可給吸附位，使吸附受到抑制。b.如果配體能形成弱配合物，并且對(duì)固體表面親和力很小，則不致引起吸附量的明顯變化。c.如果配體能生成強(qiáng)配合物，并同時(shí)對(duì)固體表面具有實(shí)際的親和力，則可能會(huì)增大吸附量。（2）影響重金屬化合物的溶解度重金屬與羥基的配合作用，提高了重金屬氫氧化物的溶解度。廢水中配體的存在可是管道和含有重金屬沉積物中德重金屬重新溶解，降低去除金屬污染的效率。25、有機(jī)物一

28、般通過(guò)吸附作用、揮發(fā)作用、水解作用、光解作用、生物富集和生物降解作用等過(guò)程進(jìn)行遷移轉(zhuǎn)化。P21426、揮發(fā)作用是有機(jī)物質(zhì)從溶解態(tài)轉(zhuǎn)入相的一種重要遷移過(guò)程。P21827、生物濃縮因子：有機(jī)毒物在生物體內(nèi)濃度與水中該有機(jī)物濃度之比，定義為生物濃縮因子，用符號(hào)BCF或KB表示。P21828、對(duì)于許多有機(jī)物來(lái)說(shuō)，水解作用是其在環(huán)境中消失的重要途徑。P22429、光解作用是有機(jī)污染物真正的分解過(guò)程，應(yīng)為它不可逆地改變了反應(yīng)分子，強(qiáng)烈地影響水環(huán)境中某些污染物的歸趨。一個(gè)有毒化合物的光化學(xué)分解的產(chǎn)物可能還是有毒的。P22630、生物降解是引起有機(jī)污染物分解的最重要的環(huán)境過(guò)程之一。水環(huán)境中化合物的生物降解依賴(lài)

29、與微生物通過(guò)酶催化反應(yīng)分解有機(jī)物。P23231、共代謝：某些有機(jī)污染物不能作為微生物的唯一碳源與能源，必須有另外的化合物存在提供微生物碳源或能源是，該有機(jī)物才能被降解。這種現(xiàn)象稱(chēng)為共代謝。P23432、水合氧化物對(duì)金屬離子的專(zhuān)屬吸附與非金屬吸附的區(qū)別。P173項(xiàng)目專(zhuān)屬吸附非專(zhuān)屬吸附發(fā)生吸附的表面凈電荷的符號(hào)-、0、+-金屬離子所起的作用配位離子反離子吸附時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)配位體交換陽(yáng)離子交換發(fā)生吸附時(shí)要求體系的pH值任意值零電位點(diǎn)吸附發(fā)生的位置內(nèi)層擴(kuò)散層對(duì)表面電荷的影響負(fù)電荷減少，正電荷增加無(wú)33、壓縮雙電層凝聚：由于水中電解質(zhì)濃度增大而離子強(qiáng)度升高，壓縮擴(kuò)散層，使顆粒相互吸引結(jié)合凝聚。P1813

30、4、專(zhuān)屬吸附凝聚：膠體顆粒專(zhuān)屬吸附異電的離子化合態(tài)，降低表面電位，即產(chǎn)生電中和現(xiàn)象，使顆粒脫穩(wěn)而凝聚。這種凝聚可以出現(xiàn)超荷狀況，使膠體顆粒改變電荷符號(hào)后，又趨于穩(wěn)定分散狀況。P18135、絮團(tuán)卷掃絮凝：已經(jīng)發(fā)生凝聚或絮凝的聚集體絮團(tuán)物，在運(yùn)動(dòng)中以其巨大表面吸附卷帶膠體微粒，生成更大絮團(tuán)，使體系失去穩(wěn)定而沉降。P18136、顆粒層吸附絮凝：水溶液透過(guò)顆粒層過(guò)濾時(shí)，由于顆粒表面的吸附作用，使水中膠體顆粒相互接近而發(fā)生凝聚或絮凝。吸附作用強(qiáng)烈時(shí)，可對(duì)凝聚過(guò)程起強(qiáng)化作用，使在溶液中不能凝聚的顆粒得到凝聚。P18237、生物絮凝：藻類(lèi)、細(xì)菌等微小生物在水中也具有膠體性質(zhì)，帶電荷，可以發(fā)生凝聚。特別是它們

31、往往可以分泌出某種高分子物質(zhì)，發(fā)揮絮凝作用，或形成膠團(tuán)狀物質(zhì)。P18238、天然水的pE隨水中溶解氧的減少而降低，因而表層水呈氧化性環(huán)境，深層水及底泥呈還原性環(huán)境，同時(shí)天然水的pE隨其pH減小而變大。P20039、有機(jī)物在土壤（沉積物）中吸著存在著兩種主要機(jī)理：P215（1）分配作用:即在水溶液中，土壤有機(jī)質(zhì)(包括水生生物脂肪以及植物有機(jī)質(zhì)等)對(duì)有機(jī)化合物的溶解作用，而且在溶質(zhì)的整個(gè)溶解范圍內(nèi)，吸附等溫線(xiàn)都是線(xiàn)性的，與表面吸附位無(wú)關(guān)，只與有機(jī)化合物的溶解度相關(guān)。因而，放出的吸附熱小。（2）吸附作用:即在非極性有機(jī)溶劑中，土壤礦物質(zhì)對(duì)有機(jī)化合物的表面吸附作用或于土壤礦物質(zhì)對(duì)有機(jī)化合物的表面吸附作

32、用，前者主要靠范德華力，后者則是各種化學(xué)鍵力如氫鍵、離子偶極鍵、配位鍵及鍵作用的結(jié)果。其吸附等溫線(xiàn)是非線(xiàn)性，并存在著競(jìng)爭(zhēng)吸附，同時(shí)在吸附過(guò)程中往往要放出大量熱，來(lái)補(bǔ)償反應(yīng)中熵的損失。40、水解作用是有機(jī)物與水之間最重要的反應(yīng)。在反應(yīng)中，有機(jī)物的官能團(tuán)X-和水中的OH-發(fā)生交換，整個(gè)反應(yīng)可表示為 P223RH+H2OROH+HX41、直接光解：化合物本身直接吸收太陽(yáng)能而進(jìn)行分解反應(yīng)。P22742、敏化光解（間接光解）：水體中存在的天然物質(zhì)被陽(yáng)光激發(fā)，又將其激發(fā)態(tài)的能量轉(zhuǎn)移給化合物而導(dǎo)致的分解反應(yīng)。P23143、生長(zhǎng)光解（概念）P23245、表面吸附：由于膠體表面具有巨大的比表面和表面能，因此固液

33、界面存在表面吸附作用。膠體表面積越大，吸附作用越強(qiáng)。P172第四章 土壤環(huán)境化學(xué)1、土壤的組成P266土壤是有由固體、液體和氣體三相共同組成的多相體系。土壤溶質(zhì)的種類(lèi)和含量導(dǎo)致土壤溶液組成成分和濃度的變化，并影響土壤溶液和土壤性質(zhì)。土壤固相包括土壤礦物質(zhì)和土壤有機(jī)質(zhì)。土壤礦物質(zhì)占土壤的絕大部分，約占土壤固體總質(zhì)量的90%以上。土壤有機(jī)質(zhì)約占固體總質(zhì)量的1%10%，一般可耕性土壤中約占5%。且絕大部分在土壤表層。土壤液相是土壤中水分及其水溶物。土壤有無(wú)數(shù)孔隙充滿(mǎn)空氣，即土壤氣相，典型土壤約有35%的體積是充滿(mǎn)空氣的空隙。所以土壤具有疏松的結(jié)構(gòu)。典型土壤隨深度呈現(xiàn)不同的層次。最上層為覆蓋層(A0)

34、,由地面上的枯枝落葉等所構(gòu)成。第二層為淋溶層（A）,是土壤中生物最活躍的一層，土壤有機(jī)質(zhì)大部分在這一層，金屬離子和黏土顆粒在此層別淋溶的最顯著。第三層積層（B）,他接納來(lái)自上一層淋溶出來(lái)的有機(jī)物、鹽類(lèi)和黏土顆粒類(lèi)物質(zhì)。C層也叫母質(zhì)層，是由風(fēng)化的成土母巖構(gòu)成。母質(zhì)層下面為未風(fēng)化的基巖，常用D層表示。2、原生礦物：他們是各種巖石（只要是巖漿巖）受到程度不同的物理風(fēng)化而未經(jīng)化學(xué)風(fēng)化的碎屑物，其原來(lái)的化學(xué)組成和結(jié)晶結(jié)構(gòu)都沒(méi)有改變。P2673、次生礦物：它們大多數(shù)是由原生礦物經(jīng)化學(xué)風(fēng)化后形成的新礦物，其化學(xué)組成和晶體結(jié)構(gòu)都有所改變。P2674、次生礦物根據(jù)其性質(zhì)和結(jié)構(gòu)可分為三類(lèi)：簡(jiǎn)單鹽類(lèi)、三氧化物類(lèi)、次

35、生硅酸鹽類(lèi)。P2685、土壤有機(jī)質(zhì)主要來(lái)源于動(dòng)植物和微生物殘?bào)w?？梢苑譃閮纱箢?lèi)，一類(lèi)是組成有機(jī)體的各種有機(jī)物，稱(chēng)為非腐殖物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、糖、樹(shù)脂、有機(jī)酸等；另一類(lèi)是稱(chēng)為腐殖質(zhì)的特殊有機(jī)物，它不屬于有機(jī)化學(xué)的任何一類(lèi)，它包括腐殖酸、富里酸和腐黑物等。P2696、土壤空氣與大氣的區(qū)別（簡(jiǎn)答）P269土壤空氣組成與大氣基本相似，主要成分都是N2，O2和CO2。其差異是：土壤空氣存在于相互隔離的土壤孔隙中，是一個(gè)不連續(xù)的體系：在O2和CO2含量上有很大差異。土壤空氣中的CO2含量比大氣中高得多。大氣中CO2含量為0.02%0.03%,而土壤空氣中CO2含量一般為0.15%-0.65%，甚至高達(dá)5%，這

36、主要是因?yàn)樯锖粑饔煤陀袡C(jī)物分解產(chǎn)生。氧的含量低于大氣，而水蒸氣的含量比大氣中高得多。土壤空氣中還含有少量還原性氣體。如CH4，H2S.H2,NH3等，如果是被污染的土壤，其空氣中還可能存在污染物。7、一般地，土壤溶液中常見(jiàn)陽(yáng)離子的凝聚作用能力順序如下：Na+<K+<NH4+<H+<Mg2+<Ca2+<Al3+<Fe3+。P2738、土壤膠體吸附堿土金屬離子屬于土壤膠體吸附現(xiàn)象。9、離子交換：在土壤膠體雙電層的擴(kuò)散層中，補(bǔ)償離子可以喝溶液中相同電荷的離子以離子價(jià)為依據(jù)作等價(jià)交換，成為離子交換（或代替）。離子交換作用包括陽(yáng)離子交換吸附作用和陰離子交換吸

37、附作用。P27310、活性酸度：土壤的活性酸度是土壤中氫離子濃度的直接反應(yīng)又稱(chēng)為有效酸度，常用pH表示。P27511、代換性酸度：用過(guò)量中性鹽（如NaCl或KCl）溶液淋洗土壤，溶液中金屬離子與土壤中H+和Al3+發(fā)生離子交換作用，而表現(xiàn)出的酸度，稱(chēng)代換性酸度。P27512、土壤的緩沖性能：是指土壤具有緩和其酸堿度發(fā)生激烈變化的能力。P27713、土壤的理化性質(zhì)對(duì)重金屬的影響P280（1）pH（2）土壤質(zhì)地（3）土壤的氧化還原電位（4）土壤中有機(jī)質(zhì)含量14、重金屬在植物體內(nèi)分布的一般規(guī)律為：根>莖葉>穎殼>籽實(shí)。P28215、鎘一般在土壤飚車(chē)015cm出積累。在土壤中，鎘主要

38、以CdCO3，Cd（PO4）2和Cd（OH）2的形態(tài)存在，其中以CdCO3為主，尤其在堿性土壤中。P28316、不同土壤吸附順序?yàn)椋焊迟|(zhì)土>重壤質(zhì)土>壤質(zhì)土>砂質(zhì)沖積土。P28317、植物吸收和積累與汞的形態(tài)有關(guān)，其順序是：氧化甲基汞>氯化乙基汞>醋酸苯汞>氯化汞>氧化汞>硫化汞。P28418、化學(xué)農(nóng)藥在土壤中的遷移是指農(nóng)藥揮發(fā)到氣相的移動(dòng)以及在土壤溶液中和吸附在土粒上的擴(kuò)散、遷移，是農(nóng)藥從土壤進(jìn)入大氣、水體和生物體的重要過(guò)程，主要方式是通過(guò)擴(kuò)散和質(zhì)體流動(dòng)等。在這兩個(gè)過(guò)程中，農(nóng)藥的遷移運(yùn)動(dòng)可以蒸氣的和非蒸氣的形式進(jìn)行。P28719、下列幾種農(nóng)藥

39、在土壤中的移動(dòng)距離大小順序?yàn)椋悍遣萋绮萋巢萋〔莶宦?，而它們的吸附系?shù)大小順序則相反，草不隆敵草隆滅草隆非草隆。即吸附最強(qiáng)者移動(dòng)最困難，反之亦然。P29120、分配過(guò)程中放出的熱量比吸附過(guò)程小，這進(jìn)一步證明非離子型有機(jī)物在土壤水體系中的吸附主要是分配作用。P29321、非離子型有機(jī)物在土壤水體系中的分配系數(shù)隨其水中溶解度減小而增大。P29322、有機(jī)磷農(nóng)藥可發(fā)生光降解反應(yīng)，如馬拉硫酸在大氣中可以逐步發(fā)生光化學(xué)分解，并在水和臭氧存在下加速分解。在有機(jī)磷的光解過(guò)程中，有可能生成比其自身毒性更強(qiáng)的中間產(chǎn)物。P30123、影響土壤膠體的陽(yáng)離子交換吸附因素P273（1）電荷數(shù):離子電荷數(shù)越高，陽(yáng)離子交

40、換能力越強(qiáng)。（2）離子半徑及水化程度:同價(jià)離子中，離子半徑越大，水化離子半徑就越小，因而具有較強(qiáng)的交換能力。土壤中一些常見(jiàn)陽(yáng)離子的交換能力順序如下:Fe3+>Al3+>H+>Ba2+> Ca2+>Mg2+>NH4+>K+>Na+>Li+。24、土壤的可交換性陽(yáng)離子有兩類(lèi)：一類(lèi)是致酸離子，包括H和Al3；另一類(lèi)是鹽基離子，包括Ca2+、Mg2+、NH4+、K+、Na+等。P27425、鹽基飽和土壤：當(dāng)土壤膠體上吸附的陽(yáng)離子均為鹽基離子，且已達(dá)到吸附飽和時(shí)的土壤，稱(chēng)為鹽基飽和土壤。P27426、土壤鹽基飽和度：在土壤交換性陽(yáng)離子中鹽基離子所占的

41、百分?jǐn)?shù)稱(chēng)為土壤鹽基飽和度。土壤鹽基飽和度與土壤母質(zhì)、氣候等因素有關(guān)。P27427、各種陽(yáng)離子被土壤膠體吸附的順序如下：F->草酸根>檸檬酸根>P043->硅酸根> HCO3->H2BO3->CH3COO->SCN>S042->Cl->NO3-。P27428、活性酸度與潛性酸度關(guān)系。P275 土壤的活性酸度與潛性酸度是同一個(gè)平衡體系的兩種酸度。二者可以互相轉(zhuǎn)化，在一定條件下處于暫時(shí)平衡狀態(tài)。土壤活性酸度是土壤酸度的根本起點(diǎn)和現(xiàn)實(shí)表現(xiàn)。土壤膠體是H和Al3十的貯存庫(kù)，潛性酸度則是活性酸度的貯備。29、潛性酸度：土壤潛性酸度的來(lái)源是土

42、壤膠體吸附的可代換性H+和Al3+。當(dāng)這些離子通過(guò)離子交換作用進(jìn)入土壤溶液之后，即可增加土壤溶液的H+濃度，使土壤pH值降低。P27530、水解性酸度：用弱酸強(qiáng)堿鹽(如醋酸鈉)淋洗土壤，溶液中金屬離子可以將土壤膠體吸的H、Al3代換出來(lái)，同時(shí)生成某弱酸(醋酸)。此時(shí)，所測(cè)定出的該弱酸的酸度稱(chēng)為水解性酸度。P27631、影響重金屬在土壤植物體系中遷移的因素P280（1）土壤的理化性質(zhì)（2）重金屬的種類(lèi)、濃度及在土壤中的存在形式（3）植物的種類(lèi)、生長(zhǎng)發(fā)育期（4）復(fù)合污染（5）施肥32、植物對(duì)重金屬污染產(chǎn)生耐性的幾種機(jī)制：P285（1）植物根系作用（2）重金屬與植物細(xì)胞壁結(jié)合（3）酶系統(tǒng)的作用（4）

43、形成重金屬硫蛋白（MT）或植物絡(luò)合素33、非離子型有機(jī)物在土壤水體系中的分配作用P291（1）吸附等溫曲線(xiàn)呈線(xiàn)性（2）不存在競(jìng)爭(zhēng)吸附（3）分配作用與溶解度關(guān)系34、DDT在土壤中遷移轉(zhuǎn)化途徑。P29635、林丹（六六六）遷移轉(zhuǎn)化途徑。P29736、有機(jī)磷農(nóng)藥遷移轉(zhuǎn)化途徑及機(jī)理（簡(jiǎn)答）P299（1）有機(jī)磷農(nóng)藥的非生物降解過(guò)程 1.吸附催化水解 2.光降解（2）有機(jī)磷農(nóng)藥的生物降解第五章 生物體內(nèi)污染物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)過(guò)程及毒性1、被動(dòng)擴(kuò)散：脂溶性物質(zhì)從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)，即順濃度梯度擴(kuò)散通過(guò)有類(lèi)脂層屏障的生物膜。P3042、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn):在需消耗一定的代謝能量下，一些物質(zhì)可在低濃度側(cè)與膜上高濃度特異性蛋白載

44、體結(jié)合，通過(guò)生物膜，至高濃度側(cè)解離出原物質(zhì)。P3043、被動(dòng)易化擴(kuò)散:有些物質(zhì)可在高濃度側(cè)與膜上特異性蛋白質(zhì)載體結(jié)合，通過(guò)生物膜，至低濃度側(cè)解離出原物質(zhì)。P3044、胞吞和胞飲：少數(shù)物質(zhì)與膜上某種蛋白質(zhì)有特殊親和力，當(dāng)其與膜接觸后，可改變這部分膜的表面張力，引起膜的外包或內(nèi)陷而被包圍進(jìn)入膜內(nèi)，固體物質(zhì)的這一轉(zhuǎn)運(yùn)稱(chēng)為胞吞，而液態(tài)物質(zhì)的這種轉(zhuǎn)運(yùn)稱(chēng)胞飲。P3055、與一般器官組織的多孔性毛細(xì)血管壁不同，中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毛細(xì)血管壁內(nèi)細(xì)胞互相緊密相連，幾乎無(wú)空隙。當(dāng)污染物質(zhì)由血液進(jìn)入人腦時(shí)，必須穿過(guò)這一毛細(xì)血管壁內(nèi)皮的血腦屏障。P3066、生物放大：在同一食物鏈上的高營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物，通過(guò)吞食低營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物蓄積某

45、種元素或難降解物質(zhì)，使其在機(jī)體內(nèi)的濃度隨營(yíng)養(yǎng)級(jí)數(shù)提高而大的現(xiàn)象。P3117、生物積累：就是生物從周?chē)h(huán)境和食物鏈蓄積某種元素或難降解物質(zhì)，使其在機(jī)體中的濃度超過(guò)周?chē)h(huán)境中濃度的現(xiàn)象。P3118、酶催化作用的特點(diǎn)：催化專(zhuān)一性高、催化效率高、酶催化需要溫和的外界條件。P3039、微生物降解糖類(lèi)的基本途徑P321（1）多糖水解成單糖。（2）單糖酵解成丙酮酸（3）丙酮酸的轉(zhuǎn)化10、單糖酵解：細(xì)胞內(nèi)單糖不論在有氧化或在無(wú)氧化條件下，都可經(jīng)過(guò)相應(yīng)的一系列酶促反應(yīng)形成丙酮酸。P32111、脂肪通過(guò)微生物作用，在有氧氧化下能被完全氧化成二氧化碳和水，徹底降解；而在無(wú)氧氧化條件下常進(jìn)行發(fā)酵，轉(zhuǎn)化形成簡(jiǎn)單的有機(jī)酸

46、、醇和二氧化碳等，降解不徹底。P32412、同化:綠色植物和微生物吸收硝態(tài)氮和銨態(tài)氮，組成機(jī)體中蛋白質(zhì)、核酸等含氮有機(jī)物質(zhì)的過(guò)程。P34113、氨化：所有生物殘?bào)w中的有機(jī)氮化合物，經(jīng)微生物分解成氨態(tài)氮的過(guò)程。P34114、硝化:氨在有氧條件下通過(guò)微生物作用，氧化成硝酸鹽的過(guò)程。P34115、反硝化：硝酸鹽在通氣不良條件下，通過(guò)微生物作用而還原的過(guò)程。P34116、微生物進(jìn)行反硝化的重要條件是厭氧環(huán)境。P34217、許多微生物都能降解含硫有機(jī)物質(zhì)，其降解產(chǎn)物在好氧條件下是硫酸，在厭氧條件下是硫化氫。P34318、微生物參與汞形態(tài)轉(zhuǎn)化的主要方式是甲基化和還原作用。P34419、在水體底質(zhì)中還可存在

47、一類(lèi)抗汞微生物，能使甲基化汞或有機(jī)化合物變成金屬汞，這是微生物以還原作用轉(zhuǎn)化汞的途徑。P34520、砷是一種毒性很強(qiáng)的元素，但是不同形態(tài)的砷毒性可以有較大的差異。一般地，毒性以As（）最大，As（）次之，甲基砷化合物再次之，大致呈現(xiàn)砷化合物甲基數(shù)遞增毒性遞減的規(guī)律性。如鼠的毒性試驗(yàn)表明，下列砷化合物毒性順序是：As2O3CH3As（OH）2(CH3)2AsO(OH) (CH3)3AsO(CH3)3As+CH2COO-(高毒) （毒） （毒） （無(wú)毒） （無(wú)毒）上述規(guī)律的例外情況較少。最典型的例外是三甲基胂具有高毒性。P34721、環(huán)境中污染物質(zhì)的微生物轉(zhuǎn)化速率，取決于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特征和微生物本身

48、的特性，同時(shí)也與環(huán)境條件有關(guān)。P35722、低劑量（濃度）毒物長(zhǎng)期逐漸進(jìn)入機(jī)體，積累到一定程度后而致毒為慢性毒作用。P36023、急性毒作用一般以半數(shù)有效劑量（ED50）或半數(shù)有效濃度（EC50）來(lái)表示。P36024、致突變作用:是指生物細(xì)胞內(nèi)DNA改變，引起遺傳特性突變作用。P36425、間接致癌物：又稱(chēng)前致癌物，它們不能直接與DNA反應(yīng)，而需要機(jī)體代謝活化轉(zhuǎn)變，經(jīng)過(guò)近致癌物至終致癌物后，才能與DNA反應(yīng)導(dǎo)致遺傳密碼修改，如苯并a芘，二甲基亞硝胺。大多數(shù)目前的致癌物都是間接致癌物。P36626、生物富集：生物富集是指生物從周?chē)h(huán)境（水體、土壤、大氣）吸收并積累某種元素或難降解的物質(zhì)，使其在有

49、機(jī)體內(nèi)的濃度超過(guò)周?chē)h(huán)境中濃度的現(xiàn)象。P30827、氮的微生物轉(zhuǎn)化P34128、硝化、反硝化如何進(jìn)行（簡(jiǎn)答）P34139、鏈長(zhǎng)規(guī)律：是指脂肪酸、脂族碳?xì)浠衔锖屯榛降扔袡C(jī)物質(zhì)，在一定范圍內(nèi)碳鏈越長(zhǎng)，降解也越快的現(xiàn)象，以及有機(jī)聚合物降解速率隨分子的增大呈現(xiàn)減小趨勢(shì)的現(xiàn)象。P35740、鏈分支規(guī)律：是指烷基苯磺酸鹽、烷基化合物等有機(jī)物中，烷基支鏈越多，分支程度越大，降解也越慢的現(xiàn)象。P35741、取代規(guī)律：是指取代基的種類(lèi)、位置及數(shù)量對(duì)有機(jī)物質(zhì)降解速率的影響規(guī)律。P35742、慢性毒作用以閾劑量（濃度）為最高允許劑量（濃度）表示。P36043、閾劑量：在長(zhǎng)期暴露毒物下，會(huì)引起機(jī)體受損害的最低劑量

50、（濃度）。P36044、最高允許劑量（濃度）：是指長(zhǎng)期暴露在毒物下，不引起機(jī)體受損害的最高劑量(濃度)。P36045、毒物的聯(lián)合作用P360（1）協(xié)同作用：是指聯(lián)合作用的毒性，大于其中各個(gè)毒物成分單獨(dú)作用毒性的總和。（2）相加作用：是指聯(lián)合作用的毒性，等于其中各毒物成分單獨(dú)作用毒性的總和。（3）獨(dú)立作用：是指獨(dú)立作用的毒性低于相加作用，但高于其中單項(xiàng)毒物的毒性。（4）拮抗作用：是指聯(lián)合作用的毒性，小于其中各毒物成分單獨(dú)作用毒性的總和。46、致癌物：能在動(dòng)物和人體中引起致癌的物質(zhì)稱(chēng)為致癌物。P36747、致畸作用：遺傳因素、物理因素、化學(xué)因素、生物因素、母體營(yíng)養(yǎng)缺乏或內(nèi)分泌障礙等都可引起先天性畸

51、形，并稱(chēng)為致畸作用。P368第六章 典型污染物在環(huán)境各圈層中的轉(zhuǎn)歸與效應(yīng)1、一般有機(jī)汞的揮發(fā)性大于無(wú)機(jī)汞，有機(jī)汞中又以甲基汞和苯基汞的揮發(fā)性最大。無(wú)機(jī)汞中以碘化汞揮發(fā)性最大，硫化汞最小。P3912、氣相汞的最后趨勢(shì)是進(jìn)入土壤和海底沉積物。在天然水體中，汞主要與水中存在的懸浮顆粒相結(jié)合，最后沉降進(jìn)入水底沉積物。P3923、汞在環(huán)境中的遷移、轉(zhuǎn)化與環(huán)境（特別是水環(huán)境）的電位和pH有關(guān)。P3924、在烷基汞中，只有甲基汞、乙基汞和丙基汞三種烷基汞為水俁病的致病性物質(zhì)。P3945、汞的甲基化既可在厭氧條件下進(jìn)行，也可在好氧條件下發(fā)生。在厭氧的條件下，主要轉(zhuǎn)化為二甲基汞。在好氧條件下，主要轉(zhuǎn)化為一甲基汞

52、。P3946、鎘在環(huán)境中易形成各種配合物或螯合物，Cd2+與各種無(wú)機(jī)配體形成的配合物的穩(wěn)定性順序大致為HS-CN-P3O5-10P2O4-7CO2-3OH-PO3-4NH3SO2-4I-Br-Cl-F-與有機(jī)配體形成螯合物的穩(wěn)定性順序大致為巰基乙胺乙二胺氨基乙酸乙二酸與含氧配體形成配合物的穩(wěn)定性順序?yàn)榘比宜猁}水楊酸鹽檸檬酸鹽酞酸鹽草酸鹽酐酸鹽 P3977、持久性有機(jī)污染物（POPs）P403持久性有機(jī)污染物是指通過(guò)這種環(huán)境介質(zhì)（大氣，水，生物體等）能夠長(zhǎng)距離遷移并長(zhǎng)期存在于環(huán)境，具有長(zhǎng)期殘留性，生物蓄積性，半揮發(fā)性和高毒性，對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境具有嚴(yán)重危害的天然或人工的有機(jī)污染物。國(guó)際上公認(rèn)PO

53、Ps具有下列4個(gè)重要的特性：（1）能在環(huán)境中持久地存在。（2）能蓄積在食物鏈中對(duì)有較高營(yíng)養(yǎng)等級(jí)的生物造成影響。（3）能夠經(jīng)過(guò)長(zhǎng)距離遷移到達(dá)偏遠(yuǎn)的極地地區(qū)。（4）在相應(yīng)環(huán)境濃度下會(huì)對(duì)接觸該物質(zhì)的生物造成有害或有毒效應(yīng)。8、自然環(huán)境和生物體都不同程度地受到了POPs污染。P4049、PCBs由于化學(xué)惰性而成為環(huán)境中的持久性污染物。它在環(huán)境中的主要轉(zhuǎn)化途徑是光化學(xué)分解和生物轉(zhuǎn)化。P41210、經(jīng)研究表明，的細(xì)菌降解順序?yàn)槁?lián)苯>PCBs1221>PCBs1061>PCBs1254。P41311、由于PCBs在環(huán)境中很難降解，污染控制與治理也很困難。目前唯一的處理方法是焚燒，但由于PC

54、Bs中含有雜質(zhì)多氯代二苯并二惡英 。P41412、多環(huán)芳烴在紫外光（300nm）照射下很易光解和氧化。P42513、表面活性劑：是分子中同時(shí)具有親水性基團(tuán)和疏水性基團(tuán)物質(zhì)。親水基團(tuán)結(jié)構(gòu)和類(lèi)型可分為四種：陰離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性表面活性劑和非離子表面活性劑。P42814、表面活性劑進(jìn)入水體后，主要靠微生物降解來(lái)消除。P43115、由于陽(yáng)離子表面活性劑具有殺菌能力，所以在研究這類(lèi)表面活性劑的微生物降解時(shí)必須注意負(fù)荷量和微生物的馴化。P43116、汞的甲基化產(chǎn)物有一甲基汞和二甲基汞。P39417、在中性和酸性條件下，氯化甲基汞是主要形態(tài)。P39418、有毒元素在環(huán)境化學(xué)中的重要性很少

55、有人懷疑，然而研究者普遍關(guān)注的只是汞、鉛和鎘。對(duì)于過(guò)渡金屬：錳、鎳、鈷、鎘和銅等，由于它們?cè)诖x和酶催化過(guò)程中的作用，它們的環(huán)境化學(xué)行為一直在進(jìn)行研究。但是從環(huán)境和毒理學(xué)的觀(guān)點(diǎn)看，砷，硒鈹和礬將會(huì)變得日趨重要。P40019、大氣/顆粒物中的POPs P40420、水體/沉積物中的POPs P40421、土壤中的POPs P40522、生物體中POPs P40523、PCBs（多氯聯(lián)苯）的來(lái)源及遷移轉(zhuǎn)化途徑P412（1）來(lái)源：PCBS來(lái)自絕緣材料、導(dǎo)熱介質(zhì)、添加劑、增塑劑等。（2）轉(zhuǎn)化規(guī)律：光化學(xué)分解：PCBS在波長(zhǎng)280-320nm的紫外光下的光化學(xué)分解。生物轉(zhuǎn)化：PCBS可通過(guò)代謝作用發(fā)生轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化速率隨分子中Cl的增多而降低。24、多氯代二苯并二惡英和多氯代二苯并呋喃結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（簡(jiǎn)答）P41525、多環(huán)芳香烴