
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
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文檔簡介
1、流動注射分析儀公司簡介齊齊哈爾市精準(zhǔn)分析儀器公司是研究、制造和銷售分析儀器的專業(yè)公司。全部產(chǎn)品由齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院張榕教授設(shè)計,并由齊齊哈爾市精準(zhǔn)分析儀器經(jīng)銷部開展國內(nèi)外的銷售業(yè)務(wù)。公司主要產(chǎn)品:尿碘測定消解儀、尿碘測定超級水浴、蛋白質(zhì)消解儀、微機極譜儀、色譜工作站、微機極譜溶出儀、血鉛分析儀、血液五元素分析儀、五通道原子吸收光譜儀 、溶出分析儀、微型溶出池、玻碳電極、柱面與椎面玻碳電極、玻碳、玻碳電極拋光臺、流動注射分析儀、順序注射分析儀。產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓:微機極譜儀、血液五元素分析儀、色譜工作站、流動注射分析儀、順序注射分析儀。單位全稱:齊齊哈爾市精準(zhǔn)分析儀器公司 電 話/p>
2、 傳 真地 址:齊齊哈爾市市府路1號邁特廣場匯博寫字樓9樓912室 郵 編:161005網(wǎng) 址: ww 信 箱: 第8章 PS4.0流動注射分析儀使用說明書以流動注射分析測量微量鐵為例(采用注射泵做為流動注射液體動力源)1 啟動PS4.0微機極譜溶出分析儀系統(tǒng)點擊主頁頂層菜單中的FIA流動注射分析進(jìn)入FIA流動注射分析視窗。FIA系統(tǒng)A載液、顯色劑六通閥工作過程:吸載液和顯色劑狀態(tài)(六通閥切換手柄置1位):紅線通,藍(lán)線斷,12通,34通,56通。23斷,45斷,16斷。 推載液和顯色劑狀態(tài)(六通閥切換手柄置2位):紅線斷,藍(lán)線通,12斷,34斷,56斷。23通,45
3、通,16通。B取樣六通閥工作過程:取樣狀態(tài)(六通閥切換手柄置1位):紅線斷,藍(lán)線通,12斷,34斷,56斷。23通,45通,61通。取樣流路:樣品B閥1B閥6采樣環(huán)B閥3B閥2廢樣液2 條件圖2 FIA流動注射分析儀中文版首頁 2.1 在雙點校正卡片中測量0mV框中寫入0, 測量1000mV框中寫入1000。2.2 信號參數(shù):點擊信號參數(shù)框中的【吸光度K=0.001】按鈕。2.3 信號極性:正向。2.4 定量依據(jù):峰高定量。2.5 定量關(guān)系:直線。2.6 最小峰參數(shù):最小峰高0.001A,最小峰半寬5.0秒。用于限制小峰的數(shù)量。2.7 采樣環(huán):150微升。水通道流速1.00mL/min,顯色劑
4、通道流速1.00mL/min。圖2.1 新建文件夾2.8 含量單位:選擇標(biāo)準(zhǔn)濃度單位和樣品含量單位。3 FIA流動注射分析3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液:含鐵:0.050mg/L,0.10mg/L,0.20mg/L。測量稀釋20倍的血清溶液。吸取200微升血清,加入至3.80mL水中。用于測量。顯色劑:2%抗壞血酸-2.5%乙酸銨-20mg/L亞鐵嗪。3.2 進(jìn)入FIA界面:點擊FIA流動注射分析卡片進(jìn)入FIA流動注射分析界面。新建文件夾:在新建文件夾框中寫入亞鐵嗪測鐵,點擊【新建】按鈕。雙擊亞鐵嗪測鐵文件夾,打開這個文件夾。3.3 在測量FIA曲線文件名框中寫入文件名血清鐵測量。點擊【開始】按鈕
5、,開始測量,先測量標(biāo)準(zhǔn)溶液,后測量樣品溶液。也可以按任意順序測量。測量結(jié)束后點擊【停止】按鈕結(jié)束測量。并且自動用文件名血清鐵測量保存文件。 3.3圖 打開文件夾寫文件名3.3 計算3.3.1 確定標(biāo)準(zhǔn)峰 點擊【標(biāo)準(zhǔn)溶液】按鈕,點擊峰數(shù)據(jù)表中的第1行的第1列,確定鐵標(biāo)準(zhǔn)0.050mg/L的峰。點擊【標(biāo)準(zhǔn)溶液】按鈕,點擊峰數(shù)據(jù)表中的第2行的第1列,確定鐵標(biāo)準(zhǔn)0.100mg/L的峰。點擊【標(biāo)準(zhǔn)溶液】按鈕,點擊峰數(shù)據(jù)表中的第3行的第1列,確定鐵標(biāo)準(zhǔn)0.200mg/L的峰。3.3.2 寫標(biāo)準(zhǔn)濃度點擊峰數(shù)據(jù)表中的第1行的第8列,鍵盤寫入鐵標(biāo)準(zhǔn)濃度0.050mg/L。點擊峰數(shù)據(jù)表中的第2行的第8列,鍵盤寫入
6、鐵標(biāo)準(zhǔn)濃度0.100mg/L。點擊峰數(shù)據(jù)表中的第3行的第8列,鍵盤寫入鐵標(biāo)準(zhǔn)濃度0.200mg/L。3.3.3 寫樣品質(zhì)量:點擊數(shù)據(jù)表的第1行的第3列,寫入0.20,點擊【全列=首行】按鈕。3.3.4 寫定容mL:點擊數(shù)據(jù)表的第1行的第4列,寫入4.00,點擊【全列=首行】按鈕。3.3.5 計算:點擊【計算樣品含量】按鈕。顯示計算結(jié)果。3.3.6 保存文件:點擊按鈕保存包括計算結(jié)果的FIA文件。也可以改寫文件名后,點擊按鈕達(dá)到換名存盤的目的。圖-1 數(shù)據(jù)表圖-2 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線4 譜圖處理4.3.1 雙擊文件表中的文件可以打開文件,并在峰數(shù)據(jù)表中顯示峰數(shù)據(jù),在圖片框中顯示FIA曲線。譜圖處理的目
7、的是去掉雜峰,如空氣峰和小峰。點擊【重新計算峰參數(shù)】按鈕,按最小峰半寬和最小峰高刪除毛刺小峰。4.1 平滑點擊平滑卡片上的按鈕用于平滑。4.1.1 谷平滑:谷平滑基本不損失峰高。在前一個峰的終點和后一個峰的起點之間進(jìn)行強力平滑。4.1.2 回歸平滑:回歸平滑基本不損失峰高。對全部FIA曲線進(jìn)行拋物線最小二乘法回歸分析。4.1.3 強力平滑:強力平滑一次損失峰高2%。4.1.4 全圖基線斜度調(diào)整:用于消除全圖的基線斜度。4.1.5 逐峰基線斜度調(diào)整:逐峰徹底消除全圖的基線斜度。4.2 刪除4.2.1 按峰號刪除峰。4.2.2 刪除最小峰半寬毛刺:按最小峰半寬刪除毛刺最小峰。4.2.3 刪除最小峰
8、高毛刺:按最小峰高刪除毛刺最小峰。4.3 連線按下鼠標(biāo)右鍵在譜圖上畫一下然后松開鼠標(biāo)右鍵,時間段顯示在文本框中。點擊【連直線】按鈕,在選定時間段連接直線。點擊【去除時間段】按鈕,選定時間段被刪除。點擊【計算噪音參數(shù)】按鈕,在選定時間段內(nèi)計算噪音帶的寬度。點擊【計算全譜圖噪音參數(shù)】按鈕,在全譜圖內(nèi)計算噪音帶的寬度。4.4 縮放對譜圖進(jìn)行縮放。寫入縮放倍率K。點擊【縮放】按鈕對譜圖進(jìn)行縮放。 0<K<1,峰正向縮小。K>1,峰正向放大。0>K>1,峰反向縮小。K<-1,峰反向放大。4.5 連接對兩個文件進(jìn)行連接。5 統(tǒng)計選定峰號的范圍,點擊含量統(tǒng)計按鈕,顯示均數(shù)和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD。6 光度分析6.1 點擊【開始】按鈕。6.2 點擊測量列捕獲標(biāo)準(zhǔn)吸光度數(shù)據(jù)和樣品吸光度數(shù)據(jù)。6.3 寫標(biāo)準(zhǔn)濃度點擊標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)表中的第1行的第2列,鍵盤寫入鐵標(biāo)準(zhǔn)濃度0.050mg/L。點擊標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)表中的第2行的第2列,鍵盤寫入鐵標(biāo)準(zhǔn)濃度0.10mg/L。點擊標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)表中的第3行的第2列,鍵盤寫入鐵標(biāo)準(zhǔn)濃度0.20mg/L。點擊標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)表中的第4行的第2列,鍵盤寫入鐵標(biāo)準(zhǔn)濃度0.30mg/L。6.4 寫樣品質(zhì)量:點擊樣品數(shù)據(jù)表的第1行的第2列,寫入0.20,點擊【全列等于首行】按鈕。6.5 寫定容體積mL:點擊樣品數(shù)據(jù)表的第1行的第3列,寫入4,點擊【全列等
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