丙烯酸酯資料整合

1、1. 分類我們主要把丙烯酸酯分為四類：改性 ，UV類 -氰類 ，厭氧性2. 固化方式改性：所用單體主要是甲基丙烯酸甲酯; 彈性體為丁腈橡膠或氯磺化聚乙烯; 常用的韌性樹脂有 ABS; 引發(fā)劑為異丙苯過氧化氫、 過氧化氫羥基異丙苯等; 促進劑有 N ,N - 二甲基苯胺、 苯胺丁醛縮合物等。促進劑應(yīng)另包裝, 兩包組分一旦混合即發(fā)生固化反應(yīng)。在促進劑的作用下使引發(fā)劑產(chǎn)生自由基, 引發(fā)單體和彈性體發(fā)生鏈增長反應(yīng), 形成單體與彈性體的接枝共聚物,因而表現(xiàn)出快速固化的優(yōu)異性能。 反應(yīng)機理如下： (i) 丙烯酸類單體自身的聚合 (ii)添加的改性劑的接枝 如：A. B含有雙烯的單體的接枝： （iii）多官

2、能團化合物的交聯(lián) 如：二甲基丙烯酸乙二醇酯；甲基丙烯酸羥乙酯.UV: 單體的聚合反應(yīng)，由低黏度丙烯酸酯單體或丙烯酸酯低聚物、光敏劑和彈性體組成的。在紫外光照射下, 光引發(fā)劑形成激生態(tài)分子, 分解成自由基, 使低黏度丙烯酸酯單體或丙烯酸酯低聚物進行接枝、聚合、 交聯(lián)等化學(xué)反應(yīng)達到固化-氰類 ：它以 - 氰基丙烯酸酯膠粘劑單體為主要成分,加入增塑劑、 增稠劑、 穩(wěn)定劑和阻聚劑等配合而成,是一種單組分、 液態(tài)、 無溶劑、 室溫快速固化型膠粘劑。- 氰基丙烯酸酯是十分活潑的單體, 很容易在弱堿和水的催化下進行陰離子聚合。固化機理如下:*陰離子聚合機理（本體聚合）。*實際上，所有材料表面都吸附有濕氣，氰

3、基丙烯酸酯膠粘劑與吸附水接觸，使碳陰離子快速產(chǎn)生，并迅速聚合固化。厭氧類：厭氧膠粘劑是一種單組分、 無溶劑、 室溫固化液體膠粘劑, 是一種引發(fā)和阻聚共存的平衡體系, 它是由丙烯酸酯類單體、 引發(fā)劑、 促進劑、穩(wěn)定劑、 增塑劑和其他助劑組成的。丙烯酸類單體是厭氧膠的主要成分, 約占 90% 以 上, 包括丙烯酸和甲基丙烯酸的雙酯或某些特殊的丙烯酸酯; 引發(fā)劑為過氧化物, 常用的有異丙苯過氧化氫, 加入量為5% 左右; 促進劑是在引發(fā)劑引發(fā)聚合時加速固化,而在貯存時不起反應(yīng), 常用的有 N , N - 二甲基苯胺、三乙胺等氨基有機物; 穩(wěn)定劑是為長期貯存而加入的, 常用 的 有對 苯二酚 和對 苯

4、 二醌, 加入 量 約為0. 01% ; 加入增稠劑是為了調(diào)節(jié)黏度、 增加韌性和提高強度。其他助劑包括增塑劑和觸變劑等。厭氧膠的固化是自由基聚合反應(yīng), 但又不同于一般的自由基反應(yīng)。其化學(xué)過程很復(fù)雜, 反應(yīng)示意式如下:厭氧膠的基本組分在引發(fā)劑分解成自由基時,容易吸收氧與另一個自由基相結(jié)合生成穩(wěn)定的過氧化物, 從而在短時間內(nèi)消耗初始自由基, 失去鏈增長的能力, 所以大量氧起了阻聚作用。當絕氧后, 引發(fā)劑又使過氧化物分解產(chǎn)生自由基, 進而引發(fā)聚合, 實現(xiàn)交聯(lián)固化。厭氧膠可用于密封、 粘接、 緊固和防松等, 如管道螺紋、 法蘭面及機械箱體結(jié)合面的密封防漏; 螺栓的鎖固防松; 軸承與軸套, 齒輪與軸,

5、插件、嵌件等的裝配固定; 鑄件、 焊件砂眼和氣孔的滲入填塞; 各種扣件、 零件的結(jié)構(gòu)連接等。3. 特性改性：該種膠粘劑又稱為室溫快固化丙烯酸酯膠粘劑或AB膠，是新興的結(jié)構(gòu)膠。 組成：是以丙烯酸酯的自由基共聚為基礎(chǔ)的雙組分膠粘劑。 A組分：以MMA、彈性體、氯磺化聚乙烯、ABS塑料、引發(fā)劑、穩(wěn)定劑配成溶液作主劑; B組分：以彈性體、MMA、促進劑、溶劑為底劑; 使用時，將主劑A和底劑B分別涂在兩個粘合面上，兩個粘合面接觸時，立即發(fā)生聚合反應(yīng)，粘接幾分鐘，即可完成粘接過程。特點： A.固化時，添加的改性劑能進行接枝共聚交聯(lián)，從分子內(nèi)部進行增韌，可顯著提高其抗沖強度。 B.粘接強度高、粘接范圍廣，甚至油面也可直接粘接。制備技術(shù)關(guān)鍵:（i）在使用條件下，能產(chǎn)生大量的活性自由基來引發(fā)聚合反應(yīng)。（ii）膠粘劑中引入改性劑應(yīng)能使聚合反