化學選修5 專題4 第一單元 鹵代烴2 鹵代烴的消去（同步練習）

1、.答題時間：20分鐘1. 由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇時，需要經(jīng)過以下哪幾步反響A. 加成消去取代 B. 消去加成水解C. 取代消去加成 D. 消去加成消去2. 以下物質(zhì)能發(fā)生消去反響的是 1­丁醇 CHCl2CHBr2 2，2­二甲基­1­丙醇 環(huán)己醇 CH33CCH2ClA. B. C. D. 3. 在鹵代烴RCH2CH2X中化學鍵如下，那么以下說法中正確的選項是A. 當該鹵代烴發(fā)生水解反響時，被破壞的鍵是B. 當該鹵代烴發(fā)生水解反響時，被破壞的鍵是和C. 當該鹵代烴發(fā)生消去反響時，被破壞的鍵是和D. 當該鹵代烴發(fā)生消去反響時，被破壞的鍵是和4.

2、 1-溴丙烷和2-溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱，關于這兩個反響的說法正確的選項是A. 產(chǎn)物一樣，反響類型一樣 B. 產(chǎn)物不同，反響類型不同C. 碳氫鍵斷裂的位置一樣 D. 碳溴鍵斷裂的位置一樣5. 將1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反響，得到一種有機物，它的同分異構(gòu)體有除它之外 A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種6. 以下化合物在一定條件下，既能發(fā)生消去反響，又能發(fā)生水解反響的是A. CH3Cl B. C. D. 7. 根據(jù)下面的反響道路及所給信息填空。1A的構(gòu)造簡式是_，名稱是_。2的反響類型是_；的反響類型是_。3反響的化學方程式是_8. 為探究一溴環(huán)己烷與N

3、aOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反響還是消去反響，甲、乙兩位同學分別設計如下兩個實驗方案：甲：向反響混合物中滴入稀HNO3中和NaOH，后滴入AgNO3溶液，假設有淺黃色沉淀，那么可以證明發(fā)生了消去反響。乙：向反響混合物中滴入溴水，假設溶液顏色很快褪去，那么可證明發(fā)生了消去反響。1請評價上述兩個方案是否合理，并說明理由。甲： ， 。乙： ， 。2在上述兩個方案中，能否對某個方案稍作改變即可到達實驗目的，如需要改進，請指出進展改進的方案和改進方法。9. 實驗室制備溴乙烷并進展溴乙烷的性質(zhì)實驗如下，試答復以下問題：用上圖所示的裝置制取溴乙烷：在試管I中依次參加2 mL蒸餾水、4 mL濃硫酸、2 mL

4、95的乙醇和3g溴化鈉粉末，在試管中注入蒸餾水，在燒杯中注入冰水。加熱試管I至微沸狀態(tài)數(shù)分鐘后，冷卻。1試管I中生成溴乙烷的化學反響方程式為： 。2 試管I中參加2 mL的蒸餾水，其作用除溶解NaBr粉末和吸收HBr氣體之外還有一個重要作用是 。3反響完畢后，試管中粗制的C2H5Br呈棕黃色。為了除去粗產(chǎn)品中的雜質(zhì)，可選擇以下試劑中的 _填字母A. NaOH溶液 B. H2O C. Na2SO3溶液 D. CCl4 4以下幾項實驗步驟，可用于檢驗溴乙烷中溴元素，其正確的操作順序是：取少量溴乙烷，然后_填代號。加熱；參加AgNO3溶液；參加稀HNO3酸化；參加NaOH溶液；冷卻 溴乙烷的性質(zhì)實驗

5、5在進展溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱的性質(zhì)實驗時，把生成的氣體通過下圖所示的裝置。用該裝置進展實驗的目的是檢驗乙烯的生成，該圖中右邊試管中的現(xiàn)象是 ；左邊試管中水的作用是 。 1. B 解析：由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇，可用逆推法判斷：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，那么2氯丙烷應首先發(fā)生消去反響生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2發(fā)生加成反響生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反響可生成1，2丙二醇，應選B。2. C 解析：分子中，連有羥基或鹵原子的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上，并且還

6、必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反響，應選C。3. A 解析：鹵代烴水解時，鹵素原子被羥基代替，那么被破壞的鍵是，選項A正確，B不正確；鹵代烴發(fā)生消去反響脫去HX，生成烯烴，試題破壞的化學鍵是，選項CD不正確，答案選A。4. A 解析：鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反響，在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反響，是與鹵素原子相鄰的碳原子上的一個氫同時脫去，形成不飽和鍵，據(jù)此可判斷。A. 1溴丙烷發(fā)生消去反響的方程式為：CH3CH2CH2BrNaOHCH3CHCH2NaBrH2O。2溴丙烷發(fā)生消去反響的方程式為：CH3CHBrCH3NaOHCH3CHCH2NaBrH2O，故A正確；B. 1溴丙烷和2溴

7、丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱，都發(fā)生消去反響，生成1丙烯。故B錯誤；C和D，1溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反響，反響斷1號C的CBr鍵和2號C的CH鍵。2溴丙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反響，反響斷1號C的CH鍵和2號C的CBr鍵。故CD都是錯誤的，答案選A。5. B 解析：1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反響生成丙烯，再跟溴水反響生成1，2二溴丙烷，同分異構(gòu)體共有4種，除本身外有3種，應選B。6. B 解析：此題主要考察鹵代烴發(fā)生消去反響和水解反響的條件及共價鍵的斷裂方式。A中只有一個碳原子，C、D中與鹵素原子相連的碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，所以A、C、D均不能發(fā)生消

8、去反響。7. 1 環(huán)己烷2取代反響 消去反響3解析：1根據(jù)反響的I的條件可知，該反響是取代反響，所以A是環(huán)己烷，構(gòu)造簡式為。2鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱可發(fā)生消去反響。3反響是碳碳雙鍵的加成反響，那么B的構(gòu)造簡式是。B也是鹵代烴，可發(fā)生消去反響，即方程式為?？键c：考察根據(jù)反響的條件推斷有機物構(gòu)造簡式，涉及到鹵代烴的性質(zhì)以及鹵代烴消去反響。8. 1甲：不合理， 假設是水解反響也有類似實驗現(xiàn)象。2分乙：不合理， Br2與NaOH溶液也發(fā)生反響使溴水顏色褪色。2分2乙方案作改進。1分先向混合液中參加足量稀硝酸中和堿至中性，再滴入溴水，假設溶液顏色變淺或褪去，即可驗證發(fā)生了消去反響。2分解析：1不

9、管是發(fā)生消去反響還是水解反響，均有NaX生成，向反響混合物中滴入稀HNO3中和NaOH，后滴入AgNO3溶液，均有淺黃色沉淀。假設有NaOH剩余，也均能使溴水褪色。故甲乙均不合理。2由于二者生成的產(chǎn)物不同，水解時，生成醇，取代時，生成碳碳雙鍵。當氫氧化鈉被中和完后，再滴入溴水，即可驗證發(fā)生了消去反響。9. 1C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O；2降低濃硫酸的氧化性，減少副反響；3C；4；5酸性高錳酸鉀褪色；除去乙醇等雜質(zhì)干擾解析：1乙醇和溴化氫發(fā)生取代反響，即得到溴乙烷，方程式為C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O。2由于濃硫酸具有強氧化性和脫水性，所以利用水的稀釋，降低濃硫酸的氧化性，減少副反響的發(fā)生。3C2H5Br呈棕黃色是因為含有單質(zhì)溴，A中氫氧化鈉能和溴乙烷反響，所以應該選擇亞硫酸鈉，利用亞硫酸鈉的復原性除去單質(zhì)溴，四氯化碳易溶在溴乙烷中，不能選擇，答案選C。4要檢驗溴乙烷中的溴元素，應該顯使溴乙烷水解，然后再參加硝酸銀溶液。由于